2019高考生物大二轮复习专题十六基因工程和细胞工程课件.ppt
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1、模块六,选考,专题十六 基因工程和细胞工程,重温考纲考点,构建思维脑图,(1)质粒是一种裸露的、结构简单、独立于细菌拟核DNA之外,并且具有自我复制能力的很小的环状DNA分子。( ) (2)DNA分子经限制酶切割后产生的DNA片段末端一定是黏性末端。 ( ) (3)基因表达载体组成除了目的基因外,还必须有启动子、终止子以及标记基因等。( ) (4)启动子是一段有特殊结构的DNA片段,位于基因的首端,是RNA聚合酶识别和结合的部位。( ),(5)基因工程在原则上只能生产自然界已存在的蛋白质,而蛋白质工程则可对现有蛋白质进行改造,或制造一种新的蛋白质。( ) (6)微型繁殖技术既能保持优良品种的遗
2、传特性,还可以高效快速地实现种苗的大量繁殖。( ) (7)动物细胞培养中需用胃蛋白酶或胶原蛋白酶将组织细胞分散成单个细胞。( ) (8)原代培养的细胞遗传物质没有改变,而传代培养的细胞有的已经发生突变,获得了不死性。( ),(9)动物体细胞核移植技术获得的克隆动物在遗传性状上与供核母体完全一致。( ) (10)动物细胞融合技术和植物体细胞杂交技术类似,也可获得杂种动物。 ( ),考 向 梳 理,1(2018全国卷)回答下列问题: (1)博耶(H.Boyer)和科恩(S.Cohen)将非洲爪蟾核糖体蛋白基因与质粒重组后导入大肠杆菌细胞中进行了表达。该研究除证明了质粒可以作为载体外,还证明了_ (
3、答出两点即可)。,考向一 基因工程,体外重组的质粒可以进入受体细胞;真核生物基因可在原核细胞中表达,(2)体外重组的质粒可通过Ca2参与的_方法导入大肠杆菌细胞;而体外重组的噬菌体DNA通常需与_组装成完整噬菌体后,才能通过侵染的方法将重组的噬菌体DNA导入宿主细胞。在细菌、心肌细胞、叶肉细胞中,可作为重组噬菌体宿主细胞的是_。 (3)真核生物基因(目的基因)在大肠杆菌细胞内表达时,表达出的蛋白质可能会被降解。为防止蛋白质被降解,在实验中应选用_的大肠杆菌作为受体细胞,在蛋白质纯化的过程中应添加_的抑制剂。,转化,外壳蛋白(或答噬菌体蛋白),细菌,蛋白酶缺陷型,蛋白酶,解析 (1)将非洲爪蟾核
4、糖体蛋白基因与质粒重组后导入大肠杆菌中,该过程利用的技术是基因工程。该研究除了证明质粒可作为载体外,还证明了体外重组的质粒可以进入受体细胞,真核生物基因可在原核细胞中表达等。 (2)重组质粒导入大肠杆菌细胞可采用Ca2参与的转化方法;体外重组噬菌体要通过将体外重组的噬菌体DNA和外壳蛋白(或噬菌体蛋白)进行组装获得;因为噬菌体是专门寄生在细菌中的病毒,所以宿主细胞选用细菌。 (3)为防止蛋白质被降解,在实验中应选用蛋白酶缺陷型的大肠杆菌作为受体细胞;在蛋白质纯化过程中,为防止目的蛋白质被降解,需要添加蛋白酶的抑制剂。,2(2017全国卷)真核生物基因中通常有内含子,而原核生物基因中没有,原核生
5、物没有真核生物所具有的切除内含子对应的RNA序列的机制。已知在人体中基因A(有内含子)可以表达出某种特定蛋白(简称蛋白A)。回答下列问题: (1)某同学从人的基因组文库中获得了基因A,以大肠杆菌作为受体细胞却未得到蛋白A,其原因是_ _。 (2)若用家蚕作为表达基因A的受体,在噬菌体和昆虫病毒两种载体中,不选用_作为载体, 其原因是_。,基因A有内含子,在大肠杆菌中,其初始转录产物中,与内含子对应的RNA序列不能被切除,无法表达出蛋白A,噬菌体,噬菌体的宿主是细菌,而不是家蚕,(3)若要高效地获得蛋白A,可选用大肠杆菌作为受体,因为与家蚕相比,大肠杆菌具有_(答出两点即可)等优点。 (4)若要
6、检测基因A是否翻译出蛋白A,可用的检测物质是_(填“蛋白A的基因”或“蛋白A的抗体”)。 (5)艾弗里等人的肺炎双球菌转化实验为证明DNA是遗传物质做出了重要贡献,也可以说是基因工程的先导,如果说他们的工作为基因工程理论的建立提供了启示,那么, 这一启示是_。,繁殖快、容易培养,蛋白A的抗体,DNA可以从一种生物个体转移到另一种生物个体,解析 (1)人为真核生物,从人的基因组文库中获取的基因A含有内含子,基因A转录出的产物中有与内含子对应的RNA序列。大肠杆菌为原核生物,没有真核生物所具有的切除内含子对应的RNA序列的机制,因此以大肠杆菌作为受体细胞,不能切除内含子对应的RNA序列,无法表达出
7、蛋白A。(2)噬菌体和动物病毒均可作为基因工程的载体,但它们的宿主细胞不同。题中受体为家蚕,是一种昆虫,因此,选择昆虫病毒作为载体,噬菌体的宿主是细菌,不适合作为该实验的载体。(3)大肠杆菌具有繁殖快、容易培养、单细胞、遗传物质少等优点,因此,常作为基因工程的受体细胞。(4)常用抗原抗体杂交的方法检测目的基因是否表达,故能用于检测蛋白A的物质为蛋白A的抗体。(5)艾弗里等人的肺炎双球菌转化实验中,S型菌的DNA转移到了R型菌体内,其对基因工程理论的建立提供的启示是DNA可以从一种生物个体转移到另一种生物个体。,3(2017全国卷)几丁质是许多真菌细胞壁的重要成分,几丁质酶可催化几丁质水解。通过
8、基因工程将几丁质酶基因转入植物体内,可增强其抗真菌病的能力。回答下列问题: (1)在进行基因工程操作时,若要从植物体中提取几丁质酶的mRNA,常选用嫩叶而不选用老叶作为实验材料,原因是_。提取RNA时,提取液中需添加RNA酶抑制剂, 其目的是_。 (2)以mRNA为材料可以获得cDNA,其原理是_ _。,嫩叶组织细胞易破碎,防止RNA降解,在逆转录酶的作用下,,以mRNA为模板按照碱基互补配对的原则可以合成cDNA,(3)若要使目的基因在受体细胞中表达,需要通过质粒载体而不能直接将目的基因导入受体细胞, 原因是_(答出两点即可)。 (4)当几丁质酶基因和质粒载体连接时,DNA连接酶催化形成的化
9、学键是_。 (5)若获得的转基因植株(几丁质酶基因已经整合到植物的基因组中)抗真菌病的能力没有提高,根据中心法则分析, 其可能的原因是_。,目的基因无复制原点;目的基因无表达所需启动子,磷酸二酯键,目的基因的转录或翻译异常,解析 (1)在进行基因工程操作时,若要从植物体中提取几丁质酶的mRNA,常选用嫩叶而不选用老叶作为实验材料,原因是相对于老叶而言嫩叶组织细胞更容易被破碎。提取RNA时,提取液中需添加RNA酶抑制剂,其目的是防止RNA降解。(2)以mRNA为材料获得cDNA的原理是在逆转录酶的作用下,以mRNA为模板按照碱基互补配对的原则可以合成cDNA。(3)若要使目的基因在受体细胞中表达
10、,需要通过质粒载体而不能直接将目的基因导入受体细胞,原因是目的基因无复制原点且目的基因无表达所需启动子。(4)DNA连接酶催化形成的化学键是磷酸二酯键。(5)若获得的转基因植株不具备所期望的性状表现,根据中心法则分析,其可能的原因是目的基因的转录或翻译异常。,4(2017全国卷)编码蛋白甲的DNA序列(序列甲)由A、B、C、D、E五个片段组成,编码蛋白乙和丙的序列由序列甲的部分片段组成,如图1所示。,回答下列问题: (1)先要通过基因工程的方法获得蛋白乙,若在启动子的下游直接接上编码蛋白乙的DNA序列(TTCGCTTCTCAGGAAGGA),则所构建的表达载体转入宿主细胞后不能翻译出蛋白乙,原
11、因是_。 (2)某同学在用PCR技术获取DNA片段B或D的过程中,在PCR反应体系中加入了DNA聚合酶、引物等,还加入了序列甲作为_,加入了_作为合成DNA的原料。,编码乙的DNA序列起始端无ATG,转录出的mRNA无起始密码子,模板,dNTP,(3)现通过基因工程方法获得了甲、乙、丙三种蛋白,要鉴定这三种蛋白是否具有刺激T淋巴细胞增殖的作用,某同学做了如下实验:将一定量的含T淋巴细胞的培养液平均分成四组,其中三组分别加入等量的蛋白甲、乙、丙,另一组作为对照,培养并定期检测T淋巴细胞浓度,结果如图2。 由图2 可知,当细胞浓度达到a时,添加蛋白乙的培养液中T淋巴细胞浓度不再增加,此时若要使T淋
12、巴细胞继续增殖,可采用的方法是_。细胞培养过程中,培养箱中通常要维持一定的CO2浓度,CO2的作用是_。 仅根据图1、图2可知,上述甲、乙、丙三种蛋白中,若缺少_(填“A”“B”“C”“D”或“E”)片段所编码的肽段,则会降低其刺激T淋巴细胞增殖的效果。,进行细胞传代培养,维持培养液的pH,C,解析 (1)若在启动子的下游直接接上编码蛋白乙的DNA序列(TTCGCTTCTCAGGAAGGA),则转录出的mRNA上缺少起始密码子,故不能翻译出蛋白乙。(2)使用PCR技术获取DNA片段时,应在PCR反应体系中添加引物、耐高温的DNA聚合酶、模板、dNTP作为原料。(3)T淋巴细胞浓度之所以不再增加
13、,是因为细胞间出现接触抑制,因此若要使T淋巴细胞继续增殖,需要对贴满瓶壁的细胞使用胰蛋白酶处理,然后分瓶培养,即细胞传代培养。细胞培养过程中,培养箱中通常要维持一定的CO2浓度,以维持培养液的pH。据图分析,蛋白丙与对照接近说明B、D片段对于T淋巴细胞增殖不是非常重要,蛋白甲和乙对T淋巴细胞的增殖都有较大影响,甲、乙两种蛋白中共同的片段是C,所以缺少C片段会降低其刺激T淋巴细胞增殖的效果。,1理清基因工程3种操作工具的作用与特点,目的基因和,运载体,重组DNA分子,受体细胞,EcoliDNA,T4DNA,复制,限制酶切割位点,标记基因,2掌握获取目的基因的3种途径 (1)直接分离:从自然界已有
14、的物种中分离,如从_中获取。 (2)人工合成目的基因(常用方法如下) 化学合成法:已知核苷酸序列的较小基因,直接利用_用化学方法合成,不需要模板。 人工合成法:以_为模板,在_的作用下人工合成。 (3)利用_技术扩增。,基因文库,DNA合成仪,RNA,逆转录酶,PCR,3牢记基因表达载体的构建 (1)基因表达载体的组成: 目的基因启动子终止子_复制原点。 (2)启动子和终止子:启动子是_识别和结合的部位,启动转录;终止子是_的位点。 (3)基因表达载体的构建过程,标记基因,RNA聚合酶,终止转录,4将目的基因导入受体细胞,农杆菌转化,显微注射,感受态细胞,DNA分子,分子杂交,抗原抗体,题型1
15、 基因工程的操作工具和流程 1(2016全国卷)某一质粒载体如图所示,外源DNA插入到Ampr或Tett中会导致相应的基因失活(Ampr表示氨苄青霉素抗性基因,Tett表示四环素抗性基因)。有人将此质粒载体用BamHI酶切后,与用BamHI酶切获得的目的基因混合,加入DNA连接酶进行连接反应,用得到的混合物直接转化大肠杆菌。结果大肠杆菌有的未被转化,有的被转化。被转化的大肠杆菌有三种,分别是含有环状目的基因、含有质粒载体、含有插入了目的基因的重组质粒的大肠杆菌。回答下列问题:,(1)质粒载体作为基因工程的工具,应具备的基本条件有_ _(答出两点即可),而作为基因表达载体,除满足上述基本条件外,
16、还需具有启动子和终止子。,能自我复制、,具有标记基因,(2)如果用含有氨苄青霉素的培养基进行筛选,在上述四种大肠杆菌细胞中,未被转化的和仅含环状目的基因的细胞是不能区分的,其原因是_;并且_和_的细胞也是不能区分的,其原因是_ _。在上述筛选的基础上,若要筛选含有插入了目的基因的重组质粒的大肠杆菌单菌落,还需使用含有_的固体培养基。 (3)基因工程中,某些噬菌体经改造后可以作为运载体,其DNA复制所需的原料来自于_。,二者均不含有氨苄青霉素抗性基因,在该培养基上均不生长,含有质粒载体,含有插入了目的基因的重组质粒(或答含有重组质粒),二者均含有氨苄青霉素抗性基因,在该,培养基上均能生长,四环素
17、,受体细胞,解析 (1)作为运载体的质粒上应有一个至多个限制酶切割位点,在细胞中能够自我复制,并含有特殊的标记基因。(2)未被转化的大肠杆菌和仅含环状目的基因的大肠杆菌中均未导入质粒载体,而质粒上含有氨苄青霉素抗性基因,因此这样的大肠杆菌在含有氨苄青霉素的培养基中不能生长。含有质粒载体和含有插入了目的基因的重组质粒的大肠杆菌中都含有氨苄青霉素抗性基因,二者在含有氨苄青霉素的培养基中都能生长,因此无法区分二者。由题图可知,用BamHI切割质粒后将四环素抗性基因破坏,因此可将经氨苄青霉素培养基筛选出的菌落置于含有四环素的培养基上再次筛选,能在含四环素培养基上生存的是含有质粒载体的大肠杆菌,不能生存
18、的是含有插入目的基因的重组质粒的大肠杆菌。(3)噬菌体为病毒,经改造后作为载体时,其DNA复制所需原料来自受体细胞。,2(2018河北省衡水中学一模)转基因抗病香蕉的培育过程如图1所示,图2表示Pst、Sma、EcoR和Apa四种限制酶的识别序列及酶切位点。请据图回答下列问题:,(1)质粒的化学本质是_。 (2)利用基因工程培育转基因抗病香蕉的核心步骤是形成重组质粒,即_;将目的基因导入受体细胞的方式是_。 (3)将抗病基因从含抗病基因的DNA中切割下来,使用的限制酶是_,一个质粒被限制酶Pst、Sma、EcoR同时切割后得到的DNA片段和黏性末端分别为_个。单独用Apa切割质粒后的片段是_。
19、 (4)转基因抗病香蕉的培育发生了_(变异类型)。卡那霉素会抑制香蕉愈伤组织细胞的生长,根据这一原理可利用含卡那霉素的培养基筛选已导入重组质粒的香蕉细胞。由此推断,重组质粒中应含有_基因作为标记基因。,DNA,基因表达载体的构建,农杆菌转化法,Pst和EcoR,3、3,基因重组,卡那霉素抗性,易错警示 有关基因工程概念及其工具的8个错混点 (1)限制酶是一类酶,而不是一种酶。 (2)限制酶的成分为蛋白质,其作用的发挥需要适宜的理化条件,高温、强酸或强碱均易使之变性失活。 (3)在切割目的基因和运载体时要求用同一种限制酶,目的是产生相同的黏性末端。 (4)将一个基因从DNA分子上切割下来,需要切
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