2019版高考生物二轮复习高考热点专项练热点13遗传系谱图.doc

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1、- 1 -热点 13 遗传系谱图专项专练,突破高考热点大关,冲刺满分!1.甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传家系图如下,其中 4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是 ( )A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴 X 染色体隐性遗传病B. 1与 5的基因型相同的概率为 1/4C. 3与 4的后代中理论上共有 9 种基因型和 4 种表现型D.若 7的性染色体组成为 XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲【解析】选 D。由 3和 4不患甲病而后代 7患甲病可知,甲病为隐性遗传病,且 4不携带甲病致病基因,由此推断甲病为伴 X 染色体隐性遗传病。由 1和 2不患乙病而后代 1患乙病可知,乙病

2、为常染色体隐性遗传病,A 项错误;用 A、a 表示甲病基因,B、b 表示乙病基因,则 1的基因型为 BbXAXa, 5的基因型为 B_XAX-,由 3和 4有关甲病的基因型为 XAXa和 XAY 可推知, 5有关甲病的基因型为 1/2XAXA或 1/2XAXa,由患乙病的 4可推知, 3和 4有关乙病的基因型为 Bb 和bb,由此可知 5有关乙病的基因型为 Bb, 5的基因型为 1/2BbXAXA或 1/2BbXAXa,故 1和 5两者基因型相同的概率为 1/2,B 项错误; 3与 4的基因型分别是 BbXAXa和 bbXAY,理论上其后代共有24=8 种基因型、23=6 种表现型,C 项错误

3、;若 7的性染色体组成为 XXY,而亲本有关的染色体组成为 XAXa和 XAY,因为其患甲病,因此两条 X 染色体来自其母亲。2.如图为某家族的遗传系谱图,甲病基因用 A、a 表示,乙病基因用 E、e 表示,其中有一种病的基因位于 X 染色体上;人群中隐性基因 a 占 1%。下列推断正确的是( )A.个体 2 的基因型是 EeXAXa- 2 -B.个体 7 为甲病患者的可能性是 1/600C.个体 5 的基因型是 aaXEXeD.个体 4 与 2 基因型相同的概率是 1/3【解析】选 D。根据 1 号与 2 号正常,其女儿 5 号患有甲病,可以判断甲病为常染色体隐性遗传病,则乙病为伴 X 染色

4、体遗传病。根据 1 号与 2 号正常,其儿子 6 号患有乙病,可进一步判断乙病为隐性遗传病。则个体 1、2 的基因型分别为 AaXEY、AaX EXe,个体 5 的基因型是 aaXEXE或 aaXEXe,个体4 的基因型是 A_XEX-,与个体 2 基因型相同的概率是 2/31/2=1/3;人群中隐性基因 a 占 1%,则 A的基因频率为 99%,人群中 AA 的基因型频率为(99%) 2,Aa 的基因型频率为 299%1%,3 号的基因型为 AA 或 Aa,其中 Aa 的可能性为 2/101,4 号为 Aa 的可能性为 2/3,则个体 7 为甲病患者的可能性是 2/1012/31/4=1/3

5、03。3.如图所示的是一种罕见的疾病苯丙酮尿症(PKU)的家系图,设该病受一对等位基因控制,A是显性,a 是隐性,下列叙述不正确的是 ( )A.PKU 为常染色体上的隐性遗传病B.8 号与 9 号结婚,生了两个正常孩子,第 3 个孩子是 PKU 的概率为 1/8C.该地区 PKU 发病率为 1/10 000,10 号男子与当地一正常女子结婚,生病孩几率为 1/202D.8 号的基因型为 Aa 或 AA【解析】选 B。本题考查的是基因的分离定律、常见的人类遗传病的相关知识。通过 1 号与 2 号、3 号与 4 号生出患病的 5 号、7 号,可以知道此病的致病基因是隐性的,又由于 5 号、7 号有

6、病,而 2 号、4 号无病可得此病的致病基因在常染色体上,为常染色体隐性遗传,A 正确;8 号的基因型为 Aa 的概率为 2/3,9 号的基因型为 Aa,后代患病的概率为 2/31/4=1/6,B 错误;该地区 PKU 发病率为1/10 000,由此可以计算出 a 的基因频率为 1/100,A 的基因频率为 99/100,根据基因平衡定律,AA 的概率为 99/10099/100,Aa 的概率为 21/10099/100,因此正常个体的基因型为 Aa 的概率为 Aa/(AA+Aa)=2/101,10 号的基因型为 Aa,其与当地一正常女子结婚,后代患病的概率为1/42/101=1/202,C

7、正确;由于 3 号、4 号都是 Aa,所以 8 号的基因型为 Aa 或 AA,D 正确。4.某遗传病由位于 X 染色体上的两对等位基因(M、m,N、n)控制,当基因 M、N 同时存在时表现正- 3 -常,其余情况均患病。下图是某家系中该遗传病的系谱图,其中 1 号个体在做遗传咨询时被告知,其生育的儿子都会患病。下列相关分析正确的是( )A.该病在男性群体中的发病率相同B.3 号个体的基因型是 XMnY 或 XmnYC.4 号个体和正常男性生育一个男孩患病的概率是 1/4D.若 1 号个体生育了一个正常男孩,可能是其产生配子时发生了基因突变【解析】选 D。该病属于伴 X 染色体隐性遗传病,在男性

8、群体中的发病率高于女性,A 项错误;1 号个体表现正常,其生育的儿子都会患病,则其 X 染色体上不会同时出现 M 和 N,基因型为 XMnXmN,3号个体的基因型是 XMnY 或 XmNY,B 项错误;2 号个体的基因型为 XMNY,则 4 号个体基因型为1/2XMNXmN、1/2X MNXMn,和正常男性 XMNY 结婚,生育一个男孩患病的概率是(1/2)(1/2)+(1/2)(1/2)=1/2,C 项错误;若 1 号个体生育了一个正常的男孩,则原因可能是其产生配子时两对基因所在的染色体片段发生了交叉互换,产生了 XMN的雌配子,D 项正确。5.如图是患有甲(A-a)、乙(B-b)两种单基因

9、遗传病的家族系谱图,其中-2 不携带乙病的致病基因。请回答下列相关问题:(1)图中甲病、乙病的遗传方式分别是_。 (2)-9 基因型为_。-3 和-4 再生育一个孩子为患甲、乙两病男孩的概率是_。 (3)若-12 与一位正常女性(父亲患乙病,母亲患甲病)婚配,则他们的子女患病的概率为_。为了提高生育一个正常孩子的概率,他们向医生进行咨询,医生建议他们生育_(填“男孩”或“女孩”),理由是_- 4 -_。 【解析】(1)根据题意和图示分析可知甲、乙两病均为隐性遗传病,由-5 和-6 正常、-11患病,推知甲病一定是常染色体隐性遗传病;由-2 不携带乙病的致病基因而-7 患乙病,推知乙病一定是伴

10、X 染色体隐性遗传病。(2)由于-9 是两病兼患的男孩,其基因型为 aaXbY,则-3 的基因型为 AaXBXb,-4 的基因型为aaXBY,-3 和-4 再生一个孩子为患甲、乙两病男孩的概率为 1/21/21/2=1/8。(3)-11 患甲病,有关甲病的基因型为 aa,则其双亲-5 和-6 有关甲病的基因型均为 Aa,-12 的基因型为 1/3AAXBY、2/3AaX BY,与其婚配的正常女性的父亲患乙病(X bY),母亲患甲病(aa),则该正常女性的基因型为 AaXBXb,若-12 与该女性婚配,则他们的子女患甲病的概率为2/31/4=1/6,患乙病的概率为 1/4,故患病概率为 1/6(

11、1-1/4)+1/4(1-1/6)+1/61/4=3/8;他们所生子女患甲病概率相同,而女孩不患乙病,男孩可能患乙病(概率为 1/4),因此为了提高生育一个正常孩子的概率,建议他们生育女孩。答案:(1)常染色体隐性遗传、伴 X 染色体隐性遗传(2)aaXbY 1/8(3)3/8 女孩 男女患甲病概率相同,而女孩不患乙病,男孩可能患乙病(概率是 1/4)【加固训练】1.遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系谱如图所示(-4、-6 不携带致病基因),下列叙述错误的是 ( )A.乙病的遗传方式不可能是伴 X 染色体显性遗传B.有丝分裂中期进行显微摄影可用于-2 的染色

12、体组型分析C.双胞胎(-1 与-2)同时患有甲种遗传病的概率是 1/648D.按照乙遗传病最可能的遗传方式,女孩(-2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是 0【解析】选 C。分析系谱图可知,-3 患乙病而-9 不患乙病,说明乙病的遗传方式不可能是伴X 染色体显性遗传,A 正确;根据题意,甲、乙两种均为单基因遗传病,说明各个体的染色体组型正- 5 -常,因此有丝分裂中期进行显微摄影可用于-2 的染色体组型分析,B 正确;根据上述分析可知,-3 和-5 的基因型及比值均为 AAAa=12,而-4、-6 均不携带致病基因(即基因型为 AA),因此-1 和-2 的基因型及比值均为 AAAa=21,双胞胎

13、-1 与-2 性别不同,为异卵双胞胎,故双胞胎(-1 与-2)同时患有甲种遗传病的概率是(1/31/31/4)(1/31/31/4)=1/1 296,C 错误;由于系谱图中乙病仅为男性且代代相传,且-6 不携带致病基因,故乙病最可能是伴Y 染色体遗传病,患者只能是男性,因此按照乙遗传病最可能的遗传方式,女孩(-2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是 0,D 正确。2.进行遗传咨询是预防遗传病发生的主要手段之一,通过对患某种基因遗传病的家系进行调查,绘出如图系谱。假定图中 1患该遗传病的概率是 1/6,得出此概率值需要的限定条件是 ( )A. 3和 4的父母中有一个是患者B. 1和 2都是携带者C. 3和 4的父母都是患者D. 1和 2都是携带者【解析】选 A。根据 1、 2正常, 1患病,推出该病为常染色体隐性遗传病,设相关基因用A、a 表示, 2为 1/3AA 或 2/3Aa,若 3和 4的父母中有一个是患者,则 3基因型为 Aa,故后代患病概率=2/31/4=1/6,A 正确;据题干可知, 1和 2都是携带者,但不能确定 1患该遗传病的概率是 1/6,B 错误;若 3和 4的父母都是患者,则后代全患病,而 3正常,不符合题意,C 错误; 1为患者 aa,不是携带者,D 错误。