2019年高中生物第2章第3节伴性遗传练习题（含解析）新人教版必修2.doc

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1、1第 3 节 伴性遗传知识点一 伴性遗传及其特点1.下列有关性染色体及伴性遗传的叙述,正确的是 ( )A.XY 型性别决定的生物,Y 染色体都比 X 染色体短小B.双亲均表现正常,一般不会生出患红绿色盲的女儿C.含 X 染色体的配子是雌配子,含 Y 染色体的配子是雄配子D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体2.与常染色体遗传相比,伴性遗传的特点是 ( )A.一定代代遗传B.男女患者比例大致相同C.男性患者多于女性,或女性患者多于男性D.一定隔代遗传3.某男性患红绿色盲,妻子表现正常,他的岳父表现正常,岳母是色盲,对他的子女表现型的预测应当是 ( )A.儿子和女儿全部正常B.儿子患

2、病,女儿正常C.儿子正常,女儿患病D.儿子和女儿都有可能患病4.下列关于伴性遗传方式和特点的说法中,不正确的是 ( )A.Y 染色体遗传:男女发病率相当;也有明显的显隐性关系B.伴 X 染色体隐性遗传:男性发病率高;若女性患病,其父、子必患病C.Y 染色体遗传:父传子、子传孙D.伴 X 染色体显性遗传:女性发病率高于男性;若男性患病,其母、其女必患病5.人类有一种遗传病,牙齿因缺少珐琅质而呈棕色,患病男性与正常女性结婚,女儿均为棕色牙齿,儿子都正常。则他们的 ( )A.儿子与正常女子结婚,后代患病率为 1/4B.儿子与正常女子结婚,后代患者一定是女性C.女儿与正常男子结婚,其后代患病率为 1/

3、2D.女儿与正常男子结婚,后代患者一定是男性知识点二 伴性遗传在实践中的应用6.2018江西新余月考 鸡的性别决定方式为 ZW 型。芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹2由性染色体上的显性基因控制,非芦花性状由隐性基因控制。下列哪组杂交组合中,通过羽毛可直接判断子代雏鸡的性别 ( )A.芦花鸡非芦花鸡 B.芦花鸡芦花鸡C.芦花鸡非芦花鸡 D.非芦花鸡非芦花鸡7.已知鸡的芦花性状为显性,非芦花性状为隐性,该基因位于 Z 染色体上。纯种芦花雄鸡与纯种非芦花雌鸡交配,产生 F1,让 F1中的雌雄个体互交得到 F2,F2雌性中芦花鸡与非芦花鸡的比例是 ( )A.31 B.21 C.11 D.1218.二倍体

4、高等植物剪秋罗为雌雄异株,有宽叶、窄叶两种类型,宽叶(B)对窄叶(b)为显性,该对等位基因位于 X 染色体上,其中 b 基因会使花粉不育。下列有关的叙述中,正确的是 ( )A.窄叶剪秋罗可以是雌株,也可以是雄株B.如果亲代雄株为宽叶,则子代全部是宽叶C.如果亲代全是宽叶,则子代不发生性状分离D.如果子代全是雄株,则亲代为宽叶雌株与窄叶雄株知识点三 遗传系谱图的分析9.图 L2-3-1 为一个家庭中的血友病遗传系谱图,其中个体 2不含致病基因。下列各项中正确的是 ( )图 L2-3-1A.血友病的致病基因在常染色体上B. 2为杂合子的概率为 2/3C. 2为杂合子的概率为 1/2D. 1患病的概

5、率为 1/410.人类性染色体 X、Y 有一部分是同源的(图 L2-3-2 中片段),另一部分是非同源的。图L2-3-3 的遗传图谱中(分别代表患病女性和患病男性)致病基因不可能位于图中-1 片段的是( )图 L2-3-23A B C D图 L2-3-311.图 L2-3-4 的系谱图中,6 号个体无致病基因,7 号和 8 号婚后生一两病兼患男孩的概率是( )图 L2-3-4A.1/48 B.1/24C.1/16 D.无法确定12.2018定州月考 下列有关性别决定的叙述,正确的是 ( )A.含 X 染色体的配子数含 Y 染色体的配子数1B.XY 型性别决定的生物,Y 染色体都比 X 染色体短

6、小C.含 X 染色体的精子比含 Y 染色体的精子数量多D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体13.果蝇的红眼 (W)对白眼(w)为显性,该基因位于 X 染色体上,一只红眼果蝇与一只白眼果蝇交配,子代雄果蝇与亲代雌果蝇眼色相同,子代雌果蝇与亲代雄果蝇眼色相同,以下结论不能得出的是 ( )A.亲代雄果蝇为红眼,雌果蝇为白眼B.亲代雌雄果蝇体细胞内均不存在红眼与白眼这对等位基因C.F1雌雄个体交配,F 2出现白眼果蝇的概率为 1/4D.F2雌雄个体基因型不是与亲代相同就是与 F1相同14.某种遗传病受一对等位基因控制,图 L2-3-5 为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是( )图 L2

7、-3-5A.该病为伴 X 染色体隐性遗传病, 1为纯合子B.该病为伴 X 染色体显性遗传病, 4为纯合子4C.该病为常染色体隐性遗传病, 2为杂合子D.该病为常染色体显性遗传病, 3为纯合子15.一对夫妇生了一个基因型为 XBXbY 的孩子,已知父亲正常,母亲为色盲基因携带者。下列分析中正确的是 ( )A.问题可能来自父亲,在减数第一次分裂过程中出现了问题B.问题可能来自父亲,在减数第二次分裂过程中出现了问题C.问题一定来自母亲,在减数第一次分裂过程中出现了问题D.问题一定来自母亲,在减数第二次分裂过程中出现了问题16.2018福州期中 一对夫妇中,男性色觉正常,女性为色盲基因携带者,婚后生了

8、一个性染色体为 XXY 的色盲的儿子,产生这种染色体数目异常的细胞和时期是 ( )A.卵细胞,减数第一次分裂的后期B.精子,减数第一次分裂的后期C.卵细胞,减数第二次分裂的后期D.精子,减数第二次分裂的后期17.果蝇的灰身(B)和黑身(b)、红眼(R)和白眼(r)分别受一对等位基因控制。B、b 基因位于常染色体上,R、r 基因位于 X 染色体上。下表是杂交实验结果。P 灰身黑身 红眼白眼F1 灰身 红眼F2灰身黑身=31红眼白眼=31(1)选果蝇作实验材料的优点是 (答出两条即可)。(2)试推断 F2中红眼果蝇的性别是 。 (3)以上两对相对性状中,正交与反交产生的子代结果不一致的是 。 (4

9、)现用纯合的灰身红眼果蝇()与黑身白眼果蝇()杂交,再让 F1个体间杂交得到 F2。预期 F2可能出现的基因型有 种,雄性中黑身白眼的概率是 。 (5)怎样能得到一批果蝇通过眼色这一性状就能分辨出性别?(用遗传图解表示)18.雄鸟的性染色体组成是 ZZ,雌鸟的性染色体组成是 ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和 Z 染色体基因(Z B、Z b)共同决定,其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题:5基因组合A 不存在,不管 B 存在与否(aaZ -Z-或 aa Z-W)A 存在,B 不存在(A -ZbZb或A-ZbW)A 和 B 同时存在(A -ZBZ-或A-ZBW)羽毛颜色

10、白色 灰色 黑色(1)黑鸟的基因型有 种,灰鸟的基因型有 种。 (2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配,子代中雄鸟的羽色是 ,雌鸟的羽色是 。 (3)两只黑鸟交配,子代羽毛只有黑色和白色,则母本的基因型为 ,父本的基因型为 。 (4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配,子代羽毛有黑色、灰色和白色,则母本的基因型为 ,父本的基因型为 ,黑色、灰色和白色子代的理论数量比为 。 6第 3 节 伴性遗传1.B 解析 果蝇的 Y 染色体比 X 染色体长,A 项错误。一般情况下,正常的父亲会将显性基因传给女儿,女儿不会出现红绿色盲,B 项正确。雄配子中也可能有 X 染色体,C 项错误。没有性别之分的生物没有性

11、染色体与常染色体之分,D 项错误。2.C 解析 伴性遗传不一定是代代相传,如伴 X 染色体隐性遗传往往表现为隔代遗传。伴性遗传中性状与性别相关联,在男女之间的比例一般不同,男女患者比例大致相同是常染色体遗传的特点。伴 X 染色体隐性遗传病男患者往往多于女患者,伴 X 染色体显性遗传病往往是女患者多于男患者。伴性遗传不一定是隔代遗传,伴 X 染色体的显性遗传病往往代代相传,伴Y 染色体遗传病男患者后代中男性都是患者,故选 C 项。3.D 解析 该男性红绿色盲(相关基因用 B、b 表示)患者的基因型为 XbY,其岳父表现正常,基因型为 XBY,岳母患色盲,基因型为 XbXb,则其妻子的基因型为 X

12、BXb。则XBXbXbYX BXb(女性携带者)、X bXb(女性色盲)、X BY(男性正常)、X bY(男性色盲),即该男性的儿子和女儿都有可能患病。4.A 解析 人类只有男性有 Y 染色体,女性没有 Y 染色体,若致病基因在 Y 染色体上,则仅限在男性中遗传,女性不会患病,因为 X 染色体上没有对应的等位基因,所以不存在显隐性关系。伴 X 染色体隐性遗传病的发病特点是男性发病率高,若女性患病,则其两个 X 染色体上均有致病基因,其父、子必患病。Y 染色体上的基因控制的性状只能由父亲传给儿子,儿子再传给孙子。伴 X 染色体显性遗传病的患病特点是女患者多于男患者,因为男性的 X 染色体来源于其

13、母亲,且只能传给女儿,所以若男性患病,则其母、其女必患病。5.C 解析 分析题意可知,该病为 X 染色体上的显性遗传病。假设相关基因用 A、a 表示,儿子基因型为 XaY,与正常女子(基因型为 XaXa)结婚,则其后代全部正常;女儿基因型为 XAXa,与正常男子(基因型为 XaY)结婚,则其后代男孩和女孩各一半正常一半患病,即后代患病率为 1/2。6.A 解析 假设芦花与非芦花的相关基因用 B、b 表示,芦花鸡(Z BW)和非芦花鸡(Z bZb)杂交,后代基因型为 ZBZb、Z bW,即雄鸡全为芦花鸡,雌鸡全为非芦花鸡,可通过羽毛颜色直接判断性别。芦花鸡(Z BW)和芦花鸡(Z BZB)杂交,

14、后代基因型为 ZBZB、Z BW,即后代雌雄都为芦花鸡,不能从羽毛颜色上判断性别;芦花鸡(Z BW)和芦花鸡(Z BZb)杂交,后代基因型为ZBZB、Z BZb、Z BW、Z bW,即后代雌雄都有芦花鸡,不能从毛色判断性别。非芦花鸡(Z bW)和芦花鸡(Z BZB)杂交,后代基因型为 ZBZb、Z BW,即后代全为芦花鸡,不能从羽毛颜色上判断性别;非芦花鸡(Z bW)和芦花鸡(如果是 ZBZb)杂交,后代基因型为 ZBZb、Z BW、Z bW、Z bZb,即后代无论雌雄,芦花非芦花=11,不能从羽毛颜色上判断性别。非芦花鸡(Z bW)和非芦花鸡(ZbZb)杂交,后代基因型为 ZbZb、Z bW

15、,即后代全为非芦花鸡,不能从羽毛颜色上判断性别。77.C 解析 纯种芦花雄鸡(Z BZB)和非芦花雌鸡(Z bW)交配,产生 F1,F1个体基因型为 ZBZb和ZBW,F1雌雄个体交配得到 F2,F2的基因型、表现型及比例为 ZBZB(芦花鸡)Z BZb(芦花鸡)ZBW(芦花鸡)Z bW(非芦花鸡)=1111,F 2的雌性个体中,芦花鸡与非芦花鸡的比例是11。8.D 解析 根据题意分析,X b的雄配子致死,而雌性必有一条 X 来自父方,所以不可能有XbXb的个体,A 项错误。如果亲代雄株为宽叶,雌株基因型为 XBXb,则子代会出现窄叶雄株,所以 B、C 项错误。如果子代全是雄株,则亲代为宽叶雌

16、株与窄叶雄株(X bY)。9.C 解析 由题意分析,该病是“无中生有”,为隐性遗传病,因个体 2不含致病基因,故致病基因只能在 X 染色体上,不会在常染色体上,A 项错误。假设控制血友病的相关基因用H、h 表示,由题意可知, 1是杂合子,基因型为 XHXh, 2的基因型是 1/2XHXh、1/2X HXH,B 项错误,C 项正确。 1患病的概率为 1/21/4=1/8,D 项错误。10.B 解析 图 B 中双亲患病,女儿正常,这是显性遗传病,若致病基因位于-1 片段,则父亲的 X 染色体上含有显性致病基因,其女儿也必患病,而图中女儿正常,故致病基因不可能位于-1 片段。A、C 项中如果母亲 X

17、 染色体的-1 片段含有隐性致病基因,可能生出一个患病的儿子。D 项中双亲 X 染色体的-1 片段含有隐性致病基因或父亲 X 染色体的-1 片段含有显性致病基因,均可以生出患病的女儿。11.A 解析 色盲为伴 X 染色体隐性遗传病(致病基因用 b 表示),白化病为常染色体隐性遗传病(致病基因用 a 表示),由个体 4、5 患病,可推知个体 1、2 的基因型分别为AaXBXb、AaX BY,进而推知个体 4 的基因型为 1/2aaXBXB、1/2aaX BXb,个体 5 的基因型为2/3AaXbY、1/3AAX bY,已知 6 号个体无致病基因,再推出个体 7 的基因型为 AaXBY 个体 8

18、的基因型为 1/3AaXBXb、2/3AAX BXb,二者生育两病兼患男孩的概率为 1/31/41/4=1/48。12.A 解析 XY 型性别决定的生物,雌配子中都含 X 染色体,雄配子中含有 X 染色体的配子和含有 Y 染色体的配子之比为 11,所以含 X 染色体的配子数含 Y 染色体的配子数1。XY 型性别决定的生物,Y 染色体不一定比 X 染色体短小,如果蝇的 Y 染色体就比 X 染色体长。精子是由含 X 染色体和 Y 染色体的精原细胞经减数分裂形成的,所以雄配子中含有 X 染色体的配子和含有 Y 染色体的配子之比接近 11。不是所有的细胞都具有染色体,如原核生物,且不是所有的生物的染色

19、体都有性染色体和常染色体之分,如大部分雌雄同株的植物没有性染色体和常染色体之分。13.C 解析 由题意可推知,亲本的基因型为 XWYXwXw,即亲代雄果蝇为红眼,雌果蝇为白眼,A 项正确。由亲本基因型可推知,亲代雌雄果蝇体细胞内均不存在红眼与白眼这对等位基因,B 项正确。F 1雌雄果蝇的基因型为 XWXw、X wY,F1雌雄个体交配,F 2出现白眼果蝇的概率为 1/2,C 项错误。亲本的基因型为 XWYXwXw,F1雌雄果蝇的基因型为 XWXw、X wY,F2雌雄果蝇的基因型为 XWXw、X wXw、X WY、X wY,可见 F2雌雄个体基因型不是与亲代相同就是与 F1相同,D项正确。814.

20、C 解析 若该病为伴 X 染色体隐性遗传病,根据 1患病而其母 1正常,可知 1必为杂合子。由 3患病, 2正常可知,该病不可能为伴 X 染色体显性遗传病。若该病为常染色体隐性遗传病,则 2必为杂合子。若该病为常染色体显性遗传病,则 3必为杂合子。15.A 解析 若问题来自父亲,则孩子是由 XBY+Xb的受精卵发育而来的,其父亲的 X 和 Y染色体没有分离,说明在减数第一次分裂过程中出现了问题;若问题来自母亲,则孩子是由XBXb+Y 的受精卵发育而来的,X B与 Xb同源染色体没有分离,说明在减数第一次分裂过程中出现了问题。16.C 解析 据题意可知,这对夫妇的基因型为 XBY、X BXb,儿

21、子的基因型为 XbXbY,根据儿子的基因型及双亲的基因型可知,该患病儿子是由含 Y 的精子和含 XbXb的卵细胞结合形成的受精卵发育而来的,由此可判断,染色体数目异常来自母亲形成卵细胞时减数第二次分裂后期 Xb和 Xb移向了同一极。17.(1)相对性状明显、繁殖速度快、易于饲养、雌雄易辨等(答出两条即可) (2)雄、雌 (3)红眼和白眼(R、r) (4)12 1/8(5)P X rXr X RY白眼雌蝇 红眼雄蝇 F 1 X RXr X rY红眼雌蝇 白眼雄蝇解析 据表中信息可知,亲代红眼的基因型是 XRXR,白眼的基因型是 XrY,F1中红眼的基因型是 XRXr和 XRY,则 F2中红眼的基

22、因型为 XRXR、X RXr、X RY,既有雌蝇又有雄蝇,白眼的基因型为XrY,全为雄蝇。基因在常染色体上时,不论正交与反交,产生的子代结果相同,而基因在性染色体上时,正交、反交的结果则不同。同型性染色体上隐性基因与异型性染色体上显性基因的个体杂交,后代雌、雄的性状不同,即 XrXr与 XRY 的后代中雌性都是红眼,雄性都是白眼,故通过眼色这一性状就能分辨出性别。写遗传图解时要包括亲代基因型和表现型、子代基因型和表现型等项目。18.(1)6 4 (2)黑色 灰色 (3)AaZ BW AaZ BZB(4)AaZbW AaZ BZb 332解析 (1)根据表中内容可知,黑鸟的基因型有AAZBZB、

23、AAZ BZb、AaZ BZB、AaZ BZb、AAZ BW、AaZ BW 6 种,灰鸟的基因型有 AAZbZb 、AaZ bZb、AAZ bW、AaZ bW 4 种。(2)基因型纯合的灰雄鸟的基因型为 AAZbZb,杂合的黑雌鸟的基因型为 AaZBW,子代基因型为AAZbW、 AaZ bW、 AAZ BZb、AaZ BZb 4 种,雄鸟为黑色,雌鸟为灰色。(3)根据子代的性状只有黑色和白色,可判断两亲本均含有 a 基因,且雄性个体中不含 Zb基因,由此可确定雌性亲本的基因型为 AaZBW,雄性亲本的基因型为 AaZBZB。9(4)子代羽毛有黑色、灰色和白色,则亲代雄性的两对基因都杂合,基因型为 AaZBZb,雌性亲本的基因型为 AaZbW,根据亲本的基因型可推得黑色、灰色和白色子代的表现型比例为332。