2018_2019学年高中化学课时跟踪检测（七）酚鲁科版选修5.doc

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1、1课时跟踪检测（七） 酚1下列说法正确的是( )A含有羟基的化合物一定属于醇类B最简单的醇为甲醇C醇类和酚类具有相同的官能团，因此具有相同的化学性质D分子内有苯环和羟基的化合物一定是酚类解析：选 B 羟基若直接连在苯环上则属于酚类，A 不正确；酚具有弱酸性而醇没有弱酸性，所以 C 不正确；如 属于醇类，所以 D 不正确。2下列关于苯酚的叙述中，正确的是( )A苯酚是粉红色晶体B苯酚分子中的 13 个原子有可能处于同一平面上C苯酚有强腐蚀性，沾在皮肤上可用 NaOH 溶液洗涤D苯酚在常温下易溶于水解析：选 B 苯酚是无色晶体，因氧化而呈粉红色，苯酚中除酚羟基上的 H 原子外，其余 12 个原子一

2、定处于同一平面上，当 CO 键旋转使 H 落在 12 个原子所在的平面上时，苯酚的 13 个原子将处在同一平面上，也就是说苯酚中的 13 个原子有可能处于同一平面上；苯酚有强的腐蚀性，使用时要小心，如不慎沾到皮肤上，应立即用酒精洗涤；苯酚在常温下在水中的溶解度不大。3下列说法正确的是( )A苯与苯酚都能与溴水发生取代反应B苯酚与苯甲醇( )分子组成相差一个 CH2原子团，因此它们互为同系物C在苯酚溶液中，滴入几滴 FeCl3溶液，溶液立即呈紫色D苯酚分子中由于羟基对苯环的影响，使苯环上 5 个氢原子都容易被取代解析：选 C A 项苯与液溴在催化剂条件下可发生取代反应。B 项互为同系物的前提是结

3、构相似。D 项，羟基对苯环上的氢有影响，使邻、对位上的氢更活泼。4下列性质实验中，能说明苯环对侧链产生影响的是( )A苯酚可和烧碱溶液反应，而乙醇不能和烧碱溶液反应B苯酚可和溴水生成白色沉淀，而苯不能和溴水生成白色沉淀C苯酚可和氢气发生加成反应，而乙醇不能和氢气发生加成反应D甲苯可和硝酸发生三元取代，而苯很难和硝酸发生三元取代2解析：选 A 苯酚可看作是苯基取代了水中的一个氢原子而得到的物质，乙醇可看作是乙基取代了水中的一个氢原子而得到的物质，故 A 说明苯环使得羟基活化；B 项说明羟基使苯环活化而易发生取代反应；C 项说明苯酚中含有不饱和键而乙醇中没有；D 项说明甲基使苯环易发生取代反应。5

4、下列试剂能鉴别苯酚溶液、戊烯、己烷、乙醇四种液体的是( )A溴水 B新制 Cu(OH)2悬浊液CNaOH 溶液 D水解析：选 A 溴水分别加到四种液体中的现象：苯酚中会有白色的 2,4,6三溴苯酚沉淀生成；戊烯会使溴水退色；己烷没有反应，但是溶液会分层；乙醇没有反应，水与乙醇能以任意比混溶，故溶液不会分层。6某有机物结构为 ，它不可能具有的性质是( )易溶于水 可以燃烧 能使酸性 KMnO4溶液退色 能与 KOH 溶液反应 能与 NaHCO3溶液反应能与 Na 反应 能发生聚合反应A BC D解析：选 A 此物质中含有 和酚羟基，因此具有烯烃和酚的性质，能发生加聚反应，能燃烧，也能使酸性 KM

5、nO4溶液退色。它具有苯酚的弱酸性，能与 KOH 溶液及活泼金属 Na 反应，但它的酸性比 H2CO3的酸性弱，不能与 NaHCO3溶液反应。酚类不易溶于水。7下列物质除苯环外不含其他环状结构，各取 1 mol 与溴水充分反应，消耗 Br2的物质的量按顺序排列正确的是( )A2 mol、6 mol B5 mol、6 molC4 mol、5 mol D3 mol、6 mol解析：选 B 漆酚中支链上的不饱和度为 2,1 mol 漆酚与溴水充分152 2 2823反应，苯环上需要 3 mol 的 Br2，支链需要 2 mol Br2，一共消耗 5 mol Br2；白藜芦醇中，溴可以取代酚羟基邻、对

6、位的氢原子，所以 1 mol 白藜芦醇要与 5 mol Br2发生取代反应，含 1 个碳碳双键，可与 1 mol Br2发生加成反应，一共消耗 6 mol Br2，故 B 项正确。8一种免疫抑制剂麦考酚酸结构简式如图： ，下列有关说法不正确的是( )A分子式为 C17H20O6B能与 FeCl3溶液显色，与浓溴水反应，最多消耗 1 mol Br2C1 mol 麦考酚酸最多与 3 mol NaOH 反应D在一定条件下可发生加成、加聚、取代、消去四种反应解析：选 D A 项，由结构可知，分子式为 C17H20O6，正确；B 项，含酚OH，能与FeCl3溶液显色，含双键能与溴水发生加成反应，与浓溴水

7、反应，最多消耗 1 mol Br2，正确；C 项，酚OH、COOH、COOC均可与 NaOH 反应，1 mol 麦考酚酸最多与 3 mol NaOH 反应，正确；D 项，该有机物不能发生消去反应，错误。9某实验小组利用如图所示仪器和药品进行实验，并且已知酸性关系为CH3COOHH2CO3C6H5OH。回答下列问题：(1)该实验小组的实验目的是_。(2)设计该实验的原理是_。(3)仪器的连接顺序是_接_，_接_，_接_。(4)有关反应的化学方程式为_，_。解析：本题可据强酸制取弱酸的反应原理来设计实验。利用 CH3COOH 与 Na2CO3反应产生 CO2气体，验证酸性：CH 3COOHH2CO

8、3。再把上述反应产生的 CO2通入 溶液，通过溶液由澄清变浑浊验证酸性： 。4答案：(1)验证 CH3COOH、H 2CO3、 酸性强弱关系(2)强酸制取弱酸(3)A D E B C F10芳香族化合物A、B、C 的分子式均为 C7H8O。A B C加入氯化铁溶液 显紫色无明显现象无明显现象加入钠 放出氢气 放出氢气 不反应苯环上一氯代物的种数 2 3 3(1)A、B、C 互为_。(2)A、B、C 的结构简式分别为：A_，B_，C_。(3)A 与浓溴水反应的化学方程式为_。(4)A 的钠盐溶液中通入 CO2反应的化学方程式为_。(5)B 与金属钠反应的化学方程式为_。解析：化合物 A 中加入氯

9、化铁溶液显紫色，说明含有酚羟基，苯环上的一氯代物有 2种，说明羟基和甲基处于对位，则 A 的结构简式为 ；化合物 B 中加入氯化铁溶液无明显现象，说明不含酚羟基，加入 Na 放出氢气，说明含有醇羟基，其苯环上的一氯代物有 3 种，因此 B 的结构简式为 ；化合物 C 中加入 FeCl3溶液、Na 均无明显现象，不反应，且一氯代物有 3 种，说明存在醚键，即 C 的结构简式为。(1)三者分子式相同，结构不同，互为同分异构体。(2)根据上述推断，A、B、C 的结构简式分别是。5(3)由于羟基的影响，使苯环上羟基所在碳原子的邻位和对位上的氢变得活泼，发生取代反应：(4)碳酸的酸性强于酚羟基，因此有：

10、答案：(1)同分异构体1下列叙述中正确的是( )A苯酚也可以与浓硝酸发生硝化反应B甲苯能使酸性高锰酸钾溶液退色，是由于苯环受到侧链的影响C苯酚是酸，能与 NaHCO3反应D苯酚钠与少量 CO2反应，生成苯酚和碳酸钠解析：选 A 由于羟基对苯环的影响，使苯环上的氢原子易被取代，所以苯酚能与浓硝酸发生硝化反应，生成 2,4,6三硝基苯酚，A 正确；甲苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化，是由于侧链受到苯环的影响，使侧链易被氧化，B 错；苯酚不属于酸，其酸性比碳酸弱但6比 HCO 的酸性强，所以不能与 NaHCO3反应，苯酚钠与 CO2反应，不论 CO2用量多少，都 3生成苯酚和碳酸氢钠，故 C、D 均错。2

11、甲苯中混有少量苯酚，除去苯酚的操作正确的是( )A加 FeCl3溶液，过滤 B加水分液C加溴水过滤 D加 NaOH 溶液，分液解析：选 D 应利用甲苯和苯酚的性质不同进行除杂。苯酚能和 FeCl3溶液反应，但生成物不是沉淀，故无法过滤除去；苯酚与溴水反应生成三溴苯酚，但三溴苯酚能溶于甲苯，因此也无法过滤除去；常温下，苯酚在甲苯中的溶解度要比在水中的大得多，因此用加水分液法也是行不通的；苯酚与 NaOH 溶液反应后生成的苯酚钠是离子化合物，易溶于水而不溶于甲苯，从而可用分液法除去。3有机物 X 是一种广谱杀菌剂，作为香料、麻醉剂、食品添加剂，曾广泛应用于医药和工业。该有机物具有下列性质：与 Fe

12、Cl3溶液发生显色反应；能发生加成反应；能与溴水发生反应。依据以上信息，一定可以得出的推论是( )A有机物 X 是一种芳香烃B有机物 X 可能不含双键结构C有机物 X 可与碳酸氢钠溶液反应D有机物 X 一定含有碳碳双键或碳碳叁键解析：选 B 有机物 X 可与 FeCl3溶液发生显色反应，一定含有酚羟基，所以不可能是芳香烃；含有苯环与酚羟基，可以与 H2发生加成反应，与溴水发生取代反应。4下列反应能说明苯酚分子中由于羟基影响苯环，使苯酚分子中苯环上的氢原子比苯分子中苯环上的氢原子活泼的是( )A BC D都不可以解析：选 C 反映出苯环对OH 的影响，只有反映出OH 使苯环上与OH 邻位和对位的

13、氢原子变得活泼。5已知 C6H5ONaCO 2H 2O C 6H5OHNaHCO 3，某有机化合物的结构简式为7，Na、NaOH、NaHCO 3分别与等物质的量的该物质完全反应时，则消耗Na、NaOH、NaHCO 3的物质的量之比为( )A332 B321C111 D322解析：选 B 与钠反应的有酚羟基、醇羟基和羧基，与 NaOH 反应的是酚羟基和羧基，与 NaHCO3反应的只有羧基，其比值为 321。61 mol 分别与浓溴水和 NaOH 溶液完全反应，消耗 Br2和 NaOH 的物质的量分别是( )A1 mol、2 mol B2 mol、3 molC3 mol、2 mol D3 mol、

14、3 mol解析：选 D 由结构可知，分子中含 2 个酚羟基、1 个碳碳双键、1 个Cl，酚羟基的邻、对位上的氢与溴水发生取代反应，碳碳双键与溴水发生加成反应，则 1 mol 该物质消耗 3 mol Br2；酚羟基、Cl 均可与 NaOH 反应，则 1 mol 该物质消耗 3 mol NaOH，故 D项正确。7.汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是( )A汉黄芩素的分子式为 C16H13O5B该物质遇 FeCl3溶液显色C1 mol 该物质与溴水反应，最多消耗 1 mol Br2D与足量 H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少

15、1 种解析：选 B 根据有机物中碳的价键总数为 4，可得出汉黄芩素分子中的氢原子数，可知其分子式为 C16H12O5，A 项错误；该物质中含有酚羟基，遇 FeCl3溶液显色，B 项正确；该物质中含有酚羟基，可与浓溴水发生取代反应，含有碳碳双键，可与 Br2发生加成反应，故 1 mol 该物质与溴水反应时，最多消耗 2 mol Br2，C 项错误；该物质中的碳碳双键、羰基均能与 H2发生加成反应，反应后该分子中官能团的种类会减少 2 种，D 项错误。8双酚 A 的二甲基丙烯酸酯是一种能使人及动物的内分泌系统发生紊乱、导致生育及繁殖异常的环境激素，其结构简式为它在一定条件下水解可生成双酚 A 和羧

16、酸 H 两种物质。8.(1)双酚 A 的分子式为_，下列有关它的叙述中正确的是_(填字母)。A与苯酚互为同分异构体B可以和 Na2CO3溶液反应，放出 CO2气体C分子中最多有 8 个碳原子在同一平面上D1 mol 双酚 A 与溴水反应，最多消耗 Br2的物质的量为 4 mol(2)下列物质中与双酚 A 互为同分异构体的是_(填字母)。.已知与(CH 3)3COH 结构相似的醇不能被催化氧化为醛或酸。羧酸 H 可以由以下途径制得(有的反应条件没有标出)： C Br2/CCl4 D E O2 F O2 G 羧 酸 H(3)C 的结构简式为_。(4)G 中所含官能团为_(填名称)，GH 的反应类型

17、为_。(5)EF 的化学方程式为_。解析：(1)根据双酚 A 的二甲基丙烯酸酯的结构简式可知 H 为 ，双酚 A 的结构简式为 ，分子中含 15 个碳原子、2 个氧原子和 8 个不饱和度，则分子中氢原子个数为 15228216，故其分子式为 C15H16O2。双酚 A 和苯酚的分子式不同，与苯酚不互为同分异构体，A 错误；酚羟基与 Na2CO3溶液反9应生成 NaHCO3，不能放出 CO2气体，B 错误；苯环是平面形结构， 为四面体结构，与苯环直接相连的 C 在苯环平面上，通过碳碳单键的旋转可使两个苯环在同一平面上，则分子中最多有 13 个碳原子在同一平面上，C 错误；分子中含有 2 个酚羟基

18、，1 mol 双酚 A与溴水反应，与羟基相邻的 4 个氢原子可发生取代反应，最多消耗 Br2的物质的量为 4 mol，D 正确。(2)由结构简式确定四种物质的碳原子数和不饱和度，即可快速得出结论，物质 B 的分子中含 13 个碳原子，物质 D 的分子中有 10 个不饱和度，与双酚 A 不互为同分异构体。(3)E 连续氧化生成 G，则根据 H 的结构简式可知，G 的结构简式为(CH 3)2C(OH)COOH，则 F 的结构简式为(CH 3)2C(OH)CHO，E 的结构简式为(CH 3)2C(OH)CH2OH，D 的结构简式为(CH 3)2C(Br)CH2Br，所以 C 的结构简式为(CH 3)2C CH2。(4)根据 G 的结构简式可知 G 中所含官能团为羟基、羧基，GH 的反应类型为消去反应。(5)EF 的反应为醇的催化氧化反应，化学方程式为2(CH3)2C(OH)CH2OHO 2 催 化 剂 2(CH3)2C(OH)CHO2H 2O。答案：(1)C 15H16O2 D (2)AC(3)(CH3)2C CH2(4)羟基、羧基 消去反应(5)2(CH3)2C(OH)CH2OHO 2 催 化 剂 2(CH3)2C(OH)CHO2H 2O1