对测定有干扰。上述二种测定方法均适用于苯酣中大于0.01%的含水量。1 气相色谱法1.1 方法原理本方法采用高分子多孔小球为色谱固定相。当被汽化的苯酣试样通过色谱柱时,能使其中的水分得到分离。然后通过热导检测器检测,用内标法进行定量计算。1.2主要材料与试剂1.2.1 载气氢气,纯度优于98%,使用
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1、对测定有干扰.上述二种测定方法均适用于苯酣中大于0.01的含水量.1 气相色谱法1.1 方法原理本方法采用高分子多孔小球为色谱固定相.当被汽化的苯酣试样通过色谱柱时,能使其中的水分得到分离.然后通过热导检测器检测,用内标法进行定量计算.1。
2、 1 1ft. 1 GB 86.288 温石棉纤维长度温式分级方法.1ft . . . 1ft.,.,. 3 GB倒46,386温石棉纤维伏度快速温式分级方法,. , 1ft.,.I.,. 6 GB 8846.4一倒温石棉比表面积测定方法川。
3、与CIPACMT:10. 1尔费休j法及CIPACMT30. ZDean and Starkl法的主安差异J.l 卡尔费休法的滴定装置中,将CIPACMT 30. 1中规定的25mL自动淌定管改为10mL白,JJ滴定管.2 卡尔费休lJ;使。
4、sture content on milled grains and on whole grains ,MOD 20081104发布20090120实施黯属黯伪叫了二 中华人民共和国国家质量监督检验检窥总局中国国家标准化管理委员会发布中华人。
5、至恒重,逸失的重量为水分.3 仪器设备3. 1 实验室用样品粉碎机或研钵.3.2 分样筛g孔径.45mm40目0 3.3 分析天平:感量.OOOlg.3.4 电热式恒温烘箱可控制温度为105 2.3.5 称样皿2玻璃或铝质,直径4Qmm以上。
6、毫米的直形冷却管,下端具有直径1926标准磨口,如图1.国. omN 外2830壁厚11.5外1617噩百在于士11926 图1接受管z容积为2毫升,分刻度为0.05毫升,最大误差为0.02毫升,如图2,容积为10毫升,分刻度为0.1毫升。
7、2 3 4 2 3 将称好的过样培匀地铺开,放入105主2C烘箱中打开盖子烘2小时.盖上盖子,取出,迅速放人干蝶器中,玲却至室温称量准确至0.0002克,直至宦重.水分百分数X按下式计算z式中:m一一试样重量,克zX ml m 2 : X 。
8、试剂和溜液1.无甲醇E取56克表面光洁的镜屑或侯条及0.5克棋,置于圆底烧瓶中,加7080毫升甲薛GB683:65分析纯,在水浴上加热回流至筷屑全部生成絮状的甲醇镜,此时加入900毫升甲酶,继续回流半小时,然后进行分锢,在64.565c收集。
9、淀粉样品:燥后损失的重量.以样品损失重量对样品原重量的重量百分比来表l.3 原理将样品放在温度为130133,一个大气压的电力口热烘箱内r燥90n1in,得到样品的损失重址.4 仪器4. 1 析天半.4.Z 金属碟z在测试条件下不受淀粉影。
10、叶经 100左右的温度加热至恒重时的质量损失,习惯上称为水分. 1 原理 试样于 1032的恒温干燥箱中加热至恒重,称量. 2 仪器和用具 实验室常规仪器及下列各项: 2.1 铝质烘皿:具盖,内径 7580mm. 2.2 鼓风电热恒温干燥箱。
11、磨碎试辛辛紧压茶例外.2.水分测定方法增加了120C烘干法.本标准自实施之日起,同时代替GBT830419870 本标准由中华全国供销合作总校提出.本标准由中华全国供销合作总社杭州茶叶研究院归口.本标准起草单位2中华全医供销合作总投杭州茶叶。
12、标准化管理委员会发布 GT 248672010 目U昌本标准修改采用国际种子检验协会CISTA2008年英文版国际种子检验规程9.2水分仪测定.本标准与2008年英文版国际种子检验规程9.2的差异为:删除目的原则仪器注意事项和测定结果报告等。