[医学类试卷]中药化学练习试卷56及答案与解析.doc
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1、中药化学练习试卷 56 及答案与解析1 最易溶于 NaHCO3 碱液中的黄酮类化合物是(A)7,4,-二羟基黄酮(B) 5-羟基黄酉同(C) 3-羟基黄酮(D)7- 羟基黄酮(E)4-羟基黄酮2 碱性最强的生物碱是(A)N 原子为 sp3 杂化(B) N 原子为 sp2 杂化(C) N 原子为 SP 杂化(D)SP3 杂化的 N 原子的邻位是 CH3(E)SP3 杂化的 N 原子的邻位是 OH3 紫花洋地黄苷 A 用温和酸水解方法水解得到的糖是(A)D-洋地黄毒糖(B) D-洋地黄毒糖+洋地黄双糖(C) D-洋地黄毒糖+D-葡萄糖(D)D-葡萄糖(E)洋地黄双糖4 甾体皂苷和三萜皂苷的分离用(
2、A)雷氏盐沉淀法(B)胆甾醇沉淀法(C)亚硫酸氢钠法(D)分馏法(E)丙酮沉淀法5 不能用于区别甲型和乙型强心苷的反应是(A)Legal 反应(B) Raymond 反应(C) Kedde 反应(D)Baljet 反应(E)K-K 反应6 大孔树脂的分离原理是(A)吸附与分子筛(B)分配(C)氢键吸附(D)分子排阻(E)离子交换7 甲型和乙型强心苷结构的主要区别点是(A)A/B 环稠和方式不同(B) C/D 环稠和方式不同(C)糖链连接位置不同(D)内酯环连接位置不同(E)不饱和内酯环不同8 洋地黄毒苷元的 UV 最大吸收在(A)270nm(B) 217220nm(C) 295300nm(D)
3、400nm 以上(E)320nm9 哪个生物碱没有 Vitalis 反应(A)阿托品(B)东莨菪碱(C)山莨菪碱(D)樟柳碱(E)去甲莨菪碱10 C02 超临界萃取法提取挥发油的优点不包括(A)提取效率高(B)无有机溶剂残留(C)可防止挥发油氧化分解(D)较常规提取方法成本低、操作简便(E)可用于提取性质不稳定的挥发油11 甾体皂苷元一般是(A)A/B 环反式稠合、B/C 环顺式稠合(B) A/B 环反式稠合、 B/C 环反式稠合(C) A/B 环反式或顺式稠合、B/C 环顺式稠合(D)A/B 环反式或顺式稠合、B/C 环反式稠合(E)以上均不是12 齐墩果酸的结构类型属于(A)羽扇豆烷型(B
4、)乌索烷型(C) -香树脂烷型(D)-香树脂烷型(E)达玛烷型13 下列最难水解的是(A)洋地黄毒苷(B)芦荟苷(C)黄芩苷(D)N-苷(E)酯苷14 在常温下为液态的生物碱是(A)槟榔碱(B)麻黄碱(C)乌头碱(D)马钱子碱(E)小檗碱15 型强心苷水解时,常用酸的浓度为(A)3%. 5%.(B) 6%.10%.(C) 20%.(D)30%. 50%.(E)80%.c 以上16 中药苦杏仁引起中毒的成分是(A)挥发油(B)蛋白质(C)苦杏仁酶(D)苦杏仁苷(E)脂肪油17 含 C12=O 的甾体皂苷元与浓硫酸作用后,其 UV 光谱的吸收峰在(A)200600nm(B) 270275nm(C)
5、 350nm 左右(D)415nm 左右(E)310nm 左右18 皂苷的通性不包括(A)多为无定形粉末(B)多具辛辣味(C)多具吸湿性(D)多呈酸性(E)多为水溶性19 能用 1%.盐酸提取出的成分是(A)黄酮(B)黄酮醇(C)查耳酮(D)花色素(E)异黄酮20 环烯醚萜苷不具有的反应是(A)Molish 反应(B) Shear 试剂反应(C)氨基酸反应(D)醋酸-铜离子反应(E)Kedde 反应21 皂苷溶血作用的有无取决于(A)糖的种类(B)皂苷元(C)糖的数目(D)糖链的数目(E)酸性的有无22 不属于桂皮酸衍生物的有机酸是(A)咖啡酸(B)阿魏酸(C)异阿魏酸(D)琥珀酸(E)芥子酸
6、23 A 型人参皂苷用 24mol/LHCl 水解,得到的苷元是(A)人参二醇(B)人参三醇(C) 20(S)-原人参二醇(D)20(S)- 原人参三醇(E)20(R)-原人参二醇24 用水提石灰沉淀法提取绿原酸,收率较低的原因是绿原酸的结构中存在(A)羧基(B)酯键(C)羟基(D)邻二羟基(E)苯环25 柴胡皂苷元母核属于(A)螺旋甾烷(B)异螺旋甾烷(C)达玛烷(D)齐墩果烷(E)乌索烷26 某黄酮类化合物 HNMR 谱中出现 6.49 的单峰,该化合物可能是(A)芹菜索(B)山奈酚(C)二氢芹菜素(D)二氢山奈酚(E)大豆素27 B 型人参皂苷的皂苷元是(A)20(S)- 原人参二醇(B
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