[医学类试卷]药物化学练习试卷13及答案与解析.doc
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1、药物化学练习试卷 13 及答案与解析1 醋酸甲地孕酮与下列叙述中哪项不符(A)含有4,6 两个双键(B)含有 6-甲基(C)口服的活性为黄体酮的 75 倍(D)与雌激素类药物配伍为口服避孕药(E)注射给药的活性为黄体酮的 50 倍2 下列叙述中哪条与恩氟烷相符(A)化学名为 2-溴-2-氯 -1,1,-三氟乙烷(B)为挥发性液体易燃、易爆(C)麻醉作用强,起效快,肌肉松弛作用良好,大部分以气体形式从肺中排出,约 10%.在肝脏代谢(D)遇光、热和湿空气能缓缓分解,通常加入麝香草酚 (001%.)做稳定剂(E)尿中代谢产物有三氟乙酸酯3 阿莫西林与下列哪项叙述不符(A)分子中含有四个手性碳原子,
2、分子的旋光性为右旋(B)水溶液不够稳定,可分解及聚合,故注射液应在使用前配制(C)具有三个 pKa 值(D)聚合速度比氨苄西林快 42 倍(E)为第一个临床使用的广谱青霉素4 氨氯地平的化学名为(A)()2-(2-氨基乙氧基)甲基)-(2-氯苯基)-1,4- 二氢-6- 甲基-3-吡啶二甲酸,3-乙酯,5- 甲酯(B) 1,4-二氢-2,6- 二甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯(C) 1,4-二氢-2,6- 二甲基-4(2- 硝基苯基)-3,5 吡啶二甲酸二甲酯(D)1,4- 二氢-2 ,6-二甲基 -4-(3-硝基苯基)-3,5-吡啶二甲酸-2-甲氧乙基-1- 甲基乙基酯
3、(E)1,4- 二氢 -2,6-二甲基-4-(2- 硝基苯基)-3,5-吡啶二甲酸-3-(2- 甲基丙基)-5-甲酯5 具下列化学结构的药物为(A)来曲唑(B)他莫昔芬(C)米托蒽醌(D)昂丹司琼(E)喜树碱6 下列叙述中与多西环素不符的是(A)为土霉素 6 位去羟基的化合物(B)结构中含有两个二甲氨基(C)因为 6 位没有羟基,故稳定性较好(D)为酸碱两性的化合物(E)药效为四环素的 10 倍7 下列与卡马西平不相符的是(A)三环结构为一共轭体系,在紫外 238nm 及 285nm 处有最大吸收(B)在干燥状态及室温下较稳定(C)主要代谢物为 10,11-环氧卡马西平,10,11-二羟基卡马
4、西平(D)水溶液露置空气中吸收二氧化碳,出现混浊(E)在三环的 5-位氮原子上有一个氨甲酰基8 苯妥英纳的性质与下列哪条不符(A)易溶于水几乎不容于乙醚(B)水溶液露置空气中使溶液呈现浑浊(C)与吡啶硫酸铜溶液作用生成蓝色(D)与吡啶硫酸铜溶液作用生成绿色(E)与二氧化汞作用生成白色沉淀,不溶于氨溶液9 青蒿素与下列叙述中的哪条不符(A)为倍半萜内酯衍生物(B)遇碘化钾试液可析出碘,加淀粉指示剂立即显紫色(C)加氢氧化钠水溶液加热后,加盐酸羟胺及三氯化铁试剂生成深紫红色(D)加枸橼酸醋酐液,加热显紫色(E)为治疗恶性疟的首选药,但复发率较高10 下列叙述中哪项与白消安不符(A)加氢氧化钠加热产
5、生似乙醚样特臭(B)可以和 DNA 分子中鸟嘌呤核苷酸的 N7 烷基化产生交联(C)可以和氨基酸及蛋白质的巯基反应(D)化学名为 1,4-丁二醇二甲磺酸酯(E)具脂溶性易于透过血脑屏障,适用于脑瘤及中枢神经系统肿瘤11 下列哪条性质与苯巴比妥不符(A)具有互变异构现象,呈酸性(B)难溶于水但可溶于氢氧化钠或碳酸钠溶液中(C)与吡啶硫酸铜溶液作用生成紫堇色络合物(D)与吡啶硫酸铜溶液作用生成绿色(E)与硝酸和亚硝酸钠产生橙黄色12 下列叙述中哪项对氨苄西林来说是错误的(A)分子中含有三个手性碳原子(B)水溶液不够稳定,可分解及聚合,故注射液应在使用前配制(C)与茚三酮试液反应显紫色(D)可发生双
6、缩脲开环,使碱性酒石酸铜还原显紫色(E)为第一个临床使用的广谱青霉素13 盐酸布桂嗪临床用于(A)偏头痛、三叉神经、外伤性疼痛及癌症疼痛(B)偏头痛、内脏平滑肌绞痛、外伤性疼痛及癌痛(C)偏头痛、慢性荨麻疹(D)创伤痛、癌症疼痛、手术后止痛(E)各种疼痛及手术后止痛,亦用作麻醉辅助药14 氯霉素化学结构的构型为(A)D(-)苏阿糖型(B) D(+)赤鲜糖型(C) L(+)苏阿糖型(D)D(+) 苏阿糖型(E)L(-) 赤鲜糖型15 下列叙述中哪项与氢氯噻嗪不符(A)结构中含有氢化苯并噻二嗪环(B)可溶于氢氧化钠(C)在水溶液中水解生成 4-氨基-6-氯-1,3- 苯二磺酰胺和甲醛(D)在体内不
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