[医学类试卷]药物化学模拟试卷29（无答案）.doc

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1、药物化学模拟试卷 29（无答案）1 下列叙述符合丙磺舒的是（A）为利尿药（B）抑制黄嘌呤氧化酶使尿酸合成减少（C）能抑制青霉素、头孢菌素等酸性药物的排泄，故与其合用有延效作用（D）能抑制尿酸在肾小管的再吸收，促进尿酸排泄，可用于慢性痛风治疗（E）可溶于水2 下列甾体类药物中含有孕甾烷母核结构的是（A）醋酸曲安奈德（B）炔诺酮（C）米非司酮（D）黄体酮（E）醋酸氢化可的松3 克仑特罗的特点是（A）稳定，可口服（B）苯环上有氯（C）强效 2 受体激动剂（D）有特丁胺基（E）有儿茶酚胺结构4 下列药物中，具有利尿作用的是（ ）。（A）氢氯噻嗪（B）氯贝丁酯（C）螺内酯（D）依他尼酸（E）特布他林5

2、全身麻醉药按给药方式可分为（A）诱导麻醉剂（B）浸润麻醉剂（C）吸人麻醉剂（D）静脉麻醉剂（E）传导麻醉剂6 下列叙述哪些与葡萄糖醛酸反应相符（A）葡萄糖醛酸含有多个羟基和一个羧基，结合后的产物无活性（B）葡萄糖醛酸结合后增加水溶性，易于排泄（C）属于第相的生物转化（D）有 O、N、S、C 四种类型的葡萄糖醛苷化（E）是羧酸类药物代谢的主要途径7 下列叙述与碳酸锂相符的是（A）为无机锂盐，白色无定形或呈结晶性粉末，溶于水（B）主要用于治疗狂躁抑郁症的狂躁状态（C）其作用机制是抑制神经细胞对 5-羟色胺的重摄取，提高 5-羟色胺在突触间隙中的浓度，从而改善病人情绪（D）常用量和中毒量比较接近，且

3、存在个体差异（E）使用时应有血药浓度检测和急救的措施8 遇光极易氧化，使其分子内脱氢，产生吡啶衍生物的药物有（A）硝苯地平（B）尼群地平（C）去甲肾上腺素（D）肾上腺素（E）维拉帕米9 下列叙述与维生素 D3 不符的是（A）又名胆骨化醇（B）在体内经肝、肾脏两次羟基化后才具有生理活性（C）稳定性低于维生素 D2（D）与维生素 D2 的区别在于没有 X 位双键及 24 位角甲基（E）用于调节钙、磷代谢、治疗佝偻病、软骨病10 甾体母核中的手性碳原子为（A）C5、C7 、C8、C9、C10、C13（B） C5、C9、C9、C10、C13、C14（C） C5、C6、C8、C9、 C13、C14（D）

4、C5、C8 、C9、C10、C13、C17（E）C5、C9、C11 、C13 、C14 、C1711 以下叙述哪个与左炔诺孕酮不符（A）结构中 C-17 位有 -乙炔基（B）结构中 13 位为甲基（C）结构中 13 位为乙基（D）结构中 3 位有羰基（E）结构中 4 位和 5 位间有双键12 雌二醇的化学名是（A）3- 羟基雌甾 1，3，5(10)- 三烯-17-酮（B）雌甾 -1，3，5-三烯-3，17- 二醇（C）雌甾 -1，3，5(10)-三烯-3 ，17-二醇（D）雌甾-1，3，5(10)-三烯-3，16-二醇-17-三醇（E）雌甾-1 ，3，5(10)- 三烯-3，16，17-三醇1

5、3 依他尼酸属于下列哪一类利尿药（A）磺酰胺类（B）醛固酮拮抗剂类（C）苯氧乙酸类（D）渗透性类（E）碳酸酐酶抑制剂类14 具有下面化学结构的药物是（A）对乙酰氨基酚（B）依托度酸（C）贝诺酯（D）安乃近（E）阿司匹林15 与布洛芬性质相符合的是（A）在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变黄至深棕（B）可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中（C）易溶于水，味微苦（D）含有手性碳原子，具旋光性（E）在酸性或碱性条件下均易水解16 具有下列化学结构的药物是（A）奥沙西泮（B）氯硝西泮（C）硝西泮（D）艾司唑仑（E）地西泮17 化学结构为 的药物为（A）恩氟烷（B）甲氧氟烷（C）乙醚（D）氟烷（E）异氟烷18 下

6、列中哪个是显效最快的巴比妥类药物（A）戊巴比妥，pKa8.0( 未解离率 80%.)（B）苯巴比妥酸 pKa 3.75(未解离率 0.022%.)（C）海索比妥 pKa8.4(未解离率 90%.)（D）苯巴比妥 pKa7.4(未解离率 50%.)（E）异戊巴比妥 pKa7.9(未解离率 75%.)19 奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物，主要是在地西泮的结构上发生了哪种代谢变化（ ）。（A）1 位去甲基（B） 3 位羟基化（C） 1 位去甲基，3 位羟基化（D）1 位去甲基，2位羟基化（E）3 位和 2位同时羟基化20 吡罗昔康不具有的性质和特点（ ）。（A）非甾体抗炎药（B）具有苯并噻嗪结

7、构（C）具有酰胺结构（D）分子中含有噻唑环（E）具有芳香羟基21 克林霉素注射时引起疼痛，制成其磷酸酯，解决了注射疼痛问题，修饰的目的是（ ）。（A）提高药物的稳定性（B）改善药物的溶解性（C）降低毒副作用（D）消除不适宜的制剂性质（E）延长药物作用时间22 以下药物中哪一个临床应用其右旋体（A）布洛芬（B）贝诺酯（C）萘丁美酮（D）萘普生（E）安乃近23 喹诺酮类抗菌药可与钙、镁、铁等金属离子形成螯合物，是因为分子中存在（A）7 位哌嗪基（B） 6 位氟原子（C） 8 位甲氧基（D）1 位烃基（E）3 位羧基和 4 位酮羰基24 与已烯雌酚空间结构相似的药物是（A）（B）（C）（D）（E）2

8、5 溴新斯的明的化学名是（A）溴化-N，N，N- 三甲基-2-(二甲氨基)甲酰氧基苯铵（B）溴化 -N，N，N-三甲基-2-(二甲氨基)甲酰基苯铵（C）溴化 -N，N，N-三甲基-3-(二甲氨基)甲酰基苯铵（D）溴化-N，N，N- 三甲基-3-(二甲氨基)甲酰氧基苯铵（E）溴化-N ，N，N-三甲基-2-(二甲氨基)甲酰氧基苯铵26 阿司匹林中能引起过敏反应的杂质是（A）醋酸苯酯（B）水杨酸（C）乙酰水杨酸酐（D）乙酰水杨酸苯酯（E）水杨酸苯酯27 A维生素 B6B维生素 AC维生素 B1D维生素 CE维生素 B227 结构中含全反式多烯侧链的是（ ）。28 结构中含有嘧啶环的是（ ）。29

9、结构中含有异咯嗪环的是（ ）。29 A、-肾上腺素受体激动素 B、M 胆碱受体拮抗药 C、影响白三烯的药物 D、肾上腺皮质激素类药物 E、磷酸二酯酶抑制剂30 齐留通（ ）。31 茶碱（ ）。32 布地奈地（ ）。32 A、盐酸地尔硫 B、硝苯地平 C、盐酸普萘洛尔 D 、硝酸异山梨醇酯 E、盐酸哌唑嗪33 具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂为（ ）。34 具有苯并硫氮杂草结构的抗心绞痛药为（ ）。35 具有苯并嘧啶结构的降压药为（ ）。35 A、结构特异性药物 B、结构非特异性药物 C、1gP D、药效构象 E、pH36 评价药物亲脂性的是（ ）。37 药效主要受药物理化性质影响的是（ ）。38

10、 化学结构改变直接影响其药效的是（ ）。38 A、-肾上腺素受体激动素 B、M 胆碱受体拮抗物 C、影响白三烯的药物 D、肾上腺皮质激素类药物 E、磷酸二酯酶抑制剂39 齐留通（ ）。40 茶碱（ ）。41 布地奈地（ ）。41 A、盐酸苯海拉明 B、马来酸氯苯那敏 C、盐酸赛庚啶 D 、奥美拉唑 E、盐酸雷尼替丁42 （ ）具有苯并咪唑结构。43 （ ）具有丙胺结构。44 （ ）具有二苯并环庚三烯结构。44 A、海藻酸钠 B、甘油明胶 C、二氧化钛 D 、山梨醇 E 、淀粉45 遮光剂为（ ）。46 增塑剂为（ ）。47 水凝胶剂基质为（ ）。47 A、氟康唑 B、克霉唑 C、来曲唑 D、利

11、巴韦林 E 、阿昔洛韦48 含三氮唑结构的抗病毒药物是（ ）。49 含三氮唑结构的抗真菌药物是（ ）。50 含三氮唑结构的抗肿瘤药物是（ ）。50 A、维生素 B1 B、维生素 B2 C、维生素 B6 D、维生素 E E、维生素 A 醋酸酯51 （ ）治疗夜盲症、角膜软化症、皮肤干裂等。52 （ ）治疗脚气病及多发性神经炎等。53 （ ）治疗习惯性流产、不育症、进行性肌营养不良。53 A、2- 甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸 B、2-(2.6-二氯苯基)氨基-苯乙酸 C、1- 甲基-4- 苯基-4-哌啶甲酸乙酯 D 、a-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸 E、1

12、- 甲基-5- 苯基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂-2-酮54 布洛芬的化学名为（ ）。55 双氯芬酸的化学名为（ ）。56 吲哚美辛的化学名为（ ）。56 A、盐酸苯海拉明 B、马来酸氯苯那敏 C、盐酸赛庚啶 D 、奥美拉唑 E、盐酸雷尼替丁57 具有苯并咪唑结构58 具有丙胺结构59 具有二苯并环庚三烯结构59 A、 1 受体阻滞剂 B、 1 受体阻滞剂 C、羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂 D、钙通道阻滞剂 E、血管紧张素转化酶抑制剂60 辛伐他汀61 马来酸依那普利62 盐酸哌唑嗪62 A、雌二醇 B、炔雌醇 C、已烯雌酚 D 、黄体酮 E 、林可霉素63 非甾体雌激

13、素64 乙醇溶液遇硝酸银试液生成白色沉淀65 不能口服给药的雌激素65 A、安乃近 B、吲哚美辛 C、布洛芬 D、吡罗昔康 E 、卡马西平66 1，2- 苯并噻嗪类非甾体抗炎药67 吡唑酮类解热镇痛药68 芳基丙酸类非甾体抗炎药68 A、结构中含有氧哌嗪环 B、结构中含有氰基 C、结构中含有噻吩环 D、结构中含有甲氧肟 E、结构中含有氯69 头孢哌酮70 头孢美唑71 头孢噻肟钠71 A、昂丹司琼 B、维生素 B6 C、多潘立酮 D、奥美拉唑 E 、盐酸氯丙嗪72 用于妊娠引起的恶心呕吐的药物是（ ）。73 用于癌症化疗引起恶心呕吐的药物是（ ）。74 用于消化不良引起恶心呕吐的药物是（ ）。

14、74 A、硝苯地平 B、卡托普利 C、硝酸异山梨酯 D 、诺氟沙星 E 、利福平75 具有似蒜的特臭（ ）。76 遇光极不稳定，分子内产生歧化反应生成硝基苯毗啶衍生物（ ）。77 加水和硫酸后，缓缓加硫酸亚铁，接界面显棕色（ ）。78 A磺胺甲噁唑 B来曲唑 C奥司他韦 D左氧氟沙星 E甲磺酸伊马替尼 78 作用于酪氨酸激酶受体通路的抗肿瘤药物是79 作用于芳香化酶的抗肿瘤药物是80 作用于神经氨酸酶的抗病毒药物是81 A含青霉烷砜结构的药物 B含氧青霉烷结构的药物 C含碳青霉烯结构的药物 D含并四苯结构的药物 E含内酯环结构的药物 81 克拉维酸82 克拉霉素83 亚胺培南84 A盐酸吗啡

15、B盐酸哌替啶 C枸橼酸芬太尼 D盐酸美沙酮 E盐酸溴己新 84 代谢产物为活性代谢物，并已作为药品使用的是85 口服给药有首过效应，生物利用度仅为 50%的是86 体内代谢产物仍具活性，且作用时间较长的是87 A诺氟沙星B盐酸环丙沙星C氧氟沙星D利福平E盐酸乙胺丁醇87 合成类抗结核的药物为（ ）。88 结构中含有 4-甲基-1-哌嗪基的喹诺酮类药物为（ ）。89 结构中有环丙基的药物为（ ）。90 第一个用于临床的第三代喹诺酮类药物为（ ）。91 A、药物动力学 B、生物利用度 C、肠肝循环 D 、单室模型药物 E、表现分布容积92 胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠转运期间重吸收而返回门静脉

16、的现象是（ ）。93 制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是（ ）。94 进入体循环后，迅速分布于各组织器官中，并立即达到动态分布平衡的药物是（ ）。95 采用动力学基本原理和数学处理方法，研究药物体内的药量随时间变化规律的科学是（ ）。95 A、盐酸左旋咪唑 B、吡喹酮 C、乙胺嘧啶 D 、磷酸氯喹 E 、甲硝唑96 通过插入 DNA 双螺旋链发挥作用的药物是（ ）。97 具有二氢叶酸还原酶抑制作用的药物是（ ）。98 具有抗厌氧菌作用的抗虫药物是（ ）。99 具有免疫调节作用的驱虫药物是（ ）。99 A、有解热镇痛作用但无抗炎作用 B、竞争性地抑制弱有机酸类药物在肾小管的分泌 C、对

17、COX-2 的抑制作用比对 COX-1 抑制活性强 D 、对急性痛风性关节炎有选择性消炎作用 E、抑制黄嘌呤氧化酶使尿酸合成减少100 丙磺舒的作用机制为（ ）。101 美洛昔康的抗炎作用为（ ）。102 别嘌醇的作用机制为（ ）。103 秋水仙碱的作用为（ ）。103 A、地西泮的 3-羟基活性代谢物 B、奥沙西泮 C、丙戊酸钠 D、羟布宗 E、可待因104 地西泮的 N-去甲基-3-羟基活性代谢物是（ ）。105 代谢时可发生 -氧化和 -1 氧化反应的是（ ）。106 替马西泮是（ ）。107 代谢时可生成吗啡的是（ ）。107 A、盐酸可乐定 B、盐酸克仑特罗 C、盐酸多巴胺 D 、盐

18、酸麻黄碱 E、硫酸沙丁胺醇108 口服无效，须注射给药的为（ ）。109 结构中含有两个手性碳原子的为（ ）。110 中枢降压药为（ ）。111 用于支气管哮喘、喘息性支气管炎的为（ ）。111 A、胃蛋白酶 B、螺内酯 C、丙磺舒 D、苯丙胺 E 、胰酶112 （ ）与青霉素 G 在肾小管近端竞争分泌。113 （ ）影响地高辛排泄，导致中毒。114 （ ）不宜与酸性药物配伍。115 （ ）受碱性尿的影响，排泄速度显著下降。115 A、偶极-偶极键 B、氢键 C、电荷转移复合物 D、共价键 E、疏水键116 药物与受体不可逆的键合为（ ）。117 含羰基的药物与受体肽键的一种结合方式为（ ）。

19、118 药物的烷基与受体非极性区的键合为（ ）。119 药物具有斥电子基团的苯环与受体中电荷相对缺乏区域可能发生的作用形式为（ ）。119 A、洗剂 B、含药灌肠剂 C、涂剂 D、灌洗剂 E 、泻下灌肠剂120 清除粪便、降低肠压，使肠道恢复正常功能为目的的液体制剂为（ ）。121 用纱布、棉花蘸取后用于皮肤或口、喉黏膜的液体制剂为（ ）。122 清洗阴道、尿道的液体制剂为（ ）。123 专供涂抹、敷于皮肤的液体制剂为（ ）。123 A、O-脱甲基化 B、-1 的氧化 C、N-脱异丙基化 D 、苯环的羟基化 E、生成酰氯然后与蛋白质发生酰化124 普萘洛尔的代谢为（ ）。125 氯霉素的代谢为

20、（ ）。126 苯妥英钠的代谢为（ ）。127 可待因的代谢为（ ）。127 A、丙酸睾酮 B、苯丙酸诺龙 C、炔诺酮 D 、醋酸氢化可的松 E、醋酸地塞米松128 有 9-氟取代的孕甾烷类化合物129 雄甾烷类化合物130 无氟取代的孕甾烷类化合物131 19-去甲孕甾烷类化合物131 A、阿莫西林 B、阿米卡星 C、阿糖胞苷 D 、阿苯达唑 E 、阿普唑仑132 结构中含有酚羟基133 具有苯并咪唑结构134 为氨基糖苷结构135 抗代谢抗肿瘤药物135 A、头孢氨苄 B、头孢羟氨苄 C、头孢噻吩钠 D 、头孢噻肟钠 E 、头孢哌酮136 3 位侧链上含有 1-甲基四氮唑基137 3-位有

21、甲基，7- 位有 2-氨基苯乙酰氨基138 3-位有甲基，7- 位有 2-氨基对羟基苯乙酰氨基139 3-位是乙酰氧甲基，7-位铡链上含有 2-氨基-4-噻唑基139 A、甲苯磺丁脲 B、盐酸二甲双胍 C、瑞格列奈 D 、伏格列波糖 E、胰岛素140 磺酰脲类胰岛素分泌促进剂141 胰岛素增敏剂142 -葡萄糖苷酶抑制剂143 非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂143 A、吗啡喃类合成镇痛药 B、苯吗喃类合成镇痛药 C、哌啶类合成镇痛药 D、氨基酮类合成镇痛药 E、半合成镇痛药144 酒石酸布托啡诺145 盐酸纳洛酮146 右丙氧芬147 枸橼酸芬太尼147 A、产生惊厥作用 B、长效型催眠药 C、产

22、生催眠作用较慢 D 、用于静脉注射麻醉药 E、产生镇痛作用148 巴比妥类药物的 pKa 较小（ ）149 巴比妥类药物 5 位取代基碳原子总数超过 10（ ）150 巴比妥类药物 5 位用苯环或饱和烃基取代（ ）151 巴比妥类药物 2 位氧原子被硫原子取代（ ）151 A、S-氧化 B、氧化脱卤素 C、酶引起的重排反应 D、谷胱甘肽结合 E、脱甲基152 西咪替丁的体内主要代谢途径为（ ）153 雷尼替丁的体内代谢途径之一为（ ）154 奥美拉唑的体内致活代谢为（ ）155 联苯双酯的体内代谢途径为（ ）155 A、利巴韦林 B、阿昔洛韦 C、盐酸小檗碱 D 、呋喃妥因 E 、克霉唑156

23、 又称为无环鸟苷的药物（ ）157 非开环核苷类抗病毒药（ ）158 又称为病毒唑的药物（ ）159 抗真菌药（ ）159 A、异烟肼 B、盐酸普萘洛尔 C、卡托普利 D 、青蒿素 E 、甲硝唑160 具有似蒜臭气味的化合物为（ ）。161 与香草醛作用产生黄色沉淀的为（ ）。162 水溶液加氢氧化钠溶液显紫色的为（ ）。163 水溶液与硅钨酸试液生成淡红色沉淀的为（ ）。163 A、马来酸氯苯那敏 B、盐酸苯海拉明 C、盐酸西替利嗪 D 、盐酸赛庚啶 E、奥美拉唑164 哌嗪类 H1 受体拮抗剂165 氨基醚类 H1 受体拮抗剂166 三环类 H1 受体拮抗剂167 丙胺类 H1 受体拮抗剂

24、167 A、头孢羟氨苄 B、头孢克洛 C、头孢哌酮 D 、头孢噻吩钠 E 、头孢噻肟钠168 3 位有氯原子，7 位有 2-氨基苯乙酰氨基169 3 位甲基，7 位有 2-氨基对羟基苯乙酰氨基170 3 位是乙酰氧甲基，7 位侧链上由噻吩环171 3 位含有四氮唑环172 A甲氨蝶呤 B巯嘌呤 C吉西他滨 D长春瑞滨 E卡莫氟 172 属尿嘧啶抗代谢物的药物是173 属胞嘧啶抗代谢物的药物是174 属嘌呤类抗代谢物的药物是175 属叶酸类抗代谢物的药物是176 A阿司匹林 B布洛芬 C吲哚美辛 D双氯芬酸钠 E对乙酰氨基酚 176 结构中不含有羧基的药物是177 结构中含有异丁基的药物是178 结构中含有酯基的药物是179 结构中含有二氯苯胺基的药物是180 A氯化琥珀胆碱 B丁溴东莨菪碱 C毛果芸香碱 D石杉碱甲 E多萘培齐 180 人工合成的老年痴呆症治疗药物是181 可直接作用于 M 胆碱受体并产生激动作用的药物是182 具有季铵结构的肌肉松弛药是183 较少出现中枢副反应的 M 胆碱受体阻断剂是184 184 抑制病毒逆转录酶，用于艾滋病治疗的药物是185 抑制二氢叶酸还原酶，用于疟疾预防和治疗的药物是186 抑制二氢叶酸还原酶，用作抗菌增效剂的药物是187 抑制甾醇 14-脱甲基酶，用于抗真菌的药物是