[医学类试卷]药物化学模拟试卷33及答案与解析.doc
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1、药物化学模拟试卷 33 及答案与解析1 化学结构中含有一个手性碳原子的药物是(A)羟丁酸钠(B)盐酸氯胺酮(C)氟烷(D)盐酸丁卡因(E)盐酸普鲁卡因2 芳酸酯类局部麻醉药结构中的亲脂性部分,其局部麻醉作用最好的是(A)苯环(B)哌啶环(C)吡啶环(D)呋喃环(E)噻吩环3 与局部麻醉药结构类型不符的是(A)氨基醚类(B)酰胺类(C)巴比妥类(D)苯甲酸酯类(E)氨基酮类4 苯巴比妥钠注射剂制成粉针剂应用,这是因为(A)苯巴比妥钠不溶于水(B)运输方便(C)对热敏感(D)水溶液对光敏感(E)水溶液不稳定,放置时易发生水解反应5 作用时间最长的巴比妥类药物其 C5 位取代基为(A)饱和烷烃基(B
2、)带支链烃基(C)环烯烃基(D)乙烯基(E)丙烯基6 艾司唑仑化学结构中的母核为(A)1,4苯并二氮革环(B) 1,5苯并二氮革环(C)二苯并氮杂革环(D)苯并硫氮杂革环(E)1,4二氮杂革环7 化学结构如下的药物为(A)异戊巴比妥(B)苯巴比妥(C)司可巴比妥(D)苯妥英(E)戊巴比妥8 以下与地西泮不相符的叙述是(A)又名安定(B)含有二苯并氮革结构(C)具有水解性(D)溶于盐酸,与碘化铋钾试液生成橘红色沉淀(E)在体内代谢为奥沙西泮9 下列不溶于碳酸氢钠溶液的药物是(A)对乙酰氨基酚(B)吲哚美辛(C)布洛芬(D)萘普生(E)阿司匹林10 下列药物结构中不含羧基却具有酸性的是(A)萘普生
3、(B)布洛芬(C)吡罗昔康(D)吲哚美辛(E)阿司匹林11 贝诺酯是由哪两种药物拼合而成的(A)阿司匹林和丙磺舒(B)阿司匹林和对乙酰氨基酚(C)布洛芬和对乙酰氨基酚(D)舒林酸和丙磺舒(E)舒林酸和对乙酰氨基酚12 下列描述与吗啡的结构不符的是(A)含有 N甲基哌啶环(B)含有呋喃环(C)含有醇羟基(D)含有 5 个手性中心(E)含有两个苯环13 属于阿片受体拮抗剂的是(A)可待因(B)盐酸美沙酮(C)盐酸哌替啶(D)盐酸纳洛酮(E)酒石酸布托啡诺14 茄科生物碱中为中药麻醉主要成分的是(A)阿托品(B)樟柳碱(C)东莨菪碱(D)山莨菪碱(E)丁溴东莨菪碱15 肾上腺素易氧化变色,原因是其结
4、构中含有(A)侧链上的羟基(B)侧链上的氨基(C)儿茶酚结构(D)苯环(E)苯乙胺结构16 盐酸克仑特罗用于治疗(A)过敏性休克(B)支气管哮喘、慢性支气管炎和肺气肿(C)高血压(D)高血脂(E)心绞痛17 下列药物中,主要用于抗心律失常的药物是(A)非诺贝特(B)甲基多巴(C)硝酸异山梨酯(D)盐酸普鲁卡因胺(E)卡托普利18 盐酸地尔硫革有 4 个旋光异构体,临床使用的是(A)() 2R,3S 异构体(B) ()2S,3S 异构体(C) ()2S,3S 异构体(D)() 2R,3S 异构体(E)()2S,3R 异构体19 与卡托普利性质不符的是(A)具有酸碱两性(B)水溶液不稳定,易氧化(
5、C)水溶液可使碘试液褪色(D)具有旋光性,药用 S 构型左旋体(E)为血管紧张素转化酶抑制剂20 具有紫脲酸铵特征反应的药物是(A)尼可刹米(B)咖啡因(C)氨苯蝶啶(D)吡拉西坦(E)甲氯芬酯21 根据苯并噻嗪类利尿药的构效关系,起利尿作用的必要基团是(A)6 位氯原子(B)环外氨基(C)环外磺酰胺基(D)环内氨基(E)环内磺酰胺基22 下列利尿药中,其代谢产物具有利尿作用的是(A)依他尼酸(B)呋塞米(C)螺内酯(D)氢氯噻嗪(E)氨苯蝶啶23 马来酸氯苯那敏的结构类型属于(A)氨基醚类(B)乙二胺类(C)哌嗪类(D)丙胺类(E)三环类24 茶苯海明是苯海拉明和 氯茶碱成盐而得,为常用抗晕
6、动病药,将两者合用的理由是(A)8氯茶碱可以增强苯海拉明的活性(B) 8氯茶碱可以增加苯海拉明的生物利用度(C) 8氯茶碱可以增加苯海拉明的水溶性(D)8氯茶碱可以增加苯海拉明的脂溶性(E)8氯茶碱可以降低苯海拉明的副作用25 下列与奥美拉唑不符的叙述是(A)结构中含有亚磺酰基(B)本身无活性,为前体药物(C)在酸碱溶液中稳定(D)为质子泵抑制剂(E)抗溃疡药26 本身无活性,在体内经代谢而起效的药物是(A)马来酸氯苯那敏(B)法莫替丁(C)奥美拉唑(D)雷尼替丁(E)盐酸赛庚啶27 结构中含有磺酰胺基的降血糖药是(A)胰岛素(B)米格列醇(C)阿卡波糖(D)格列本脲(E)二甲双胍28 甾类药
7、物按化学结构特点可分为(A)雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类(B)雌甾烷类、胆甾烷类、雄甾烷类(C)雌激素类、雄激素类、孕激素类(D)雄激素类、蛋白同化激素类、肾上腺皮质激素类(E)性激素类、肾上腺皮质激素类、蛋白同化激素类29 为了增加糖皮质激素的抗炎活性进行结构改造,与其方法不符的是引入(A)双键(B)卤素(C)羟基(D)甲基(E)乙炔基30 在睾酮的 17a 位引入甲基而得到甲睾酮,其主要目的是(A)可以口服(B)增强雄激素的作用(C)增强蛋白同化的作用(D)增强脂溶性,使作用时间延长(E)降低雄激素的作用31 具有下列化学结构的药物为(A)雌二醇(B)甲睾酮(C)炔雌醇(D)黄体酮(E)氢
8、化泼尼松32 不属于 烷化剂类抗肿瘤药物结构类型的是(A)氮芥类(B)乙撑亚胺类(C)亚硝基脲类(D)甲磺酸酯类(E)硝基咪唑类33 下列性质与环磷酰胺不相符的是(A)结构中含有双 氯乙基胺基(B)属于杂环氮芥(C)具茚三酮鉴别反应(D)水溶液不稳定,遇热易分解(E)属于前药34 下列性质与顺铂不符的是(A)水溶液不稳定(B)对光和空气稳定(C)对热不稳定(D)反式也有抗肿瘤活性(E)低聚物有剧毒35 第个应用于临床的核苷类抗病毒药物是(A)碘苷(B)金刚烷胺(C)阿昔洛韦(D)利巴韦林(E)拉米夫定36 属于第二代喹诺酮类药物的是(A)诺氟沙星(B)吡哌酸(C)萘啶酸(D)环丙沙星(E)左氟
9、沙星37 百炎净的处方成分药是(A)磺胺嘧啶磺胺甲基异嗯唑(B)磺胺嘧啶丙磺舒(C)磺胺甲基异恶唑阿昔洛韦(D)磺胺甲基异恶唑甲氧苄啶(E)磺胺嘧啶甲氧苄啶38 诺氟沙星的母核结构为(A)萘啶环(B)喹啉环(C)吡啶并嘧啶环(D)苯并吡嗪环(E)苯并咪唑环39 结构中含有手性中心的喹诺酮类药物是(A)环丙沙星(B)氧氟沙星(C)诺氟沙星(D)萘啶酸(E)吡哌酸40 具有水解性,其水解产物使毒性增加的抗结核药是(A)对氨基水杨酸钠(B)异烟肼(C)乙胺丁醇(D)链霉素(E)利福平41 青霉素 G不能 口服,需肌内注射给药,是因为(A)在胃酸的条件下 内酰胺环开环和侧链水解而失活(B)侧链有吸电子
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