[医学类试卷]药物化学模拟试卷35及答案与解析.doc
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1、药物化学模拟试卷 35 及答案与解析1 下列药物中可以发生重氮化偶合反应的是(A)盐酸利多卡因(B)盐酸普鲁卡因(C)盐酸丁卡因(D)盐酸布比卡因(E)盐酸氯胺酮2 与盐酸普鲁卡因性质不符的是(A)对光敏感,需避光保存(B)水溶液显碱性(C) pH335 时本品水溶液最稳定(D)易被水解生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇(E)具重氮化- 偶合反应3 与盐酸氯胺酮的叙述不符的是(A)易溶于水(B)分子中含有氟原子(C)属于麻醉药品(D)麻醉作用迅速,并具有镇痛作用(E)右旋体的止痛和催眠作用比左旋体强4 苯巴比妥显弱酸性,是由于结构中含有(A)酰胺(B)酰肼(C)酰脲(D)酚羟基(E)巯基5 盐酸氯
2、丙嗪属于(A)镇静催眠(B)抗精神病(C)抗抑郁症(D)抗癫痫(E)抗惊厥6 地西泮在肝脏经 1 位去甲基,3 位羟基化代谢,生成的活性代谢产物为(A)氟西泮(B)硝西泮(C)劳拉西泮(D)奥沙西泮(E)氯硝西泮7 具有去甲肾上腺素和 5羟色胺重摄取抑制作用的药物是(A)氟西汀(B)阿米替林(C)氟哌啶醇(D)卡马西平(E)氯丙嗪8 盐酸普鲁卡因可与 HCl 和 NaNO2 溶液反应后,再与碱性 萘酚偶合生成猩红色化合物,其依据为(A)苯基氧化(B)第三胺的氧化(C)酯基水解(D)芳伯氨基重氮化偶合(E)苯环上的亚硝化9 检查阿司匹林中水杨酸杂质所选用的试剂是(A)甲醛硫酸(B)三氯化铁(C)
3、碘化铋钾(D)硝酸银(E)茚三酮10 吡罗昔康的化学结构为(A)(B)(C)(D)(E)11 镇痛药盐酸美沙酮的化学结构类型属于(A)生物碱类(B)吗啡喃类(C)哌啶类(D)苯吗喃类(E)氨基酮类12 下述与盐酸吗啡不符的叙述是(A)分子中有五个手性碳原子,具有旋光性(B)在光照下能被空气氧化而变质(C)在水中易溶,几乎不溶于乙醚(D)与甲醛硫酸试液反应显紫堇色(E)具有重氮化偶合反应13 与氯琥珀胆碱的描述不相符的是(A)含有酯键,具水解性(B)与氢氧化钠溶液加热,可发生 Hormm 消除反应(C)为季铵盐类化合物(D)为酯类化合物难溶于水(E)为 N2 受体拮抗剂14 对肾上腺素能 a 受
4、体和 8 受体均有兴奋作用的药物是(A)盐酸去甲肾上腺素(B)盐酸多巴胺(C)盐酸肾上腺素(D)盐酸克仑特罗(E)盐酸异丙肾上腺素15 下列药物中,不含儿茶酚胺结构的是(A)肾上腺素(B)盐酸麻黄碱(C)盐酸多巴胺(D)盐酸异丙肾上腺素(E)重酒石酸去甲肾上腺素16 具有下列化学结构的药物是(A)盐酸肾上腺素(B)盐酸异丙肾上腺素(C)盐酸哌唑嗪(D)盐酸普萘洛尔(E)盐酸麻黄碱17 地高辛的临床用途为(A)抗心律失常(B)抗心力衰竭(C)抗心绞痛(D)抗高血压(E)降血脂18 洛伐他汀是(A)降血压药(B)抗过敏药(C)解痉药(D)抗溃疡药(E)调血脂药19 不含有酯键的药物是(A)硝苯地平
5、(B)卡托普利(C)氯贝丁酯(D)硝酸异山梨酯(E)地尔硫革20 临床上使用的安钠咖注射液其组成是咖啡因与。(A)枸橼酸钠(B)水杨酸钠(C)苯甲酸钠(D)酒石酸钠(E)桂皮酸钠21 依他尼酸与下列哪条叙述不符(A)分子中含有 , 不饱和酮的结构(B)分子中含有邻二氯苯的结构(C)分子中含有磺酰胺基(D)利尿作用强而迅速(E)使用时需同时补氯化钾22 通过拮抗盐皮质激素受体而产生利尿作用的药物是(A)乙酰唑胺(B)呋塞米(C)氨苯蝶啶(D)依他尼酸(E)螺内酯23 下列药物中,除具有抗过敏作用外,还具有镇静及抗晕动症作用的是(A)盐酸苯海拉明(B)盐酸赛庚啶(C)马来酸氯苯那敏(D)盐酸西替利
6、嗪(E)富马酸酮替芬24 赛庚啶的结构类型属于(A)氨基醚类(B)乙二胺类(C)丙胺类(D)三环类(E)哌啶类25 西咪替丁的结构类型属于(A)咪唑类(B)呋喃类(C)噻唑类(D)吡啶类(E)哌啶类26 属于胰岛素增敏剂的药物是(A)格列本脲(B)瑞格列奈(C)盐酸二甲双胍(D)阿卡波糖(E)胰岛素27 与罗格列酮的叙述不相符的是(A)含噻唑烷二酮结构(B)含磺酰脲结构(C)含有吡啶环(D)临床使用其马来酸盐(E)属于胰岛素增敏剂28 雌二醇的母体是(A)雄甾烷(B)雌甾烷(C)孕甾烷(D)孕甾烯(E)胆甾烷29 氢化可的松与泼尼松在结构上的差别是(A)泼尼松 1,2位有双键(B)泼尼松 11
7、位有羰基(C)泼尼松 6位有氟原子(D)氢化泼尼松 11位为羟基(E)氢化泼尼松 21位为醋酸酯30 醋酸地塞米松结构中含有几个手性中心(A)5 个(B) 6 个(C) 7 个(D)8 个(E)9 个31 下列药物中属于前体药物的是(A)卡莫司汀(B)阿霉素(C)卡莫氟(D)白消安(E)巯嘌呤32 不属于 抗代谢类的抗肿瘤药物的结构类型是(A)嘌呤类(B)尿嘧啶类(C)胞嘧啶类(D)蝶啶类(E)叶酸类33 属于嘌呤类抗代谢的抗肿瘤药物是(A)长春新碱(B)紫杉醇(C)巯嘌呤(D)甲氨蝶呤(E)卡铂34 具有下列化学结构的药物为(A)氮甲(B)环磷酰胺(C)卡铂(D)巯嘌呤(E)氟尿嘧啶35 第
8、一个上市的治疗艾滋病的蛋白酶抑制剂是(A)奈韦拉平(B)齐多夫定(C)阿昔洛韦(D)拉米夫定(E)沙奎那韦36 根据喹诺酮类抗菌药的构效关系,其抗菌活性的必要基团是(A)1 位氮原子无取代(B) 5 位的氨基(C) 8 位氟原子取代(D)3 位上有羧基和 4 位是羰基(E)7 位无取代37 甲氧苄啶除增强磺胺类药物的抗菌活性外,还可增强哪种药物抗菌活性(A)诺氟沙星(B)阿莫西林(C)红霉素(D)头孢氨苄(E)庆大霉素38 具有下列化学结构的药物为(A)磺胺嘧啶(B)丙磺舒(C)磺胺甲恶唑(D)甲氧苄啶(E)甲苯磺丁脲39 诺氟沙星与环丙沙星结构中均含有(A)氟原子(B)吡嗪环(C)嘧啶环(D
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