[医学类试卷]药物分析基础知识练习试卷2及答案与解析.doc
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1、药物分析基础知识练习试卷 2 及答案与解析1 中国药典中既对药品具有鉴别意义,也能反映药品的纯杂程度的项目是( )(A)物理常数(B)鉴别(C)检查(D)含量测定(E)外观2 称样重为 0.0100 克时,其有效数字是( )(A)1 位(B) 2 位(C) 3 位(D)4 位(E)5 位3 中国药典规定“溶解“ 指 1g(m1)溶质能在溶剂多少中溶解( )(A)1ml(B) 1不到 10ml(C) 10不到 30ml(D)30不到 100ml(E)100不到 1000ml4 修订的中华人民共和国药品管理法何时开始实施( )(A)1984 年 9 月 20 日(B) 1985 年 7 月 1 日
2、(C) 2001 年 2 月 28 日(D)2001 年 12 月 1 日(E)2002 年 1 月 1 日5 中国药典规定“取某药 2.0 克,“ 指称取的重量可为 ( )(A)1.52.5 克(B) 1.952.05 克(C) 1.9952.005 克(D)1.99952.0005 克(E)13 克6 乙醇未指明浓度时,是指( )(A)95%.(ml/m1)(B) 85%.(m1/m1)(C) 75%.(m1/m1)(D)100%.(m1/m1)(E)50%.(ml/m1)7 非处方药的简称是( )(A)GMP(B) GSP(C) GPP(D)ADR(E)OTC8 关于中国药典,最正确的说
3、法是( )(A)一部药物分析的书(B)收载所有药物的书(C)一部药物词典(D)我国制定的药品标准的法典(E)我国中草药的法典9 中国药典(2000 版) 规定的“阴凉处“是指( )(A)放在阴暗处,温度不超过 2 度(B)放在阴暗处,温度不超过 10 度(C)放在阴暗处,温度不超过 20 度(D)温度不超过 20 度(E)放在室温避光处10 药典规定精密称定,是指称量时( )(A)须用一等分析天平称准至 0.1 毫克(B)须用半微量分析天平称准 0.001 毫克(C)或者用标准天平称准 0.1 毫克(D)不论何种天平但须称准至样品质量的千分之一(E)须称准 4 位有效字11 东北制药厂生产的磺
4、胺嘧啶要外销到日本,其质量控制应依据( )(A)辽宁省药品质量标准(B)沈阳市药品质量标准(C) JP(D)ChP(E)USP12 日本武田株式会社生产的乙酰螺旋霉素销售到中国,其质量控制应依据( )(A)辽宁省药品质量标准(B)北京市药品质量标准(C) BP(D)ChP(E)JP13 杂质限量( )(A)检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色有机杂质的重量(B)药物在规定条件下经干燥后所减失的重量(C)有机药物经炽灼炭化,再加硫酸湿润,低温加热至硫酸除尽后于高温(700 800)炽灼至完全灰化后剩余的重量(D)药物中杂质最大允许量(E)检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法14 限量检查( )(A)
5、检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质(B)药物在规定条件下经干燥后所减失的重量(C)有机药物经炽灼炭化,再加硫酸湿润,低温加热至硫酸除尽后于高温(700 800)炽灼至完全灰化后剩余的重量(D)药物中杂质最大允许量(E)检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法15 中国药典中既对药品具有鉴别意义,也能反应药品的纯杂程度的项目是(A)物理常数(B)鉴别(C)检查(D)含量测定(E)外观16 在折光率测定法中,折光率与溶液浓度的关系式 nno+F.P 中的 P 的含义是(A)溶液的折光率(B)同温度时水的折光率(C)溶液的百分浓度(D)折光因数(E)溶液的厚度17 在旋光度测定法中,比旋度表
6、达式20D=100/LC 中, 的含义为(A)比旋度(B)旋光度(C)测定温度(D)测定波长(E)测定管长度18 在比尔定律表达式 A=ECL 中,C 的单位是(A)每 1ml 溶液中所含溶质的 g 数(B)每 1L 溶液中所含溶质的 g 数(C)每 100ml 溶液中所含溶质的 g 数(D)每 lml 溶液中所含溶质的 mg 数(E)每 100ml 溶液中所含溶质的 mg 数19 相对密度是(A)每 lml 溶液中所含溶质的 g 数(B)每 1L 溶液中所含溶质的 g 数(C)由固体熔化成液体时的温度(D)在特定条件下某物质的密度与其标准对照品的密度比值(E)在特定条件下某物质的密度与蒸馏水
7、的密度比值20 相对密度密度的测定是(A)采用温度计测定(B)采用热分析天平测定(C)采用比重瓶法和韦氏比重秤法(D)采用黏度计测定(E)采用光度计测定21 在红外分光光度法中,波数为 19001650cm-1 的吸收来自于(A)OH(B) CH(C) CC(D)C=O(E)C=C22 中国药典(2000 年版) 古蔡氏检砷法中,应用醋酸铅棉花的目的是( )(A)除去硫化氢(B)除去砷化氢(C)除去锑化氢(D)除去二氧化碳(E)除去三氧化硫23 干燥失重是指( )(A)检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质(B)药物在规定条件下经干燥后所减失的重量(C)有机药物经炽灼炭化,再加硫酸湿润,
8、低温加热至硫酸除尽后于高温(700 800)炽灼至完全灰化后剩余的重量(D)药物中杂质最大允许量(E)检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法24 炽热残渣是指( )(A)检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质(B)药物在规定条件下经干燥后所减失的重量(C)有机药物经炽灼炭化,再加硫酸湿润,低温加热至硫酸除尽后于高温(700 800)炽灼至完全灰化后剩余的重量(D)药物中杂质最大允许量(E)检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法25 杂质限量是指( )(A)检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质(B)药物在规定条件下经干燥后所减失的重量(C)有机药物经炽灼炭化,再加硫酸湿润,低温加热
9、至硫酸除尽后于高温(700-800C)炽灼至完全灰化后剩余的重量(D)药物中杂质最大允许量(E)检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法26 在重金属的检查中,加入硫代乙酰胺试液作为( )(A)标准溶液(B)显色剂(C) pH 调整剂(D)掩蔽剂(E)稳定剂27 古蔡氏法是检查下列杂质的方法之一( )(A)氯化物(B)铁盐(C)重金属(D)砷盐(E)硫酸盐28 药典中的重金属是指( )(A)Pb(B) Pb 和 Hg(C)在试验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠显色的金属(D)比重大于 5 的金属(E)比重大于铅的金属29 中国药典(2000 年版) 在进行酸碱性试验时,如未指明用何种指示剂时,均系指
10、(A)甲基红(B)甲基橙(C)溴甲酚绿(D)酚酞(E)石蕊试纸30 亚硝酸钠滴定法中,为使重氮化反应速度加快,常需加入适量(A)KBr(B) KCl(C) KI(D)K2S04(E)KN0331 重氮化-偶合比色法测定含芳伯氨基化合物时,在加碱性 p-萘酚试液偶合之前,先加氨基磺酸铵试液,其作用是(A)分解剩余的亚硝酸(B)分解剩余的 -萘酚(C)与 -萘酚作用显色(D)与亚硝酸作用显色(E)与芳伯氨基作用显色32 对非水碱量法不适用的生物碱类药物是(A)盐酸麻黄碱(B)盐酸吗啡(C)咖啡因(D)硫酸奎宁(E)硫酸阿托品33 中国药典(2000 年版) 规定纯化水的酸碱度是通过指示剂的变色来控
11、制限量,采用的指示剂是( )(A)甲基橙和酚酞(B)甲基橙和溴酚蓝(C)甲基红和溴麝香草酚蓝(D)结晶紫和酚酞(E)pH 试纸34 注射用水是注射剂的溶剂,其检查( )(A)与纯化水检查项目完全相同(B)与纯化水检查项目基本相同,但还要求检查热原、pH 值和氨(C)检查重金属(D)需要进行含量测定(E)需要进行澄清度检查35 中国药典(2000 年版) 收载的水包括( )(A)自来水(B)矿泉水(C)纯化水、注射用水和灭菌注射用水(D)蒸馏水(E)去离子水36 中国药典(2000 年版)NaCl 的含量测定是采用银量法,终点指示剂是选用 ( )(A)铬胺矾指示剂(B)铬酸钾指示剂(C)荧光黄指
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