[医学类试卷]药物临床评价与药物不良反应练习试卷4及答案与解析.doc

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1、药物临床评价与药物不良反应练习试卷 4 及答案与解析1 药源性疾病以病因分类为（A）与药物品种相关的药源性疾病和与药物辅料相关的药源性疾病（B）与药物品种不相关的药源性疾病和与药物载体相关的药源性疾病（C）与剂量相关的药源性疾病和与药物剂型不相关的药源性疾病（D）与剂量相关的药源性疾病和与剂量不相关的药源性疾病（E）与剂量不相关的药源性疾病和药物给药途径不相关的药源性疾病2 与剂量不相关的药源性疾病特点是（A）一般和剂量无关，发病率高死亡率低（B）与药物剂量和正常药理作用不相关，难预测，发生率低，病死率高（C）与剂量不相关，发病率高，病死率低（D）难预测，发生率高（E）与剂量不相关，与药理作用

2、有关，难预测，病死率高3 国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应因果关系评定方法分为（A）肯定、可能、不可能三级（B）可能、可疑、不可能三级（C）肯定、可能、可疑、不可能四级（D）肯定、很可能、可疑、不可能四级（E）肯定、很可能、可能、可疑、不可能五级4 药物不良反应从病因学分为（A）B 型药物不良反应和 C 型药物不良反应（B） C 型药物不良反应和 D 型药物不良反应（C） A 型药物不良反应和 B 型药物不良反应（D）功能性病变和 B 型药物不良反应（E）A 型药物不良反应、B 型药物不良反应、C 型药物不良反应三种类型5 造成药源性疾病误诊的主要原因是（A）药源性疾病不易诊断（B

3、）药源性疾病诊断困难（C）药源性疾病易诊断（D）药源性疾病的诊断标准不清（E）药源性疾病症状不突出6 反映临床医师的用药处方习惯及存在问题，制定合理的用药方案的是（A）限定日剂量(DDD) 和药物利用指数(DUI) 方法（B）限定日剂量方法（C）药物利用指数方法（D）剂量配药（E）限定日剂量法7 药物不良反应通常采用的分类方法是（A）病因学和病理学两种分类方法（B）药物化学分类法和病因学分类法（C）生物化学分类法和病理学分类法（D）生理学分类法和病因学分类法（E）解剖学分类法和病理学分类法8 药物变态反应的临床表现分为（A）肌肉反应和皮肤反应两大类（B）全身反应和皮肤反应两大类（C）四肢反应和

4、全身反应两大类（D）局部反应和全身反应两大类（E）组织反应和皮肤反应两大类9 药物不良反应病理学分类的器质性改变包括（A）炎症型、增生型、发育不全型、萎缩或坏死型三致（B）炎症型、增生型、发育不全型、弱智型三致（C）炎症型、增生型、三致、血管及血管栓塞型、发育超常型（D）炎症型、增生型、萎缩或坏死型、三致、肥胖型（E）炎症型、增生型、萎缩或坏死型、发育不全型、血管及血管栓塞型、三致10 为提高临床前评价预测药物人体反应的实际价值，临床前药理和毒理研究中应重视（A）试验设计的筛选和确认（B）制作动物模型和规范、科学的试验设计（C）合理选定动物模型和科学的试验设计（D）周密进行试验设计和确定动物模

5、型（E）合理选定动物模型和周密进行试验设计11 阿司匹林上市后实践中开发的新适应症是（A）解热止痛（B）抗血栓形成（C）预防冠心病（D）抗血栓形成、预防冠心病（E）抗帕金森病12 药源性疾病是指（A）用于预防、诊断、治疗疾病过程中，因药物本身的作用，引起机体组织的异常症状（B）用于预防、诊断、治疗疾病过程中，因药物本身的作用，药物相互作用以及药物的使用，引起机体组织或器官发生功能性或器质性损害而出现各种临床异常症状（C）用于预防、诊断，治疗疾病过程中，因药物相互作用，以及药物使用引起器质性损害而出现各种临床异常症状（D）用于预防、诊断、治疗疾病过程中，药物的使用引起机体组织出现各种临床异常症状

6、（E）用于预防、诊断、治疗疾病过程中，因药物使用引起器官发生功能损害而出现异常症状13 药品不良反应报表的主要内容不包括（A）病人的一般情况（B）体内药物浓度（C）引起不良反应的药品及并用药品（D）关联性评价（E）不良反应的处理和结果14 药物不良反应的副作用是（A）一种药物除临床治疗作用以外的药效反应（B）当一种药物具有多种药理作用时，除治疗作用之外的其他不利作用（C）除治疗作用以外的药理作用（D）药物的临床药理作用（E）一种药物新发现的临床效果15 药物不良反应是指（A）人接受正常剂量的药物就出现的任何有伤害的反应（B）在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，人接受正常剂量的药物时出现

7、的任何有伤害的和与用药目的无关的反应（C）人接受正常剂量的药物就出现的与用药目的无关的反应（D）在诊断、治疗疾病过程中，人接受正常剂量药物时出现的与用药目的无关的反应（E）在调节药物生理功能过程中，人接受正常剂量药物时出现的任何有伤害的反应16 药物不良反应监测方法是（A）自愿呈报系统、集中监测系统和记录应用（B）记录联结、记录应用、被动呈报系统和监测系统（C）自愿呈报系统、集中监测系统、记录联结和记录应用（D）自愿呈报系统、记录应用、分散监测系统和记录归档（E）自愿呈报系统、记录联结、分散监测系统和呈报系统17 每种药品批准生产上市并不意味着对其评价的结束的原因是（A）药品上市后临床应用的不

8、合理性（B）由于药品上市前临床研究的局限性和上市后临床应用的不合理性（C）由于药品上市前临床研究的局限性临床应用的不合理性（D）一些发生率高于 1%.的不良反应得以发现（E）一些需较长时间应用才能发生和发现的迟发性的药物不良反在上市前已发现18 病因学分类的三型药物不良反应的区别项目包括（A）剂量、潜伏期、重现性（B）遗传性、体质、家族性（C）种族性，毒理筛选、预后（D）剂量、毒理筛选、预后（E）剂量、潜伏期、重现性、遗传性、体质、家族性、种族性，毒理筛选、预后19 停药综合征的主要表现是（A）二重感染（B）共济失调（C）戒断症状（D）症状反跳（E）过敏反应20 药物依赖性的表现是（A）用药后

9、的罪恶感和用药名的失落感（B）停药后的控制反应和用药后的欣快感（C）用药后的欣快感和用药后的罪恶感（D）用药后的欣快感和停药后的戒断反应（E）停药后的戒断反应和停药后的控制反应21 病因学分类的三种类型药物不良反应区别项目包括（A）剂量、潜伏期、重视性、遗传性、毒理筛选、预后（B）剂量、潜伏期、重现性、遗传性、体质、家族性、种族性、毒理筛选、预后（C）体质、家族性、种族性、毒理筛选、预后和随访（D）体质、家族性、种族性、遗传性（E）剂量、毒理筛选、预后、康复、随访、痊癔22 药源性疾病按病因可以分为（A）急性药源性疾病和慢性药源性疾病（B）与剂量相关的药源性疾病和与剂量不相关的药源性疾病（C）

10、功能性药源性疾病和器质性药源性疾病（D）消化系统药源性疾病和呼吸系统药源性疾病（E）药物因素的药源性疾病和患者因素的药源性疾病23 诱发药源性疾病的药物因素包括（A）药物本身作用、药物相互作用（B）药物制剂、药物相互作用（C）药物制剂、药物的使用（D）药物本身作用、药物相互作用、药物制剂和药物的使用（E）药物本身作用和药物的使用24 为提高临床前评价对预测药物人体反应的实际价值，临床前药理和毒理研究中应重视（A）合理选定动物模型（B）合理选定动物模型和周密进行试验设计（C）周密进行试验设计（D）制作动物模型（E）试验设计的筛选25 药物依赖性可分为（A）身体依赖性（B）精神依赖性（C）神经依赖

11、性（D）身体依赖性和精神依赖性（E）中枢依赖性26 药物临床评价是指（A）从药物流行病学、药物经济学及药品管理政策等方面，对已批准上市的药品在社会人群中的药物稳定性作出科学的评估（B）从药理学、药剂学、临床药学等方面，对已批准上市的药品在社会人群中的用药方案、费用作出科学的评估（C）根据医药学的最新学术水平从药理学、药剂学、临床药学、药物流行病学、药物经济学及药品管理政策等方面，对已批准上市的药品在社会人群中的治疗效果、不良反应、用药方案、药物稳定性及费用等是否符合安全、有效、经济的合理用药原则作出科学的评估（D）根据医药学的最新学术水平，对已批准上市的药品，本着符合安全、有效、经济的合理用药

12、原则，对其不良反应作出事实求是的评估（E）根据医药学和最新学术水平，对已批准上市的药品，本着符合安全、有效、经济的合理用药原则对其治疗效果作出评估27 我国药物不良反应监测管理办法(试行)中要求对其中严重、罕见的药物不良反应须用有效方式快速报告，最迟不超过（A）1 个月（B） 2 个星期（C） 7 个工作日（D）10 个工作日（E）15 个工作日28 药源性疾病最重要的诊断依据是（A）用药史（B）药物过敏史（C）家族病史（D）化验室检查结果（E）临床表现29 药物依赖性的表现是（A）用药后的欣快感（B）停药后的戒断反应（C）用药后的欣快感和停药后的戒断反应（D）用药后的罪恶感（E）停药后的无法

13、控制反应30 药物不良反应因果关系评定确定程度是采用（A）可疑、不可能、可能三级标准（B）肯定、很可能、可能、可疑、不可能五级标准（C）肯定、可疑、不可能三级标准（D）肯定，可能、不可能三级标准（E）很可能、可疑、不可能三级标准31 药品生产、经营、使用单位和个人发现可疑的药物不良反应病例时，需（A）向辖区药物不良反应监测中心报告（B）进行详细记录、调查（C）依国家要求填写报表（D）进行详细记录、调查，并按要求填写报表，向辖区药物不良反应监测中心报告（E）向国家药物不良反应昨；监测中心报告32 以下由食物引起药物不良反应的说法错误的是（A）接受异烟肼治疗的患者不能进食含高组胺成分的海鱼（B）高

14、盐饮食可加重保泰松、皮质激素类药物的不良反应（C）吸烟能引起外周血管收缩，导致血压暂时升高，心率加快，从而影响药物的吸收（D）茶中含有大量茶酡酚，能与多种药物中的金属离子结合而影响药物的治疗效果（E）酒能诱导肝微粒体药物代谢酶，但长期大量饮酒可产生酶抑作用33 决定合理用药水平的是（A）社会发展、科学技术与管理水平（B）社会发展、科学技术和药疗水平（C）科学技术、管理水平和医疗水平（D）社会发展、管理水平和卫生制度（E）社会发展和全民素质的提高34 诱发药源性疾病的因素是（A）患者因素(年龄、性别、遗传、高敏性、疾病)（B）药物因素(药物本身、年龄、性别、遗传、过敏性、疾病)（C）患者因素和药

15、物因素（D）社会因素（E）经济因素35 氨基糖苷类引起的神经肌肉阻滞不良反应的对抗药是（A）氢化泼尼松（B）吡罗昔康（C）新斯的明和钙剂（D）青霉素（E）喹诺酮类抗生素36 我国药品不良反应监测报告系统的组成是（A）国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会、省市级中心检测报告单位组成（B）国家药物不良反应监测中心、省级中心检测报告单位组成（C）国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会组成（D）国家药物不良反应监测中心、市级中心检测报告单位组成（E）专家咨询委员会、省市级中心检测报告单位组成37 普萘洛尔上市后临床实践中开发的新适应证是（A）降压作用和作为辅助用药（B）治疗偏头痛和起预防作用（C

16、）预防治疗心肌梗死（D）降压、治疗偏头痛、预防心肌梗死（E）降压、治疗偏头痛38 在药物不良反应监测中需呈报依赖性的非麻醉药品是（A）APC（B）去痛片（C）喹诺酮类药物（D）APC 、去痛片等普通药品（E）青霉素类药物39 药物不良反应按病因学分类可分为（A）A 型和 B 型（B） A、B 、 C 三种类型（C） A、B 、 C、D 四种类型（D）功能性改变和器质性改变（E）致癌、致畸和致突变40 药源性疾病系指（A）药物用于预防、诊断、治疗疾病过程中，因药物本身的作用引起的机体组织或器官发生功能性或器质性损害而出现的各种临床的异常症状（B）药物用于预防、诊断、治疗疾病过程中，因药物相互作用

17、引起的机体组织或器官发生功能性或器质性损害而出现的各种临床的异常症状（C）药物用于预防、诊断、治疗疾病过程中，因药物的使用不当引起的机体组织或器官发生功能性或器质性损害而出现的各种临床的异常症状（D）药物用于预防、诊断、治疗疾病过程中，因药物本身的作用、药物相互作用及药物的使用引起的机体组织或器官发生功能性或器质性损害而出现的各种临床的异常症状（E）药物用于预防、诊断、治疗疾病过程中，因药物本身的作用、药物相互作用及药物的使用出现的与用药目的无关的反应41 造成临床前药理和毒理研究局限性的原因是（A）动物实验难以观察药物对客观反应的影响（B）人体用药的不良反应和药物动物毒性研究结果的相关性低（

18、C）药物可能导致的人体皮肤反应等均可在动物实验中观测到（D）临床前研究中动物数有限，很难检测出罕见的不良反应（E）动物的疾病因素可影响药物的反应42 引起药物不良反应的机体方面原因是（A）种族差别、性别、年龄（B）种族差别、性别、年龄、个体差异（C）种族差别、个体差异、血型（D）种族差别、个体差异、病理状态（E）种族差别、性别、年龄、个体差异、病理状态，血型、营养状态43 异丙基肾上腺素气雾剂的严重心律失常、心衰毒性的警觉年份、证实年份和管制年份分别是（A）1961 1965 1968（B） 1887 1953 1959（C） 1970 1972 1974（D）1948 1970 1971（E

19、）1965 1968 196844 每种药品批准生产上市不意味着对其评价结束的原因是（A）由于药品上市前临床研究的局限性（B）一些需较长时间应用才能发生和发现的迟发性的药物不良反应得以发现（C）一些发生率低于 1%.的不良反应得以出现（D）由于药品上市前临床研究的局限性和上市后临床应用的不合理性（E）药品上市后临床用的新适应症是45 氨基糖苷类、紫霉素、卷曲霉素等对老年人及幼儿尤其易发生的不良反应是（A）类皮质醇增多症（B）造血器官毒性（C）过敏反应（D）可致听力减退及耳聋（E）眼并发症46 我国药品不良反应监测报告系统的组成是（A）国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会组成（B）国家药物不

20、良反应监测中心、省级中心检测报告单位组成（C）国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会，省市级中心检测报告单位组成（D）国家药物不良反应监测中心、市级中心检测报告单位组成（E）专家咨询委员会，省市级中心检测报告单位组成47 我国对严重、罕见或新的药物不良反应病例须（A）用有效方式，快速报告（B）用有效方式，快速报告，必要时可以越级报告，最迟不超过 15 个工作日（C）必要时可以越级报告（D）最迟不超过 15 个工作日（E）最迟不超过 10 个工作日药物临床评价与药物不良反应练习试卷 4 答案与解析1 【正确答案】 D【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应2 【正确答案】 E【知识模块】 药物

21、临床评价与药物不良反应3 【正确答案】 E【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应4 【正确答案】 E【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应5 【正确答案】 B【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应6 【正确答案】 A【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应7 【正确答案】 A【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应8 【正确答案】 B【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应9 【正确答案】 E【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应10 【正确答案】 E【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应11 【正确答案】 D【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应12 【正确答案】 B【知识模块】

22、 药物临床评价与药物不良反应13 【正确答案】 B【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应14 【正确答案】 B【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应15 【正确答案】 B【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应16 【正确答案】 C【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应17 【正确答案】 B【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应18 【正确答案】 E【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应19 【正确答案】 D【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应20 【正确答案】 D【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应21 【正确答案】 B【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应22 【正确答

23、案】 B【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应23 【正确答案】 D【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应24 【正确答案】 B【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应25 【正确答案】 D【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应26 【正确答案】 C【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应27 【正确答案】 E【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应28 【正确答案】 A【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应29 【正确答案】 C【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应30 【正确答案】 B【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应31 【正确答案】 D【知识模块】 药物临床评价与药物不

24、良反应32 【正确答案】 D【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应33 【正确答案】 A【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应34 【正确答案】 C【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应35 【正确答案】 C【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应36 【正确答案】 A【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应37 【正确答案】 D【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应38 【正确答案】 D【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应39 【正确答案】 B【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应40 【正确答案】 D【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应41 【正确答案】 D【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应42 【正确答案】 E【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应43 【正确答案】 E【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应44 【正确答案】 D【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应45 【正确答案】 D【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应46 【正确答案】 C【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应47 【正确答案】 B【知识模块】 药物临床评价与药物不良反应