[医学类试卷]执业药师(药事管理与法规)历年真题试卷汇编6及答案与解析.doc
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1、执业药师(药事管理与法规)历年真题试卷汇编 6 及答案与解析1 麻醉药品和精神药品管理条例规定,全国性批发企业(A)应当从定点生产企业购进第一类精神药品(B)可以向区域性批发企业销售第一类精神药品(C)可以向区域性批发企业销售第二类精神药品(D)可以向药品零售企业供应第一类精神药品(E)不可以向医疗机构销售第一类精神药品2 根据疫苗流通和预防接种管理条例,疫苗批发企业可以将第二类疫苗销售给(A)疾病预防控制机构(B)接种单位(C)其他疫苗批发企业(D)疫苗零售企业(E)药品零售连锁企业3 根据执业药师资格制度暂行规定,通过非法手段获取执业药师资格证书或执业药师注册证的人员,发证机构应(A)收回
2、执业药师资格证书(B)取消执业药师资格(C)注销 执业药师注册证(D)通报批评(E)给予行政处罚4 根据卫牛部等九部委局关于建立国家基本药物制度的实施意见,基本药物应满足的条件包括(A)适应基本医疗卫生需求(B)公众可公平获得(C)能够保障供应(D)剂型适宜(E)价格合理5 根据处方药与非处方药流通管理暂行规定销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须(A)具有药品经营许可证(B)配备驻店执业药师或药师以上药学技术人员(C)将处方留存 1 年备查(D)将内服药和外用药分柜摆放(E)配备质量授权人6 根据处方管理办法,药师对处方用药适宜性的审核内容包括(A)是否存在重复给药现象(B)处方用药与临床诊
3、断的相符性(C)药品剂量、用法的正确性(D)选用剂型与给药途径的合理性(E)潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌的可能性7 根据处方管理办法,关于医疗机构处方开具和调剂,说法正确的是(A)药师应对处方用药的临床诊断进行审核(B)药师对于不规范的处方或者不能确定其合法性的处方,不得调剂(C)中成药和中药饮片可以开在同一处方,也可以分别开处方(D)药师应对麻醉药品、第一类精神药品按年月日逐日编写顺序号码(E)每张处方不得超过 3 种药品8 根据药品不良反应报告和监测管理办法,属于药品严重不良反应情形的有(A)腭裂(B)耳聋(C)横纹肌溶解(D)皮疹及皮肤瘙痒(E)中毒性表皮坏死溶解症9 根据药品召
4、回管理办法规定,药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的(A)可以要求药品生产企业停产、停业整顿(B)可以要求药品生产企业重新召回(C)可以要求药品生产企业扩大召回范围(D)可以吊销药品生产企业的药品生产许可证 (E)可以吊销药品批准证明文件10 根据药品经营许可证管理办法,监督检查的内容包括(A)检查药品专利实施情况(B)检查 GSP 的实施情况(C)检查仓库的情况(D)检查经营方式(E)检查企业内部劳动保障情况11 根据药品经营质量管理规范实施细则,药品零售企业的营业店堂应做到(A)陈列药品的类别标签应放置准确、字迹清晰(B)明示服务公约、公布监督电话、设置顾
5、客意见簿(C)陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生(D)对顾客反映的问题,请坐堂医生解决(E)对陈列药品应按月进行检查12 互联网药品信息服务管理办法规定,提供互联网药品信息服务的网站不得发布的产品信息有(A)血液制品(B)麻醉药品(C)戒毒药品(D)医疗机构制剂(E)中药材13 根据关于禁止商业贿赂行为的暂行规定,属于商业贿赂行为的有(A)经营者在销售商品时以明示并如实入账的方式给予对方价格优惠(B)经营者在购进商品时以明示方式给中间人佣金并如实入账(C)经营者为推销某产品出资组织对方单位管理人员出国考察(D)经营者为销售商品在账外暗中给对方单位回扣(E)经营者在推销产品时,暗中给对方单位提
6、供宣传费14 药品经营许可证管理办法规定,在核定药品零售企业经营范围时,应先核定(A)经营人员(B)营业场所(C)经营类别(D)受理通知书(E)地域环境15 根据药品经营质量管理规范,对新建药品零售和零售连锁企业的首营企业和首营品种,应进行下列哪种审核(A)合法资格和药品价格(B)合法票据和药品价格(C)合法资格和药品包装(D)合法资格和药品质量(E)合法票据和药品质量16 根据药品经营质量管理规范实施细则,下列说法中,错误的是(A)药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的配货场所(B)药品零售企业销售药品时,无医师开具的处方不得销售处方药(C)跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理
7、工作负责人。应是执业药师(D)中药材的每件包装应标明品名、产地、供货单位(E)储存药品仓库的相对湿度应保持在 35一 75之间17 根据药品流通监督管理办法,某医院配置的医院制剂可采用的服务方式是(A)销售给经营企业(B)在医院的网站进行广告宣传(C)通过互联网销售制剂(D)将制剂的价格与其他药品一起公示(E)给在异地的患者,通过邮寄少量制剂18 根据互联网药品交易服务审批暂行规定,向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,应当具备的条件不包括(A)具有与设立药品批发企业一致的条件(B)对上网交易的品种有完整的管理制度与措施(C)具有完整保存交易记录的能力、设施和设备(D)具有与上网交易的品种
8、相适应的药品配送系统(E)具有负责网上实时咨询的执业药师19 根据医疗机构制剂注册管理办法(试行),可以作为医疗机构制剂申报的品种是(A)市场上己有供应,但价格昂贵的品种(B)市场上没有供应的经典方剂(C)中药、化学药组成的复方制剂(D)市场上供应不足的生物制品(E)市场上没有供应的中药注射剂20 根据医疗机构制剂配制质量管理规范(试行),制剂收回记录的内容不包括(A)制剂名称(B)制剂工艺(C)制剂批号(D)收回部门(E)处理意见21 根据医疗机构制剂配制监督管理办法(试行),不属于食品药品监督管理部门核准的医疗机构制剂许可证许可事项是(A)制剂室负责人(B)药学部门负责人(C)有效期限(D
9、)配制地址(E)配制范围22 根据药品说明书和标签管理规定规定,有效期表述形式错误的是(A)有效期至 2012 年 06 月(B)有效期至 201206(C)有效期至 2012.6.6(D)有效期至 2012.06.06(E)有效期至 2012 年 06 月 06 日23 根据城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法,审查和确定定点零售药店的原则不包括(A)保证基本医疗保险用药的品种和质量(B)方便参保人员就医后购药和便于管理(C)引入市场竞争机制(D)合理控制药品服务成本(E)保证同品种的药品供应价格最低24 根据城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法,关于定点零售药店的做法,错误
10、的是(A)外配处方必须有医师签名和定点医疗机构盖章(B)外配处方要有药师审核签字,并保存 1 年以备核查(C)外配处方必须由定点医疗机构医师开具(D)外配处方要分别管理、单独建账(E)处方外配服务情况要定期向统筹地区社会保险经办机构报告25 违反中华人民共和国广告法规定,在药品广告发布中说明治愈率或有效率的,对广告者责令改正,没收广告费用,可并处罚款,实施处罚的机关是(A)药品监督管理部门(B)物价管理部门(C)工商行政管理部门(D)卫生行政管理部门(E)公安部门26 互联网药品信息服务管理办法规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有(A)处方药(B)第一类精神药品(C)第二类精
11、神药品(D)戒毒药品(E)医疗用毒性药品27 根据中华人民共和国消费者权益保护法,购买商品时,消费者的权利不包括(A)要求经营者提供商品的成分、生产工艺、有效期限(B)获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件(C)使用商品受到人身、财产损害的,可以要求经营者或生产者赔偿(D)依法成立维护自身合法权益的社会团体(E)对经营者提供的商品进行比较、鉴别和监督27 A、国家药品监督管理部门; B、国家食品药品检定研究所; C、省级药品监督管理部门; D、省级药品检验机构; E、市级药品监督管理部门; 根据关于加强基本药物质量监督管理的规定28 负责基本药物监督性抽验工作的是29 负责基本药物评价
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