[医学类试卷]执业药师药事管理与法规(医疗器械、保健食品和化妆品的管理)模拟试卷5及答案与解析.doc
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1、执业药师药事管理与法规(医疗器械、保健食品和化妆品的管理)模拟试卷 5 及答案与解析0 某药品经营企业持有药品经营许可证,经营方式为药品零售(连锁)。该企业营业执照经营范围中有药品和医疗器械,经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。药店经营以下四种产品:产品一:阜阳市益泰药械有限公司生产的冷敷贴,备案号为皖阜械备 20150077 号;产品二:山东煜和堂药业有限公司生产的冷敷贴,注册证号为鲁荷食药监械(准)字2013 第 1260011 号:产品三:河南羚锐制药股份有限公司生产的关节止痛膏,批准文号为国药准字Z41020302;产品四:京都念慈苍总厂有限
2、公司生产的京都念慈菴蜜炼川贝枇杷膏,医药产品注册证号为 ZC20160005。1 上述案例中所指的四种产品,属于第二类医疗器械的是( )。(A)阜阳市益泰药械有限公司生产的冷敷贴(B)山东煜和堂药业有限公司生产的冷敷贴(C)河南羚锐制药股份有限公司生产的关节止痛膏(D)京都念慈巷总厂有限公司生产的京都念慈巷蜜炼川贝枇杷膏2 上述案例中所指的四种产品,经营需要备案的是( )。(A)阜阳市益泰药械有限公司生产的冷敷贴(B)山东煜和堂药业有限公司生产的冷敷贴(C)河南羚锐制药股份有限公司生产的关节止痛膏(D)京都念慈巷总厂有限公司生产的京都念慈巷蜜炼川贝枇杷膏3 上述案例中所指的四种产品,经营不需要
3、备案也不需要许可的是( )。(A)阜阳市益泰药械有限公司生产的冷敷贴(B)山东煜和堂药业有限公司生产的冷敷贴(C)河南羚锐制药股份有限公司生产的关节止痛膏(D)京都念慈巷总厂有限公司生产的京都念慈庵蜜炼川贝枇杷膏4 人体使用医疗器械的预期目的包括( )。(A)疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解(B)妊娠控制(C)生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持(D)通过对来自人体的样本进行检查,为医疗或者诊断目的提供信息5 医疗器械监督管理条例所称的医疗器械,是指单独或者组合使用于人体的( )。(A)仪器、设备(B)器具(C)材料或者其他物品(D)包括所需要的软件6 进口保健食品批准文号格式(
4、 )。(A)卫食健字+4 位年代号第 号(B)卫进食健字+4 位年代号第 号(C)国食健注 J+4 位年代号+4 位顺序号(D)国食健注 G+4 位年代号+4 位顺序号7 根据医疗器械监督管理条例,将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是( )。(A)有效程度由高到低(B)有效程度由低到高(C)风险程度由高到低(D)风险程度由低到高8 根据医疗器械经营与使用管理要求,医疗器械经营许可证编号的编排方式为( )。(A) 食药监械经营许号(B) 食药监械经营许号(C) 食药监械经营备号(D)食药监械经营备 号9 医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死
5、亡的事件,应当在几个工作日内向所在地的省级医疗器械不良事件监测技术机构报告( ) 。(A)立即(B) 5 个工作日(C) 10 个工作日(D)15 个工作日10 医疗器械再评价的原则为( )。(A)谁审批、谁评价(B)谁使用、谁评价(C)谁经营、谁评价(D)谁生产、谁评价11 下列保健食品的批准文号,符合国家食品药品监督管理部门批准的进口保健食品批准文号格式的是( ) 。(A)国食健注 G2012(B)国食健注 J2013号(C)国食健注(2000)第 号(D)国食健进注(2004) 第 号12 关于保健食品的说法,错误的是( )。(A)适用于特定人群,具有调节机体功能的作用(B)声称保健功能
6、的,应当具有科学依据(C)可以声称对疾病有一定程度的预防治疗作用(D)不得对人体产生急性、亚急性或者慢性侵害13 关于特殊医学用途配方食品的说法不正确的是( )。(A)特殊医学用途配方食品管理参照药品管理(B)特殊医学用途配方食品应经国家食品药品监督管理总局注册(C)特殊医学用途配方食品广告参照药品广告管理(D)特殊医学用途配方食品广告参照食品广告管理14 保健食品原料目录和允许保健食品声称的保健功能目录的制定部门是( )。(A)国家食品药品监督管理部门会同国家卫生行政部门、国家中医药管理部门(B)国家食品药品监督管理部门会同国家卫生行政部门(C)国家食品药品监督管理部门会同国家中医药管理部门
7、(D)国家食品药品监督管理部门15 依据化妆品卫生监督条例,我国将化妆品分为特殊用途化妆品、非特殊用途化妆品。下列属于非特殊用途的化妆品的是( )。(A)染发类(B)香水类(C)除斑类(D)防晒类16 依据化妆品卫生监督条例,工业产品生产许可证的有效期为( )。(A)2 年(B) 3 年(C) 4 年(D)5 年16 A 械注许B械注备C械注准D械注进根据医疗器械注册格式的要求17 境内医疗器械的注册证格式为( )。18 进口医疗器械的注册证格式为( )。19 香港、澳门、台湾地区的医疗器械的注册证格式为( )。19 A县级药品监督管理部门B市级药品监督管理部门C省级药品监督管理部门D国家药品
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