[医学类试卷]中级主管药师（专业知识）模拟试卷7（无答案）.doc

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1、中级主管药师（专业知识）模拟试卷 7（无答案）1 下述何种镇痛药为阿片受体部分激动药（A）纳洛酮（B）芬太尼（C）阿法罗定（D）喷他佐辛（E）美沙酮2 用于控制疟疾症状的最佳抗疟药是（A）乙胺嘧啶（B）氯喹（C）奎宁（D）伯氨喹（E）青蒿素3 长期使用肾上腺皮质激素停药后，表现为肾上腺皮质功能低下属于（A）变态反应（B）特异质反应（C）停药反应（D）后遗效应（E）快速耐受性4 能提高左旋多巴疗效的药物是（A）多巴酚丁胺（B）多巴胺（C）氯丙嗪（D）甲基多巴（E）卡比多巴5 可以产生预期的疗效，又不易中毒的剂量称为（A）最小有效量（B）极量（C）半数中毒量（D）治疗量（E）最小中毒量6 在抗精神

2、病药中，下列哪个药几乎无锥体外系反应（A）氟哌啶醇（B）五氟利多（C）氯氮平（D）匹莫齐特（E）氯普噻吨7 与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷是（A）变态反应（B）特异质反应（C）不良反应（D）毒性反应（E）后遗效应8 促进药物生物转化的主要酶是（A）磷酸二酯酶（B）单胺氧化酶（C）肝微粒体酶（D）胆碱酯酶（E）二氢叶酸还原酶9 关于生物利用度的叙述错误的是（A）是评价药物吸收程度的一个重要指标（B）相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况（C）口服吸收的量与服药量之比（D）与制剂的质量无关（E）常被用来作为制剂的质量评价10 阿司匹林的 pKa 是 3.5，它在 pH 为 7.5 肠

3、液中，按解离情况计，可吸收约（A）0.01（B） 0.001（C） 0.0001（D）0.1（E）0.9911 下列药物中能诱导肝药酶的是（A）氯霉素（B）苯巴比妥（C）异烟肼（D）阿司匹林（E）保泰松12 某 pKa 为 4.4 的弱酸性药物，在 pH1.4 的胃液中其解离度约为（A）0.5（B） 0.1（C） 0.01（D）0.001（E）0.000113 决定药物每天用药次数的主要因素是（A）作用强弱（B）吸收快慢（C）体内分布速度（D）体内转化速度（E）体内消除速度14 决定药物半衰期长短的是（A）生物利用度（B）血浆蛋白结合率（C）消除速率常数（D）剂量（E）吸收速度15 药物吸收到

4、达稳态血药浓度时意味着（A）药物作用最强（B）药物的消除过程已经开始（C）药物的吸收过程已经开始（D）药物的吸收速度与消除速度达到平衡（E）药物在体内的分布达到平衡16 丙磺舒与青霉素合用可增强青霉素的疗效，其原因是（A）延缓抗药性产生（B）在杀菌作用上有协同作用（C）对细菌代谢有双重阻断作用（D）竞争性抑制青霉素自肾小管的分泌（E）促进肾小管对青霉素的再吸收17 短时间内反复用药数次后即药效递减直至消失的是（A）耐受性（B）耐药性（C）快速耐受性（D）交叉耐受性（E）生理依赖性18 溺水、麻醉意外引起的心搏骤停应选用（A）去甲肾上腺素（B）肾上腺素（C）麻黄碱（D）多巴胺（E）地高辛19 下

5、列哪种药物支气管哮喘者禁用（A）肾上腺素（B）普萘洛尔（C）阿托品（D）氯贝胆碱（E）酚妥拉明20 副作用是在哪种剂量下产生的不良反应（A）最小有效量（B）治疗剂量（C）大剂量（D）阈剂量（E）与剂量无关21 关于多巴胺和去甲肾上腺素的叙述错误的是（A）都是儿茶酚胺类药物（B）都有心脏兴奋作用（C）都有升压作用（D）都有舒张肾血管作用（E）都属于神经递质22 主要用于顽固性失眠的药物为（A）水合氯醛（B）苯妥英钠（C）苯巴比妥（D）异戊巴比妥（E）甲丙氨酯23 伴有焦虑症状的溃疡病人可选用（A）山莨菪碱（B）毒扁豆碱（C）后马托品（D）贝那替秦（E）新斯的明24 下列糖皮质激素中，抗炎能力最强

6、的是（A）可的松（B）氢化可的松（C）泼尼松（D）地塞米松（E）倍他米松25 预防腰麻时血压降低可用下列哪种药物（A）酚妥拉明（B）异丙肾上腺素（C）多巴酚丁胺（D）麻黄碱（E）噻吗洛尔26 小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是（A）呕吐中枢（B）法节 -漏斗通路（C）黑质 -纹状体通路（D）延脑催吐化学感受区（E）中脑-边缘系统27 阿托品类药物禁用于下列哪种疾病（A）虹膜睫状体炎（B）胃肠道绞痛（C）青光眼（D）盗汗（E）感染中毒性休克28 下列不属于吗啡的临床用途的是（A）急性锐痛（B）心源性哮喘（C）急消耗性腹泻（D）麻醉前给药（E）慢性消耗性腹泻29 过敏性休克首选（A）酚苄明（B）肾上腺素

7、（C）甲氧明（D）异丙肾上腺素（E）阿托品30 解热镇痛抗炎药的解热作用机制为（A）抑制外周 PG 合成（B）抑制中枢 PG 合成（C）抑制中枢 IL-1 合成（D）抑制外周 IL-1 合成（E）以上都不是31 早期用于心肌梗死病人可防止室颤发生的药物为（A）利多卡因（B）普萘洛尔（C）维拉帕米（D）苯妥英钠（E）奎尼丁32 可引起金鸡纳反应的抗心律失常药为（A）丙吡胺（B）普鲁卡因胺（C）妥卡尼（D）奎尼丁（E）氟卡尼33 各种强心苷之间的不同在于（A）排泄速度（B）吸收快慢（C）其效快慢（D）维持作用时间的长短（E）以上均是34 适用于心搏骤停的抢救药物是（A）酚妥拉明（B）异丙肾上腺素（

8、C）多巴酚丁胺（D）麻黄碱（E）噻吗洛尔35 环磷酰胺抗肿瘤作用特点是（A）在体内外均有活性（B）在体内代谢为醛磷酰胺后有抗肿瘤作用（C）在体外有抑杀癌细胞作用（D）干扰转录过程（E）干扰有丝分裂36 哌唑嗪降压同时易引起下列哪种不良反应（A）心率加快（B）心肌收缩力增加（C）血中高密度脂蛋白增加（D）血浆肾素活性增高（E）冠状动脉病变加重37 高血压伴有支气管哮喘时，不宜应用下列哪类药物（A）利尿药（B） 受体阻滞药（C） 受体阻滞药（D）钙拮抗药（E）血管紧张素转换酶抑制药38 口服下列哪种物质有利于铁剂的吸收（A）维生素 C（B）牛奶（C）茶（D）咖啡（E）氢氧化铝39 下列抗恶性肿瘤药

9、物的作用机制为干扰核糖体功能的是（A）长春新碱（B）紫杉醇（C）三尖杉生物碱（D）门冬酰胺酶（E）长春碱40 肝素过量引起的自发性出血可选用下列哪种药物治疗（A）葡萄糖（B）阿司匹林（C）鱼精蛋白（D）垂体后叶素（E）维素 K41 对于哮喘持续状态应选用下列哪种药物治疗（A）静滴氢化可的松（B）口服麻黄碱（C）气雾吸入色甘酸钠（D）口服特布他林（E）气雾吸入丙酸倍氯米松42 下列关于苯海拉明的叙述中，哪一项是错误的（A）可用于失眠的病人（B）可用于治疗荨麻疹（C）是 H1 受体阻断药（D）可治疗胃和十二指肠溃疡（E）可治疗过敏性鼻炎43 无中枢镇静作用的 H1 受体阻滞药是（A）苯海拉明（B）

10、异丙嗪（C）阿司咪唑（D）曲吡那敏（E）氯苯那敏44 下列疾病中禁用糖皮质激素类药物的是（A）中毒性痢疾（B）感染性休克（C）活动性消化性溃疡（D）重症伤寒（E）肾病综合征45 下列药物中，联用不会增加呋塞米耳毒性反应的是（A）庆大霉素（B）万古霉素（C）链霉素（D）小诺米星（E）氨苄西林46 抗恶性肿瘤药物白消安的临床最佳适应证是（A）急性淋巴细胞性白血病（B）急性粒细胞性白血病（C）慢性淋巴细胞性白血病（D）慢性粒细胞性白血病（E）多发性骨髓瘤47 下列有关碘剂作用的正确说法是（A）小剂量促进甲状腺激素的合成，大剂量促进甲状腺激素的释放（B）小剂量抑制甲状腺激素的合成，大剂量抑制甲状腺激素

11、的释放（C）大剂量促进甲状腺激素的合成，小剂量促进甲状腺激素的释放（D）小剂量促进甲状腺激素的合成，也促进甲状腺激素的释放（E）小剂量促进甲状腺激素的合成，大剂量抑制甲状腺激素的释放48 下列药物中，可用于治疗呆小症的是（A）甲硫氧嘧啶（B）丙硫氧嘧啶（C）卡比马唑（D）甲状腺素（E）小剂量碘制剂49 抗绿脓杆菌感染的广谱青霉素类药物是（A）头孢氨苄（B）青霉素 G（C）氨苄西林（D）羧苄西林（E）双氯西林50 下面哪一种适应证是酚妥拉明所没有的（A）血栓性静脉炎（B）冠心病（C）难治性心衰（D）感染性休克（E）嗜铬细胞瘤的术前应用50 A、 1 受体 B、 2 受体 C、M 受体 D、N 1

12、 受体 E 、N 2 受体51 副交感神经节后纤维所支配的效应器上的受体是52 自主神经节上的主要受体是53 骨骼肌运动终板上的受体是54 支气管平滑肌上的肾上腺素受体是55 心肌的主要肾上腺素受体是55 A、苯巴比妥 B、地西泮 C、苯妥英钠 D、硫喷妥钠 E 、氯丙嗪56 起效最快的是57 缩短非快动眼睡眠时相的是58 诱导肝药酶作用强的是59 可用于治疗精神分裂症的是60 强心苷中毒所致心律失常可选用60 A、异丙肾上腺素 B、多巴胺 C、去氧肾上腺素 D 、去甲肾上腺素 E、肾上腺素61 支气管哮喘急性发作气雾吸入62 眼底检查时的快速短效扩瞳药63 主要兴奋 受体，使皮肤、黏膜、内脏

13、血管明显收缩64 合成去甲肾上腺素的前体是65 与局麻药合用的是65 A、布洛芬 B、阿司匹林 C、对乙酰氨基酚 D 、吡罗昔康 E 、吲哚美辛66 能引起凝血障碍的解热镇痛药是67 无明显抗炎抗风湿作用的是68 口服吸收完全，t 1/2 长，每天口服一次即可维持疗效69 强效的 COX 抑制药，其作用为阿司匹林的 2030 倍70 胃肠道反应较轻，病人易于耐受的有机酸类70 A、阿糖胞苷 B、环磷酰胺 C、门冬酰胺酶 D 、拓扑特肯 E 、喷司他丁71 以上药物中属于脱氧核糖核酸多聚酶抑制药的是72 以上药物能与脱氧核糖核酸联结而破坏脱氧核糖核酸结构和功能的是73 以上药物为拓扑异构酶选择性

14、抑制药的是74 以上药物为嘌呤核苷酸合成抑制药的是75 以上药物能够阻止原料供应而阻碍蛋白质合成的是75 A、抗精神病作用 B、镇吐作用 C、体温调节失灵 D 、帕金森综合征 E、巨人症的治疗76 氯丙嗪抑制下丘脑体温调节中枢可引起77 氯丙嗪阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质系统中 D2 受体可产生78 氯丙嗪阻断催吐化学感受区的 D2 受体可产生79 氯丙嗪阻断结节-漏斗部 D2 受体可试用于80 氯丙嗪阻断黑质-纹状体通路 D2 受体引起80 A、喷托维林(咳必清，维静宁) B、可待因 C、氯哌斯丁(咳平) D 、乙酰半胱氨酸 E、溴己新81 用于慢性呼吸道炎症并有黏痰不易咳出82 用于急性

15、呼吸道炎症并有大量黏痰阻塞呼吸道83 用于剧烈干咳伴胸痛84 能抑制咳嗽中枢和扩张支气管85 兼有中枢性和末梢性镇咳作用86 影响药物在组织中分布的因素有（A）药物的理化性质（B）药物的血浆蛋白结合率（C）体液的 pH 值（D）药物的生物利用度（E）机体的生理屏障87 下列属于肝素的禁忌证的是（A）血小板减少症（B）血友病（C）颅内出血（D）内脏出血（E）外伤及手术后88 下列属于肝药酶诱导药的药物是（A）苯巴比妥（B）卡马西平（C）利福平（D）苯妥英钠（E）别嘌醇89 P450 酶系的特性是（A）对底物的高度选择性（B）由多种酶组成（C）个体差异性大（D）对底物的选择性不高（E）可诱导性90

16、 下列具有肝肠循环作用的药物有（A）丙磺舒（B）地高辛（C）苯巴比妥（D）洋地黄（E）地西泮91 下列哪些药物可以翻转肾上腺素的升压作用（A）氯丙嗪（B）普萘洛尔（C）酚妥拉明（D）麦角新碱（E）间羟胺92 下列关于间羟胺的叙述正确的是（A）收缩血管，升高血压作用较去甲肾上腺素弱而持久（B）收缩血管，升高血压作用较去甲肾上腺素强而短暂（C）是去甲肾上腺素代用品，用于各种休克早期（D）可肌内注射给药（E）不易引起心律失常和少尿93 关于效应强度的概念正确的是（A）药物产生最大效应的能力（B）药物达到一定效应所需的剂量（C）反映药物本身的内在活性（D）反映药物与受体的亲和力（E）常用产生 50%最

17、大效应时的剂量来表示94 毛果芸香碱有关治疗青光眼的叙述正确的是（A）对闭角型和开角型青光眼均有效（B）对闭角型有效，而对开角型无效（C）对开角型有效，而对闭角型无效（D）使虹膜向中心方向拉紧，根部变薄，房水回流通畅，降低眼压（E）抑制睫状体上皮细胞的分泌和血管渗出，降低眼压95 多巴胺可用于治疗下列哪些疾病（A）休克伴有心收缩力减弱（B）血栓闭塞性脉管炎（C）休克伴有尿量减少（D）外周血管痉挛性疾病（E）与利尿药合用治疗急性肾衰竭96 肾上腺素可用于下列哪些疾病的治疗（A）过敏性休克（B）与局麻药配伍使用（C）甲状腺功能亢进（D）局部止血（E）支气管哮喘97 下列有关铁剂的说法，错误的是（A

18、）口服铁剂主要以 Fe3+形式吸收（B）食物中铁含量缺乏，应靠药物维持（C）胃酸、维生素 C 可抑制铁的吸收（D）同服四环素促进铁的吸收（E）铁在体内通过转铁蛋白转运98 抗恶性肿瘤药物共有的毒性反应包括（A）消化道黏膜损害（B）骨髓抑制（C）抑制免疫功能（D）脱发（E）肝、肾功能损害99 塞替派为常用抗肿瘤药物，以下有关其作用特点的说法正确的是（A）本品为烷化剂，抑瘤作用明显（B）抗瘤谱较广（C）与脱氧核糖核酸发生交叉连接，抑制脱氧核糖核酸合成，从而产生细胞毒作用（D）对乳腺癌、卵巢癌疗效较好（E）主要毒性为骨髓抑制，有时可致再生障碍性贫血100 甲氨蝶呤为常用抗肿瘤药物，以下有关其作用特点的说法正确的是（A）化学结构与叶酸类似，抑制二氢叶酸还原酶（B）使四氢叶酸不能变成二氢叶酸，从而干扰脱氧核糖核酸和 RNA 的合成（C）临床主要用于儿童急性淋巴细胞白血病（D）主要不良反应是消化道反应，骨髓抑制和脱发等（E）妊娠早期应用可致畸胎