[医学类试卷]中级主管药师（专业实践能力）模拟试卷5及答案与解析.doc

《[医学类试卷]中级主管药师（专业实践能力）模拟试卷5及答案与解析.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《[医学类试卷]中级主管药师（专业实践能力）模拟试卷5及答案与解析.doc（30页珍藏版）》请在麦多课文档分享上搜索。

1、中级主管药师（专业实践能力）模拟试卷 5 及答案与解析1 下列药物中，与非处方药西咪替丁同用，可增加出血危险的是（A）胺碘酮（B）氟卡尼（C）华法林（D）奎尼丁（E）四环素2 用药安全性的确切含义是指（A）无毒副作用（B）不良反应轻微（C）风险 /效果尽可能小（D）成本/效果尽可能小（E）不良反应发生率低3 影响药物作用的机体因素包括（A）年龄、性别、围生期、时辰和药物作用，精神因素和病理状态，个体差异，耐受性和药物的体内活化（B）年龄、性别、围生期、精神因素和病理状态遗传基因（C）个体差异、时辰和药物作用耐受性和药物的体内活化（D）耐受性、药物的体内活化，时辰和药物作用遗传性（E）年龄、性别

2、、围生期、药物的体内活化，精神因素和病理状态和遗传性4 国家基本药物政策的关键是（A）加强对药品生产的科学管理（B）加强对药品经营的科学管理（C）加强对药品使用的科学管理（D）制定国家基本药物目录（E）研究国家基本药物目录5 药品通用名称的特点是（A）可以用作商标注册（B）具有专有性，不得仿用（C）具有通有性，不论何处生产的同种药品都可用（D）可以用作商品名（E）具有国际通用性，在世界范围内都可接受6 下列选项中不符合化学药品说明书中关于用法用量要求的是（A）应标有常用剂量（B）应标有明确的用药方法（C）需按疗程用药的应标明疗程（D）应标有动物的半数致死量（E）可以标有负荷剂量和维持剂量7 原

3、“国药准字 X1999XXXX”应换发为（A）国药准字 H1999XXXX（B）国药准字 H1096XXXX（C）国药准字 Z1103XXXX（D）国药准字 Z2001XXXX（E）国药准字 H2003XXXX8 药品通用名称是指（A）收载于药典和药品标准的药品的名称（B）按国家药典委员会药品命名原则制定的药品名称（C）不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称（D）世界卫生组织制定的药物的国际通用名（E）通过注册即成为注册名称9 下列关于药品说明书中“药品成分” 的列法，不正确的是（A）单一化学药品需列出化学名称（B）复方制剂列出所含活性成分及其含量（C）所有辅助成分均不需列出（D）中药主要

4、成分列出处方中所含的主要药味、有效部位或有效成分（E）中药复方制剂主要药味排序要符合中医君臣佐使组方原则10 处方调配的有关管理制度中，查对制度是为了（A）防止药物滥用（B）保证分装准确无误（C）保证发药正确率（D）保证药品质量和效率（E）考核审查工作质量和效率11 目前推荐的抑制胃酸分泌药物的给药方法是（A）早晨 1 次顿服（B）每 12 小时服 1 次（C）每 8 小时服 1 次（D）晚上 1 次顿服（E）午饭后 1 次顿服12 中国药典、局颁标准收载的处方是（A）法定处方（B）医师处方（C）协定处方（D）药师处方（E）临时处方13 下列哪种给药途径给药可产生首过作用（A）口服（B）鼻内滴

5、入（C）静脉注射（D）舌下含服（E）气雾吸入14 在英、美等发达国家，药师处方或修改处方的主要原因是（A）诊治病人（B）提高药师地位（C）剂量 /用药频率（D）教育病人（E）医师水平不足15 调配毒性药品处方时复核人员应是（A）具有药剂士以上技术职称（B）具有药师以上技术职称（C）具有主管药师以上技术职称（D）具有副主任药师以上技术职称（E）具有主任药师以上技术职称16 处方中“qid”是指（A）每日（B）每日 2 次（C）每日 3 次（D）每日 4 次（E）每小时17 零售药店凭盖有医院公章的医师处方限量供应的是（A）一类精神药（B）二类精神药（C）贵重药品（D）非处方药（E）生物制品18

6、食用克仑特罗喂养的瘦肉型猪的肝脏后，可以造成（A）发热、出汗、虚脱（B）呕吐、肌肉震颤（C）皮肤色素沉着（D）疲倦、乏力、嗜睡（E）面潮红或苍白19 下列药物中，按一类精神药品管理的药品是（A）咖啡因粉（B）枸橼酸芬太尼针（C）美沙酮片（D）马吲哚片（E）盐酸吗啡片20 按成人剂量换算，8 岁少年用药参考剂量一般为（A）成人用药量（B） 3/4 成人用药量（C） 1/2 成人用药量（D）1/8 成人用药量（E）1/16 成人用药量21 可不凭处方销售的是（A）毒性药品（B）二类精神药品（C）麻醉药品（D）一类精神药品（E）非处方药22 下列不属于处方前记(或自然项目)内容的是（A）医院名称（B

7、）药品名称、剂型、规格、数量及用药方法（C）科别（D）病人姓名、性别；年龄（E）病历号、日期23 处方中“hs”是指（A）睡觉时（B）临睡时（C）饭前（D）饭后（E）口服24 下列不属于处方的技术性的是（A）开具处方者必须是经过医学院校专业学习，并经资格认定的卫生技术人员（B）调配处方者必须是经过医药院校专业学习，并经资格认定的医药专业人员（C）医师须在明确诊断的基础上，安全、合理、有效、经济的原则下，开具处方（D）处方是药品消耗及药品经济收入结账的凭证和原始依据（E）药师按医师处方准确、快捷地调配药品，并发给病人使用25 处方中“pc” 是指（A）睡觉时（B）临睡时（C）饭前（D）饭后（E）

8、口服26 处方中“iv”是指（A）皮内注射（B）肌内注射（C）静脉注射（D）静脉滴注（E）经肛门的27 下列哪种疾病，处方限量为 1 个月（A）慢性结核病等（B）伤风、感冒（C）气管炎、鼻炎等（D）急诊（E）妇科调经药28 下列影响合理用药的医师因素中，对曾发生药物不良反应者再次开用同种药物属于（A）缺乏药物和治疗学知识（B）医德医风不正（C）知识信息更新不及时（D）责任心不强（E）临床用药监控不力29 类风湿性关节炎首选青霉素治疗属于（A）选用药物不当（B）合并用药不当（C）用药过量（D）重复用药（E）无必要地使用价格昂贵的药品30 药物治疗决策失当，是造成不合理用药的（A）药物因素（B）药

9、师因素（C）护士因素（D）病人因素（E）医师因素31 药物在来源和人均占有量方面，属于稀缺的物质资源是（A）强调用药经济性的目的（B）强调用药经济性的原因（C）两者均是（D）两者均不是（E）强调用药的技术性问题32 给流感病人开白蛋白的现象属于（A）选用药物不当（B）合并用药不当（C）用药过量（D）重复用药（E）无必要地使用价格昂贵的药品33 合理用药的临床基础是（A）正确调配（B）正确诊断（C）正确服药（D）严格审方（E）正确给药34 下列联合用药中，异烟肼+维生素 B6 的目的是（A）增强疗效（B）延缓耐药性的发生（C）降低毒性作用（D）提高机体的耐受性（E）治疗多种疾病35 多西环素(强

10、力霉素) 与四环素联合应用属于（A）选用药物不当（B）合并用药不当（C）用药过量（D）重复用药（E）无必要地使用价格昂贵的药品36 我国药品上市后的评价工作不包括（A）药品的淘汰工作（B）新药的临床试验工作（C）新药试生产期临床试验工作（D）ADRS 监测工作（E）药品临床评价工作37 造成药品供需矛盾的主要原因在于（A）药品产量不足（B）社会支付能力有限（C）药品使用不合理（D）药品需求超过应有水平（E）卫生资源分配不合理38 显效率是（A）用药安全性的指标（B）用药有效性的指标（C）用药适当的指标（D）用药经济性的指标（E）用药最佳化的指标39 不良反应发生率是（A）用药安全性的指标（B）

11、用药有效性的指标（C）用药适当的指标（D）用药经济性的指标（E）用药最佳化的指标40 成本是指治疗方案整个过程中所投入的（A）全部财力资源消耗（B）全部物质资源消耗（C）全部人力资源的消耗（D）财力资源、物质资源和人力资源的消耗（E）全部财力资源和物质资源的消耗41 隐性成本一般是指（A）因诊断治疗过程中带来的担忧、疼痛等（B）因疾病引起的疼痛，精神上的痛苦，紧张和不安，生活与行动的某些不便，或因诊断治疗过程中带来的担忧，痛苦（C）因疾病引起的疼痛，精神上的痛苦（D）因疾病引起的紧张和不安（E）因疾病引起的生活与行动的某些不便42 诱发药源性疾病的因素是（A）患者因素和药物因素（B）神经因素和

12、经济因素（C）患者因素和经济因素（D）药物因素和社会因素（E）药物因素和经济因素43 一旦发现药物不良反应发生，首先（A）上报不良反应监测部门（B）采取对症治疗措施（C）停用一切药物（D）填写不良反应报表（E）进行临床观察跟踪44 药物不良反应的副作用是（A）一种药物除临床治疗作用以外的药效反应（B）当一种药物具有多种药理作用时，除治疗作用之外的其他不利作用（C）除治疗作用以外的药理作用（D）药物的临床药理作用（E）一种药物新发现的临床效果45 每种药品批准生产上市并不意味着对其评价的结束的原因是（A）药品上市后临床应用的不合理性（B）由于药品上市前临床研究的局限性和上市后临床应用的不合理性（

13、C）由于药品上市前临床研究的局限性临床应用的不合理性（D）一些发生率高于 1%的不良反应得以发现（E）一些需较长时间应用才能发生和发现的迟发性的药物不良反应在上市前已发现46 生产、加工、包装哪类药物的生产设备无需分开专用（A）青霉素等强致敏性药物（B）抗肿瘤药物（C）激素类药物（D）高活性、有毒害药物（E）维生素类药物47 我国对严重、罕见或新的药物不良反应病例须（A）用有效方式，快速报告（B）用有效方式，快速报告，必要时可以越级报告，最迟不超过 15 个工作日（C）必要时可以越级报告（D）最迟不超过 15 个工作口（E）最迟不超过 10 个工作日48 香豆素类、洋地黄苷、奎尼丁在药物分布上

14、表现的共同特点是（A）可与血浆蛋白高度结合，与其他药物同用不易产生其他反应（B）可与血浆蛋白高度结合，如同时并用可与之竞争血浆蛋白结合的药物，则比较容易产生不良反应（C）可与血浆蛋白高度结合，容易出现不良反应（D）可与血浆蛋白结合，容易产生不良反应（E）同时并用与之竞争血浆蛋白结合的药物较少出现不良反应49 研究药物与辅料相互作用的常用分析方法是（A）紫外(UV)和核磁共振 (NMR)（B）差示扫描量热法(DSC)（C）分光光度法和紫外(UV)（D）红外光谱(IR) 和 X 射线衍射（E）免疫学法和核磁共振(NMR)50 下列说法中，哪一项不符合药物量效关系的规律（A）药物必须达到一定的剂量才

15、能产生效应（B）在一定范围内，剂量增加效应也增强（C）效应的增强并不是无限制的，而有一定的限度，这个极限称为最大效应或效能，达到最大效应后，剂量再增加效应便不再增加（D）量效曲线的对称点在 50%处，此处曲线斜率最大，即对于剂量变化的反应最灵敏（E）药物的用量越大，曲线越高50 A、处方药 B、非处方药 C、两者都是 D 、两者都不是 E 、保健品51 柜台药或大众药52 其目录由政府卫生行政部门发布53 只有在有处方权的专业医师指导下才能安全使用54 不需要医师处方可由病人自行在药房、药店选择使用的药品55 口服抗生素55 A、3 年 B、产品有效期后 1 年 C、两者都是 D 、两者都不是

16、 E 、5 年56 医药生产企业各种生产记录保存57 医药生产企业药品检验单按批号保存58 医药生产企业销售记录至少保存59 医药经营企业药品质量验收记录保存60 医药经营企业化验原始记录保存60 A、FDA B 、WHO C、USP D、OTC E、UPS61 非处方药即62 美国食品与药品管理局即63 世界卫生组织即64 大众药即65 美国药典即65 A、肝炎样反应 B、神经系统变化 C、心血管系统反应 D 、血清病样反应 E、血液病样反应66 心肌损伤、小血管炎、间质性心肌炎或心包炎表现为各种形式心电图异常是属于药物变态反应的67 有颗粒性白细胞减少或缺乏症、血小板减少症是属于药物变态反

17、应的68 有发热、关节肿痛、全身淋巴结肿大、腹痛、嗜酸性粒细胞增多是属于药物变态反应的69 惊厥、脑炎、小脑损伤、锥体外系损害及其他部位的神经损害是属于药物变态反应的69 A、胃肠道反应 B、低血糖 C、耳毒性 D 、并发或加重感染 E 、胃肠道损害70 非甾体抗炎药最常见的不良反应是71 喹诺酮类药物的机制不明的不良反应是72 长期应用糖皮质激素可使机体防御机能降低，诱发感染或使体内潜在病灶扩散而使原病灶73 服用 -胺类抗生素出现的恶心、呕吐、腹痛、腹泻不良反应属于73 A、药物的体内活化 B、个体差异 C、耐受性 D 、精神因素和病理状态 E、时辰和药物作用74 肾上腺皮质激素分泌率在上

18、午 8 小时最高，午夜最低，依此皮质激素作为替代疗法时，采用清晨一次给药法可减少对下丘脑-垂体-皮质轴的抑制，这属于影响药物作用机体因素的是75 泼尼松通过肝脏转化为泼尼松龙后方可生效，这属于影响药物作用机体因素的76 对任何药物，个体之间的反应性不同，多数人基本相似，少数人敏感或耐受，有量的差异或有质的不同是77 氨基糖苷类、头孢唑啉，主要经肾消除的药物，在肾功能受损，其造成蓄积，故应用时必须减量或避免使用的是影响药物，作用机体因素的78 药学的临床监护包括（A）药品的淘汰工作（B）把检查处方作为日常工作来抓，有专人负责，及时分类、登记、上报、公开，通过检查、督促，进一步提高临床医师的用药水

19、平（C）定期编辑有关临床用药方面的药物信息(DI)通报，推动临床药学的普及与发展（D）采用多种方法进行药物不良反应(ADRs)的监测（E）药物咨询微机系统与药物血浓度监测仪在临床药学人员使用下，可实施危重病人合理用药的全程监控79 实施药学保健(PharmaceuticalCare)的意义是（A）改革医院药学工作模式（B）对药师职业的重新设计（C）提高经济效益（D）满足社会卫生保健水平提高的需求（E）体现了社会进步对医院药学工作的要求80 选择给药途径的依据有（A）药物的理化性质（B）病人的疾病状态（C）给药方法是否方便易行（D）选择生物利用度高的给药途径（E）血药浓度与疗效的关系81 药物经

20、济学实验研究方法包括（A）实际临床试验（B）回顾性研究（C）对现有的 RCT 进行经济分析（D）前瞻性的随机临床试验（E）对非临床试验进行经济分析82 下列哪几种是哺乳期妇女完全避免使用的药物（A）红霉素（B）卡那霉素（C）青霉素（D）异烟肼（E）维生素 C83 目前我国药品命名的基本方式有（A）以音译、意译或音意合译命名（B）以传统习俗命名（C）化学命名（D）采用通俗名（E）以来源或功能命名84 发药时药师的任务包括（A）全面审核处方内容（B）审核处方与调配药品的药品、规格、用法，用量、数量等是否一致（C）检查药品外观质量是否合格（D）核对病人姓名、性别，年龄（E）向病人交代具体的用法用量，

21、增强病人用药的依从性85 处方中药品需要做皮试的注射有（A）青霉素 G 钠（B）硫酸链霉素（C）精制破伤风抗毒素（D）盐酸普鲁卡因（E）细胞色素 C86 下列关于药品养护工作的说法哪些是正确的（A）对药品库应每天上、下午各做一次温度、湿度记录（B）库存养护中如发现质量问题，应暂停发货（C）对于发现质量问题药品的相邻批号药品应进行抽样送检（D）对储存时间长的药品应抽样送检（E）应建立药品养护档案87 由于药物不良反应引起的器质性改变包括（A）抗胆碱药引起的无力性肠梗阻（B）苯妥英钠引起的牙龈增生（C）皮质激素注射引起的局部皮肤萎缩（D）利舍平引起的心动过缓（E）血管造影剂引起的血管栓塞88 引起

22、药物不良反应给药方法的影响是（A）误用、滥用（B）用药途径（C）用药持续时间（D）药物相互作用（E）减药或停药89 涉及氨基糖苷类抗生素的毒副作用有（A）耳毒性（B）肾毒性（C）神经肌肉阻滞（D）过敏反应（E）周围神经炎90 临床安全用药水平的提高主要是（A）应注意药物的迟发反应（B）应注意发现 ADR 的早期症状以便及时停药和处理（C）选用药物时要权衡利弊，尽量做到个体化给药，严密观察（D）用药品种应合理，避免不必要的联合用药（E）应注意特殊人群( 老人、小儿、孕妇、哺乳期妇女)的用药91 关于处方用药剂量，正确的是（A）药典收载的品种，药品使用剂量应以临床用药须知 为准（B）药典未收载的品

23、种，应以法定说明书所示剂量为准（C）超剂量使用药品，医师应在剂量旁重签字，否则药师可拒绝调配（D）处方剂量的书写应采用阿拉伯字码，剂量单位应采用公制（E）药物剂型单位片剂，胶囊剂等应以盒、瓶为单位中级主管药师（专业实践能力）模拟试卷 5 答案与解析1 【正确答案】 C2 【正确答案】 C3 【正确答案】 A4 【正确答案】 D5 【正确答案】 C6 【正确答案】 D7 【正确答案】 A8 【正确答案】 B9 【正确答案】 C10 【正确答案】 D11 【正确答案】 D12 【正确答案】 A13 【正确答案】 A14 【正确答案】 C15 【正确答案】 B16 【正确答案】 D17 【正确答案】

24、 B18 【正确答案】 B19 【正确答案】 A20 【正确答案】 C21 【正确答案】 E22 【正确答案】 B23 【正确答案】 B24 【正确答案】 D25 【正确答案】 D26 【正确答案】 C27 【正确答案】 A28 【正确答案】 D29 【正确答案】 A30 【正确答案】 E31 【正确答案】 B32 【正确答案】 E33 【正确答案】 B34 【正确答案】 C35 【正确答案】 D36 【正确答案】 B37 【正确答案】 B38 【正确答案】 B39 【正确答案】 A40 【正确答案】 D41 【正确答案】 B42 【正确答案】 A43 【正确答案】 C44 【正确答案】 B4

25、5 【正确答案】 B46 【正确答案】 E47 【正确答案】 B48 【正确答案】 B49 【正确答案】 D50 【正确答案】 E51 【正确答案】 B52 【正确答案】 C53 【正确答案】 A54 【正确答案】 B55 【正确答案】 D56 【正确答案】 C57 【正确答案】 C58 【正确答案】 B59 【正确答案】 D60 【正确答案】 D61 【正确答案】 D62 【正确答案】 A63 【正确答案】 B64 【正确答案】 D65 【正确答案】 C66 【正确答案】 C67 【正确答案】 E68 【正确答案】 D69 【正确答案】 B70 【正确答案】 E71 【正确答案】 B72 【

26、正确答案】 D73 【正确答案】 A74 【正确答案】 E75 【正确答案】 A76 【正确答案】 B77 【正确答案】 D78 【正确答案】 B，C ，D，E79 【正确答案】 A，B，D80 【正确答案】 A，B，C，E81 【正确答案】 A，B，C，D，E82 【正确答案】 B，D83 【正确答案】 A，C，D，E84 【正确答案】 A，B，C，D，E85 【正确答案】 A，B，C，D，E86 【正确答案】 A，B，C，D，E87 【正确答案】 B，C ，E88 【正确答案】 A，B，C，D，E89 【正确答案】 A，B，C，D，E90 【正确答案】 A，B，C，D，E91 【正确答案】 A，B，C，D