[医学类试卷]中级主管药师(专业实践能力)模拟试卷29及答案与解析.doc
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1、中级主管药师(专业实践能力)模拟试卷 29 及答案与解析0 A、对组胺 H1 和 H2 受体均有作用 B、用于治疗消化性溃疡 C、用于治疗晕动症 D、用于治疗真菌病 E、用于治疗滴虫病1 西咪替丁2 苯海拉明3 组胺4 甲硝唑4 A、 受体阻断药 B、不属于交感神经抑制药 C、 受体阻断药 D、交感末梢抑制药 E、中枢性降压药5 硝普钠6 卡维地洛7 普萘洛尔8 胍乙啶9 甲基多巴9 A、具有二氢吡啶结构的钙通道阻滞药 B、中效的镇静催眠药 C、第一个开发的钙拮抗药 D、适用于急性心肌梗死、洋地黄中毒等所致室性心律失常 E、血管紧张素转化酶抑制药10 硝苯地平11 维拉帕米12 苯妥英钠13
2、异戊巴比妥14 依那普利14 A、用于重症支气管哮喘的治疗 B、用于解除消化道痉挛 C、多用于急性青光眼的抢救 D、用于抗幽门螺杆菌 E、用于醛固酮增多的顽固性水肿15 山莨菪碱16 毒扁豆碱17 肾上腺皮质激素18 螺内酯19 阿莫西林20 对耐药金黄色葡萄球菌无效的药物是(A)氯唑西林(B)阿莫西林(C)羧苄西林(D)链霉素(E)头孢氨苄21 下列各疾病使用阿托品治疗用量可不受极量限制的是(A)感染性休克(B)有机磷酸酯类中毒(C)胆道平滑肌痉挛绞痛(D)胃肠平滑肌痉挛绞痛(E)肾痉挛绞痛22 下列属于抗恶性肿瘤药的不良反应的有(A)恶心、呕吐(B)肝、肾损害(C)脱发(D)白细胞减少(E
3、)抑制免疫功能23 受体激动剂的特点是(A)与受体有亲和力(B)与受体无亲和力(C)与受体有亲和力,无内在活性(D)有内在活性(E)无内在活性24 有关乳酶生的叙述正确的是(A)为活的乳酸菌干燥制剂(B)可用于腹胀、消化不良及小儿消化不良性腹泻(C)在肠内抑制蛋白质腐败(D)宜与碳酸氢钠同服(E)不宜与抗菌药合用25 属于硫酸镁的药理作用的有(A)导泻(B)利胆(C)脱水(D)抗惊厥(E)降压26 属于阿司匹林的药理作用的有(A)解热(B)镇痛(C)抗炎(D)抗血栓形成(E)抗凝血27 药物的“三致 ”反应包括(A)致盲(B)致残(C)致畸(D)致癌(E)致突变28 分布在心肌细胞膜上的受体是
4、(A) 1 受体(B) 2 受体(C) M 受体(D)N 1 受体(E) 受体29 下列药物可以扩大瞳孔的是(A)毛果芸香碱(B)毒扁豆碱(C)阿托品(D)后马托品(E)去氧。肾上腺素( 苯肾上腺素 )30 属于 H2 受体阻断药的是(A)西咪替丁(B)雷尼替丁(C)法莫替丁(D)奥美拉唑(E)哌仑西平31 我国第一部中国药典颁布时间(A)1949 年(B) 1953 年(C) 1965 年(D)1966 年(E)1995 年32 在液体制剂中常添加亚硫酸钠,其目的是(A)增加药效(B)防腐剂(C)抗氧化剂(D)增加药物溶解度(E)矫味33 降低混悬剂微粒沉降速度的有效措施是(A)增大混悬微粒
5、的粒径(B)超声分散(C)减小混悬微粒的半径(D)减小分散介质的密度(E)使用有机溶剂34 外耳道发炎时所用的滴耳剂最好调节为(A)中性(B)酸性(C)弱酸性(D)碱性(E)弱碱性35 波长在 254nm 时灭菌效率最强的是(A)微波灭菌(B)紫外线灭菌(C)辐射灭菌(D)环氧乙烷灭菌(E)干热灭菌36 极不耐热药液采用何种灭菌法(A)流通蒸汽灭菌法(B)紫外线灭菌法(C)微波灭菌法(D)低温间歇灭菌法(E)滤过除菌法37 以表示注射剂和滴眼剂的浓度时,一般指的是以下哪一种表示法(A)重量百分率(W W)(B)重量对容量百分率(WV)(C)容量百分率(VV)(D)容量对重量百分率(VW)(E)
6、根据溶质、溶剂的种类不同而允许用上述 AD 中的任何一种表示方法38 热原的主要成分是(A)蛋白质、胆固醇、多元醇(B)内皮素、磷脂、脂多糖(C)脂多糖、生物激素、磷脂(D)磷脂、蛋白质、脂多糖(E)内皮素、胆固醇、脂多糖39 配制葡萄糖注射液加盐酸的目的是(A)增加稳定性(B)补充氯离子(C)抑制微生物(D)调整渗透压(E)去除银离子40 药物制成粉针剂的主要目的(A)简化生产工艺(B)增加药物稳定性(C)给药方便(D)便于运输(E)病人易于接受41 与粉碎目的无关的是(A)促进药物的溶解与吸收(B)有利于制备各种剂型(C)便于服用和混合均匀(D)加速药材中有效成分的浸出(E)增加药物的稳定
7、性42 关于片剂质量检查的叙述错误的是(A)口含片、咀嚼片不需做崩解时限检查(B)糖衣片应在包衣前检查其重量差异(C)难溶性药物的片剂需进行溶出度检查(D)凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查(E)凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查43 羧甲基淀粉钠一般可做片剂的哪类辅料(A)稀释剂(B)润湿剂(C)崩解剂(D)助流剂(E)遮光剂44 乙烯一醋酸乙烯共聚物的缩写是(A)PEG(B) MCC(C) PVC(D)EVA(E)PLA45 眼膏荆与滴眼剂相比其特点是(A)需反复频繁点眼(B)患者依从性差(C)作用时间短(D)不易模糊视线(E)在角膜前滞留时间相对较长46 下列栓剂基质中,
8、属于亲抽性基质的是(A)半合成脂肪酸酯 Witepsol(B)半合成椰油酯(C)半合成棕榈油酯(D)PEG(E)硬脂酸丙二醇酯47 碘酊中碘化钾的作用是(A)增溶(B)调节渗透压(C)络合剂(D)助溶(E)调节离子强度48 属阴离子型表面活性剂的是(A)吐温-60(B)苯扎氯铵(C)有机胺皂(D)司盘-60(E)卵磷脂49 不影响药物制剂降解的外界因素是(A)pH 与温度(B)赋型剂或附加剂的影响(C)溶剂介电常数及离子强度(D)水分、氧、金属离子和光线(E)药物旋光性50 考察药物稳定性时高温试验的温度是(A)50(B) 40和 60(C) 37(D)75(E)3051 下列属于评价脂质体质
9、量好坏的重要指标的是(A)表面电荷(B)分散性(C)包封率(D)圆整性(E)溶出率52 以下属于主动靶向制剂的是(A)免疫脂质体(B) WO 型乳剂(C)微乳(D)肠溶胶囊(E)微囊53 药物在下列剂型中吸收速度最快的是(A)颗粒剂(B)溶液剂(C)胶囊剂(D)干混悬剂(E)软膏剂54 评价生物利用度的最重要参数是(A)峰浓度、生物半衰期、表观分布容积(B)峰浓度、峰时间、曲线下面积(C)峰浓度、峰时间、半衰期(D)表观分布容积、平均血药浓度、吸收速度常数(E)平均血药浓度、曲线下面积、消除速度常数55 以下几种口服剂型其吸收从快到慢,顺序最为合理的是(A)水溶液、胶囊剂、片剂、散剂、包衣片、
10、混悬剂(B)混悬剂、胶囊剂、水溶液、散剂、片剂、包衣片(C)水溶液、混悬剂、散剂、胶囊剂、片剂、包衣片(D)混悬剂、水溶液、散剂、胶囊剂、片剂、包衣片(E)水溶液、混悬剂、片剂、胶囊剂、包衣片、散剂56 某药物的组织结合率很低,说明(A)表观分布容积大(B)药物容易通过血脑屏障(C)药物的消除的慢(D)表观分布容积小(E)药物的吸收的快57 首过效应主要发生于下列哪种给药方式(A)静脉给药(B)舌下含化(C)透皮吸收(D)口服给药(E)肌内注射58 将 100m185(VV) 乙醇与 200m155(VV)乙醇相混合,可以配成多大浓度(%VV)的乙醇液(假设两液混合时不存在体积与温度的变化)(
11、A)(50 VV)(B) (65VV)(C) (70VV)(D)(80 VV)(E)(90V V)59 维生素 C 制剂色泽变黄后(A)没有发生化学变化(B)含量没有下降(C)属正常情况(D)可以继续应用(E)不可应用60 能增加维生素 B2 片剂吸收的服用方式是(A)服用时喝大量水(B)清晨空腹(C)餐前 1h(D)睡前(E)食时或食后立即服61 药典规定,液体的滴系指在 20时 1ml 水相当于(A)5 滴(B) 20 滴(C) 15 滴(D)25 滴(E)35 滴62 药品的特殊性包括(A)药品的有效性(B)药品的稳定性(C)药品的安全性(D)药品的两重性(E)药品的均一性63 下列不属
12、于药品的是(A)疫苗(B)化学原料药(C)化学试剂(D)中药饮片(E)生物制品64 关于中药材规范化种植的国家认证是(A)GVP 认证(B) GAP 认证(C) GCP 认证(D)GUP 认证(E)GPP 证证65 我国国家药品标准属于(A)推荐性标准(B)强制性标准(C)选择性标准(D)企业标准(E)国际通用标准66 下列属于药学发展阶段的是(A)古代医药(B)传统医药(C)医药分业(D)中西结合(E)民族医药67 负责编制医院基本用药目录的是(A)药事管理委员会(B)药剂科(C)药房(D)临床药学室(E)药检室68 报送新药时不需要提供的资料是(A)研制依据(B)检验数据(C)药理试验结果
13、(D)开发单位财务年报(E)质量标准69 经卫生部、总后卫生部和国家中医药管理局联合发布实施的为(A)抗菌药物临床应用指导原则(B)中药饮片炮制规范(C)不良反应监测报告制度(D)药品注册管理办法(E)医疗机构药事管理规定70 医疗机构制剂许可证应当标明(A)制剂负责人(B)制剂规格(C)有效期(D)制剂质量负责人(E)制剂价格71 药品管理法规定,医疗机构配制的制剂应当是(A)本单位临床和科研需要的品种(B)本单位科研需要而市场上供应不足的品种(C)本单位临床需要而市场上没有供应的品种(D)市场上没有供应的品种(E)本单位临床和科研需要而市场上供应不足的品种72 药品委托生产必须经(A)国务
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