[医学类试卷]中级主管中药师(相关专业知识)模拟试卷4及答案与解析.doc
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1、中级主管中药师(相关专业知识)模拟试卷 4 及答案与解析1 下列不属于“ 证候” 概念的是(A)风寒感冒(B)肝阳上亢(C)心血亏虚(D)心脉闭阻(E)烦躁易怒2 内经中关于区分事物阴阳属性或现象阴阳属性的征兆是(A)寒热(B)上下(C)水火(D)晦明(E)动静3 言人身脏腑之阴阳,则肝为(A)阳中之阳(B)阳中之阴(C)阴中之阳(D)阴中之阴(E)阴中之至阴4 五行中火的特性是(A)炎上(B)曲直(C)润下(D)稼穑(E)从革5 关于五行生克规律的叙述,错误的是(A)木为水之子(B)火为土之母(C)水为火之所不胜(D)金为木之所胜(E)木为土之所不胜6 根据五行相生规律确立的治法是(A)泻南
2、补北(B)益火补土(C)抑木扶土(D)培土制水(E)佐金子木7 肺主一身之气,取决于(A)生成宗气(B)调节全身气机(C)宜发卫气(D)肺气通于天(E)肺主呼吸8 在五脏中,主一身之气的是(A)脾(B)肺(C)心(D)肝(E)肾9 脾为“后天之本 ”的机制是(A)脾主运化水谷(B)脾主运化水液(C)脾主运化(D)脾主统血(E)脾主升清10 具有“储尿和排尿 ”生理功能的是(A)脾(B)胃(C)三焦(D)小肠(E)膀胱11 气机升降的枢纽是(A)肺主呼气,肾主纳气(B)脾主升清,胃主降浊(C)肝气主升,肺气主降(D)心火下降,肾水上升(E)肺气上升,肾气下降12 女子胞的功能活动与下列哪项关系密
3、切(A)心、肝、脾、冲脉、督脉(B)心、肝、肾、冲脉、带脉(C)心、肝、肾、冲脉、督脉(D)冲脉、带脉、任脉、心、脾(E)心、肝、脾、肾、冲脉、任脉13 精血津液“ 得温而行,得寒而凝 ”,反映了气的哪项作用(A)推动与调控(B)温煦与凉润(C)防御作用(D)固摄作用(E)中介作用14 津液输布的主要通道是(A)血府(B)经络(C)腠理(D)三焦(E)分肉15 十五络脉是指十四经络脉加(A)胃之络(B)脾之络(C)胃之大络(D)脾之大络(E)虚里之脉16 同脏腑没有直接的相互络属关系酌是(A)十二经脉(B)十二经筋(C)十二经别(D)奇经八脉(E)十五别络17 功能活动反映于体表的是(A)别络
4、(B)孙络(C)浮络(D)经筋(E)皮部18 暑邪的性质和致病特点是(A)阻遏气机(B)善行数变(C)生风动血(D)耗气伤津(E)易伤阳气19 瘀血所致疼痛为(A)胀痛(B)刺痛(C)空痛(D)冷痛(E)疼痛在白天加重20 人体的体质常(A)反映人体阳气盛衰(B)决定发病倾向(C)决定对某些病邪的易感性(D)决定发病的证(E)反映人体正气盛衰21 导致病证虚实变化的主要机制是(A)气血虚实变化(B)气机升降失调(C)阴阳偏盛偏衰(D)正邪消长盛衰(E)脏腑功能盛衰变化22 “阳盛则热 ”则出现(A)实寒证(B)虚寒证(C)实热证(D)虚热证(E)真寒假热证23 女患者月经延期,经少,不孕。其病
5、机是(A)精气两虚(B)精血不足(C)气滞精瘀(D)血瘀精阻(E)气血不足24 通因通用法适宜于治疗(A)实证(B)虚证(C)虚实夹杂证(D)真虚假实证(E)真实假虚证25 扶正祛邪的基本原则是(A)先扶正后祛邪(B)先祛邪后扶正(C)扶正祛邪并用(D)扶正不留邪,祛邪不伤正(E)扶正为主兼以祛邪26 调理气机时应注意顺应(A)脾气主降(B)肝气疏泄开发(C)胃主升降(D)肺气主升(E)肾主藏精27 下列哪项体现“ 因地制宜 ”治则(A)因性别不同用药不同(B)因生活环境不同用药不同(C)因体质不同用药不同(D)因年龄不同用药不同(E)因生活习惯不同用药不同28 我国规定执业药师每年必须取得的
6、学分是(A)10 分(B) 15 分(C) 20 分(D)25 分(E)75 分29 属药品标准的是(A)药品生产质量管理规范(B)麻醉药品管理办法(C)中国药典(D)药品经营质量管理规范(E)精神药品管理办法30 下列关于我国药品标准分类的叙述,正确的是(A)地方标准(B)企业标准(C)行业标准(D)国家标准(E)区域标准31 依照中华人民共和国药品管理法,我国法定药品标准是(A)国家标准、行业标准(B)国家标准、注册标准(C)国家标准、企业标准(D)国家标准、新药标准(E)国家标准、部分中药饮片炮制地方标准32 国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是(A)定期通报(B)定期公布药品的
7、评价结果(C)不定期通报(D)不定期通报、并公布药品的评价结果(E)季度通报33 购买处方药由(A)社区医护人员推荐(B)医生处方(C)药店人员介绍(D)消费者自主选购(E)执业医师或执业助理医师处方34 药品经营质量管理规范(GSP)的认证,实行(A)GSP 检查员制度(B) GSP 巡视员制度(C) GSP 审查员制度(D)GSP 认证员制度(E)GSP 监督员制度35 野生药材资源保护管理条例将国家重点保护的野生药材物种管理等级分为(A)一级(B)二级(C)三级(D)四级(E)五级36 下列各项,不属于中药品种保护条例中所规定的中药品种保护范围的是(A)中成药(B)中药饮片(C)中药人工
8、制成品(D)天然药物提取物(E)天然药物制剂37 药品管理法规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备(A)药学大学毕业生(B)药师(C)执业药师(D)依法经过资格认定的药学技术人员(E)药学专家38 某药品生产日期为 2000 年 5 月 18 日,有效期为 3 年,该药品的有效终止日期是(A)37759(B) 37394(C) 37393(D)37758(E)3812439 下列对假药含义的叙述,正确的是(A)更改生产批号(B)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符(C)超过有效期(D)直接接触药品的包装材料和容器未经批准(E)药品成分的含量不符合国家药品标准40 麻醉药品是指连续使用后
9、易产生(A)全身麻醉作用(B)局部麻醉作用(C)身体依赖性、能成瘾癣(D)身体耐药性、依赖性(E)能成瘾癖41 麻醉药品控缓释制扔连续使用不得超过(A)3 天(B) 5 天(C) 7 天(D)10 天(E)15 天42 属麻醉药品应控制使用的镇咳药是(A)氯哌斯汀(B)可卡因(C)喷托维林(D)右美沙芬(E)苯佐那酯43 医疗机构配制制剂必须取得经省级药品监督管理部门批准发给的(A)药品生产许可证(B) 药品经营许可证(C) 医疗机构制剂质量管理规范认证证书(D)医疗机构制剂许可证(E)医疗机构执业许可证44 医疗机构配制的制剂品种,应当是(A)临床需要本单位市场上供应不足的,并经省级药品监督
10、管理部门批准(B)临床需要而市场上供应不足的,并经省级卫生行政部门批准(C)临床需要而市场上可以供应的,并经省级药品监督管理部门批准(D)临床需要而市场上没有供应的,并经国家药品监督管理部门批准(E)临床需要而市场上没有供应的,并经省级药品监督管理部门批准45 医师和药学专业技术人员在药物临床应用时必须遵循的原则是(A)安全、有效、经济、合理(B)安全、有效、经济、适当(C)安全、有效、经济(D)安全、有效、经济、质量(E)安全、有效、经济、方便46 中药饮片处方调配的基本程序是(A)收方审方计价调配(B)收方 审方收费调配(C)划价 收费审方调配发药(D)审方计价校验调配发药(E)审方计价调
11、配复核发药47 我国药品监督检验具有(A)公开性、群众性(B)权威性、组织性(C)权威性、仲裁性和公正性(D)效益性、发展性(E)封闭性、保密性48 对已确认发生严重不良反应的药品,应该采取(A)停止生产(B)禁止销售(C)医疗机构停止使用(D)停止生产、销售、使用(E)进行用药评价49 下列关于我国药品检验机构的叙述,错误的是(A)药检机构分为四级(B)中国药品生物制品检定所是最高仲裁机构(C)中国药品生物制品检定所是全国药检所业务指导中心(D)药品质量监督检验是药品质量监督管理的重要依据(E)中国药品生物制品检定所是全国药品生产、经营企业质检部门的法定代表50 药学道德范畴的定义是(A)反
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