[医学类试卷]口腔执业医师(药理学)模拟试卷1及答案与解析.doc
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1、口腔执业医师(药理学)模拟试卷 1 及答案与解析1 药物出现副作用的原因主要是(A)药物剂量过大(B)病人对药物过敏(C)药物的选择性低(D)药物代谢的慢(E)药物排泄的慢2 下列最能表示药物的安全性的参数是(A)最小有效量(B)治疗指数(C)半数致死量(D)半数有效量(E)极量3 受体激动剂的特点是(A)与受体有亲和力,无内在活性(B)与受体有亲和力,有内在活性(C)与受体无亲和力,有内在活性(D)与受体有亲和力,有弱的内在活性(E)与受体有弱亲和力,有强的内在活性4 决定药物每天用药次数的主要因素是(A)作用强弱(B)吸收快慢(C)体内消除速度(D)体内转化速度(E)体内分布速度5 药物与
2、血浆蛋白结合(A)是可逆的(B)对药物的主动转运有影响(C)是永久性的(D)加速药物在体内的分布(E)促进药物排泄6 按一级动力学消除的药物特点是(A)为绝大多数药物的消除方式(B)药物的半衰期与剂量有关(C)单位时间内实际消除的药量不变(D)单位时间内实际消除的药量递增(E)体内药物经 23 个半衰期后,可基本清除干净7 临床上毛果芸香碱主要用于治疗(A)青光眼(B)重症肌无力(C)术后腹胀气(D)房室传导阻滞(E)有机磷农药中毒8 毛果芸香碱滴眼可引起(A)缩瞳,升高眼内压,调节痉挛(B)缩瞳,降低眼内压,调节麻痹(C)缩瞳,降低眼内压,调节痉挛(D)扩瞳,升高眼内压,调节痉挛(E)扩瞳,
3、降低眼内压,调节麻痹9 阿托品用于治疗(A)心源性休克(B)过敏性休克(C)失血性休克(D)神经源性休克(E)感染中毒性休克10 阿托品中毒可用下列何药治疗(A)山莨菪碱(B)酚妥拉明(C)东莨菪碱(D)后马托品(E)毛果芸香碱11 使用过量氯丙嗪的精神病患者,如使用肾上腺素后,主要表现是(A)降压(B)升压(C)血压不变(D)心率减慢(E)血管收缩12 肾上腺素与异丙肾上腺素共同的适应证是(A)支气管哮喘(B)房室传导阻滞(C)与局麻药配伍,延长局麻药的作用时间(D)过敏性休克(E)局部止血13 酚妥拉明兴奋心脏的机理是(A)阻断突触后膜仅,受体增加 NA 释放(B)反射性兴奋交感神经和减少
4、 NA 释放(C)阻断突触前膜 2 受体和减少 NA 释放(D)反射性兴奋交感神经和增加 NA 释放(E)反射性兴奋迷走神经和增加 NA 释放14 不具有酚妥拉明的药理作用的是(A)组胺样作用(B)阻断 K+通道(C)抗胆碱作用(D)扩张血管(E)兴奋心脏15 局麻药的作用机理是(A)在细胞膜外侧阻断 Ca2+通道(B)阻断 K+外流(C)在细胞膜内侧阻断 Na+通道(D)在细胞膜内侧阻断 Ca2+通道(E)在细胞膜外侧阻断 Na+通道16 临床上主要用作表面麻醉的是(A)丁卡因(B)利多卡因(C)布比卡因(D)普鲁卡因(E)阿替卡因17 地西泮的作用机制是(A)不通过受体,直接抑制中枢(B)
5、作用于 GABA 受体,增加体内抑制性递质的作用(C)作用于苯二氮受体,增加 GABA 与 GABA 受体的亲和力(D)诱导生成一种新蛋白质而起作用(E)以上都不是18 下列治疗癫痫发作而无镇静催眠作用的药物是(A)地西泮(B)苯巴比妥(C)苯妥英钠(D)扑米酮(E)以上都不是19 三又神经痛首选(A)氯硝西泮(B)苯妥英钠(C)氯丙嗪(D)卡马西平(E)丙咪嗪20 对苯海索的叙述错误的是(A)阻断中枢胆碱受体(B)对帕金森症疗效不如左旋多巴(C)对僵直和运动困难疗效差(D)对氯丙嗪引起的震颤麻痹无效(E)外周抗胆碱作用比阿托品弱21 左旋多巴抗帕金森病的作用机制是(A)进入脑后脱羧生成多巴胺
6、起作用(B)促进脑内多巴胺能神经释放递质起作用(C)在外周脱羧变成多巴胺起作用(D)在脑内直接激动多巴胺受体(E)在脑内抑制多巴胺再摄取22 抗精神失常药是指(A)治疗焦虑症的药物(B)治疗精神分裂症的药物(C)治疗躁狂症的药物(D)治疗抑郁症的药物(E)治疗精神活动障碍的药物23 治疗氯丙嗪引起的震颤麻痹应选用(A)安坦(B)左旋多巴(C)多巴胺(D)苯巴比妥(E)地西泮24 吗啡不用于慢性钝痛是因为(A)治疗量就能抑制呼吸(B)对钝痛的效果欠佳(C)引起体位性低血压(D)连续多次应用易成瘾(E)引起便秘和尿潴留24 A机械性肠梗阻B重症肌无力C青光眼D阿托品中毒E阵发性室上性心动过速25
7、新斯的明在临床上的主要用途是26 地美溴铵适用于治疗26 A硫喷妥钠B地西泮C吗啡D水合氯醛E硫酸镁27 癫痫持续状态的首选药物28 作静脉麻醉的首选药29 心源性哮喘的首选药30 治疗子痫的首选药物口腔执业医师(药理学)模拟试卷 1 答案与解析1 【正确答案】 C【试题解析】 药物副作用产生的原因与药物的选择性低有关,即药物在治疗剂量下可产生多个效应,其某个效应用作治疗目的时,其他的效应就成为副作用。故选C。【知识模块】 药理学2 【正确答案】 B【试题解析】 药物的半数致死量(LD 50)和半数有效量(ED 50)的比值被称为治疗指数。此数值越大越安全。故选 B。【知识模块】 药理学3 【
8、正确答案】 B【知识模块】 药理学4 【正确答案】 C【知识模块】 药理学5 【正确答案】 A【试题解析】 药物吸收入血,与血浆蛋白结合后称为结合型药物。它主要有以下特点:结合型药物一般无药理活性,不能跨膜转运,是药物在血液中的一种暂时贮存形式;结合是可逆性的,当血浆中游离型药物的浓度随着分布、消除而降低时,结合型药物可释出游离型药物,发挥其作用,故结合型药物可延长药物在体内的存留时间,即结合率越高,药物作用时间相应越长;结合是非特异性的,有一定限量,受到体内血浆蛋白含量和其他药物的影响,若同时应用两个血浆蛋白结合率都很高的药物,可发生竞争性置换的相互作用。故选 A。【知识模块】 药理学6 【
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