YC T 373-2010 丙纤丝束及丙纤滤棒 苯、甲苯、乙苯合二甲苯残留量的测定气象色谱-质谱联用法.pdf
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1、ICS 65160X 85备案号:30430-201 1 YB中华人民共和国烟草行业标准YCT 3732010丙纤丝束及丙纤滤棒苯、甲苯、乙苯和二甲苯残留量的测定气相色谱-质谱联用法Determination of benzene,toluene,ethylbenzene and xylene inpolypropylene fiber tow and polypropylene fiber tow filter rodGas chromatography。mass spectrometry method2010-12-01发布 201 1-01-01实施国家烟草专卖局 发布前 言YCT 37
2、32010本标准按照GBT 112009标准化工作导则第1部分:标准的结构和编写给出的规则起草。本标准由国家烟草专卖局提出。本标准由全国烟草标准化技术委员会烟用材料分技术委员会(SACTC 144SC 8)归口。本标准起草单位:国家烟草质量监督检验中心、河北中烟工业公司、川渝中烟工业公司、大亚科技股份有限公司丹阳滤嘴材料分公司。本标准主要起草人:边照阳、李中皓、张洪非、唐纲岭、胡清源、龙君、苏国岁、范忠辉、郝红玲、鲍峰伟、杨涓。1范围丙纤丝束及丙纤滤棒苯、甲苯、乙苯和二甲苯残留量的测定气相色谱一质谱联用法YCT 3732010本标准规定了丙纤丝束及丙纤滤棒中苯、甲苯、乙苯和二甲苯残留量的测定方
3、法气相、色谱质谱联用法。本标准适用于丙纤丝束及丙纤滤棒中苯、甲苯、乙苯和二甲苯残留量的测定。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GBT 15270-2001 烟草和烟草制品 聚丙烯丝束滤棒YcT 272002 烟用聚丙烯纤维丝束3原理利用含内标物的正戊烷溶液萃取试样中的苯、甲苯、乙笨和二甲苯,用气相色谱一质谱联用法测定萃取液中苯、甲苯、己苯和二甲苯的含量,进而计算出试样中的笨、甲苯、乙苯和二甲苯的残留量。4试剂除特殊要求以外,均应使用分析纯级试剂。41试剂41
4、1正己烷(c6H1。),SuperPure级或农残级。412正戊烷(c。H,。),色谱级。413苯(C。H。),纯度99。414甲苯(C,H。),纯度99。415乙苯(C。H,。),纯度99。416邻二甲苯(oc。H。),纯度99。417问二甲苯(m C。H。),纯度99。418对二甲苯(pc8H,。),纯度99。419 2-己酮(内标),若以其他物质为内标,应验证其适用性。42内标溶液的配制421 内标储备液:称取01 g 2-己酮(419)(精确至01 mg)于50 mL容量瓶中,用正己烷(411)1YCT 3732010溶解并定容到刻度,混匀,得到浓度为2 mgmL的内标储备液。内标储备
5、液在04冰箱内密封存放,有效期为3个月。422内标溶液:准确移取25 mL内标储备液(421)于50 mL容量瓶中,用正己烷(411)定容到刻度并混匀,得到浓度为100 ggmL的内标溶液。内标溶液在04冰箱内密封存放,有效期为1个月。43标准溶液的配制431混合标准储备液:分别称取01 g的苯(413)、甲苯(414)、乙苯(415)、邻二甲苯(416)、间二甲苯(417)、对二甲苯(418)(精确至01 rag)于100mL容量瓶中,用正己烷(411)溶解并定容到刻度,混匀,得到各组分浓度分别为1 mgmL的混合标准储备液。混合标准储备液在04冰箱内密封存放,有效期为3个月。432混合标准
6、溶液:将混合标准储备液(431)以正己烷(411)逐级稀释得到浓度为5 pgmL的混合标准溶液。此溶液现用现配。433混合标准工作溶液:分别准确移取005 mL、010 mL、025 mL、050 mL、10 mL的混合标准溶液(432)于50 mL容量瓶中,加入100“L内标溶液(422),用正戊烷(412)溶解并定容到刻度,混匀,得到5级标准工作溶液。标准工作溶液中各对应待测组分的浓度分别为:0005 pgmL、001 pgmL、002 pgmL、005 p-gmL、01 pgmL。5仪器设备及条件常用实验仪器以及下述各项。51气相色谱质谱联用仪(GCMS):进样口具有分流不分流进样方式。
7、进样口、柱箱分别配有独立可控制的加热单元。可使用选择离子模式(sIM)定量。52色谱柱:弹性毛细管聚乙二醇色谱柱30 m(长度)o25 mm(内径)o25 pm(膜厚)。53 GC-MS分析条件:载气:氦气(He),恒流模式,流量:10 mLmin。进样口温度:220。程序升温:35,保持5 rain;以10min速率升至90;再以30。Cmin升至220,保持15 min。进样量:2“L,分流进样(分流比10:1)。传输线温度:240溶剂延迟时间:25 rain;离子源温度:230;电离能量:70 ev。定量使用选择离子模式,通过选择特征离子进行定量,选择的离子见表1。表1 化合物特征离子选
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