[医学类试卷]合成抗菌药和抗病毒药练习试卷1及答案与解析.doc
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1、合成抗菌药和抗病毒药练习试卷 1 及答案与解析1 下列药物中哪个是最早用于临床的第三代喹喏酮类药物(A)吡哌酸(B)诺氟沙星(C)环丙沙星(D)氧氟沙星(E)左氧氟沙星2 第一个口服有效的咪唑类抗真菌药物是(A)益康唑(B)咪康唑(C)氟康唑(D)酮康唑(E)克霉唑3 下列药物中哪种无抗菌作用(A)磺胺甲恶唑(B)乙酰唑胺(C)甲氧苄啶(D)多西环素(E)甲砜霉素4 以下属于开环核苷类的抗病毒药是(A)阿昔洛韦(B)碘苷(C)金钢烷胺(D)克霉唑(E)利巴韦林5 环丙沙星的化学名为(A)1- 环丙基-6 ,8-二氟 -1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3- 喹啉酸(B) 1-环丙基-
2、6,8- 二氟-1,4- 二氢-4-氧代-7-(35-二甲基-1-哌嗪基)-3-喹啉酸(C) 1-环丙基-6-二氟-1,4- 二氢-4-氧代-7-(1- 哌嗪基 )-3-喹啉酸(D)1- 乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉酸(E)1-环丙基 -6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(4-甲基-1- 哌嗪基)-3- 喹啉酸6 利福平的化学结构属于下列哪一种(A)大环羧酸类(B)氨基糖苷类(C)大环内酰胺类(D)环状多肽类(E)大环内酯类7 利巴韦林的化学名为(A)1-D- 呋喃核糖-1H-咪唑-3-羧酰胺(B) 1-D-呋喃核糖-1, 3,4-噻二唑-2-乙酰胺(C
3、) 1-D-呋喃核糖-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺(D)1-D-葡吡喃糖-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺(E)1-D-呋喃核糖-1H-1,2,3,4-四氮唑-5- 羧酰胺8 下列叙述中不符于乙胺丁醇的是(A)分子中有两个手性碳原子,但只有三个对映异构体(B)药用为只,只-构型,右旋光性(C)与铜离子在酸性条件下生成一分子螯合物显红色,在 pH75 时形成两分子整合物(D)体内代谢途径为氧化,羟基氧化为醛,进而氧化为酸(E)抗菌机制可能为与二价金属离子如 Mg2+结合,干扰 RNA 的合成9 与乙胺嘧啶属同一结构类型,作用机制也相似的药物为(A)磺胺甲噁唑(B)甲氧苄啶(C)丙磺舒
4、(D)硝奎(E)甲氨蝶呤10 阿昔洛韦临床上主要(A)用作广谱抗病毒药(B)抗深部真菌感染药(C)抗革兰阴性菌感染药(D)用于厌氧菌感染(E)用于泌尿系统感染11 下列叙述中哪项与甲氧苄啶不符(A)结构中含有 2,4-嘧啶二胺(B)结构中含有 3,4,5-三甲氧苄基(C)为二氢叶酸还原酶抑制剂(D)做为增效剂本身并无抑菌作用(E)与磺胺甲噁唑制成复方制剂12 盐酸小檗碱最稳定的存在形式是(A)醛式(B)醇式(C)酮式(D)季铵碱式(E)烯醇式13 下面哪个药物是半合成的抗生素类抗结核药(A)异烟肼(B)链霉素(C)乙胺丁醇(D)利福平(E)对氨基水杨酸钠14 在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,哪个
5、是必要基团(A)1 位有乙基取代,2 位有羧基(B) 2 位有羰基,3 位有羧基(C) 5 位有氟(D)3 位有羧基,4 位有羰基(E)8 位有哌嗪15 在乙酸、盐酸或氢氧化钠溶液中均易溶解的药物是(A)乙胺丁醇(B)诺氟沙星(C)红霉素(D)氯霉素(E)异烟肼16 哪个药物为抗菌增效剂(A)磺胺甲恶唑(B)呋喃妥因(C)盐酸小檗碱(D)甲氧苄啶(E)诺氟沙星17 下列叙述中哪项与阿昔洛韦不符(A)是腺嘌呤与开环化合物形成的核苷类抗病毒药(B) 1 位氮上的氢有酸性可制成钠盐供注射用(C)为广谱抗病毒药(D)其作用机制为干扰病毒的 DNA 合成,并渗入到病毒的 mNA 中(E)用于治疗疱疹性角
6、膜炎,生殖器疱疹等18 以下药物结构中含有磺酰胺基的是(A)磺胺甲噁唑(B)氢氯噻嗪(C)呋塞米(D)呋喃妥因(E)甲氧苄啶19 使喹诺酮类抗菌药活性提高的因素是(A)7 位以哌嗪环取代较好(B) 1 位取代基的最佳长度大约相当一个乙基(C) 6 位以氟原子取代较好(D)2 位以氟原子取代较好(E)5 位以氟原子取代较好20 下列可用于抗病毒的药物是(A)利巴韦林(B)阿昔格韦(C)酮康唑(D)齐多夫定(E)咪康唑21 下列哪些药物可用于抗真菌(A)利巴韦林(B)阿昔洛韦(C)克霉唑(D)咪康唑(E)酮康唑22 抗真菌药的构效关系是(A)芳烃基一般为一卤或二卤取代苯(B)分子中都至少含有一个唑
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