[医学类试卷]2005年药物分析真题试卷及答案与解析.doc
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1、2005 年药物分析真题试卷及答案与解析1 相对误差表示(A)测量值与真实值之差(B)误差在测量值中所占的比例(C)最大的测量值与最小的测量值之差(D)测量值与平均值之差(E)测量值与平均值之差的平方和2 在测定条件有小的变动时,测定结果不受影响的承受程度是(A)准确度(B)精密度(C)专属性(D)线性(E)耐用性3 在中国药典中,收载“ 制剂通则 ”的部分是(A)目录(B)凡例(C)正文(D)附录(E)索引4 中国药典“ 凡例” 规定,防止药品在贮藏过程中风化、吸潮、挥发或异物进入,需采用的贮藏条件是(A)密闭(B)密封(C)严封(D)熔封(E)避光5 在药品质量标准性状项下,未收载比旋度要
2、求的药物是(A)对氨基水杨酸钠(B)肾上腺素(C)葡萄糖(D)蔗糖(E)乳糖6 折光率是(A)折射角的角度(B)入折射角与折射角角度的比值(C)折射角与入射角角度的比值(D)入射角正弦与折射角正弦的比值(E)入射角余弦与折射角余弦的比值7 用基准无水碳酸钠标定硫酸滴定液时,已知碳酸钠(Na2CO3)的分子量为106.0,1ml 硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于无水碳酸钠的毫克数为(A)106(B) 10.6(C) 53(D)5.3(E)0.538 以硅胶为固定相的薄层色谱通常属于(A)分配色谱(B)吸附色谱(C)离子抑制色谱(D)离子交换色谱(E)离子对色谱9 用酸度计测定溶液的酸度,若
3、溶液的 pH 值为 4 左右,对酸度计进行校正时需选用的标准缓冲液是(A)邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液(pH4.00)(B)磷酸盐标准缓冲液(pH6.86)(C)邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液(pH4.00)和磷酸盐标准缓冲液(pH6.86)(D)磷酸盐标准缓冲液(pH6.86)和硼砂标准缓冲液(pH9.18)(E)草酸三氢钾标准缓冲液(pH1.68)和磷酸盐标准缓冲液(pH6.86)10 测定干燥失重时,若药物的熔点低,受热不稳定或水分难以去除,应采用(A)常压恒温干燥法(B)干燥剂干燥法(C)减压干燥法(D)比色法(E)薄层色谱法11 检查某药物中的氯化物,称取供试品 0.50g,依法检查,与标准氯
4、化钠溶液(0.01mgCl-/ml)5ml 制成的对照液比较,不得更浓,则氯化物的限量为(A)1e-005(B) 5e-005(C) 0.0001(D)0.0005(E)0.00112 中国药典规定,药物中有机溶剂苯的残留量不得超过(A)0.002(B) 0.0002(C) 2e-005(D)2e-006(E)2e-00713 在用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量时,用乙醚萃取的物质是(A)苯甲酸钠(B)苯甲酸(C)甲基橙(D)盐酸(E)氯化钠14 采用紫外分光光度法测定氯氮卓片的含量时,在 308nm 处测得供试品溶液的吸收度为 0.638,已知氯氮在 308nm 处的吸收系数( )为 319,
5、则供试品溶液的浓度为(A)0.005g/100ml(B) 0.005g/ml(C) 0.02g/100ml(D)0.002g/ml(E)0.002/100ml15 尼可刹米用氢氧化钠试液溶解后,加热,逸出的气体为(A)醋酸(B)硫化氢(C)氨(D)二乙胺(E)二氧化碳16 葡萄糖注射液中的特殊杂质是(A)对氨基酚(B)还原糖(C)去甲基安定(D)颠茄碱(E)5-羟甲基糠醛17 A3.870 B3.871 C 3870 D3.87010 4 E3.87010 5 将以下数字修约为四位有效数字 17 3870018 38702619 3.870520 A气相色谱法 B高效液相色谱法 C十八烷基硅烷
6、键合硅胶 D红外分光光度法 E差示扫描量热法 以下缩写是指 20 IR21 HPLC22 DSC23 A在稀盐酸溶液中,用亚硝酸钠滴定液滴定,永停法指示终点 B在碳酸钠溶液中,用硝酸银滴定液滴定,电位法指示终点 C用 0.4%的氢氧化钠溶液溶解,在 304nm 处测定吸收度 D用中性乙醇溶解,用氢氧化钠滴定液滴定,酚酞作指示剂 E用冰醋酸溶解,用高氯酸滴定液滴定 以下药物的含量测定方法为 23 磺胺甲噁唑24 阿司匹林25 苯巴比妥26 A火焰反应,火焰显紫色 B供试品的吡啶溶液加铜吡啶试液 1 滴,即显紫色 C供试品溶液加硝酸,即显红色,渐变为黄色 D制备衍生物测其熔点,应为 174178
7、E供试品溶液与三氯化铁试液作用,即显紫色 以下药物的鉴别反应为 26 盐酸去氧肾上腺素27 盐酸氯丙嗪28 青霉素 V 钾29 用红外光谱法鉴别盐酸普鲁卡因,以下吸收峰的归属是29 3315cm-1,3200cm-130 1692cm-131 1604cm-1,1520cm-132 1271cm-1,1170cm-1,1115cm-133 A配制成 50mg/ml 的溶液,测定旋光度,不得过-0.4 B配制成 2.0mg/ml 的溶液,在 310nm 处测定,吸收度不得大于 0.05 C供试品溶液加稀盐酸 5ml 与三氯化铁试液 2 滴,不得显红色 D供试品加硝酸与水的混合溶液,除黄色外不得显
8、红色或淡红棕色 E薄层色谱法 以下药物的特殊杂质检查方法是 33 盐酸吗啡中的罂粟酸34 硝酸士的宁中的马钱子碱35 硫酸奎宁中的其他金鸡纳碱36 硫酸阿托品中的莨菪碱37 A供试品在碱性条件下水解后,用乙醚萃取,分取乙醚液,加 2,2-联吡啶溶液和三氯化铁溶液,显血红色 B取供试品的氯仿溶液,加 25%的三氯化锑氯仿溶液,即显蓝色,渐变为紫红色 C显氯化物的鉴别反应 D显钠盐的鉴别反应 E取供试品溶液,加二氯靛酚钠试液,试液的红色即消失 以下药物的鉴别反应为 37 维生素 A38 维生素 B139 维生素 C40 维生素 E41 A酸碱滴定法 B非水溶液滴定法 C沉淀滴定法 D氧化还原滴定法
9、 E配位滴定法 以下滴定液所适用的方法是 41 乙二胺四醋酸二钠滴定液42 硫酸铈滴定液43 A峰面积 B峰高 C保留时间 D峰宽 E半高峰宽 色谱柱理论塔板计算公式 n=5.54(tR/Wh/2)2 中,各符号的含义是 43 tR44 Wh/245 A氯化物 B硫酸盐 C铁盐 D砷盐 E澄清度 以下方法所检查的杂质是 45 在盐酸溶液中,与硫氰酸铵试液反应,生成红色产物46 在盐酸溶液中,与氯化钡溶液反应,形成白色浑浊液47 A15 分钟 B30 分钟 C45 分钟 D1 小时 E1 小时 30 分钟 中国药典对片剂崩解时限的规定是 47 普通片剂48 糖衣片49 中国药典中“ 重金属检查法
10、 ”第一法所使用的试剂有(A)盐酸(B)醋酸盐缓冲液(pH3.5)(C)硝酸银(D)硫代乙酰胺(E)硫氰酸铵50 异烟肼的鉴别方法有(A)与硫酸铜试液反应,生成草绿色沉淀(B)与香草醛反应生成黄色结晶,熔点为 228 231(C)与氨制硝酸银试液反应,产生气泡与黑色沉淀(D)在酸性条件下加热后,加亚硝酸钠和碱性 -萘酚溶液,产生红色沉淀(E)红外光谱法51 采用比色法测定醋酸地塞米松注射液的含量,使用的试剂有(A)亚硝基铁氰化钠(B)硫酸(C)氯化三苯四氮唑(D)氢氧化四甲基铵(E)二苯胺52 可使用非水碱量法测定含量的药物有(A)对乙酰氨基酚(B)盐酸氯丙嗪(C)地西泮(D)硫酸阿托品(E)
11、维生素 A53 中国药典规定,用原子吸收分光光度法检查维生素 C 中的(A)铁盐(B)汞盐(C)铜盐(D)砷盐(E)锌盐54 用麦芽酚反应鉴别硫酸链霉素时,所用的试剂有(A)氢氧化钠试液(B)硫酸铁铵溶液(C)硝酸(D)硝酸银试液(E)碱性酒石酸铜试液55 盐酸美他环素“ 杂质的吸收 ”的检查项目主要是控制(A)土霉素(B)水分(C)差向异构体(D)脱水美他环素(E)氯化物56 属于注射剂一般检查项目的有(A)装量(B)含量均匀度(C)无菌(D)热原或细菌内毒素(E)不溶性微粒2005 年药物分析真题试卷答案与解析1 【正确答案】 B【试题解析】 本题考查相对误差概念。相对误差(relativ
12、eerror)指绝对误差与真值的比值,如不知道真值,可用测量值代替,相对误差即误差在测量值中所占的比例。注:新应试指南未涉及相对误差,而对相对标准偏差进行了叙述。2 【正确答案】 E【试题解析】 本题考查药品标准分析方法的指标。耐用性是指在测定条件有小的变动时,测定结果不受影响的承受程度。3 【正确答案】 D【试题解析】 本题考查药典知识。中国药典中,“制剂通则”被收载在中国药典 05 版附录里。4 【正确答案】 B【试题解析】 本题考查药典知识。中国药典凡例十一:储藏条件下的规定,系对药品贮存与保管的基本要求,以下列名词术语表示:遮光:系指用不透光的容器包装。密闭:系指将容器密闭,以防止尘土
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