DIN EN ISO 12967-1-2011 Health informatics - Service architecture - Part 1 Enterprise viewpoint (ISO 12967-1 2009) English version EN ISO 12967-1 2011《医疗信息学 服务体系机构 第1部分 企业观点(ISO 12.pdf
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1、Juni 2011DEUTSCHE NORM Normenausschuss Medizin (NAMed) im DINPreisgruppe 25DIN Deutsches Institut fr Normung e. V. Jede Art der Vervielfltigung, auch auszugsweise, nur mit Genehmigung des DIN Deutsches Institut fr Normung e. V., Berlin, gestattet.ICS 35.240.80!$nb“1756359www.din.deDDIN EN ISO 12967-
2、1Medizinische Informatik Servicearchitektur Teil 1: Unternehmenssicht (ISO 12967-1:2009);Englische Fassung EN ISO 12967-1:2011Health informatics Service architecture Part 1: Enterprise viewpoint (ISO 12967-1:2009);English version EN ISO 12967-1:2011Informatique de sant Architecture de service Partie
3、 1: Point de vue dentreprise (ISO 12967-1:2009);Version anglaise EN ISO 12967-1:2011Alleinverkauf der Normen durch Beuth Verlag GmbH, 10772 BerlinErsatz frDIN EN 12967-1:2008-02www.beuth.deGesamtumfang 73 SeitenB55EB1B3E14C22109E918E8EA43EDB30F09DCCB7EF8DD9NormCD - Stand 2012-03 DIN EN ISO 12967-1:2
4、011-06 Nationales Vorwort Dieses Dokument (EN ISO 12967-1:2011) wurde von der WG 1 Modellierung von Systemen und Nachrichten“ des CEN/TC 251 Medizinische Informatik“ (Sekretariat: NEN, Niederlande) erarbeitet, von der WG 1 Data structure“ des ISO/TC 215 Health informatics“ aktualisiert und nun vom C
5、EN/TC 251 erneut bernommen. Das zustndige deutsche Gremium ist der NA 063-07-02 AA Interoperabilitt“ des Fachbereichs 7 Medizi-nische Informatik“ des Normenausschusses Medizin im DIN. Diese Norm enthlt unter Bercksichtigung des Prsidialbeschlusses 13/1983 nur den englischen Originaltext der europisc
6、hen Norm EN ISO 12967-1:2011. nderungen Gegenber DIN EN 12967-1:2008-02 wurden folgende nderungen vorgenommen: a) nderung des Status als Internationale Norm; b) die Architekturprinzipien sind nach den Kriterien der ISO/IEC 10746 angegeben und nach den Anwen-dungsgesichtspunkten strukturiert worden;
7、c) der Inhalt wurde im Aufbau und technisch berarbeitet. Frhere Ausgaben DIN EN 12967-1: 2008-02 DIN V ENV 12967-1: 1998-04 Zusammenfassung Diese europische Normenreihe ist als Leitfaden vorgesehen sowohl fr die Beschreibung, Planung und Entwicklung von neuen Systemen als auch fr die Integration von
8、 existierenden Informationssystemen sei es innerhalb eines Unternehmens oder zwischen unterschiedlichen Organisationen des Gesundheits-wesens mittels einer Architektur, die gemeinsame Daten und betriebliche Anwendungslogik in eine spezifische Architekturebene (d. h. Middleware) integriert, die von e
9、inzelnen Anwendungen abstrahiert und innerhalb des gesamten Informationssystems ber entsprechende Dienste zur Verfgung steht. Die Architekturprinzipien sind nach den Kriterien der ISO/IEC 10746 formalisiert und demgem nach den folgenden 3 Sichten strukturiert: a) Die Unternehmenssicht, die eine Reih
10、e von grundlegenden gemeinsamen Anforderungen auf der Ebene des Unternehmens bezglich der Zwecke der Organisation, der Anwendungsbereiche und Verfahrens-regeln angibt, welche durch die Informationen und Funktionen der Middleware untersttzt werden mssen. Sie gibt auch Hinweise, wie das einzelne Unter
11、nehmen (z. B. eine regionale Einrichtung des Gesundheitswesens, ein groes Krankenhaus oder irgendeine andere Einrichtung, auf die dieses Modell zutrifft) im Hinblick auf eine mglichst vollstndige Beschreibung zustzliche besondere, fr das Unternehmen charakteristische Geschftsanforderungen spezifizie
12、ren und dokumentieren kann. 2 B55EB1B3E14C22109E918E8EA43EDB30F09DCCB7EF8DD9NormCD - Stand 2012-03 DIN EN ISO 12967-1:2011-06 b) Die Informationssicht, die die grundlegende Semantik des Informationsmodells festlegt, das in der Middleware implementiert werden muss, um die gemeinsamen Unternehmensdate
13、n zu integrieren und die in der Unternehmenssicht formalisierten Anforderungen zu untersttzen. Sie gibt auch Hinweise, wie ein Unternehmen das Standardmodell mit zustzlichen Konzepten erweitern kann, um lokale Anforde-rungen bezglich gemeinsam zu haltender Informationen zu untersttzen. c) Die Verarb
14、eitungssicht, welche den Umfang und die Charakteristik der Dienste festlegt, die durch die Middleware zur Verfgung gestellt werden mssen, um sowohl den Zugriff auf gemeinsame Daten zu als auch die Ausfhrung der betrieblichen Anwendungslogik zu erlauben, welche die in der Informations- und Unternehme
15、nssicht identifizierten Geschftsprozesse untersttzt. Sie gibt auch Hinweise, wie ein Unternehmen zustzliche Dienste spezifizieren kann, um lokale spezifische Anforderungen bezglich gemeinsamer betrieblicher Anwendungslogik zu untersttzen. Die Norm bezieht sich weder implizit noch explizit auf eine s
16、pezielle technische Lsung oder ein bestimmtes Produkt und wurde unabhngig von einem solchen entwickelt. Dementsprechend ist die Formalisierung der Architektur gem den zwei unteren Ebenen des ODP-Referenzmodells, den technischen und technolo-gischen Sichten, nicht im Anwendungsbereich dieser Norm. Di
17、e fr die Beschreibung der Architektur verwendete Sprache und Notation basieren auf UML (Unified Modelling Language), ergnzt durch Fallstudien und andere Paradigmen, die vielfach in anderen Normen der Medizinische Informatik genutzt werden. Die Beschreibungsebene ist vollstndig und eindeutig genug, u
18、m ihre Implementierung gem spezifischer physischer und technologischer Szenarien verschiedener Organisa-tionen des Gesundheitswesens und Anbieter zu erlauben. Fr eine derartige Verwendung wird empfohlen, der durch die technischen und technologischen Sichten des ISO ODP-Referenzmodells formalisierten
19、 Methodik zu folgen. Die Norm ist in drei Teile unterteilt: Teil 1 (der vorliegende Teil) beschreibt die bergreifenden Charakteristika der Architektur, formalisiert die Spezifikationsmethodik und die Konformittskriterien, fhrt die Unternehmenssicht der Architektur aus; Teil 2 beschreibt die Informat
20、ionssicht der Architektur; Teil 3 beschreibt die Verarbeitungssicht der Architektur. Alle Dokumente sind in sich abgeschlossen und fr den beabsichtigten Zweck auch fr unterschiedliche Anwender unabhngig voneinander verwendbar (wobei sich Teil 1 mehr an die Fhrungsebene eines Unternehmens richtet, di
21、e Teile 2 und 3 sich eher Designaktivitten widmen). Nichtsdestoweniger sollte stets davon ausgegangen werden, dass sie drei Aspekte derselben Architektur reprsentieren. Demgem existieren gegenseitige Verweise zwischen den verschiedenen Teilen der Norm; Entwicklungen, die von den einzelnen Dokumenten
22、 ausgehen, sollten der definierten Methodik folgen, um die bergreifende Integritt und Konsistenz der Spezifikation sicherzustellen. 3 B55EB1B3E14C22109E918E8EA43EDB30F09DCCB7EF8DD9NormCD - Stand 2012-03 DIN EN ISO 12967-1:2011-06 Begriff Definition Term Definition A Akteur in einer Aktion Unternehme
23、nsobjekt, das an der Aktion beteiligt ist Actor with respect to an action Enterprise object that participates in the action ANMERKUNG Es kann von Interesse sein festzulegen, welcher Akteur diese Aktion auslst. NOTE It may be of interest to specify which actor initiates that action. Agent Unternehmen
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