DIN 58943-8-2009 Medical microbiology - Diagnosis of tuberculosis - Part 8 Methods for the determination of susceptibility of tubercle bacilli to chemotherapeutic agents Text in Ge.pdf
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1、 DEUTSCHE NORM April 2009DIN 58943-8 ICS 07.100.10 Ersatz fr DIN 58943-8:1996-10 Medizinische Mikrobiologie Tuberkulosediagnostik Teil 8: Empfindlichkeitsprfung von Tuberkulosebakterien gegen Chemotherapeutika; Text Deutsch und Englisch Medical microbiology Diagnosis of tuberculosis Part 8: Methods
2、for the determination of susceptibility of tubercle bacilli to chemotherapeutic agents; Text in German and English Microbiologie mdicale Diagnose de tuberculose Partie 8: Mthodes pour le contrle de la sensibilit de mycobactries aux agents chimiothrapeutiques; Texte en allemand et anglais Gesamtumfan
3、g 35 SeitenNormenausschuss Medizin (NAMed) im DIN DIN Deutsches Institut fr Normung e.V. .Jede Art der Vervielfltigung, auch auszugsweise, nur mit Genehmigung des DIN Deutsches Institut fr Normung e.V. , Berlin gestattet. Alleinverkauf der Normen durch Beuth Verlag GmbH, 10772 Berlin Preisgruppe 15
4、www.din.de www.beuth.de !$Ut b) Hinweis auf Haltbarkeit hergestellter Kulturmedien gem WHO und IUATLD; c) Wahlmglichkeit zwischen zwei verschiedenen kritischen Konzentrationen (und den entsprechenden zustzlichen Testkonzentrationen) von Rifampicin; d) Vernderung der kritischen Konzentration von Etha
5、mbutol; e) Vernderung der zustzlichen Testkonzentration von Nikotinsureamid; f) Forderung nach Dokumentation der Testergebnisse bei der Untersuchung der zustzlich zur kritischen Konzentration untersuchten Prfsubstanz-Konzentration; g) Vereinfachung des Ableseschemas zur Beurteilung des Wachstums der
6、 Tuberkulosebakterien; h) Vernderung des MHK-Wertes von Rifampicin fr den Kontrollstamm Mycobacterium tuberculosis H37Rv; i) Przisierung der Untersuchungen im Rahmen der Qualittsprfung; B55EB1B3E14C22109E918E8EA43EDB30F09DCEB7EF8AD9NormCD - Stand 2010-04 DIN 58943-8:2009-04 5 Foreword This draft sta
7、ndard has been prepared by the Arbeitsausschuss NA 063-05-03 AA “Tuberkulose- und Mykobakteriendiagnostik” (Diagnosis of Tuberculosis Working Committee) of Normenausschuss Medizin (Medical Standards Committee) in the DIN Deutsches Institut fr Normung e.V. (German Institute for Standardization) in co
8、operation with the Arbeitskreis Mykobakterien (AKM) (Mycobacteria Working Group). The AKM is a panel of experts from the German-speaking area coordinating, among other things, studies on mycobacteriological diagnostics. DIN 58943, Medical microbiology Diagnosis of tuberculosis consists of the follow
9、ing parts Supplement 1: Guidance for the specialized use of methods of detection Part 3: Detection of mycobacteria by culture methods Part 4: Primary samples for the diagnostics of tuberculosis and mycobacteria Qualitative and quantitative requirements, extraction, transport and storage Part 7: Modi
10、fied Lwenstein-Jensen medium for the growth of mycobacteria Part 8: Methods for the determination of susceptibility of tubercle bacilli to chemotherapeutic agents Part 9: Phenotypic differentiation of tubercle bacilli Part 32: Detection of mycobacteria by microscopic methods Part 40: Evaluation crit
11、eria for fast culture procedures for the detection of mycobacteria Amendments Compared with the DIN 58943-8:1996-10 edition, the following amendments have been made: a) updating of the requirements for biological safety; b) information on the shelf-life of the prepared culture media, as stated by th
12、e WHO and the IUATLD; c) option to choose between two different critical concentrations (and the respective additional test concentrations) of rifampicin; d) modification of the critical concentration of ethambutol; e) modification of the additional test concentration of nicotinamide; f) demand for
13、a documentation of the test results for the test substance concentration tested in addition to the critical concentration; g) simplification of the reading scheme for assessing the growth of tubercle bacilli; h) modification of the rifampicin MIC value for the control strain Mycobacterium tuberculos
14、is H37Rv; i) more precise description of the examinations carried out within the framework of quality testing; B55EB1B3E14C22109E918E8EA43EDB30F09DCEB7EF8AD9NormCD - Stand 2010-04 DIN 58943-8:2009-04 6 j) Wegfall von Anhang A (normativ) Alternative Methoden der Empfindlichkeitsprfung zur Referenz-me
15、thode“; k) Einfgung von Anhang A (informativ) Empfindlichkeitsprfung von Fluorchinolonen“; l) Einfgung von Anhang B (informativ) Orientierenden Beurteilung der Empfindlichkeitsprfung bei Nichterfllung von Qualittsanforderungen“; m) redaktionelle berarbeitung. Frhere Ausgaben DIN 58943-8: 1986-01, 19
16、96-10 B55EB1B3E14C22109E918E8EA43EDB30F09DCEB7EF8AD9NormCD - Stand 2010-04 DIN 58943-8:2009-04 7 j) deletion of Annex A (normative) “Methods for the determination of susceptibility alternative to the reference method”; k) introduction of Annex A (informative) “Testing of the drug susceptibility to f
17、luorochinolones”; l) introduction of Annex B (informative) “Orienting assessment of the drug susceptibility testing for the cases in which the quality requirements are not fulfilled”; m) editorial revision. Previous editions DIN 58943-8: 1986-01, 1996-10 B55EB1B3E14C22109E918E8EA43EDB30F09DCEB7EF8AD
18、9NormCD - Stand 2010-04 DIN 58943-8:2009-04 8 Einleitung Die Ergebnisse der Empfindlichkeitsprfung von Tuberkulosebakterien gegen Chemotherapeutika sind die Grundlage fr eine rationale Therapie. Auerdem werden von der Beurteilung der Hufigkeit von Resistenzen bei Tuberkulosebakterien in einer Region
19、 Empfehlungen fr die kalkulierte Therapie abgeleitet. Durch die vorliegende Norm soll die Aussagekraft der Empfindlichkeitstestung, also deren Sensitivitt, Spezifitt und Reproduzierbarkeit, sichergestellt und damit eine Grundlage fr internationale Vergleichbarkeit gegeben werden. Die in der Norm bes
20、chriebene Methode basiert auf der Proportionsmethode von Canetti et al. (1969), die auf der Grundlage von sowohl klinisch-therapeutischen als auch mykobakteriologischen Daten entwickelt wurde. Diese Methode ist folglich fr die Validierung von neu entwickelten Testmethoden von groer Bedeutung und sol
21、lte bei der Beurteilung von Stmmen herangezogen werden, bei denen mit anderen Methoden widersprchliche Ergebnisse bei der Bewertung der Empfindlichkeit erzielt werden. Die vorliegende Norm enthlt keine Angaben zum Testen von neueren Chemotherapeutika, weil dazu mit dem hier verwendeten Kulturmedium
22、keine Publikationen vorliegen. Publikationen mit Lwenstein-Jensen-Medium, dessen Rezeptur von dem hier verwendeten abweicht, und unverffentlichte Erfahrungen aus dem AKM zeigen jedoch, dass es mglich ist, entsprechend der in der vorliegenden Norm beschriebenen Methode Tuberkulosebakterien hinsichtli
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