高三一轮复习-DNA是主要的遗传物质.ppt
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1、通过前面学习知道: 1、基因与染色体存在什么关系?2、染色体由什么组成的呢?,生物体的遗传物质是DNA还是蛋白质呢?,第一讲 DNA 是 主要 遗传物质,你认为遗传物质有什么特点?,1、具有存储巨大数量信息的可能 2、在生长和繁殖过程中能精确的自我复制 3、能指导蛋白质的合成从而控制生物的性状和新陈代谢 4、分子结构相对稳定(但特殊情况下能产生变异),问题:两种不同的推测如何求证呢?(通过哪些实验来证明?),合作探究:,DNA是主要的遗传物质,格里菲思的肺炎双球菌体内转化实验,艾弗里确定转化因子的体外转化验,噬菌体侵染细菌的实验,病毒的重组实验,自主学习:,一.格里菲思的肺炎双球菌转化实验,1
2、、本实验肺炎双球菌的种类?转化实验分哪几个步骤?各看到哪些现象? 2、对比分析第一、二组说明什么? 3、在第三组中被加热杀死的S型细菌还有没有毒性? 4、在第四组中是谁导致小鼠死亡? 5、第四组的实验结果中,能的出怎样的结论?,实验材料:,两种肺炎双球菌,R型菌 粗糙, 无荚膜,无毒,S型菌 光滑, 有荚膜,有毒,可致死,一.格里菲思的肺炎双球菌转化实验,小鼠死亡,小鼠正常,小鼠正常,小鼠死亡,肺炎双球菌的转化实验过程,1,2,3,4,使小鼠患败血症而死亡.,活R型细菌,因为:,思考:,为什么第四组实验将R型活细菌和加热杀死后的S型细菌混合后注射到小鼠体内,导致小鼠死亡?,细菌发生转化,性状的
3、转化可以遗传。,S型活菌,S型加热,R型活菌,混合,转化,思考:转化的实质是什么?,基因重组,加热杀死的S型细菌中,必然含有某种促成这一转化的活性物质“转化因子”。,?,哪种物质是转化因子?,过程探究1格里菲思的实验:,实验设计寻找转化因子:,你认为如何设计此实验?,在杀死的S型细菌中含有哪些物质? 但究竟哪一个才是转化因子呢?,本实验的试验结论是?,在杀死的S型细菌中含有哪些物质?,但究竟哪一个才是转化因子呢? 又如何设计实验?,R型细菌,艾弗里确定转化因子的实验,R型细菌,只长R型菌,只长R型菌,R型细菌,艾弗里的实验设计有什么巧妙之处?不足之处?,把DNA和蛋白质分开,单独地、直接地观察
4、DNA的作用; 设计对照实验,用DNA酶处理,观察DNA的作用。 不足之出:在利用化学分离提取的时候,DNA的最高纯度也含有0.02的蛋白质。,艾弗里的实验分析:合作探究,只有加入DNA才转化;DNA越纯,转化越有效;用DNA酶处理DNA,不再转化。,DNA是转化因子,是使R型细菌产生稳定的遗传变化的物质,即DNA是遗传物质,蛋白质等不是遗传物质,实验结果:,实验结论:,合作探究:,在加热杀死的S型细菌中,其蛋白质会变性吗? DNA会失活吗?,在加热杀死的S型细菌中,其蛋白质变性失活,但不要认为DNA也变性失活,DNA在加热过程中,双螺旋解开,氢键被打开,但缓慢冷却时,其结构可恢复。,【高考警
5、示钟】1、转化的实质并不是基因发生突变,而是S型细菌的DNA片段整合到了R型细菌的DNA中,即实现了基因重组。2、在转化过程中并不是所有的R型细菌均转化成S型细菌,而是只有少部分R型细菌转化为S型细菌。原因是转化受DNA的纯度、两种细菌的亲缘关系、受体菌的状态等因素影响。,肺炎双球菌转化实验,1.体内和体外转化实验的比较,格里菲思,艾弗里及其同事,在小鼠体内,体外培养基,R型细菌与S型细菌的毒性对照,S型细菌各成分的作用进行相互对照,加热杀死的S型细菌能使R型细菌转化为S型细菌,S型细菌的DNA能使R型细菌转化为S型细菌,S型细菌体内有“转化因子”,S型细菌的DNA是遗传物质(转化因子),二、
6、噬菌体侵染细菌实验,合作探究,1、肺炎双球菌在体外转化实验已证明了DNA是遗传物质,蛋白质不是遗传物质。为什么又要设计噬菌体侵染细菌的实验呢? 2、本实验为什么用噬菌体? 3、构成噬菌体外壳的蛋白质组成元素有?DNA呢?为什么要用35S和32P标记?分别标记在什么物质上?用14C和18O等标记行吗? 4、用放射性同位素35S和32P如何来标记噬菌体? 5、噬菌体侵染大肠杆菌后,是如何来增殖的?,三、 噬菌体侵染细菌的实验,在T2噬菌体的化学分析中, 对蛋白质和DNA的进一步分析表明: 硫仅存在于蛋白质分子中, 磷仅存在于DNA分子中.,32P标记DNA; 35S标记蛋白质。,1952年赫尔希和
7、蔡斯设计了一个巧妙实验:用放射性同位素标记和测试。,赫尔希和蔡斯的实验:,?合作探究:,如何让噬菌体被标记?,(1)标记细菌:(2)标记噬菌体:,在分别含有放射性同位素32P和35S的培养基中培养大肠杆菌。,结果:大肠杆菌含有32P或35S,分别用上述大肠杆菌培养T2噬菌体,制备含32P和含35S的噬菌体。,结果:噬菌体含有32P或35S,三、 噬菌体侵染细菌的实验,1、分别用含有32P、35S的培养基培养大肠杆菌 2、分别用含有32P、35S的大肠杆菌培养T2噬菌体 3、分别用含有32P、35S的T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌并保温一段时间 4、搅拌、离心 5、分别检测上清液和沉淀物中放射性
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