DB13 T 743-2005 蝴蝶兰生产技术规程.pdf
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1、DB方标卜JJ.n乙,.J丹0,B、1DB13/T 743-2005蝴蝶兰生产技术规程2005-04-15发布2005-04-15实施河省质量技术监督局发布DB13/T 743一21:,前.-J-曰DB13/T 743一2005蝴蝶兰生产技术规程分为两部分:第1部分:蝴蝶兰种苗生产技术规程;第2部分:蝴蝶兰盆花生产技术规程。本标准由河北林业局提出。本标准起草单位:河北农业大学。本标准主要起草人:王志刚、聂庆娟、孟朝、李彦慧、毛富玲、倪志云、史宝胜、刘冬云、张芹。DB13/T 743. 1一2005蝴蝶兰生产技术规程第1部分:蝴媒兰种苗生产技术规程1范围本标准规定了蝴蝶兰的种苗生产技术、种苗质量
2、、包装、运输、标准、检疫等等内容。本标准适用于蝴蝶兰种苗的商品化生产。2种苗生产2. 1品种选择生产中一般根据商品要求和生产条件,选择市场杨销的常规品种。2. 2井殖方法蝴蝶兰种苗生产以组织培养繁殖为主,也可采用无菌切茎培养、分株等方法。2. 3设施、设备2. 3. 1设施拥有交通方便、环境清洁、空气干燥的实验室化学实验室、洗涤室、灭菌室、接种室、培养室、炼苗室等。2. 3. 2设备及器械高压燕汽灭菌设备、超净工作台、电子天平、冰箱、解剖镜、空调、加湿器、培养瓶、紫外线灯、常用玻璃仪器、手术刀、镊子、酒精灯等。2. 4前期准备2. 4. 1培养基配制通常采用MS培养基。按照iii。培养基的配方
3、配制培养基,并将培养基趁热分装人培养瓶,封口系禁,塞上带通气孔(切. Smm,塞棉塞)的橡皮塞,或用封口膜封口后系紧。2. 4. 2灭菌2. 4. 2. 1培养基ba苗在高压蒸汽灭菌器内用湿热空气灭菌法(压力。.11 Mpa一0. 14 Mpa,温度r一126条件下15 min一20 min进行灭菌。2. 4. 2. 2接种工具接种工具在接种前可随培养基一起灭菌,也可在接种过程中用酒精灯灼烧进行灭菌。2. 4. 2. 3其他实验室及实验服用紫外线灯杀菌;接种台、手等用75%酒精涂擦。2.5组培苗的培养2. 5. 1外植体诱导2.5.1.1.母株选择符合要求;植株生长健壮、无病虫害。2. 5.
4、1. 2外植体类型常用外植体包括花梗、叶片、茎段与茎尖。1DB13/T 743. 1一20052. 5. 1. 3取材时期花梗为外植体时,花梗长至5 cm一10 cm时最好,开花后的花梗也是主要的外植体之一;叶片作为外植体时,以叶龄3d7d的叶片最好,茎段或茎尖作为外植体时,无菌苗和株龄40 d内的植株较好。2. 5. 1. 4外植体消毒材料取回后,先用自来水冲洗1 h2h。在超净工作台上将已切割成适当大小的材料,先用75%酒精清洗30s,再用无菌水冲洗后,叶片与茎段在0. 1 % HgCLn或5% NaOH溶液中浸泡10 min-20 min,无菌水冲洗S次一8次;花梗在0. 1 H邪In或
5、5% NaOH溶液中浸泡10 min一20 min,无菌水冲洗5次一8次,在无菌接种盘上剥出花梗休眠芽外的苞片,再用0. 050k H邪玩或5% NaOH溶液中浸泡,无菌水冲洗5次一8次。2.5.1.5接种在超净工作台上将已消毒的材料置于无菌垫盘上,用镊子和手术刀将叶片切割成1 emu大小;花梗长约2 cm(休眠芽上下各1 cm),适当的茎段;0. 3 mm一0. 4 mm茎尖,再用摄子将切割好的材料植人事先准备好的诱导培养基中。操作时要注意对瓶口进行灼烧,做完后及时极盖滤纸膜或塞上瓶塞,并在瓶外用记号笔标注品种、接种日期和培养基类别等;工具使用一段时间后应进行灼烧,以防止交叉感染。2. 5.
6、 f . 6诱导培养基1)丛芽诱导培养基:MS + 2一5 m留Ib一BA ; pH值为5. 2一5. 52)原球茎诱导培养基:1/2MS+3 5 mg/Ib一BA+10%椰乳汁;pH值为5. 2一5. 52. 5. 1. 7培养条件培养温度为26 t 2,花梗培养温度不宜低于26,光照强度为600 Ix一800 Lx,光照时间14 h/do2. 5. 2丛芽增殖培养2. 5. 2. 1继代培养基丛芽继代增殖培养基:+1一3 mg/Ib一BA; pH值为5. 2一5. 52.5.2.2培养条件培养温度为26土2,光照强度2 000 t 100 Ix,光照时间14 h/dQ2. 5. 2. 3方
7、法每40 d一SO d继代增殖一次,一般继代次数不超过15次。随着继代增殖次数的增加,6一BA的浓度可以适当的降低。继代接种过程中,尽量减少对材料的伤害。2. 5. 3原球茎增殖培养2. 5. 3. 1增殖培养1)增殖培养基:1/2 MS+3 mg/L6一BA+10%椰子汁+3%蔗糖2)培养条件:培养温度为26 t 2,光照强度2 000 t 100 Lx,光照时间10 h/do3)方法:将原球茎切割成小块后,接种到增殖培养基中,每40 d一50 d继代增殖一次,一般继代次数不超过10次。2. 5. 3. 2壮苗培养1)培养基:1 /2 MS + 0. 1 m留LNAA+15%椰子汁+2%蔗糖
8、2)培养条件:培养温度为26 t 2,光照强度2 000 t 100 Lx,光照时间10 h/d,3)方法:将原球茎放人分化培养基中,60 d后陆续发芽,成为无根苗。2. 5. 4生根培养2. 5. 4. 1生根培养基生根培养基:1 /2 MS + 0. 1 mg/LNAA+15%椰子汁+2%蔗糖+0. 2一1. Og/L活性碳2DB13/T 743. 2一20052.5.4.2培养条件培养温度为26土2,光照强度4 000 La一10 000 Lx,光照时间12 h/d,2. 5. 4. 3方法当无根苗长至2片一3片叶,叶长1 em一2 cm时,将芽单个分开,并大小分级,接种于生根培养基中。
9、3炼苗苗长出(1一3)条根时,移人炼苗室;环境清洁,有太阳散射光,光强8 000 Lx一10 000 Lx,温度20一28。将培养瓶一字排开,放置于培养架上,约Sd一10 d即可。蝴蝶兰种苗以春季4, 5月份炼苗最适宜,其次为9, 10月份。4瓶苗移植选经过炼苗后的瓶苗,在种植前将瓶盖打开,1d一Za后种植。出瓶时用清水洗掉根基的培养基,用i o00倍的广谱性杀菌剂消毒并略为阴干,种植时先将水苔抖松,垫少量水苔于根系底下,再用水苔将小苗根部及单轴茎包住,谨防折断根系,注意不要包住顶心或将根系基部全部露出。水苔包住后将小苗竖直植于盆的正中央。种后水苔应低于盆沿约1. Ocm的横线处,用手捏压软盆
10、以结实有弹性感为度。定植后将小苗叶片按育苗盘对角线平行摆放。将各等级苗分开定植以便统一管理,壮苗用5. Ocm x 5. 0 cm盆或50孔穴盘分栽,弱苗用72孔穴盘分栽,小苗分栽后及时用杀菌剂消毒一次。5瓶苗质t5. 1质f要求品种纯正;生长健壮,不徒长,无污染;根系粗壮;变异率小于596。5. 2分级标准衰1瓶苗分级标准项目叶片根叶长(cm)叶宽(二)叶片数(片)根数(条)根长(em)1级3 -51 -235351 -32级2-31 -23 42-336包装与运翰6. 1包装以瓶苗方式包装。包装纸箱规格95. 5 x 42 x 39 cm。瓶苗用三角玻璃瓶培养,每瓶22株,每箱76瓶。瓶间
11、用折叠纸板方格隔开,上下层用纸板隔开,防止运输碰烂。包装箱外注明品种名称、等级、数量、日期、生产单位、地址及注意事项等。6. 2运翰严禁倒置、侧放,保持20一28 C.o3DB13/T 743. 2一 .蝴蝶兰生产技术规程第2部分:蝴媒兰盆花生产技术规程1范围本标准规定了蝴蝶兰盆花的生产设施、种苗和基质选择、水肥管理、病虫害防治以及包装、运输等系列措施。本标准适用于蝴蝶兰盆花的商品化生产。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文
12、件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T 18247. 2主要花卉产品等级第5部分:盆花3栽培管理技术3.1生产设施3.1.1智能温室:温度、湿度、光照自动调控。3. 1. 2日光温室:具备降温、升温、通风、遮荫、加湿条件。3. 2栽培签质盆栽基质以水苔为主,也可用获根、树皮块、椰壳等。选择纤维长,新鲜的水苔,种植前用清水浸泡8h,4h换一次水,并调节酸碱度接近酸性,清除杂质及黑褐色的水苔,用甩干机甩干,基质含水量以用力捏压水苔没有出水为度。生产中多选用穴盘、黑色塑料盆或透明塑料盆栽植蝴蝶兰。3 3种苗选择选择品种纯正、生长健壮的穴盘苗。3. 4栽培管理3. 4.
13、 1移植小苗经3 5个月正常生长后,当根系饱满、植株叶片双叶距约7cmlOc.时(中苗期),可换上8. 0 cm * 7. 0 cm盆。当植株长到双叶距18 cm一20 cm(大苗期),根系饱满时,移至11. 0 em*9.0 em盆。取苗时,左手拿起少苗,用右手五指轻轻捏压软盆四周,使根系与盆边分开,然后右手食指及拇指捏住小苗单轴茎基部及水苔,左手五指抓住软盆下部,水平拉开取出小苗。种植时先在软盆中放进2一3个泡沫粒,将小苗竖直植于软盆正中央,并按育苗盘对角线平行摆放,注意种后盆内水苔应低于盆沿约2 cm软盆横线处。种后以结实而有弹性感为宜。每次换盆后,都要喷洒杀菌剂,1 d5 d内不可浇水
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