2012-2013学年浙江省嘉兴八校高二上学期期中联考理科化学试卷与答案（带解析）.doc

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1、2012-2013学年浙江省嘉兴八校高二上学期期中联考理科化学试卷与答案（带解析） 选择题 下列物质属于有机物的是 A、氰化钾（ KCN） B、氰酸铵（ NH4CNO） C、乙炔（ C2H2） D、碳化硅（ SiC） 答案： C 试题分析：有机物是含碳的化合物，但像一氧化碳、二氧化碳、碳酸、碳酸盐、氰化物（如 HCN、 NaCN 等）、碳化物（ CaC2、 SiC等）、 HCNO、氰酸盐等性质与无机物相似，一向把它们归为无机物研究。 考点：有机物的概念 点评：有机物都含碳元素，但含碳的化合物不一定是有机物。 下列说法正确的是 A苯酚和乙醇具有相同的官能团，所以二者性质相似 B甲苯和苯乙烯都属于

2、苯的同系物 C甲醛常用于制造酚醛树脂、脲醛树脂、维纶、染料等 D石油主要是各种烷烃、环烷烃、烯烃组成的混合物 答案： C 试题分析：苯酚和乙醇官能团相同，都是羟基，但由于苯酚中羟基与苯环直接相连，乙醇中羟基与烃基相连，二者性质不相似， A错误；苯的同系物是只含一个苯环，分子组成符合 CnH2n-6（ n6）的化合物，苯乙烯不符合此通式， B错误；石油主要是各种烷烃、环烷烃、芳香烃组成的混合物， D错误。 考点：苯的同系物 有机物的性质 、用途等 点评：芳香族化合物是指含苯环的化合物、芳香烃是指含苯环的烃、苯的同系物是只含一个苯环、分子组成符合 CnH2n-6（ n6）的化合物。 甲烷中混有乙烯

3、，欲除去乙烯得到纯净的甲烷，最好依次通过盛有哪些试剂的洗气瓶 A溴水，浓 H2SO4 B浓 H2SO4，溴水 C澄清的石灰水，浓 H2SO4 D浓 H2SO4，酸性 KMnO4溶液 答案： A 试题分析：乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成二氧化碳气体，所以不用高锰酸钾溶液除去甲烷中的乙烯。应用溴水。 考点：有机物的除杂 点评：鉴别乙烯和甲烷可用酸性高锰酸钾溶液和溴水，除去甲烷中的乙烯不能用酸性高锰酸钾溶液。 能够鉴定溴乙烷中存在溴元素的实验操作是 A在溴乙烷中直接加入 AgNO3溶液 B加入 NaOH溶液，加热后加入稀硝酸酸化，然后加入 AgNO3溶液 C加蒸馏水，充分搅拌后，加入 AgNO3溶

4、液 D加入 NaOH的乙醇溶液，加热后加入 AgNO3溶液 答案： B 试题分析：检验溴乙烷中的溴元素可将溴乙烷发生水解反应或消去反应，向反应后的溶液中加硝酸酸化，再加硝酸银溶液产生淡黄色沉淀。 考点：卤代烃中卤素原子的检验 点评：加硝酸银溶液之前要先加硝酸中和氢氧化钠，因氢氧化钠溶液也能与硝酸银溶液反应生成沉淀，干扰检验。 1mol某烃能与 2molHCl完全加成，其产物最多能被 8molCl2完全取代，则原烃不可能为 A 1， 3一丁二烯 B 2 丁烯 C 1一丁炔 D 2一丁炔 答案： B 试题分析：产物最多能被 8molCl2完全取代，说明产物中有 8个 H，产物由2molHCl 加成

5、得到，说明原烃中有 6 个 H。 A、 B、 C、 D 分子式分别为： C4H6、C4H8、 C4H6、 C4H6。 考点：有机反应 有机物的组成 点评：取代 1molH需要 1molX2。 为了除去苯中混有的少量苯酚，下列的实验方法正确的是 A在烧杯中，加入足量冷水，充分搅拌后，过滤分离 B在分液漏斗中，加入足量 1mol L-1FeCl3，充分振荡后，分液分离 C在烧杯中，加入足量浓溴水，充分搅拌后，过滤分离 D在分液漏斗中，加入足量 1mol L-1NaOH溶液，充分振荡后，分液分离 答案： D 试题分析：除去苯中的苯酚可向混合液中加入过量氢氧化钠溶液，苯酚与氢氧化钠溶液反应生成苯酚钠溶

6、液，苯不反应，然后分液，上层液体即为苯。 考点：有机物的除杂和分离 点评：不能采用向混合物中加溴水的方法除去苯酚，因生成的三溴苯酚溶于苯。 某有机物的结构简式为 ，它可以发生的反应类型有 (a)取代 (b)加成 (c)消去 (d)酯化 (e)水解 (f)中和 (g)加聚 A (a)(c)(d)(f) B (b)(e)(f)(g) C (a)(b)(c)(d)(g) D除 (e)(g)外 答案： D 试题分析：分子中含羟基、羧基可以发生酯化反应（取代反应），苯环上羟基邻位上的 H也能被溴取代，亚甲基和次甲基中的 H也可被取代；苯环可以与 H2加成；羟基所连碳的相邻碳上有 H，可以发生 消去反应；

7、分子中有羧基，可以与碱发生中和反应。 考点：有机反应类型 点评：理解官能团的性质。 甲烷是以碳原子为中心的正四面体结构，而不是正方形的平面结构，其理由是 A甲烷中的四个键的键长、键角相等 B CH4是分子晶体 C二氯甲烷只有一种结构 D三氯甲烷只有一种结构 答案： C 试题分析：反证法。若甲烷为平面结构，则二氯甲烷有两种结构： 和，而二氯甲烷只有一种结构，说明甲烷不是平面结构。 考点：有机物的结构 点评：类似此题还有证明苯环不存在单双键交替的结构：邻二甲苯只有一种。 下列反应的化学方程式（或离子方程式）错误的是（ ） A苯酚与氢氧化钠溶液反应 B溴乙烷与 NaOH溶液混和共热 CH3CH2Br

8、 + NaOHCH2=CH2+H2O+NaBr C乙醛与银氨溶液反应 CH3CHO+2Ag(NH3)2OH CH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O D乙醇的消去反应 CH3CH2OH CH2=CH2 +H2O 答案： B 试题分析：卤代烃与强碱水溶液共热，发生水解反应，与强碱醇溶液共热，发生消去反应。 B应为 CH3CH2Br + NaOH CH3CH2OH+NaBr。 考点：有机反应 点评：反应条件不同，产物不同的还有如乙醇与浓硫酸温度不同，产物不同；甲苯与氯气光照条件或 Fe作催化剂反应产物不同等。 下列各组中的反应，属于同一反应类型的是（ ） A由 1-溴丙烷水解制 1-丙醇；由乙

9、烯与水反应制乙醇 B由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸 C由氯代环己烷制环己烯；由丙烯与溴制 二溴丙烷 D由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇 答案： D 试题分析： 1-溴丙烷水解制 1-丙醇是取代反应、乙烯与水反应制乙醇是加成反应；甲苯硝化 制对硝基甲苯是取代反应、甲苯氧化制苯甲酸是氧化反应；氯代环己烷制环己烯是消去反应、丙烯与溴制 二溴丙烷是加成反应；由乙酸和乙醇制乙酸乙酯是取代反应、苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇是取代反应。 考点：有机反应类型 点评：有机反应中的氧化反应是加氧或去氢的反应，还原反应是加氢或去氧的反应。 月桂烯的结构如右图所示：一分子该物质与一分

10、子溴发生加成反应的产物（不考虑顺反异构）理论上最多 A 2种 B 3种 C 4种 D 6种 答案： C 试题分析： 与 Br2发生 1： 1加成发生反应的位置有三个：，联想二烯烃还可与 Br21： 1加成发生 1， 4-加成，所得产物为。 考点：烯烃的性质 点评：注意二烯烃的 1， 2-加成与 1， 4-加成。 美籍华裔科学家钱永键、日本科学家下修村和美国科学家马丁 沙尔菲因在发现和研究绿色荧光蛋白（ GFP）方面做出突出贡献而分享了 2008年诺贝尔化学奖。经研究发现 GFP中的生色基团结构如图所示，下列有关 GFP的说法中正确的是 A该有机物属于芳香烃 B 1mol该有机物分子中含有 7m

11、ol碳碳双键 C该有机物与溴水既能发生加成反应，又能发生取代反应 D该有机物所有原子都 有可能共平面 答案： C 试题分析：该分子中除了 C、 H元素外还有 N、 O 元素，不属于芳香烃， A错误；苯环不是单双键交替结构， 1mol该有机物只有 1mol碳碳双键， B错误；该有机物中碳碳双键能与溴水加成，酚羟基邻位上的氢可以被 Br取代， C 正确；联想 CH4结构，该分子中含亚甲基和次甲基结构，所有原子不可能共面，联想NH3的空间构型，分子中含 -NH-结构，所有原子也不可能共面， D错误。 考点：有机物的组成与性质 点评：分子有甲基，所有原子不可能共面。 最简式相同 , 但既不是同系物 ,

12、 又不是同分异构体的是 A辛烯和 1， 3 丁二烯 B苯和乙炔 C 1 氯丙烷和 2 氯丙烷 D己烷和乙烷 答案： B 试题分析：辛烯分子式为 C8H16， 1， 3-丁二烯分子式为 C4H6，最简式不同，二者既不是同分异构体也不是同系物；苯和乙炔最简式都是 CH，既不是同系物也不是同分异构体； 1-氯丙烷和 2-氯丙烷互为同分异构体；己烷和乙烷互为同系物。 考点：同系物 同分异构体 实验式 点评：同系物是指结构相似，分子组成相差 n个 CH2的化合物；同分异构体指分子式相同结构不同的化合物。 在甲苯中 ,加入少量酸性高锰酸钾溶液 ,振荡后溶液褪色 ,下列解释正 确的是 A甲基受苯环的影响而易

13、被氧化 B苯环被 KMnO4所氧化而破坏 C甲苯中碳原子数比苯分子中原子数多 D苯环和侧链相互影响，同时被氧化 答案： A 试题分析：苯的同系物中，受苯环的影响使得侧链易被氧化。 考点：有机物基团间的相互影响 点评：甲苯中，苯环受甲基的影响使得苯环上的氢易被取代。 下列叙述正确的是 A煤的干馏和石油的分馏均属于化学变化 B贝采利乌斯打破了无机物和有机物的界限 C质谱法可以初步确定有机化合物中的基团 D同位素示踪法是科学家研究化学反应历程的手段之一 答案： D 试题分析：煤的干馏是化学变化，石油的分馏是物理变化， A错误；维勒在制备氰酸铵时得到了尿素，打破了无机物和有机物的界限， B错误；质谱法

14、可以测定有机物的相对分子质量， C错误。 考点：化学史 有机物组成的研究 有机物结构的研究 有机化工 点评：质谱可以测定有机物的相对分子质量，红外光谱可以确定有机物中的基团，核磁共振氢谱可以测定有机物中氢原子的环境。 下列分子式表示的物质一定是纯净物的是 A C5H10 B CH4O C C7H8O D C2H4Cl2 答案： B 试题分析： A可以表示 1-戊烯、 2-戊烯等； B只表示甲醇； C可以表示酚、醇、醚等； D可以表示 1， 1-二氯乙烷和 1， 2-二氯乙烷。 考点：同分异构体 点评：同分异构体类型有碳链异构、位置异构、官能团异构、顺反异构等。 下列官能团的名称和写法都正确的是

15、 A、羟基（ OH ） B、碳碳双键（ C=C） C、醛基（ -COH） D、硝基（ NO 2） 答案： D 试题分析：羟基应为 -OH、碳碳双键应为 、醛基应为 -CHO。 考点：官能团 点评：官能团的书写应规范。 CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是 A 1,3-二甲基戊烷 B 2-甲基 -3-乙基丁 烷 C 3,4-二甲基戊烷 D 2,3-二甲基戊烷 答案： D 试题分析： ，主链上有 5个碳原子， 2号碳和 3号碳上各有一个甲基。 考点：有机物的命名。 点评：烷烃命名遵循 “长、近、多、小 ”原则。 下列物质的沸点按由高到低的顺序排列正确的是 CH3(CH2)2CH3 CH3

16、(CH2)3CH3 (CH3)3CH (CH3)2CHCH2CH3 A B C D 答案： A 试题分析： 为丁烷， 为戊烷， 为异丁烷， 为异戊烷。烷烃分子随碳原子数增加，沸点升高；同分异构体链越多，沸点越低。 考点：烷烃沸点比较 点评：同系物随碳原子数增加，沸点升高；同分异构体支链越多，沸点越低。 分子式为 C5H7Br的有机物其结构不可能是 A含有一个双键的直链有机物 B含有两个双键的直链有机物 C含有一个双键的环状有机物 D含有一个叁键的直链有机物 答案： A 试题分析： C5H7Br不饱和度为 2，可能有两个双键或一个三键或一个双键和一个环。 考点：有机物的结构 点评： CxHyOz

17、不饱和度为 ，若不饱和度为 1，则可能含一个双键或一个环；若不饱和度为 2，则可能含一个三键或两个双键或一个双键和一个环或两个环。 下列物质中不能与溴水发生化学反应的是 A苯酚 B苯乙烯 C丙炔 D乙烷 答案： D 试题分析：苯酚与溴水生成三溴苯酚白色沉淀和氢溴酸，苯乙烯与溴水发生加成反应，丙炔与溴水发生加成反应。 考点：有机物的性质 点评：能与溴水发生反应的物质（或官能团）：碳碳双键、碳碳三键、酚、醛等。 下列物质中，常温下呈气态的是 A己烷 B苯 C氯乙烯 D氯仿 答案： C 试题分析：烃分子中碳原子数不超过 4的为气态， A、 B均为液体；氯仿是CHCl3，常温下是液体。 考点：有机物的

18、性质 点评：通常情况下，烃分子 C1C4的为气态， C5C16的为液态， C17的为固态。 可以用分液漏斗分离的一组混合物是 A溴和 CCl4 B苯和溴苯 C乙醛和水 D溴苯和水 答案： D 试题分析：分液漏斗分离互不相溶的液体。苯和四氯化碳都是优良的有机溶剂，溴能溶于四氯化碳，溴苯能溶于苯，乙醛与水任意比互溶，溴苯不溶于水且密度比水大。 考点：有机物物理性质 点评：所有烃都不溶于水且密度比水小 ，卤代烃都不溶于水。乙醇、乙醛、乙酸能与水任意比互溶。 质子核磁共振谱 (1H-NMR)是研究有机物分子结构的有效方法之一，每一结构中的等性氢原子在 1H-NMR谱上都给出了相应的峰（信号），峰的强度

19、与结构中的 H原子数成正比。那么甲酸乙酯（ HCOOCH2CH3）在 1H-NMR谱中的信号和强度分别应该是（ ） A三个信号，强度之比为 3： 2： 1 B两个信号，强度之比为 1： 1 C两个信号，强度之比为 3： 1 D三个信号，强度之比为 1： 1： 1 答案： A 试题分析：甲酸乙酯中有三种不同环境的 H， H原子个数比为 1： 2： 3。 考点：有机物的结构 点评：核磁共振氢谱中有几个峰就有几种不同环境的氢，峰的面积比等于氢原子个数比。 在密闭容器中一种气态烃和足量的氧气，用电火花点燃完全燃烧后，容器内气体体积保持不变，若气体体积均在 120 和相同的压强下测定的，这种气态烃可能是

20、 A C3H8 B C2H4 C C2H6 D C3H6 答案： B 试题分析：烃完全燃烧通式为 CxHy (x+ )O2xCO2 H2O， 120 时水是气态，由题意燃烧前后容器内气体体积保持不变，得 1+ x+ =x+ ，即 y=4。 考点：有机物燃烧 点评：烃燃烧后温度高于 100 时，水为气态， ；燃烧后温度低于 100 时，水为液态， 。 实验题 (12分 )酯是重要的有机合成中间体，广泛应用于溶剂、增塑剂、香料、粘合剂及印刷、纺织等工业。乙酸乙酯的实验室和工业制法常用冰醋酸、无水乙醇和浓硫酸混合，在加热条件下反应制得： 请根据要求回答下列问题： (1) 写出该反应的化学方程式 （

21、2）此反应中浓硫酸的作用是 饱和碳酸钠的作用是 （ 3）若采用同位素示踪法研究该化学反应，反应物无水乙醇中含有 18O，冰醋酸中均为 16O，反应后的混合物中，含有 18O 的物质有 （ 4）若用如图所示装置来制备少量的乙酸乙酯，锥形瓶中的现象为 ，不过往往产率偏低，其原因可能为 (任填 2种） 答案：（ 1） CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O （ 2）催化剂和吸水剂；溶解乙醇、吸收乙酸、降低乙酸乙酯溶解度 （ 3） CH3COOCH2CH3 、 CH3CH2OH (4)出现分层现象，上层为无色油状液体 ; 温度过高，发生了副反应；冷凝效果不好，部分原料被蒸出

22、 (或部分产物挥发 )(任填两种 )。 试题分析：本题考查乙酸乙酯的实验室制法。 （ 1）反应方程式为 CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O。 （ 2）浓硫酸作用是催化剂和吸水剂，产生的乙酸乙酯通入饱和碳酸钠溶液中，饱和碳酸钠溶液的作用有溶解乙醇、中和乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度，使乙酸乙酯分层析出。 （ 3）乙醇与乙酸发生酯化反应时，乙酸提供羟基、乙醇提供 H形成水，酯水解时断裂酯基中的碳氧单键，所以含有 18O 的物质有乙醇乙酯和乙醇。 （ 4）乙酸乙酯不溶于水且密度比水小，所以锥形瓶中出现分层现象，上层为无色油状液体；产率偏低的原因可能有：温度过高，发生了副反

23、应；冷凝效果不好，部分原料被蒸出； 部分产物挥发等。 考点：乙酸乙酯的实验室制法 酯化反应机理 点评：大多数酯化反应的机理：酸脱羟基醇脱氢。 (8分 ) 某学生为验证苯的沸点 (80.1 )比水低 ,设计了如右图 1所示的实验装置 :(某些固定装置已略去 ) (1)该实验中能够说明苯的沸点比水低的实验现象是 。 (2)使用该实验装置的一个明显的缺点就是难以控制苯蒸气的大量外逸 ,有人在盛苯的试管口装上一个带有直玻璃导管的塞子 (如右图 2所示 ) ,改进后装置的直玻璃导管能防止苯蒸气的大量外逸的原因是 (3)该实验的加热方法叫 加热 , 其优点是 答案：（ 1） 烧杯中的水尚没沸腾时 ,试管中

24、的苯已沸腾 （ 2）将苯蒸气冷凝回流 (3) 水浴 ; 受热均匀 , 易控制温度 (也可在 1000C恒温下加热 ) 试题分析：验证苯的沸点比水低，加热两种液体，苯先沸腾。 （ 1）烧杯中的水尚没沸腾时 ,试管中的苯已沸腾。 （ 2）苯蒸气遇到冷的玻璃管，冷凝回流进试管。 （ 3）该实验加热方法为水浴加热，优点是受热均匀 , 易控制温度。 考点：有机实验 点评：实验室制硝基苯时，在试管上方连接长的玻璃导管，使苯和硝酸冷凝回流，原理与本实验类似。 填空题 （ 18分） A为常见烃是一种水果催熟剂，乙酸苯甲酯可提高花或果的芳香气味，常用于化妆品工业和食品工业。下图是乙酸苯甲酯的一种合成路线（部分反

25、应物、产物和反应条件略去）。 请回答： （ 1） E的官能团名称为 F的结构简式为 （ 2）反应 条件为 ，反应 的类型是 （ 3）反应 的化学方程式为 ；反应类型是 （ 4）物质 D与新制氢氧化铜反应方程式为 （ 5） G有多种同分异构体，其中属于芳香族化合物的有 种（不包括 G） 写出其中的任意一种同分异构体的结构简式 答案：（ 1）羧基 ； （ 2）氢氧化钠水溶液加热 ；酯化（取代）反应 （ 3） 2C2H5OH + O2 2CH3CHO + 2H2O ；氧化反应 （ 4） CH3CHO+2Cu(OH)2 + NaOH CH3COONa+Cu2O+3H2O （ 5） 4；苯甲醚、邻甲苯酚

26、、间甲苯酚、对甲苯酚 试题分析：合成乙酸苯甲酯需要乙酸和苯甲醇， G为苯甲醇，则 E为乙酸。观察流程图中 CDE为连续氧化过程，可知 E为乙酸， D为乙醛， C为乙醇。A为乙烯， B为 CH3CH2Cl， F为 。 （ 1）乙酸中官能团名称为羧基， F为 。 （ 2）反应 为氯乙烷水解生成乙醇，条件为氢氧化钠水溶液加热，反应 的类型是酯化反应。 （ 3）反应 的化学方程式为 2C2H5OH + O2 2CH3CHO + 2H2O；反应类型是氧化反应。 （ 4）乙醛与新制氢氧化铜反应方程式为 CH3CHO+2Cu(OH)2 + NaOH CH3COONa+Cu2O+3H2O。 （ 5）与苯甲醇互

27、为同分异构体的芳香族化合物有醚和酚： 、 、 。 考点：有机推断与合成 有机反应类型 有机反应 同分异构体 点评：有机推断中出现连续氧化的一般是醇、醛、酸的转化。 （ 4分）回答下列 问题： CH2=CH-CH=CH2 键线式 _ 羟基（ -OH)的电子式 _ 的结构简式 _ 芳香烃萘 的分子式为 答案： CH2=C(CH3)COOCH3 C10H8 试题分析： CH2=CH-CH=CH2 键线式为 ；羟基（ -OH)的电子式为 ；的结构简式为 CH2=C(CH3)COOCH3； 的分子式为 C10H8。 考点：有机物的组成和结构 点评： -OH中短线表示一个电子。 计算题 某有机物含有 C、

28、 H、 O 三种元素，其蒸气密度是相同条件下 H2密度的 29倍，把 1.16g该有机物在 O2中充分燃烧，将生成物依次通过足量浓硫酸和碱石灰，浓硫酸增重 1.08g，碱石灰增重 2.64g，则 （ 1）该有机物的摩尔质量 （ 2）该有机物的分子式 (写计算过程 ) （ 3）红外光谱和核磁共振氢谱显示该分子是有一个羟基，无甲基的链状结构，请写出其结构简式。 答案：（ 1） 58g mol-1 （ 2） C3H6O （ 3） CH2=CHCH2OH 试题分析：（ 1）相同条件下，气体的密度比等于相对分子质量比，所以该有机物的相对分子质量为 58。 （ 2） n(有机物 )=0.02mol， n(H2O)=0.06mol， n(CO2)=0.06mol。 所以 1mol有机物中含 C3mol、含 H6mol，再根据相对分子质量求得有机物中 O原子数为 1。分子式为 C3H6O。 （ 3）由分子式可知该有机物不饱和度为 1，可能有一个双键或一个环，题中已交待为链状结构，且含羟基，所以还有一个碳碳双键，不含甲基的结构简式为CH2=CHCH2OH。 考点：有机计算 点评：相同条件下气体的密度比等于相对分子质量比。