HG T 2467.7-1996 农药可溶性浓剂产品标准编写规范.pdf

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1、HG/T 2467.7-1996前言HG/T 2467-93农药产品标准编写规范行业标准，是以原农药国家、行业标准为基础，吸收了国际农药标准和国外先进标准的共同点和长处，按照GB 1. 1-87(标准化工作导则的编写要求制定的。1993年，根据IEC/ISO导则第3部分国际标准的起草和表述规则，对GB 1. 1-87进行了修订，并要求从1995年起，执行GB/T 1. 1-1993。因此按照GB 1. 1-87编写的HG/T 2467-93，也应及时作相应的修订，以满足编写新制定、修订的农药产品国家标准、行业标准、地方标准和企业标准的需求。本标准修订要点如下:1.增加了前言，确定了前言应包括的

2、主要内容;2将第1章的标题“主题内容与适用范围”改为“范围”;3在引用标准前，加了一段规定的导语;4.取消产品分类一章;5.将第3章的标题“技术要求”改为“要求”;6.取消了检验规则一章，将该章的取样方法改为“抽样”，放人试验方法一章的开头，作为其中的一条，考虑到农药产品标准大都是强制性的特点，仍保留了产品的检验与验收规则要素，放在试验方法一章的最末，也作为其中的一条;7.原第7章的标志、包装、运输和贮存标题，改为标志、标签、包装、贮运，作为修订版的第5章;8对原标准的个别地方，也做了修改补充。如明确了极限数值的处理采用修约值比较法。本标准自实施之日起，代替HG/T 2467-93,本标准由中

3、华人民共和国化学工业部技术监督司提出。本标准由化学工业部沈阳化工研究院归口。本标准由化工部沈阳化工研究院负责起草。本标准由青岛农药厂参加起草。本标准主要起草人:侯宇凯、王学诚、赵欣听、杨建、楼少妞HG/T 2467.7-1996产品标准前言应包括的内容，.专用部分信息指明采用国际标准或国外先进标准的采用程度和版本，说明对国际导则或其他类似标准规范与文件的采用情况。指明与采用对象的主要技术差异及简要理由;与前版的重要技术内容改变情况的说明;与其他标准文件或其他文件的关系的说明;实施过渡期的要求;该标准导致废止或代替其他标准文件的全部或一部分的说明;-指明哪些附录是标准的附录，哪些是提示的附录。2

4、.基本部分信息本标准由提出。本标准由归口。本标准起草单位:当需要时，可指明负责起草单位和参加起草单位。本标准主要起草人:一般不超过5人。280中华人民共和国化工行业标准HG/T 2467.7-1996农药可溶性浓剂产品标准编写规范本标准规定了农药可溶性浓剂产品标准编写规范，适用于编写相应的农药产品国家标准、行业标准、地方标准和企业标准。该产品中有效成分的其他名称、结构式和基本物化参数如下:ISO通用名称:商品名称:CIPAC数字代号:化学名称:结构式:实验式:相对分子质量(按19X X国际相对原子质量计):生物活性:(杀虫、杀菌、除草一)熔点:沸点:蒸气压(20C): 0“ Pa溶解度(g/L

5、,200C):稳定性:(对酸、碱、光、热等的稳定程度、半衰期)1范围本标准规定了(通用名称)可溶性浓剂的要求、试验方法、以及标志、标签、包装、贮运本标准适用于由符合标准的，.一(通用名)原药和必要的助剂洛解在适宜的有机溶剂中加工成的(通用名)可榕性浓剂。2引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方都应探讨使用下列标准最新版本的可能性。引用标准的排列顺序为先国内后国外;各级标准应逐级排列，先国家标准后行业标准，同一级标准，按标准号的顺序排列;不同行业的标准，按标准代号的字母顺序排列。GB/T 1600

6、-79(89)农药水分测定方法GB/T 1601-93农药pH值的测定方法GB/T 1604-1995商品农药验收规则GB/T 1605-79(89)商品农药采样方法GB 3796-83农药包装通则GB 4838-84乳油农药包装HG/T 2467.1-1996农药原药产品标准编写规范.一一一一一一-.一，-，.-一一-一中华人民共和国化学工业部1996-04一08批准1996-09-01实施HG/T 2467.7-19963要求11外观:应是稳定的均相液体，无可见的悬浮物和沉淀物。3.2(通用名)可溶性浓剂应符合表1要求。表1(通用名)可溶性浓剂控制项目指标项目指标(通用名)含量.%)(或规

7、定范围)二(有害杂质名)含量，%G水分，%GpH值范围与水互溶性合格低温稳定性合格热贮稳定性合格注1所列项目不是详尽无遗的，也不是任何可溶性浓剂标准都需全部包括的，可根据不同农药产品的具体情况，加以增减。2低温稳定性和热贮稳定性试验，每二月至少进行一次。4试验方法4.，抽样按照GB/T 1605中“乳液和液体状态的采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件;最终抽样量一般应不少于250 mLe42鉴别试验参照HG/T 2467. 1中4. 2进行编写。4.3(通用名)含量的测定参照本标准中相同的测定方法格式编写。4.4(有害杂质名称)含量的测定按所采用的具体方法编写。4.5水分的测定按GB/

8、T 1600进行。4.6 pH值的测定按GB/T 1601进行。4.7与水互溶性4.7.1试剂和仪器标准硬水:342 mg/L;量筒:100 MI。4. 7.2试验步骤用移液管吸取5 mL试样，置于100 mL量筒中，用标准硬水稀释至刻度，搅拌均匀。将此稀释液置于(30士1)水浴中，静置. h。如稀释液均一、无析出物为合格。4.8低温稳定性试验4.8.1方法提要282HG/T 2467.7-1996试样在。保持1h，记录有无固体和油状物析出。继续在。贮存7 d,离心将固体析出物沉降，记录其体积。4.8.2仪器制冷器:保持(0士1) C;离心管:100 MI，管底刻度精确至0. 05 mL;离心

9、机:与离心管配套。4.8.3试验步骤取(10。士1.0) mL样品加人离心管中，在制冷器中冷却至(0士1)0C，让离心管及其内容物在(0士1)保持1h，其间每隔15 min搅拌1次，每次15 s,检查并记录有无固体物或油状物析出。将离心管放回制冷器在(0士1)继续放置7 de 7d后，将离心管取出，在室温(不超20C)下，静置3 h,离心分离15 min(管子顶部相对离心力为500-600 G,G为重力加速度)。记录管子底部析出物的体积(精确至0. 05 ML)。析出物不超过0. 3 mL为合格。49热贮稳定性试验491仪器道温箱(或恒温水浴):(54士2)0C;安瓶(或54仍能密封的具塞玻璃

10、瓶):50 mL;医用注射器:50 mLo4-9.2试验步骤用注射器将约30 mL试样，往人洁净的安瓶中(避免试样接触瓶颈)，置此安瓶于冰盐浴中致冷，用高温火焰封口(避免溶剂挥发)。至少封3瓶，分别称盆。将封好的安瓶置于金属容器内，再将金属容器放人(54士2)C恒温箱(或恒温水浴)中，放置14d。取出将安瓶外面拭净后分别称量，质量未发生变化的试样，于24 h内，对规定的项目进行检验(编写具体产品标准时，应规定热贮稳定性试验合格的判定原则)。4.10产品的检验与验收应符合GB/T 1604的有关规定。极限数值的处理，采用修约值比较法。5标志、标签、包装、贮运5.1(通用名)可溶性浓剂的标志、标签和包装，应符合GB 3796的GB 4838中的有关规定。并应有生产许可证(准产证)号和商标。52综合各生产、加工厂的具体包装情况进行编写。5.3根据用户要求或订货协议，可以采用其他形式的包装，但要符合GB 3796中的有关要求。5.4包装件应存放在通风、干燥的库房中。55贮运时，严防潮湿和日硒，不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口奔吸人5.6安全:在使用说明书或包装容器上，除有相应的毒性标志外，还应有毒性说明、中毒症状、解毒方法和急救措施。5. 7保证期:在规定的贮运条件下，。一(通用名)可溶性浓剂的保证期，从生产日期算起，至少为2年在保证期内，。