2015广东省湛江师大附中高二上学期期中联考化学（理）试卷与答案（带解析）.doc

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1、2015广东省湛江师大附中高二上学期期中联考化学（理）试卷与答案（带解析） 选择题 某化合物的结构 (键线式 )及球棍模型如下： Et代表的基团为 CH 2CH3 该有机分子的核磁共振波谱图如下 (单位是 ppm)。 下列关于该有机物的叙述正确的是 A该有机物不同化学环境的氢原子有 8种 B该有机物属于芳香族化合物 C该有机物分子式为 C9H14 O4 D 1 mol该有机物完全燃烧可以产生 7 mol水 答案： A 试题分析：从核磁共振波谱图中出现了 8 个峰，所以有 8 种不同环境的氢原子，A 对；芳香族化合物一定含有苯环，从该化合物的结构看出，其中不含有苯环，故不属于芳香族化合物， B错

2、；从该物质的键线式看出分子式为 C9H12 O4， C错；分子式为 C9H12 O4，那么 1 mol该物质完全燃烧可得 6 mol水， D错误。 考点：核磁共振氢谱图的认识和物质结构的基本知识。 下列卤代烃中，能发生消去反应且能生成两种单烯烃的是 答案： C 试题分析： A中 Cl所在的碳原子所接的碳原子对称，产物只有一种，错； B中只有两个碳原子，产物只有一种，错； C中 Cl所在的碳原子所接的碳原子不对称，产物有两种，对； D中 Cl所在的碳原子所接的碳原子只有一个，产物只有一种，错。 考点：消去反应的规律的应用。 NA为阿伏加德罗常数的值，下列有关叙述不正确的是 A 0.1 mol C

3、3H6Cl2中化学键总数为 B 42 g乙烯中含碳原子数为 3 C标准状况下， 1L苯完全燃烧生成的气态产物的分子数为 (6/22.4) D 0.1 mol乙醇完全燃烧所消耗的氧分子数一定为 0.3 答案： C 试题分析：根据一个 C3H6Cl2的结构式， C3H6Cl2分子中含 6个 CH ， 2个CCl 、 2个 CC ，共 10个共价键，故 0 1molC3H6Cl2中化学键为 1mol,个数为 NA， A对； 42 g乙烯的物质的量为 42g28g/mol=1.5mol，乙烯有 2个 C原子，碳原子的物质的量为 3mol，个数为 3NA ， B对；标准状况下苯为液体，不能根据气体摩尔体

4、积求出物质的量， C错；根据 C2H2OH + 3O2 2CO2 + 3H2O 则0 1 mol乙醇完全燃烧所消耗的氧气为 0.3mol，个数为 0.3NA， D对；故选 C 考点：阿伏伽德罗常数的应用 如下表所示，为提纯下列物质（括号内为少量杂质），所选用的除杂试剂与主要分离方法都正确的是 不纯物质 除杂试剂 分离方法 A 苯（甲苯） KMnO4（酸化）， NaOH溶液 分液 B NH4Cl溶液（ FeCl3） NaOH溶液 过滤 C 乙酸乙酯（乙酸） KOH溶液，水 分液 D CO3（ SO2） Na2CO3 洗气 答案： A 试题分析：酸化的 KMnO4溶液可以把甲苯氧化为苯甲酸，但不能

5、氧化苯，生成的苯甲酸和 NaOH溶液反应，生成溶于水的苯甲酸钠，苯不能溶于水，苯甲酸钠溶于水，溶液就会分层，可以通过分液的方法分离， A对； NH4Cl和 FeCl3都会和 NaOH溶液，不能达到分离的目的， B错；虽然乙酸可以和 KOH溶液反应，但乙酸乙酯在 KOH溶液会水解，这样的话主体物质也被除去了 ,C错； CO3和SO2都会和 Na2CO3溶液反应，都除去了， D错，选 A 考点：物质的分离和除杂。 丙烯醛的结构简式为 CH2=CHCHO，下列有关其性质的叙述中不正确的是 A能使溴水褪色 B能与过量的氢气充分反应生成丙醛 C不能发生银镜反应 D能被新制的氢氧化铜氧化 答案： BC 试

6、题分析：从结构来看该物质含有：碳碳双键和醛基两种官能团，那么该的化学性质与这两种官能团有关，碳碳双键和醛基都可以使溴水褪色， A对；碳碳双键和醛基都可以和氢气发生加成反应，生成的产物是 1丙醇， B错；有醛基就能发生银镜反应， C错；有醛基可以和新制的氢氧化铜氧化反应， D对，选 BC。 考点：有机物的性质和官能团的关系。 现代家居装修材料中，普遍存在着甲醛、苯及苯的同系物等有毒物质，如果不注意处理就会对人体产生极大的危害。按照有机物官能团的分类，甲醛属于醛。下面各项对有机物的分类方法与此方法相同的是 答案： BD 试题分析： A项分类是按照碳原子组成的骨架进行分类，不是按官能团分类，错； B

7、 中该物质含有卤素原子，划分到卤代烃范围内，那么是按照官能团分类，对， C项该物质划分到链状混合物中，是按碳原子组成的骨架进行分类，不是按官能团分类，错； D项 该物质划分到醚类中，其中含有醚键，所以是按官能团来分类的。 考点：有机物的分类依据 鼠尾草酚可用于防治骨质疏松，结构如图所示，下列说法正确的是 A鼠尾草酚属于芳香烃 B鼠尾草酚能与 FeCl3溶液发生显色反应 C鼠尾草酚分子式 C18H29 O4 D 1mol鼠尾草酚与 NaOH溶液反应最多消耗 3molNaOH 答案： BD 试题分析：烃中只有 C、 H两种元素，鼠尾草中除了 C、 H外还有 O，所以不属于烃， A错；鼠尾草酚结构中

8、有酚羟基，所以可以与 FeCl3溶液发生显色反应，B对；鼠尾草酚分子式为 C20H20 O4， C错；鼠尾草酚中含有 2个酚羟基 1个羧基，都可以和 NaOH反应，故 1mol鼠尾草酚最多和 3molNaOH反应， D对，选 BD。 考点：有机物的结构和性质，根据结构写分子式 下列物质不能和溴水发生化学反应而能使酸性高锰酸钾退色的是 A C2H5OH B苯酚 C甲苯 D乙醛 答案： AC 试题分析：乙醇不与溴水反应，但是可以被 高锰酸钾溶液氧化， A对；苯酚可以和溴水反应生成三溴苯酚，也可被酸性高锰酸钾溶液氧化， B错；甲苯不与溴水反应，但可以被酸性高锰酸钾溶液氧化成苯甲酸， C对；乙醛和溴水

9、、酸性高锰酸钾溶液都会反应， D错，选 AC。 考点：常见有机物的性质 莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料，鞣酸存在于苹果、生石榴等植物中。下列关于这两种有机化合物（见下图）的说法正确的是 A两种酸都能与溴水发生反应 B鞣酸分子与莽草酸分子相比多了两个碳碳双键 C 1mol莽草酸完全燃烧消耗 7molO2 D等物质的量的两种酸与足量氢氧化钠反应，消耗氢氧化钠的量相同 答案： AC 试题分析：莽草酸中有碳碳双键可以和溴水发生加成反应，鞣酸中有酚羟基可以与溴水发生取代反应， A对；鞣酸中的苯环上没有碳碳双键， B错； 1mol莽草酸完全燃烧消耗 6molO2， C错；莽草酸中的醇羟基不能与氢

10、氧化钠反应，羧基可以与氢氧化钠反应，所以 1mol莽草酸与 1mol氢氧化钠反应，鞣酸含有三个酚羟基和一个羧基都可与氢氧化钠反应， 1mol鞣酸可以与 4mol的氢氧化钠溶液反应， D错，选 AC。 考点：从结构中推断有机物的性质和发生的反应。 下列离子方程式正确的是 A实验室用大理石与醋酸反应制取二氧化碳： CaCO3+2H+=Ca2 +CO2+H2O B氯乙酸与氢氧化钠溶液共热 :CH2ClCOOH OH- CH2ClCOO- H2O C苯与浓硫酸、浓硝酸的混合液共热制硝基苯：D用银氨溶液检验乙醛中的醛基： CH3CHO +2Ag(NH3)2+2OH-CH3COO-+NH4+ +3NH3+

11、2Ag+ H2O 答案： D 试题分析： A中醋酸是弱酸，要写化学式不能写离子形式，错； B中氯乙酸中Cl在氢氧化钠溶液中会发生水解反应，错误； C 中把苯环写错了，错； D 正确。 考点：有机物中的离子方程式的正误判断。 对下图所示有机物分子的叙述错误的是 A能发生碱性水解， 1 mol该有机物完全反应消耗 8 mol NaOH B常温下，能与 Na2CO3溶液反应放出 CO2 C与稀硫酸共热，能生成两种有机物 D该有机物的分子式为 C14H10O9 答案： C 试题分析：从结构上看有 5个酚羟基， 1个酯基， 1个羧基， 1 mol该有机物与NaOH溶液反应的话，酚羟基和羧基需要 6mol

12、 NaOH，酯基水解需要 1mol NaOH，水解后的产物中还有酚羟基，还要和 1mol NaOH反应，所以 1 mol该有机物完全反应消耗 8 mol NaOH， A对；分子中含有 COOH ，可以与碳酸钠溶液反应生成二氧化碳气体， B 对；在酸性条件下水解生成的有机产物是一种，C错； 根据其结构分子式为 C14H10O9， D对。选 C。 考点：有机物的结构和官能团的性质。 下列反应中，属于取代反应的是 CH3CH=CH2+Br2 CH3CHBrCH2Br CH3CH2OH CH2=CH2 +H2O CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O C6H6+HNO3C6

13、H5NO2+H2O A B C D 答案： B 试题分析： 属于加成反应， 属于消去反应， 是酯化反应也属于取代反应， 硝基取代了苯环上的 H，是取代反应，选 B。 考点：常见有机反应的特点。 下列表示方法正确的是 H2S分子的比例模型： NH4Cl电子式： 苯乙醛结构简式： 丙烷分子的球棍模型： A B C D 答案： A 试题分析： 是 H2S分子的比例模型，对； NH4Cl电子式中 Cl-周围还有 8个电子没有标出来，错； 苯乙醛结构中的醛基书写错误，应该写成 CHO ； 是丙烷分子的球棍模型，对。选 A。 考点：常见的化学用语和模型。 下列物质中，属于酚类的是 答案： B 试题分析：

14、OH 接在苯环上的化合物属于酚类， A中 OH 是接在苯环上的烃基上，没有接在苯环上，不属于酚，错； B中的 OH 接在苯环上，属于酚，对；C中没有 OH ，错； D中的环不是苯环，所以不属于酚，错；选 B。 考点：对酚类结构特点的认识。 下列烷烃的命名正确的是 A 2,4二乙基戊烷 B 4甲基 3乙基已烷 C 2甲基 3丙基戊烷 D 2,3,3三甲基戊烷 答案： D 试题分析： A中 2位碳原子不能接乙基，错，正确命名为 3,5二甲基庚烷； B中碳原子编号定位错误编号时应该从到简单的支链最近的一端开始编号，所以正确命名为 3甲基 4乙基已烷； C中最长碳链选择错误，最长碳链应该有6个碳原子，

15、正确命名应该为 2甲基 3乙基已烷； D的命名正确。 考点：有机物的系统命名。 某气态烃 0 5 mol能与 1 mol HCl完全加成，加成后产物分子上的氢原子又可与 4 mol Cl2发生取代反应，则 此气态烃可能是 A CH2=CHCH 3 B CH2=CH2 C CH2=CHCH=CH 2 D CH2=C(CH3)2 答案： C 试题分析：根据题中的 “0 5 mol烃与 1 mol HCl加成 ”，知道该物质可以和 HCl进行 12加成，那么该分子中含有两个 C=C，或者一个碳碳三键，四个选项中只有 C符合条件，选 C。 考点：有机物结构的推断。 下列说法正确的是 A用酸性 KMnO

16、4溶液鉴别乙烯和乙炔 B将铁屑、溴水、苯混合可制得溴苯 C调查发现有些装饰程度较高的居室中，由装饰材料缓慢释放出来的化学污染物浓度过高，影响健康，这些污染物主要是甲酸和 SO2等气体 D将铜丝在酒精灯火焰上加热后，立即伸入无水乙醇中，铜丝恢复成原来的红色 答案： D 试题分析：乙烯和乙炔都可以使高锰酸钾溶液褪色，所以不能高锰酸钾鉴别乙烯和乙炔， A错；制取溴苯的时候用的是苯和纯液溴反应，不是溴水， B错；居室中污染物是由装饰材料挥发出来的苯和甲醛等造成的，不是甲酸和 SO2， C错；铜丝在酒精灯火焰上加热后会生成黑色的氧化铜，伸入无水乙醇后氧化铜与乙醇反应生成乙醛和铜，故恢复原来的红色， D对

17、；故选 D。 考点：常见有机物的性质和实验。 在一定条件下，等物质的量的乙烯和苯分别和足量氢气发生加成反应，消耗氢气的物质的量之比为 A 1 1 B 1 2 C 1 3 D 1 4 答案： C 试题分析：苯环中可以看成有三个 C=C，乙烯中只有一个 C=C，物质的量相同时与氢气加成，苯消耗的氢气是乙烯的 3倍，故等物质的量的乙烯和苯分别和足量氢气发生加成反应，消耗氢气的物质的量之比为 1 3，选 C。 考点：物质的结构和性质。 下列关于乙醇的说法正确的是 A乙醇在水溶液中能电离出少量的 H ，所以乙醇是电解质 B乙醇结构中有 OH ，所以乙醇显碱性 C乙醇分子中只有烃基上的氢原子可被钠置换出来

18、 D乙醇是一种很好的溶剂，能溶解许多无机化合物和有机化合物，人们用白酒浸泡中药制成药酒就是利用了这一性质 答案： D 试题分析：乙醇不能电离出 H ， A 错； OH 不显碱性， OH 才显碱性， B 错；C 中，乙醇中烃基上的 H 不能被置换出来， OH 的 H 可以被置换出来， C 错；乙醇是很好的有机溶剂，它的用途哼广泛， D对。 考点：乙醇的性质的了解、羟基和氢氧根的区别。 巴豆酸的结构简式为 CH3CH=CHCOOH 。现有 氯化氢、 溴水、 纯碱溶液、 2-丁醇、 酸性 KMnO4溶液，试根据巴豆酸的结构特点，判断在一定条件下，能与巴豆酸反应的物质是 A只有 B只有 C只有 D 答

19、案： D 试题分析：从结构上看该有机物含有 C=C和 COOH 两种官能团，那么它的化学性质与这两种官能团都有关，含有 C=C就可以和氯化氢、溴水、酸性KMnO4溶液反应，含有 COOH 就可以和纯碱溶液、 2-丁醇发生反应，选 D。 考点：有机物官能团的性质的了解。 实验题 （ 14 分）实验室制取乙酸丁酯的实验装置有如右下图所示两种装置供选用。其有关物质的物理性质 如下表： 乙酸 1-丁醇 乙酸丁酯 熔点 ( ) 16.6 89.5 73.5 沸点 ( ) 117.9 117 126.3 密度 (g/cm3) 1.05 0.81 0.88 水溶性 互溶 可溶 (9g/100g水 ) 微溶

20、（ 1）制取乙酸丁酯的装置应选用 _(填 “甲 ”或 “乙 ”)。不选另一种装置的理由是 。 （ 2）该实验生成物中除了主产物乙酸丁酯外，还可能生成的有机副产物有（写出结构简式）： 、 。 （ 3）酯化反应是一个可逆反应，为提高 1-丁醇的利用率，可采取的措施是 。 （ 4）从制备乙酸丁酯所得的混合物中分离、提纯乙酸丁酯时，需要经过多步操作，下列图示的操作中，肯定需要的化学操作是 _（选填答案：编号）。 （ 5）有机物的分离操作中，经常需要使用分液漏斗等仪器。使用分液漏斗前必须 ；某同学在进行分液操作时，若发现液体流不下来，其可能原因除分液漏斗活塞堵塞外，还可能 。 答案：（ 1）（ 1分）乙

21、。（ 3分）由于反应物乙酸、 1丁醇的沸点低于产物乙酸丁酯的沸点，若采用甲装置，会造成反应物的大量挥发，降低了反应物的转化率，乙装置含有冷凝回流装置，可以冷凝回流反应物，提高反应物的转化率，所以选乙装置。（ 2）（ 2分） CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3 CH3CH2CH CH2。（ 3）（ 2分）增加乙酸浓度，移走乙酸丁酯（ 4）（ 2分）AB。（ 5）（ 2分）检查是否漏水或堵塞；（ 2分）分液漏斗上口玻璃塞未打开（或漏斗内部未与大气相通，或玻璃塞上的凹槽未与漏斗口上的小孔对准）。 试题分析：（ 1）从给出的沸 点来看乙酸和 1丁醇的沸点低于产物乙酸丁酯，若采用甲装置，

22、在将乙酸丁酯蒸出来的同时乙酸和 1丁醇也会大量挥发，降低了反应物的转化率，采用乙装置可以将乙酸和 1丁醇冷凝回流提高反应物的转化率，所以选用乙装置。（ 2）反应需要浓硫酸做催化剂，在有浓硫酸、加热条件下 1-丁醇会发生消去反应和分子间脱水反应，所以可能生成的副产物有，CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3 CH3CH2CH CH2。（ 3）提高 1-丁醇的利用率，让反应向正向移动，那么可以采取增加乙酸浓度，或移走乙酸丁酯。（ 4）根据物质的溶解性将 这些物质分离，乙酸和 1-丁醇能溶于水，乙酸丁酯在水中的溶解度较小，所以可加入饱和碳酸钠溶液进一步减少乙酸丁酯在水中的溶解度，溶液就会

23、分层，然后分液，故肯定需要化学操作是 AB。（ 5）分液漏斗使用前必须应检查是否漏水；进行分液操作时若液体流不下来，可能的情况有： 玻璃塞未打开，漏斗内部未与外界大气相通，液体不能滴下； 分液漏斗上口玻璃塞上的凹槽未与漏斗口上的小孔对准， 考点：物质的制备和分离。 填空题 （ 12分） PNA是一种具有良好的热稳定性、耐腐蚀性和抗水性的高分子化合物，常用作塑化剂，其合成路线如下图所示： 已知： R1CH CHR2 R1COOH + R2COOH （ R1、 R2代表烃基） 请回答： （ 1） EF的反应类型是 。 （ 2） C含有的官能团名称是 。 （ 3） A分子中只有一个氯原子， AB的化

24、学方程式是 。（注明反应条件） （ 4） D能发生银镜反应，且分子中有支链， D的结构简式是 。 （ 5） E的结构简式是 。 （ 6） C与 F在一定条件下生成增塑剂 PNA的反应的化学方程式是： 。（不用注明反应条件） 答案：（ 1）加成反应（或还原反应）（ 2分，漏 “反应 ”二字扣 1分）（ 2）羧基（ 2分） （ 3） 2分 （ 4） （ 2分） （ 5） （ 2分） （ 2 分） 试题分析：从反应条件来看，可以推出 A属于卤代烃 ，卤代烃在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应反应，那么 B中就含有碳碳双键， B为 ，在根据给出的信息反应看出碳碳双键可以被酸性高锰酸钾氧化成羧基， C为HOO

25、C(CH2)4COOH， D能发生银镜反应，且分子中有支链，则 D的结构简式是（ CH3） 2CHCHO，在根据信息反应可以看出，醛和醛可以发生加成反应，产物中一个醛基转变为醇的结构，故可以推出（ CH3） 2CHCHO和 HCHO的反应产物 E为 ， E加成后就生成了 F为 ， F在和 C发生缩聚反应。（ 1） EF的反应是 E与氢气反应，该反应是加成反应。（ 2） C是HOOC(CH2)4COOH官能团名称是羧基。 （ 3） AB的化学方程式是 （ 4）根据推断 D的结构简式是 （ 5）根据推断 E的结构简式是（ 6） C与 F反应生成 PNA的反应的化学方程式是： 考点：有机物的推断和化

26、学方程式的书写。 12分 )对二甲苯（英文名称 p-xylene，缩写为 PX）是一种低毒化合物，也是聚酯工业的重要原料，主要用于生产对苯二甲酸（ PTA），对苯二甲酸再和乙二醇（ EG）反应生成聚对苯二甲酸乙二醇酯（ PET）。国内对二甲苯产量增长步伐放缓，供应缺口加大，近一半的 PX依靠进口。以 PX为主要原料生产 PET的一种路线如下： （ 1） PX可以发生的反应类型有加成反应、 、 。（填反应类型） （ 2） PX的核磁共振氢谱有 组峰，峰面积之比为 。 （ 3）反应 的化学方程式为 。（不用注明条件） （ 4） PX的来源之一是煤的干馏。已知煤干馏副产物煤焦油主要成分有苯、甲苯、混

27、合二甲苯、酚类等，从煤焦油中分离提纯对二甲苯的方法是 。 （ 5） “甲苯甲醇烷基化 ”制备对二甲苯是一条增产 PX的新工艺路线： 写出该反应的化学方程式： 。（不用注明条件） （ 6） PTA的一种同分异构体 X与其含有相同官能团，且其苯环上的一氯取代物有两种，写出化合物 X 与 1,3-丙二醇 1： 1形成最简单环酯的结构简式： 。 答案：（ 1）取代反应，氧化反应（ 2分）（ 2） 2 （分） 6： 4或 4： 6或 3：2或 2： 3（分） （）蒸馏（分） 试题分析：（ 1）对二甲苯的苯环上的甲基可以被酸性高锰酸钾氧化，甲基上的H和苯环上的 H可以发生取代反应，所以 PX还可以发生氧化

28、和取代反应。（ 2）从结构上看对二甲苯有两条对称轴，属于中心对称结构，苯环上的 H都是等效的，共 4个，苯环上的甲基上 的 H也等效共 6个，所以只有两种 H，核磁共振氢谱有 2组峰，两种 H的个数比为 64，峰面积之比为 64（可以前后顺序不同）。（ 3）反应 是对二苯甲酸和乙二醇发生缩聚反应，化学方程式为： （ 4）苯、甲苯混合二甲苯、酚类这些有机物是互溶的，要分离相溶的混合物一般采用蒸馏的方法。 （ 5）根据题意甲苯和甲醇反应生成对二甲苯，苯环上的一个 H被 CH 3取代，甲醇中的 OH 与 H结合生成 H2O，化学方程式为：。 （ 6）与对苯二甲酸（ PTA）含有相同的官能团，且一氯代

29、物有两种，可知是邻苯二甲酸，邻苯 二甲酸与 1,3-丙二醇 1： 1形成最简单环酯的结构简式为：考点：核磁共振氢谱、有机物的机构和性质，有机化学方程式的书写。 （ 12 分）脱羧反应形成新的 C-C 键为有机合成提供了一条新的途径，例如： （ 1）化合物 I的分子式为 _，化合物 I含有的官能团名称是_， （ 2）化合物 III与新制氢氧化铜反应的化学方程式为_。 （ 3） 与 也可以发生类似反应 的反应，有机产物的结构简式为： _。 （ 4）化合物 I有多种同分异构体，请写出任意 2种符合下列条件的同分异构体的结构简式： _。 (要求： 能与 FeCl3溶液发生显色反应； 苯环上一氯取代产物

30、有 2种 ) 答案：（ 1） C8H6O3 (2分 )， 羧基，醛基（ 2分） （ 2） （ 2分） （ 3） （ 2分）（ 4） ， ，（ 4分）。 试题分析：（ 1）从 I的结构简看出该物质的分子式为 C8H6O3，官能团有醛基、羧基。（ 2）化合物 III中含有 1个 CHO ，所以能与新制氢氧化铜反应，反应的化学方程式为： ；（ 3）从给出的反应特点来看是苯环上的 Br 和 COOH 发生了反应，同时 Br 和 COOH 从苯环上脱去，则 与 反应， Br和 COOH 脱去得到： ；（ 4）根据条件化合物 I的同分异构体有：， ， 。 考点：有机信息的迁移，化学方程式的书写和同分异构体的书写。