GB T 14850-1993 气体分析词汇.pdf

《GB T 14850-1993 气体分析词汇.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《GB T 14850-1993 气体分析词汇.pdf（27页珍藏版）》请在麦多课文档分享上搜索。

1、中华人民共和国国家标准GB/T 1485093 气体分析词汇Gas analysisVocabulary 本标准等效采用国际标准ISO75041984(气体分析一词汇儿1 主题内容与适用范围本标准规定了气体分析中广泛采用的名词术语。本标准运用于制订、修订与编写技术文件和书刊，以及国内外学术交流和业务活动，并可供教学时参考。2 51用标准GIl 4946 气相色谱分析术语GB/丁14666分析化学术语3 术语和定义terms and definitions 3- 1 标准混合气体calibration gas mixtu四S3. 1. 1 浓度(c)concentration 某物质的量除以混合

2、物的体积，单位为摩尔每立方米(mol/m勺。3. 1- 2 库尔曾(mol)mole 物质的量的国际单位。它是一系统的物质的量，该系统中物质所含的基本单元数与O.012 kg 12C的原子数目相等。注s有龄青为新增加的词品。以下类同。3. 1. 3 摩尔质量(M) molar mass l摩尔物质的质量，单位为千克每摩尔，一般常用克每摩尔(g/mol) 3- 1. 4 摩尔体积飞Vrn) molar volume 1摩尔物质占有的体积，单位为立方米每摩尔(m3/mol)。3- 1. 5 含量*(rp) content 由测定得到的菜物质中所含某种组分的量。常以质量分数，摩尔分数，体积分数，压力

3、分数表示。3. 1-5. 1 质量分数(w)mass ratio 某组分的质量对混合气体质量之比。3- 1-5. 2 摩尔分数(.T)malar ratio 某组分的摩尔数对混合气体摩尔数之比。3- 1.5.3 体积分数体)volume ratio 某组分的体积对混合气体体积之比。3.1.5.4 压力分数ratio of pressure 某组分的分压力对混合气体的压力之比。国家技术监督局1993-12-30批准1994-10-01实施3. 2 lti:制Imet rology 3. 2. 1 较准calibration GB/T 14850 - 9 3 校，jE测定仪器或计量装胃误差值的各种

4、操作。通常是应用标准器，标准物质等求出计测仪器显示值与实际值的关系并加以修正。3. 2. 2 不确定度l_luncertainty 1x征被测定的真值处在某个范围的估计量。3. 2. 3 准确度21accuracy 多次测定的平均值与真值的接近程度。3. 2. 4 精密度JJprecision 在确定条件F重复测定所得量值之间相互接近的程度。用重复性或再现性表示。3. 2. 5 重复性repeatability 用同方法，对同一试样，在相同条件下(同一操作者，同一仪器，同实验室旦时间间隔不大)相继IJl得结果之间相接近的程度。3. 2. 6 再现性reproducibil町ffl问一方法，对同

5、一试样，不同操作者，不同实验室或相隔较长时间所测得的单个量值之间相接近的程度。3. 2. 7误差份error 测得的量值与真值之差。3. 2. 7. 1 偏差deviation 在多次重复测量中，某次测定结果与各次测定结果的平均值之间的差值。3. 2. ?2 方差伶vanance 测定值与平均值的偏差平方和的平均值。3.2.7.3 标准偏差standard deviation 方差的正平方根。3. 2.7. 4 相对标准偏差飞又称变异系数)relative standard deviation(variation coefficient) 标准偏差与平均值之比，通常以百分数表示。3. 3 标准

6、混合气体的制备方法methods of preparation of calibration gas mixtures 3.3. 1 称鼓法gravimetric method 将混合物的每个组分依次加入预先抽空并己恒重的气瓶中，称其质量，各组分的含量常以质量分数或摩尔分数表示。3. 3. 2 测压法manometric method 将混合物的每个组分依次加入事先抽空的气瓶中，测其压力。如果特定系统的偏差为已知，则摩尔分数可从压力读数计算。3.3. 3 静态容积法static volumetric method 在已知温度和压力下，将已知准确体积的两种或多种气体混合以制备混合物的方法。在所制

7、混合物中某一组分的体积分数，可按已知体积的比例计算出来。如果不是理想气体，则计算所得的体积分数与摩尔分数可能不同.*时说明:1 J由浓度值的不确定度与分析器的不确定度告并.当被测定的真值为分析榕的指示值时，则该条为分析器分析革统的不确定度。2J合并f分析器的准确度。当平均值为分析器的指示值时，则该条为分析器分析系统的准确度.门合并了分析器的精密度。当重复测定所得量值为分析器的指示值时，则该条为分析器分析系统的精密度。2:1 5 GB/T 14850-93 3. 3. 4 动态容积法dynmic volumetric method 在给定条件下，已知体积流速的两种或多种气流混合而成为一股均匀气流

8、的方法。从体积流速比可n出所得混合气流中任何组分的体积分数。3. 3. 5 饱和法saturation method 一种流量假定的气流在一定温度下通过一种可挥发或升华的物质的方法。在平衡状态下，该物质在气流中的含量，可按该物质在已知温度下的蒸汽压算出。3. 3. 6 渗透法permeation method 在给定温度和压力下，气流以恒定流速通过一种可以渗透挥发性物质的密闭系统。根据气体的流速和物质的渗透率计算气流中物质的含量。3.3. 7 扩散法diffusion method 一种气体或蒸汽，以恒定的速度通过节流进入流速恒定的气流中的一种方法。如果在节流入口处，扩散物质的温度和压力保持不

9、变，则扩散物质在气流中的质量流速将保持不变。3.3. 8 比较11:;compar自由nmethod 混合物中某个组分与标准混合气中相同组分进行比较而确定其含量的方法。3. 4 与标准混合气体有关的术语terms associated w油田librationgas mixtures 3. 4. 1 补充气complementary gas 通常指校准组分以外的最大量组分的气体，即用作配制标准混合气的底气。3.4.2 校准组分calibration component 以气态或蒸汽态存在于标准混合气中的直接用于试验和校准的组分。3.4.3 标准混合气体calibration gas mixtu

10、re 有确定组成的，用于校正分析仪器，评价测定方法，确定气体中组分含量而配制的混合气体。通常由一个或多个校准组分和补充气组成。3. 4. 4 零点气zero gas 在给定含量范围内，用给定的分析方法以确定校准曲线零点的气体。3. 4. 5 一次混合物pnmary mixture 由两种或两种以上组分直接得到的混合物。它用于制备更稀释的标准混合物。3.4.6 载气carner gas 为输送试样而引入的气体。3. 4. 7 稀释气diluent gas 用作定量地降低气体试样中各组分含量的气体。稀释气也可以是补充气。3.4.8 非测定组分undetermined components 在试样分

11、析过程中而不需测定含量的组分。3. 5 使用气瓶中标准混合气体的限制条件lim山ngcondition for use of calibration gas mixtures in gas cylinders 3. 5. 1 最低贮存温度minimum storage temperature 指贮存标准混合气体的最低环境温度，在此温度以下，混合气组分含量可能发生变化。3. 2 最高贮存温度maXlffium storage temperature 指贮存标准漉合气体的最高环境温度，在此温度以上，混合气组分及含量可能发生变化。3. 5. 3 最低使用压力minimum pressure of u

12、tilization 指标准混合气仍允许使用的最低压力极限值，在此极限值下，组分含量不能保证。3. 5.4 最长贮存期maximum storage life 指组分含量的变化不超过其不确定度而可贮存的时间，即标准混合气的有效期。1310 G/T 14850-93 4分析方法总则analyticalmethod-general 4. 1 分析系统analytical system 4. 1. 1 气体分析装置gas analysis installation 测定气体混合物中种或多种组分所需的整体机组。通常由若干部件组成(见附录A，气体分析装匠示意图)。4.1.2 试样sarnple 用于进行

13、检测以便提供代表总体特性量值而从总体中取出的少量物质。4. 1. 3 采样器sampler 收集试样的器具。4. 1.4 采样点sample point 从总体中取出具有代表性试样时所设置的点。4. 1. 5 管道line 装配有阀、压力表等辅助设备的气密性管道系统，以实现气体的输送。4. 1. 6 采样管道sample line 将试样输送到采样点的管道。包括制备分析用试样所必须的过滤糖、干燥器或冷凝器等装置。4. 1. 7 输送管道transfer line 将试样从采样点输送到分析单元或采样器而不改变试样组成所提供的管道。4. 1. 8 分析单元analytical unt 由下述各部分

14、构成的组装件:a.引入或输送待测试样或标准混合气的管道。b.分析待测试样组分的物理或化学性质特征而提供倍号的装置C.信号处理装置或数据处理装置.4. 1. 9 连续分析器continuous analyser 可连续进行分析的装置。4. 1. 10 间歇分析器discontinuous analyser 不能连续进行分析的装置。4. 1. 11 程序分析器sequential analyser 至少有一个部件按程序进行工作的问歇分析楼.4.2 采样sampling 4.2.1 连续采样continuous sampling 连续不断地从总体中抽取具有代表性试样的操作。4.2.2 间歇采样dis

15、continuous sampling 周期性地，但不一定在相等时间间隔从总体中取出具有代表性试样的操作。4.2.3 程序采样sequential sampling 从同一种或几种待测气中依次重复的来样操作。4.3 测量池measuring cell 4. J 1 连续测量池continuous measuring cell 可连续操作的测量部件。4. J 2 间歇测量池discontinuous measuring celI: 不需固定时间间隔.间断操作的测量部件。4. 3. 3 程序测量池sequential measuring cell 拨照预定程序对试样进行操作的测量部件。257 GB

16、/T 14850-93 4. 4 分相f器信号装i吁indication by the analyser 4. 4. 1 连续显示continuous indication 连续显示含量随时间而变化的部件(采样和测量池必须是连续的)。4.4.2 间歇显示discontinuous indication 间断显示含量随时间而变化的部件。4.4.3 秤.序显示sequential indication 按一定程序显示含量随时间而变化的部件。4.5 i分析器和分析系统有关的特性characteristics associated with analysers and analytical sys-t

17、ems 4.5.1 灵敏度(S)sensitivity 通过测量池的物质量变化时响应信号的变化率。4.5.2 分析器的分辨率resoluton of an analyser 仪器装置对两个相邻信号分辨能力的量度。4.5.3 检测限(D)detectability 物质产生可观测响应的最低含量。4. 5. 4 测量限measurement threshold 物质产生可定量信号的最低含量。4. 5. 5 测量范围range of measurement 测量限与最大可指示含量的范围。4.5.6 动态范围dynamic range 最大可指示值与最小可指示值之比。4. 5. 7 分析器的选择性se

18、lectivity of an analyser 除了对待测组分灵敏之外，对其他气体检测不灵敏的特性。4.5.8 相互作用系数coefficient of interaction 描述选择性的系数。分析器对待测物质和干扰物质在相同含量时的响应之比。4.5.9 响应时间response tlme 当一待测量发生变化时，在开始发生变化的瞬间与达到最终读数的90%时所需要的时间。4.5.10 滞后时间dead time 含量突然发生变化的瞬间与达到读数变化终点的10%时所需要的时间.4. 5. 11 上升时间nse tlme 响应时间与滞后时间之差。5 专用分析方法specific methods

19、5. 1 质谱法mass spectrometry 5. 1. 1 概述general description 将待测物质的原子或分子转变为带电粒子，利用稳定磁场使带电控予接质量大小的顺序分离，然后利用检测器检测的方法。5. 2 质谱仪mass spectrometer 5. 2. 1 概述general description 按被视IJ物质离子的质荷比不同，在磁场作用下进行分离并记录谱图的装置。5. 2. 2 单聚焦质谱仪*single-focusing mass spectrometer 对离子束仅有方向聚焦能力的质谱仪。5.2.3 双聚焦质谱仪*double-focusing rnas

20、s spectromter 1 - GB/T 14850- 93 具有对离子束同时实现方向聚焦和能量聚焦的质谱仪。5. 2. 4 四极质谱仪铸quadrupole mass spectrometer 用直流和射频组成的四极电场分离不同质荷比离子的质谱仪。5.2.5 部件components5.2.5.1 聚焦系统;偏转系统focusing sys1em ;deflection system 按离子的质荷比进行分离的装置。5.2.5.2 离子源lOn source 使试样离子化并使其聚焦，加速成具有一定能量的离子束的部件。5.2.5.3 离子束费ion beam 具有一定动能和方向的离子流。5.

21、2.5.4 离子收集器ion collector 选择性收集离子的装置，如法拉第收集器或电子倍增器。5.2.6 与质谱分析有关的术语terms asso口atedwith mass spectrum analysis 5.2.6.1 质谱mass spectrum 试样被电离后，由离子的质荷比及其强度构成的谱图。5.2.6.2 基峰base peak 质谱图中丰度最大的离子峰。5.2.6.3 质荷比(m/z) mass charge ratio 离子的质量与离子所带的电荷数之比。5.2.6.4 质谱本底background of mass spectrum 在与分析试样相同的条件下，不送入试样

22、时，由于系统的渗漏或污染等所产生的质谱。5.2.6.5 同位素质谱isotope pa ttern 化学结构相同，但含有不同同位素的离子形成的峰谱。5.2.6.6 离子lon 失去或得到一个或多个电子的原子、分子或分子碎片。5.2.6.7 分子离子molecular ion 试样分子在电离过程中失去或得到一个电子而未碎裂所形成的离子。5.2.6.8 碎片离子fragment ion 试样分子在电离过程中碎裂成碎片的离子。5. 2. 6. 9 电离lOnIZat lOn 使中性原子或分子转变成离子的过程。5.2.6.10 电离能1omzanon enerEY 从一个中性原子或分子移去一个电子使之

23、成为正离子所需要的最小能量。5.2.6.11 电子电离.electron ionization 试样分子在气相中被具有一定动能的电子束轰击而电离的过程。5.2.6.12 场电离.field-ionization 气态分子或原子在强电场10V /cm)作用下电离的过程.5.2.6.13 化学电离*chemical ionization 试样分子与反应离子碰撞并发生分子-离子反应，使试样分子电离的过程。5.2.6.14 光电离*photoionization 试样分子在光子作用下而电离的过程。5.2.6.15 电离电位ionization potential 对应于生成分子离子时所需要的最低电子能

24、量的电位。259 GB!T 14850-93 5.2.6.16 表观电位appearance potential 对应于生成碎片离子时所需要的最低电子能量的电位。5.2.6.17 扫描scanmng 质谱仪的一个或多个操作参数(电的、磁的等)的变量，使离子的质荷比在离子收集极上连续地出现增加或减少的现象。5. 2. 7 与质谱有关的特性characteristics associated with mass spectrometry 5.2.7.1 质谱分辨率mass spectrometric resolution 相邻两个不同质荷比的离子分辨程度的量度。5.2.7.2 线性范围linear

25、 range 检测信号强度与被测试样含量成E比的含量范围。5.2. 7-3 质量范围mass range 质谱仪能测量的离子质量数范围。5.3 非色散红外分析器non-dispersive infrared analysers 5. 3. 1 概述general description 基于气体吸收红外辐射的气体连续分析装置。5. 3. 2 部件components 5.3.2.1 发射器emlt1. er 红外辐射源以及用于聚焦或控制辐射通过仪器光路的部件。5.3.2.2 分析池analysis cell 红外辐射所通过的充有待测气的池子。5. 3. 2.3 参比池reference cel

26、l 红外辐射所通过的充有参比气的池子。5.3.2.4 红外检测器infrared detector 对交替地通过参比池和分析池的红外辐射信号进行比较的装置。5. 3. 2.5 滤光池filter cell 位于发射器和检测器之间的，对辐射波长有选择性通过的密封池。5. 4 气相色谱法gas chromatography 5.4. 1 概述general description 用气体作为流动相的色谱法。5.4.2气相色谱仪.gas chromatograph 气相色谱法用的装置。一般由气流控制、进样、分离、温度控制、信号检测、信号处理及记录等系统所组成。5.4.3 部件components 5

27、. 4. 3. 1 进样器sample injector 能定量和瞬间地将试样注入色谱系统的装置或部件。5.4. 3. 2 色谱性chromatographic column 内有固定相用以分离混合组分的柱管。5.4. 3. 3 检测器detector 能检测色谱柱流出组分及其量的变化的装置。5.4. 3. 3. 1 热导检测器thermal conductivity detector 当载气和色谱柱流出物通过热敏元件时，由于两者的热导系数不同，使阻值发生差异而产生电信号的装置。5.4.3.3.2 火焰离子化检测器flame ionlzation detector 2竹()GB/T 14850

28、93 有机物在氢火焰中燃烧时生成的离子，在电场作用下产生电信号的装置。5. 4. 3. 3. 3 氮离子化检测器helium ionization detector 高纯氮气通过带日射线源的强电场电离室时，与具有高能量的R射线碰撞被激发至具有19.6eV的激发态。当载气中含有电离势比氮原子激发能低的组分通过电离室时与其碰攘而电离，从而产生电信号的装置。5.4. 3. 3.4 超声波检测器ultrasonic detector 比较测量池和参比池声信号变化的装置。5. 4. 3. 3. 5 光离子化检测器photoionzation detector 利用高能量的紫外线，使电离电位低于紫外线能量

29、的组分离子化，在电场作用下产生电信号的装置。5. 4. 3. 3. 6 电子俘获检测器electron capture detector 载气分子在H或63Ni等辐射源所产生的自粒子的作用下离子化，在电场中形成稳定的基流，当含电负性基因的组分通过时，俘获电子使基流减小而产生电信号的装置。5.4. 3. 3. 7 火焰光度检测器flame photometric detector 将含硫或磷的化合物在富氢火焰中产生的特征波长的光转化为电信号的装置。5. 4. 3. 3. 8 电化学检测器electrochemical detector 色谱柱流出的某些物质，在电化学池中发生电化学反应而产生电信号

30、的装置。5.4. 3.3. 9 质谱检测器mass spectrometric detector 用质谱仪作检测器，对各种流出物进行定性和定量。5.4.3.3.10 电子迁移检测器.electron migration detector 当待测试样进入带有放射源的检测器时，其自由电子与待测组分分子发生非弹性碰撞.电子失去能量沿阳极方向上的迁移速度发生变化，从而输出信号的装置。5.4.3. 3- 11 气敏半导体检测器.gas-sensitive semiconductive detector 待测试样通过在气敏半导体元件表面上的吸附和脱附引起电导率变化进行检测的装置。5.4.4 与气相色谱法有

31、关的术语terms associated with gas chromatography 5. 4. 4. 1 流动相mobile phase 在包谱柱中用以携带试样和洗脱组分的气体。5.4.4.2 固定相stationary phase 色i曾柱内不移动的，起分离作用的物质。5.4.4.3 吸附剂adsorbent 具有吸附活性并用于色谱分离的固体物质。5. 4. 4. 4气固色谱法gassolid chromatography 用固体一般指吸附剂)作为固定相的气相色谱法.5.4.4.5 气-液色谱法gas liquid chromatography 将固定液涂溃(或键合)在载体上作为固定相

32、的气相色谱法。5.4.4.6 毛细管气相色谱法*capillary gas chromatography 使用具有高分离效能的毛细管柱的气相色谱法.5.4.4.7 色谱图chromatogram 色谱柱流出物通过检测器系统时所产生的响应信号对时间或载气流出体积的曲线图。5.4.4.8 基线baseline 在正常操作条件下，仅有载气通过检测系统时所产生的响应信号的曲线。5.4.4.9 基线噪声(N) baseline noise 由于各种因素引起的基线波动。2 fi 1 GB/T 1 4850 - 9 3 5.4.4.10 色谱峰chromatographc peak 色i普柱i流出组分通过检

33、测器系统时所产生的响应信号的微分曲线。5.4.4.11 峰底.peak base 从峰的起点与终点之间连接的直线(见附录B图B1中的CD)。5.4.4.12 峰高.(h) peak height 从峰最大值到峰底的距离(附录B图B1中的BE)。5.4.4.13 半高峰宽(w. ,) peak width at half height 通过峰高的中点作平行于峰底的直线，此直线与峰两侧相交两点之间的距离(见附录B图B1中的H.J)。5.4.4.14 峰面积(A) peak area 峰与峰底之间的面积(见附录B图B1中的CHEJDC)。5.4.4.15 外标法*external standard

34、method 在相同的操作条件下，分别将等量的试样和含待测组分的标准试样进行色谱分析，比较试样与标准试样中待测组分的响应值，求出待测组分含量的方法。5.4.4.16 内标法.internal standard method 在已知量的试样中加入能与所有组分完全分离的己知量的内标物质，用相应的校正因子校准待测组分的响应值并与内标物质的响应值进行比较，求出待测组分含量的方法。5.4.4.17归化法normalizationmethod 试样中全部组分都显示出色谱峰时，测量的全部响应值经相应的校正因子校准并归一化后，计算每个组分的百分含量的方法。5. 4. 5 与气相色谱法有关的特性charactr

35、istics associated with gas chromatography 5.4.5.1 柱效能创column efficiency 色i曹柱在色谱分析过程中主要由动力学因素(操作参数)所决定的分离效能。通常用理论板数、理论板离或有效板数表示。5.4.5.2 分离度Re)resolution 两个相邻色谱峰的分离程度，以两个组分保留值之差与其平均峰宽值之比表示(见附录B图B2)。Re=情洋)5.4.5.3 死时间.(1M) dead time 不被固定相滞留的组分，从进样到出现峰最大值所需的时间。5.4.5.4 保留时间*(tR) retention time 组分从进样到出现峰最大

36、值所需的时间。5.4.5.5 死体积提(VM) dead volume 不被固定相滞留的组分，从进样到出现峰最大值所需的载气体积。5. 4. 5. 6保留体积飞VR) retention volume 组分从进样到出现峰最大值所需的载气体积。5. 5 测湿法hygrometry 5. 5. 1 概述general description 测定或指示环境空气或气体试样中水分含量的方法。5. 5. 2 湿度计的类型types of hygrometer :! ( GB/T 14850-93 5.5.2.1 机械湿度计mechanical hygrometer 随水分含量的不同而变更其尺寸或质量的装

37、置。5.5.2.2 电子湿度计electrical hygrometer 对电性能敏感的，并随通过气体中水分含量的变化而变化的装置。5.5.2.3 电解湿度计electrolytic hygrometer 利用伞种吸湿性物质(如五氧化二磷)与气体中水分接触时便转变成一种电解质(磷酸).该电解质连续地被电解并测量其电解电流的装置。5.5.2.4 电容湿度计capacitance hygrometer 利用电容器电容量的变化来测量气体中水分含量的装置。5.5.2.5 干湿球湿度计psychrometer 利用干湿球温差来测量空气中水分含量的装置。5.5.2.6 露点湿度计1dew point hy

38、grometer 将试样通过一致冷表面，利用在致冷表面上形成露(或霜)时的温度来测定试样中水分含量的装进。5.5.3 与湿度法有关的术语terms asso口atedwith hygrometry 5.5.3.1 湿度hum凶ty气体中水分含量的量度。5. 5. 3- 2 相对湿度relative humidity 气体中水分含量与在相同温度下气体被饱和时水分的含量之比，以百分数表示。5. 5. 3. 3 湿球温度wet bulb temperature 在湿度测定中，利用湿球温度计测得的气体温度。5. 5. 3. 4 干球温度dry bulb temperature 在湿度测定中，利用干球温

39、度计测得的气体温度。5. 6顺磁法paramagnetic methods 5. 6. 1 概述general desciption 在抗磁气体存在下，测定顺磁性气体的一种分析方法。5.6.2 顺磁检测器detector of pararhagnetism 5.6.2.1 转矩测量检测器torque measuring- cletector 由封闭容器构成的装置。其中个或两个处芋磁极产生的不均匀磁场中，使容器受到与存在气体的磁化率呈正比的排斥力的作用而偏离气隙，所测得的转得由磁场的不均匀性产生。5.6.2.2 流量差检测器differential flow detector 气体流经系统的两个

40、部件，其中一部件受磁场的影响，磁场对气流的影响与气体顺磁性呈函数关系，从而可以检出流量差的装置。5.6.3 与顺磁法有关的术语terms associated with pararilagnet1c methods 5.6.3.1 顺磁物质pararnagnetic substance 磁化率为很小的正值。在外磁场作用下，磁感应强度增加，磁化率随温度增高而减小。顺磁性气体为数不多，有0，、O，.NO、NO，、C10，等。5. 6. 3. 2 抗磁物质diamagnetic substance 磁化率为小的负值。在外磁场作用下，磁感应强度降低，磁化率与温度无关。5.6.3.3 磁风magneti

41、c wind 果用说明2lJ合并了霜点湿度计。261 G8/T 14850-93 在磁场中，由于通过磁场范围的温度梯度使顺磁性发生变化，导致顺磁性气体分子的移动而产生的一种气体。5. 7 电化学法electrochemical methods 5. 7. 1 概述general description 在电化学反应过程中，测定电流、电位或电量的方法。气体送入含有液体或固体的电解质的电化学池中并发生电化学反应。5. 7.2 检测detection 5.7.2.1 电量检测coulometric detection 参加电化学反应的物质所消耗的电量与反应物质量成正比。5.7.2.2 电流检测amp

42、erometric detection 参加电化学反应的物质所产生的电流与该物质的含量成正比。5. ? 2. 3 电位检测potentiometric detection 气体组分在电池反应中所产生的电势与经分含量成比例。5.8 化学发光法chemiluminescent methods 5. 8. 1 概述general description 两种分子之闯进行气相反应，生成处于激发态的第三种分子，该激发态分子返回到基态时.则放射出特征光谱。5. 8. 2 化学发光分析器chemiluminescent analyser 由带有样品和试剂气入口的反应室、滤光器、光电倍增管及信号处理装置所组成

43、的仪器。5. 9 体积法volumetric methods 在相同的温度、压力和饱和水蒸汽压下，由气量管测量试样的体积，然后将试样通过选择性试剂的反应器中，待完全反应后，再测量剩余物的体积，由两次测量体积之差计算被测试样的含量。如果温度压力有变化应加以校正。5.10 重量吸收法gravimetric sorption methods 在规定的温度和压力条件下，将已知体积的混合气体通过含有选择性吸附剂的容器，其容器质量的增量是被测物质的绝对量度.5. 11 燃烧法combustion methods 在含可燃性气体试祥中，加入足量的氧气使待测组分燃烧完全，根据体积的变化量或二氧化碳的生成量可用

44、于确定存在于原始混合物中的一个或多个级分的含量.6 气体的性质peoperties of gases 6. 1 理想气体ideal gas 6. 1. 1 状态方程equation of state 当满足下述关系式的气体，可认为是理想气体。PV = nRT 6.1.2 道尔顿定律Dalton s law 对理想气体，气体混合物的总压力等于各组分分压力之和。某种组分的分压力等于该组分单独占有体积时所具有的压力.6.1.3 阿马伽定律Amag肘slaw 2G.1 对理想气体，在给定温度和压力下，气体混合物所占有的体积等于在同样温度和压力下各种气体单独占有体积之和。GB/T 14850-93 6.

45、 1. 4 波义尔马洛特定律Boyle-Mariotte s law 对理想气体，在任何给定温度下，压力和体积的乘积是一常数。6.2 惰性气体mert gas 在特定条件下不参加反应的气体。6. 3 爆炸极限;可燃极限explosiv lim阳;flammablelimits 通常指物质在空气中能自动维持燃烧时的浓度极限.6. 4 标准状态standard state 气体的标准状态是273.15 K和1.01325 X 105 Pa。6. 5 正常条件normal conditions 通常是指环境压力和温度下的测定条件。一般指温度为25C.6.6 临界温度critical temperat

46、ure 指气体能够液化的最高温度。6. 7 临界压力.critical pressures 在临界温度下，使气体能够液化的最低压力。6.8 密度(p)dens町在规定条件下，单位体积气体的质量。6.9 相对密度relative density 在规定条件下的气体密度与同样条件下干燥空气的密度之比。7 其他术语miscellaneous terms 7.1 干燥空气dry air 不含水蒸汽的空气，在通常条件下，其摩尔百分比组成为2氮:78.09;氧:20.95，氢:o. 93，二氧化碳:o. 03. 7.2 饱和蒸汽压saturatlon vapour pressure 在一定温度下，系统中纯

47、物质在气液两相中达到平衡时的压力.8 气体分析辅助设备ancillary gas analysis equipment 8.1 u形管压力计U -tu be manQmeter 装有液体的U形管.U形管一端与测定的压力连接，另一端与参比压力连接。8.2 布尔登管式压力计Bourdon tuhe gauge 感应元件是一个一端封闭的弯曲的截面为椭圆形的弹性金属管，开口端与待测压力相连。压力的增加使曲率半径增加，从而驱动示压器。8.3 电容式压力计capacltance gauge 一种测量压力的装置。涂金属层的膜片作为电容器的一极板，待测压力和参比压力分别施加于膜片两边，压力的变化引起电容的改变

48、。8. 4 定重活塞式压力计.ded weight piston gauge 测定绝对压力的装置。通常用于其他型号压力测量装置的校正。8.5 干式检测计dry test meter 由波纹管和阀组成的测量体积的装置。8.6 湿式检测计wet test meter 由分为若干段的圆状容器构成的测量体积的装置.8. 7 可变式面积流量计即转子流量汁)variable area flowmeter (rotameter) 由锥形管和i孚标构成，根据浮标高度来测量气体流量的装置。261 GB/T 14850二938.8 皂膜流量i十soap film flowmeter 待测气体通过刻度管的截面时形成

49、皂膜，以皂膜在管内移动的速度来确定气体的流量的装置。8.9 临界锐孔流量计critical orifice flowmeter 由放在气流中的带有微孔的薄板构成的一种流量测定装置。8.10 质量流量计*mass flowmeter 流量it检测元件的输出信号直接或间接反映质量流量的装置.质量流量计的输出信号与流体的物理性质如压力、温度、雷诺数、粘度和密度无关。8. 11 肺活量计splrometer 由一端封闭的两个圆筒构成的一种绝对流量测定装置。主要用于其他设备的校准。9 符号A 峰面积，cm2c 浓度，moI/m3或mol/LD 检测限.mg/mL或g/sM 摩尔质量.kg/molN 噪声.mV户压力.PaR 摩尔气体常数.J/mol.KR, 分离度5 灵敏度.mV mL/mg或mV mL/mL;A s/g或mV s/g T 热力学温度.KV 体积.mLVM 死体积.mLVm 摩尔体积.mLVR 保留体积.mLh 峰高，cm(或以信号表示.mV)mol 摩尔，物质的量的国际单位m/z 质荷比n 摩尔数tM 死时间，ffi