GB T 1422-2004 铱粉.pdf

《GB T 1422-2004 铱粉.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《GB T 1422-2004 铱粉.pdf（9页珍藏版）》请在麦多课文档分享上搜索。

1、ICS 77. 120.70 日68共GB/T 1422 2004 代替GB(T1422-1989 Iridium powder 2004-02-05发布2004-07-01实施中华人民共和国国家中国国家标准化理委员会发布本标准是对GB/T1422-1989(1999年重新确认)的内容，其中Zn，Ru两个元素参考美国标准根据分析方法确定最高允许量.本标准自实施之日起，同时代替GB!T1422-1989. 本标准的附录A是资料性附录。本标准由中国有色金属工业协会提出.本标准由全国有色金属标准化技术委员会负责归口。本标准由贵研铅业股份有限公司负责起草.本标准主要起草人g谭文迸、张欣、文劲松。本标准

2、由全国有色金属标准化技术委员会负责解释.本标准所代替标准的历次版本发布情况为2-GB!T 1422一1989，-GB/T 1422-1978. I 银粉1 范围本标准规定了钱粉的要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存.本标准适用于火法及湿法冶炼所制得的依粉.2 规范性引用文件GB/T 1422-2004 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T 8170 数值修约规

3、则GB/T 18035 贵金属及其合金牌号表示方法3 要求3. 1 产品分类按钱的含量分为3个牌号:SM-Ir99. 99 , SM-Ir99. 95 , SM-Ir99. 9. 3.2 化学成分3.2. 1 钱粉的化学成分应符合表1的规定.3.2.2 钦的含量为100%减去表中杂质元素实测总和的余量.3.3 外观钱粉为灰色粉末状金属，无目视可见的夹杂物及氧化色.4 试验方法4. 1 依粉的化学成分分析方法按附录A的规定进行.4.2 依粉中外来夹杂物采用目视检查.5 检验规则5. 1 检查和验收5. 1. 1 依粉应由供方技术监督部门进行检验，保证产品质量符合本标准(或订货合同)的规定，并填写

4、质量证明书.5. 1. 2 需方应对收到的产品按本标准的规定进行检验，如检验结果与本标准(或订货合同的规定不符时，应在收到产品之日起3个月内向供方提出，由供需双方协商解决.如需仲裁，仲裁取样由供需双方共同进行.5.2 组批依粉应成批提交验收，每批应由同一牌号组成.5.3 检验项目每批产品应进行化学成分、外观质量的检验.5.4 取样和制样1 一一一一一一- . L 四月1422-20045.4. 1 化学成分的仲裁取样、和l样，应从该批产品中任取三份占总量1%左右的试料，跟少不低于1g , 分别混匀后，以四分法缩至试样所窝数量.5.4.2 产品外观质量逐件检验.5.5 检验结果判定5.5. 1

5、5.5.2 化学成分仲裁分析结果与本标准规定不符时，判该批不合格，或重定牌号.外观质量与本标准规定不符时，j日j该件不合格.表1银粉的化学成分牌号SM-lr99.99 SM-lr99.95 依吉量不小于99.99 99.95 Pt 0.003 0.02 Ru 0.003 0.02 Rh 0.003 0.02 Pd 0.001 0.01 斗Au 0.001 0.01 Ag 0.001 0.005 杂质Cu 0.002 0.005 宫Fe 。.口。20.005 量Ni 0.001 0.005 不Al 0.003 0.005 大Pb 0.001 0.005 于Mn 0.002 0.005 Mg 0.

6、002 0.005 Sn 0.001 0.005 Si 0.003 0.005 Zn O.口020.005 Ca 杂质总量不大于0.01 0.05 注，1.本标准未规定的元素租挥发物的控制限及分析方法，由供需双方共同协商确定.6 6. 1 2 2. C.为非必测元99.99%0高纯氯依酸钱z经本分析方法摄谱检查，不得有杂质i曾线.石墨电极z光谱纯，直径6mm . 石墨粉g光i普纯.A. 3. 7 感光板B紫外H或皿型.A. 3. 8 二次蒸饱水(离子交换后蒸饱两次)0 A. 3. 9 杂质元素标准溶液用光谱纯或99.99%以上的纯物质制备.A. 3. 10 显影及定影剂s按感光板说明书要求配制

7、。A. 3. 11 标准试佯% 定量吸取杂质元素标准溶液加到高纯氯钱殷饺溶液中，制成杂质含量是高的1号标准溶液，再加人适量氯化馁，在红外灯下烤干，仔细研磨，移人石英舟，将石英舟置于管式电炉的石英管内，通氢气还原2200C -250C时加热20min，350C时加热30min，750C时灼烧30mino还原完后在氢气氛下冷却至窒泪，移人玛淄研钵中研磨均匀，得到1号海绵标准样品，然后用高纯海绵依按比例稀释1号海绵标准样品，并在各号中加人金属量三分之一的光谱纯石墨粉，研磨均匀，保存在干燥器中备用.各号标准样品的含量见表A.20表A.2标准样晶% 标准样品序号测定元素1 2 3 4 5 Cu,Ag,M

8、g,Mn 0.010 0.004 0 0.001 6 0.000 64 O.口0026Pt,Rh,Ru.Sn,Si 0.040 0.0160 O. 006 4 0.002 6 0.001 0 Fe, Ni. Pb .Sn ,2n. Au, Pd 0.020 0.008 0 0.003 2 O. 001 3 0.00051 4 GB/T 1422-2004 A.4 A. 4. 1 A. 4. 2 A. 4. 3 A. 4. 4 A. 4. 5 A.4.6 A. 4. 7 A. 4. 8 仪器、设备光栅摄谱仪z倒数线色散率0.5m/mm。直流电弧发生器.测微光度计或自动测光仪.分析天平E感量0.1

9、mgo 石墨电极加工装置z电极加工形状及尺寸见图A.1所示.管式电炉，石英管，石英舟.供给氢气装置.玛Jl!，!研钵.上电植i 6 图A.1 。1.8下电极A.5 试样 3. 5 2. 2 4.8 1. 5 6 A. 5. 1 A. 5. 2 海绵弦g称取300mg海绵依试样，加入100mg光谱纯石墨粉，研磨均匀待用.钦的化合物g先通氢灼烧还原成海绵钱之后按(A.6.l)处理方法进行。A.6 分析步骤A. 6. 1 试料将试样装进3个石墨杯状电极的孔中，装满压紧即成。A. 6. 2 摄谱把电极装到电极夹上(装有试料的为下电极)，对正后点燃直流电弧进行激发，用阶梯减光器进行。-90s曝光.摄i曹

10、条件2狭缝15m，极距3mm，直流电弧，电压250V，电流强度9A。A. 6. 3 测量用测微光度计S标尺进行测量，以IgRIgC坐标作图，查值计算杂质元素含量或用自动测光仪进行测量。分析线对见表A.3 , 5 GB/T 1422-2004 表A.3分析线元素分析线波长/内标元素线波长/减光器透过率/% n1 nm Pd 340.46 50 Rh 339.69 50 Ag 338.29 10 Cu 324.15 10 Zn 330.25 100 Sn 311.51 100 Al 309.21 100 Ni 305.08 100 Ir321.45 Fe 302.06 100 Pt 299.19

11、100 Ru 281.49 100 Mg 280.26 10 Pb 280.20 100 Mn 219. 48 100 Au 261.59 50 Si 25 1. 61 100 其中Ag、Cu、Mg测定10%透过率部分，Pd，Rh，Au测定50%透过率部分，其余元素测定100%透过率部分.A.7 分析结果表述杂质元素含量用百分含量表示，分析结果小于0.01%时，表示至四位小数，小于0.001%时，表示至五位小数.A.8精密度实验室间分析结果的相对偏差不大于50%。6 L 中华人民共和国国家标准惊粉GB/T 1422-2004 中国标准出版社出版发行北京复兴门外三里何北街16号邮政编码0100045网址电话，6852394668517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销 开本880X1230 1/16 印张0.75字数15千字2004年6月第一版2004年6月第一次印刷 如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话，(010)68533533