GB T 23215-2008 贝类中多种麻痹性贝类毒素含量的测定.液相色谱-荧光检测法.pdf
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1、ICS 67050X 04 a雪中华人民共和国国家标准GBT 232 1 52008贝类中多种麻痹性贝类毒素含量的测定液相色谱一荧光检测法Determination of paralytic shellfish poison in shellfish-HPLCfluorescence detection method20081231发布 2009050 1实施宰瞀鹊鬻瓣訾糌瞥翼发布中国国家标准化管理委员会“刖 茜GBT 232152008本标准的附录A、附录B为资料性附录。本标准由中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局提出并归口。本标准负责起草单位:中华人民共和国秦皇岛出入境检验检疫局、中华人
2、民共和国深圳出入境检验检疫局、中华人民共和国辽宁出人境检验检疫局。本标准主要起草人:欧阳姗、谢丽琪、朱玉兰、岳振峰、沈金灿、陈沛金、宋文斌、庞国芳。贝类中多种麻痹性贝类毒素含量的测定液相色谱一荧光检测法GBT 2321520081范围本标准规定了贝类中麻痹性贝类毒素的高效液相色谱测定方法。本标准适用于贝类中麻痹性贝类毒素的测定。本标准的方法检出限:GTX4为16?zgkg;GTXl为507弘gkg;dcGTX3为48tgkg;B1为319zgkg;dcGTX2为17319kg;GTX3为65 pkg;GTX2为196 ggkg;neoSTX为157,g1【g;dcSTX为125 pgkg;ST
3、X为14,5tgkg;合麻痹性贝类毒素总量(STXeq)为125tgkg。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GBT 63791 测量方法与结果的准确度(正确度与精密度) 第l部分:总则与定义(GBT 637912004,ISO 5725-1:1994,IDT)GBT 63792测量方法与结果的准确度(正确度与精密度) 第2部分:确定标准测量方法重复性与再现性的基
4、本方法(GBT 637922004,IsO 57252:1 994,IDT)GBT 6682分析实验室用水规格和试验方法(GBT 6682 2008,ISO 3696:1987,MOD)3原理试样中的麻痹性贝类毒素用01molL的盐酸提取,离心后,将上清液过c。固相萃取柱净化,再经过分子质量10 000的分子筛超滤离心管过滤,滤液用高效液相色谱进行分离,经在线柱后衍生反应后,进行荧光检测,外标法定量。4试剂和材料除特殊规定外,所用的试剂均为分析纯。41水:GBT 6682,一级。42乙腈:色谱纯。43无水乙酸。44盐酸:3638(质量分数)。45庚烷磺酸钠。46磷酸:85(质量分数)。47二水
5、合高碘酸。48磷酸氢二钾。49氢氧化钾。410氨水。41 1 100 mmolL庚烷磺酸钠溶液:称取202 g庚烷磺酸钠(45),用水溶解定容至1 000 mL。1GBT 232152008412 500 mmolL磷酸溶液:称取490 g磷酸(46),用水溶解定容至1 000 mL。413 250 mmolL磷酸氢二钾溶液:称取435 g磷酸氢二钾(48),用水溶解定容至1 000 mL。414 10 molL氢氧化钾溶液:称取561 g氢氧化钾(49),用水溶解定容至1 000 mL。415 500 mmolL高碘酸溶液:称取1140 g二水合高碘酸(47),用水溶解定容至1 000 mL
6、。416 10 molL乙酸溶液:称取600 g无水乙酸(43),用水溶解定容至1 000 mL。417 001 molL乙酸溶液:量取100 mL 10 molL乙酸溶液(416),用水稀释定容至1 000 mL。418 01 molL盐酸溶液:量取90 mL盐酸(44),用水稀释定容至1 000 mL。419标准溶液:麻痹性贝类毒素GTXl,4、GTX2,3、dcGTX2,3、B1(GTX5)、neoSTX、STX、dcSTX标准溶液,避光保存于一20以下。420标准储备液:将标准溶液用001 molL乙酸溶液(417)稀释成一定浓度的标准储备液,避光保存于一20以下。421混合标准溶液:
7、分别准确吸取适量各标准储备液,用001molL乙酸溶液(417)配成所需浓度的混合标准溶液,现配现用。422流动相A:量取150 mL 100 mmolL庚烷磺酸钠溶液(411)、85 mL 500 mmolL磷酸溶液(412),用约450 mL水稀释,用氨水(410)调pH至72,用水定容到500 mL,过045 pm滤膜。423流动相B:量取200 mL 100 mmolL庚烷磺酸钠溶液(411)、450 mL 500 mmolL磷酸溶液(412),用约450 mL水稀释,用氨水(410)调pH至72,用水定容到500 mL,过045 btm滤膜。424氧化液:量取100 mL 500 m
8、molL高碘酸(415)、100 mL 250 mmolL磷酸氢二钾溶液(413),用约450 mL水溶解,用10 molL氢氧化钾溶液(414)调pH至90,用水定容到500 mL。425中和液:10molL乙酸溶液(416)。426 C18固相萃取柱:SepPakVacCl8”,3 mL,或相当者。427滤膜:045 pm。5仪器和设备51 高效液相色谱仪,配有荧光检测器,柱后衍生反应装置。52离心机,5 000 rrain。53固相萃取装置。54旋涡振荡器。55恒温水浴锅。56超滤离心管,分子质量10 000:Millipore YM一10”,05 mL,或相当者。6试样制备与保存61试
9、样制备从所取全部样品中取出有代表性样品可食部分约500 g,充分捣碎均匀,均分成两份,分别装入洁净容器中,密封,并标明标记。在制样的操作过程中,应防止样品污染或发生残留物含量的变化。1)Sep-PakVac C,s固相萃取柱是Waters公司产品的商品名称,给出这一信息是为了方便本标准的使用者,并不是表示对该产品的认可。如果其他等效产品具有相同的效果,则可使用这些等效产品。2)Millipore YM 10超滤离心管是Millipore公司产品的商品名称,给出这一信息是为了方便本标准的使用者,并不是表示对该产品的认可。如果其他等效产品具有相同的效果,则可使用这些等效产品。2GBT 232152
10、00862试样保存试样置于一18以下避光保存。7测定步骤71提取准确称取5 g试样,精确至001 g,于15 mL具塞离心管中,加人10 mL 01molL盐酸溶液(418),振荡均匀。将离心管置于100的沸水浴中,加热5 min,冷却后,以5 000 rmin离心10min。72净化C,s固相萃取柱(426)使用前依次用60 mL甲醇和60 mL水活化,将71离心得到的上清液过柱,收集流出液,用水定容至10 mL。取约1 mL收集液,于分子质量10 000的超滤离心管(56)中离心,滤液供液相色谱测定。73测定条件731液相色谱参考条件a)色谱柱:Inertsil C83(250 mmX46
11、 mm,5 pm),或相当者。b)色谱柱温度:30。c)流动相:流动相A(422),流动相B(423),流动相c:乙腈(42)。d)流动相时间梯度,见表1。表1流动相时间梯度时间min 流动相A 流动相B蹦 流动相c 流速(mLmin)0 lOO O 0 10200 100 0 0 1O205 O 935 65 0 9450 0 93 5 65 09455 100 0 O 1060O 100 0 0 10e)柱后衍生:氧化液(424),中和液(425),反应温度:50,反应液流速梯度见表2。表2 柱后衍生反应液流速梯度 单位为毫升每分钟时 间反应液0 min 25min 255min 45 r
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