GB T 18412.2-2006 纺织品.农药残留量的测定.第2部分;有机氯农药.pdf
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1、ICS 59.080.01 W 04 道雪中华人民共和国国家标准GB/T 18412. 2-2006 代替GBjT18412-2001 纺织品农药残留量的测定第2部分:有机氯农药Textiles-Determination of the pesticide residues 一Part 2: Organochlorine pesticides . | . . . EE-EE- EE- l l -EE- . E . . . . EE- l . . . l E l EE l -EE-EE- 070117000104 2006-05-25发布2006-12-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检茂
2、总局也士中国国家标准化管理委员会.0,与GB/T18412一2001相比主要变化如下:一对标准名称进行了修改;一增加了四氯硝基苯、氟乐灵、异艾氏剂、Cl:r氯丹、0,仁滴滴依、-硫丹、tram,氯丹、。,I滴滴滴、日-硫丹、甲氧滴滴涕、灭蚁灵等11种有机氯农药残留量的测定;一一-增加了对纺织品中26种有机氯农药残留量的气相色谱-质量选择检测器(GC-MSD)检测方法;一一可对纺织品中26种有机氯农药残留量同时一次测定;-一一样品前处理由石油酷索氏提取改为丙酣-正己烧超声波提取;一一一测定低限作为资料性附录的内容;一一增加了附录A、附录B、附录D和附录E。本部分附录A为规范性附录,附录B、附录C
3、、附录D和附录E为资料性附录。本部分由中国纺织工业协会提出。本部分由全国纺织品标准化技术委员会基础分会(SAC/TC209/SC 1)归口。本部分起草单位:吉林出入境检验检疫局、纺织工业标准化研究所。本部分主要起草人:牟峻、靳颖、郑宇英、王明泰、刘志研。I 纺织品农药残留量的测定第2部分:有机氯农药GB/T 18412.2-2006 警告一一使用GB/T18412的本部分的人员应有正规实验室工作的实践经验。本部分并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施,井保证符合国家有关法规规定的条件。1 范围2 原理3. 1 3.2 3. 3 3. 4 无水硫3.5丙酣正3. 6 有
4、机氯3. 7 标准储100g/mL的书3. 8 t昆合标准注:标准储备6个月。4 仪器与设备、4. 1 气相色谱仪:配有琵4. 2 气相色谱-质谱仪:自己4. 3 4. 4 4.5元水瞅铀柱:7. 5 cm X 1. 5 cm (内苦苦4.6 锥形瓶:具磨口塞,100mL。4. 7 浓缩瓶:具磨口塞,100mL。5 分析步骤5. 1 提取i茸电子俘获检测器(GC-ECD)和气相色谱质谱法。4.C冰箱中保存有效期为取代表性样品,将其剪碎至5mm X 5 mm以下,混匀。称取2.0g(精确至0.01g)试样,置于GB/T 18412.2-2006 100 mL具塞锥形瓶中,加入50mL丙酣-正己烧
5、(1十肘,于超声波发生器中提取20min。将提取液过滤。残渣再用30mL正己烧超声提取5min,合并滤液,经无水硫酸铀柱脱水后,收集于100mL浓缩瓶中,于400C水浴旋转蒸发器浓缩至近干,用苯溶解并定容至5.0mL,供气相色谱测定或气相色谱质谱确证和测定。5.2 测定5.2.1 气相色i蕾电子俘藐检测器CGC-ECD)测定5.2. 1. 1 气相色谱条件由于测试结果取决于所使用仪器,因此不可能给出色谱分析的通用参数。设定的参数应保证色谱测定时被测组分与其他组分能够得到有效的分离,下列给出的参数证明是可行的。a) 色谱柱:HP-5 30 mXO. 32 mmXO.1m,或相当者;lO C /m
6、in b) 色谱柱温度:50oCC2min)一一一一1800C(1 min)一一一一_.270oCC5 min); c) 进样口温度:280oC;d) 检测器温度:3000C ; e) 载气、尾吹气:氮气,纯度99.999%,流速1.2 mL/min,尾吹流量50mL/min; f) 进样方式:无分流进样,1.5 min后开闹;g) 进样量:1L。5.2. 1.2 气相色谱分析根据样液中有机氯农药含量情况,选定浓度相近的标准工作溶液,对标准工作溶液与样液等体积参插进样。标准工作溶液和待测样液中每种有机氯农药的响应值均应在仪器检测的线性范围内,外标法测定。注:在上述气相色谱条件下,26种有机氯农
7、药标准物的参考保留时间参见附录B,气相色谱图参见附录D。5.2.2 气相色i普-质量选择检测器CGC-MSD)测定5.2.2. 1 气相色谱质i曾条件由于测试结果取决于所使用仪器,因此不可能给出气相色谱-质谱分析的通用参数。设定的参数应保证色谱测定时被测组分与其他组分能够得到有效的分离,下列给出的参数证明是可行的。a) 色谱柱:DB-5MS 30 mXO. 25 mmXO. 1m,或相当者;10C /min b) 色谱柱温度:500C(2min)一一一-180oC(1 min)一一一2700C(5 min); c) 进样口温度:2700C ; d) 色谱质谱接口温度:280oC;e) 载气:氮
8、气,纯度二三99.999%,流速1.2 mL/min; f) 电离方式:EI;g) 电离能量:70eV; h) 测定方式z选择离子监测方式,定性和定量选择离子参见附录B,定量测定的选择离子监测方式的质谱参数参见附录C;i) 进样方式:无分流进样,1.5 min后开阔;j) 进样量:1Lo 5.2.2.2 气相色谱-质谱分析及阳性结果确证根据样液中被测物含量情况,选定浓度相近的标准工作溶液,对标准工作溶液与样液等体积参插进样测定,标准工作溶液和待测样液中每种有机氯农药的响应值均应在仪器检测的线性范围内。2 注z在上述气相色谱-质谱条件下,26种有机氯农药标准物的参考保留时间参见附录B,气相色谱-
9、质谱图参见附录E。如果样液与标准工作溶液的选择离子色谱图中,在相同保留时间有色谱峰出现,则根据附录B中GB/T 18412. 2-2006 每种有机氯农药选择离子的种类及其丰度比对其进行确证。6 结果计算试样中每种有机氯农药残留量按式(1)计算,计算结果表示到小数点后两位。V一-m Q一-uM MA A-Z X . ( 1 ) 式中zxi-试样中有机氯农药i残留量,单位为微克每克(g/g); A;-样液中有机氯农药i的峰面积(或峰高); A iS -标准工作液中有机氯农药i的峰面积(或峰高); Ci一一标准工作液中有机氯农药i的质量浓度,单位为微克每毫升(g/mU;V一一样液最终定容体积,单位
10、为毫升(mL); m一一最终样液代表的试样量,单位为克(g)。7 测定低限、回收率和精密度7. 1 测定低限本方法对纺织品中26种有机氯农药残留量的测定低限参见附录B。7.2 回收率本方法对纺织品中26种有机氯农药的回收率为75%-110%。7.3 精密度在同一实验室,由同一操作者使用相同设备,按相同的测试方法,并在短时间内对同一被测对象相互独立进行的测试获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的20%。以大于这两个测定值的算术平均值的20%的情况不超过5%为前提。8 试验报告试验报告至少应给出以下内容za) 样品描述;b) 使用的标准;c) 采用的方法;d) 试验结果;
11、e) 偏离标准的差异;f) 试验日期。3 G/T 18412. 2-2006 附录A(规范性附录)26种有机氯农药种类表表A.1序号农药名称英文名称CAS No. 化学分子式相对分子质量囚氯硝基苯tecnazene 117-18-0 C6HCI, NO, 260. 89 2 氟乐灵trifl urali n 1582-09-8 C13 H16F3N30 , 335. 28 3 /4、,-/L、/-L、B垫,、-84-6C6H6CI6 290. 83 4 六氯苯民主obenzenllZ挝、C6CI6 284 . 78 5 -六六六/ 自-、史-85-7、hC6H6CI6 290. 83 6 y-
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