JB T 7948.1-1995 建筑用焊条、焊剂.pdf

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1、J 建筑用焊条、焊剂一一、(一)建筑用焊条、焊剂(产晶)主要技术性能检验方法标准1. 熔炼焊剂化学分析方法重量法测定二氧化硅量B /T 7948.1 95 本标准适用于熔炼焊剂中二氧化硅百分含量的测定。测定范围:10.0%-50.0% Q 本标准遵守GB1467-78(冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定。1 方法提要试样经碳酸饵销-四棚酸纳混合熔剂熔融，用盐酸浸取，加热蒸子使硅酸脱水，过滤并灼烧成二氧化硅。然后用氢氟酸处理，使硅以四氟化硅形式挥发除去。由氢氟酸处理前后的质量差计算二氧化硅的百分含量。2 试剂2.1 混合熔剂:将四份碳酸御纳与二份囚跚酸纳(NazB.oH20)研磨混匀。2.

2、2 盐酸(比重1.19)。2.3 氢氟酸(40%)。2.4 甲醇。2.5硫酸(1+1) 0 2.6盐酸(1+ 1)。2.7盐酸(5+ 95)。2.8 棚酸溶液(10%)。2.9 动物胶溶液:称取19动物胶溶于100mL沸水中。3 试样试样应通过200目筛网。试样预先在105-110t:烘1h.置于干燥器中冷至室温。4 分析步骤4.1 测定数量分析时应称取三份试样进行测定，取其平均值。4.2 试样量220 第一部分主要建筑材料的检测方法标准称取o.5000g试样。4.3测定4.3.1将试样(4.2)置于盛有4g混合熔剂(2.1)的锦增锅中，混匀，覆盖2g混合熔剂(2.1)，盖上增塌盖。移入(10

3、00土20)C高温炉中熔融30min。取出，冷却。4.3.2 用滤纸擦净土甘祸外壁，置于带柄瓷蒸发皿中，盖上表皿，加入5mL棚酸溶液(2.8)及50mL盐酸(2.6)，加热待熔块溶解后，用水洗净并取出土甘捐。4.3.3 将溶液(4.3.2)加热蒸发至干，稍冷。加入20mL盐酸(2.2)及20mL甲醇(2.4)，加热蒸发至干。再用盐酸(2.2)及甲醇(2.4)重复操作一次，冷却。4.3.4 向于渣(4.3.3)中加入20mL盐酸(2.2)及80mL热水，加热使盐类溶解，煮沸，取下。用中速定量滤纸过滤，用擦棒擦净蒸发皿壁上的沉淀，然后用热盐酸(2.7)洗净蒸发皿并洗涤沉淀68次，再用热水洗涤沉淀8

4、10次。将沉淀物(1)保存。4.3.5 将滤液(4.3.4)蒸干，加入35mL盐酸(2.2)，加热使盐类溶解，加入10mL动物胶溶液(2.9)，置于低温(约50C)处保温lOmi口，加入50mL热水。用中速定量滤纸过滤，用热盐酸(2.7)洗净蒸发皿并洗涤沉淀68次，再用热水洗涤沉淀810次。将沉淀物(2)保存，滤液弃之。4.3.6 将沉淀物(1)及(2)一并置于靠自1世锅中，烘干、灰化后，移入(1000+ 20)C高温炉中灼烧30min。取出，稍冷，置于干燥器中冷至室温。称量。重复灼烧至恒量。4.3.7 向地涡中滴加510滴硫酸(2.5)及58mL氢氟酸(2.3)，加热蒸发至冒尽自烟。移入(1

5、000+20)C高温炉中灼烧5min。取出，稍冷，置于干燥器中冷至定温。称量。重复灼烧至恒量。5 分析结果的计算按式(1)计算二氧化硅的百分含量:SiC)z( %) =旦云主2X 100 瓦0式中m1一-氢氟酸处理前辅揭及沉淀的质量(g); m2-氢氟酸处理后瑞揭及残渣的质量(g);) 1 ( mo一一试样量(g)。6 允许差平行测定结果之间的差值应不大于表1所列允许差:(% )亵1氧化硅量允许差一氧化硅量允许差10.0-20.0 0.3 20.0-50.0 0.5 附加说明:本标准由中华人民共和国机械工业部提出，由哈尔滨焊接研究所归口。本标准由哈尔滨焊接研究所负责起草。三、建筑用焊条、焊剂2

6、21 本标准主要起草人林克恭、自淑衔。本标准等效采用rocT22978.1-10-78熔炼焊剂化学分析方法机2. 熔炼焊剂化学分析方法电位滴定法测定氧化锺量JB /T 7948.2二95本标准适用于熔炼焊剂中氧化锺量的测定。测定范围:2.00%-50.0%。本标准遵守GB1467-78冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定比1 方法提要本方法基于二价锺离子于中性或弱碱性介质中，在有焦磷酸纳存在时，被高锺酸锦溶液氧化至三价，在等当点发生电位突跃，表示反应结束。借此测得氧化锤的百分含量。2试剂2.1 碳酸饵锅。2.2 焦硫酸仰。2.3 盐酸(比重1.19)。2.4 高氯酸(70%)。2.5 氧氟

7、酸(40%)。2.6 乙醇(99.5%)。2.7盐酸(1+1)。2.8盐酸(1+1)，在20t用葡酸饱和。2.9 盐酸(5+ 95):使用时加热至70-80t。2.10硫酸(1+1)。2.11 氮氧化钱(1+1)。2.12焦磷酸锅溶液:称取70g焦磷酸纳(Na2Pz10H2)溶于适量水中，用水稀释至l000mL.混匀。2.13 亚硝酸销溶液(2%)。2.14 动物胶溶液:称取Ig动物胶溶于100mL沸水中。2.15 中位红溶液:称取O.lg中性红溶于60mL:乙醇(2.6)中，加入40mL水，混匀。2.16 锺标准溶液2称取0.50g金属锺(99.99%)置于250mL锥形杯中，加入10mL盐酸(2.3)，加热溶解，冷却。移入500mL容量瓶中，加入40mL盐酸(2.3)，用水稀释至J度，混匀。此溶液lmL含1.0吨锺。2.17 高锺酸御标准溶液(约0.02N)。标定:移取三份1O.00mL锺标准溶液(2.16)，分别置于300mL带刻度的烧杯中，加入100mL水及l00mL焦磷酸锅溶液(2.12)，滴加3滴中性红指示剂(2.15)，用氮氧化镀(2.11 )中和溶液由红色变为深茶色。加水稀释至250mL左右。将烧杯置于电位滴定仪上，放下电极，开动搅拌器，用高锺酸何标准溶液(2.17)漓定至溶液的电位发生突变为止。按式(1)计算高健酸锦标准溶液(2.17)对氧化锺的滴定度: