GB T 21995-2008 饲料中硝基咪唑类药物的测定.液相色谱.串联质谱法.pdf

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1、ICS 65120B 46 a目中华人民共和国国家标准GBT 2 1 995-2008饲料中硝基咪唑类药物的测定液相色谱一串联质谱法Determination of nitroimidazoles in feedsLiquid chromatographytandem mass spectrometry method2008-06-17发布 200810-01实施宰瞀粥紫瓣警糌瞥星发布中国国家标准化管理委员会况19刖 吾本标准的附录A为资料性附录。本标准由中华人民共和国农业部提出。本标准由全国饲料工业标准化技术委员会归口。本标准起草单位：中国农业大学动物医学院。本标准主要起草人：沈建忠、张素霞

2、、程林丽、肖希龙、李晓薇、曹兴元、王战辉。GBT 2 1995-2008饲料中硝基咪唑类药物的测定液相色谱一串联质谱法GBT 21995-20081范围本标准规定了饲料中硝基咪唑类药物含量的液相色谱一串联质谱测定方法。本标准适用于配合饲料、浓缩饲料和预混合饲料中甲硝唑、洛硝哒唑、二甲硝唑和替硝唑含量的测定。本标准的检测限：饲料中甲硝唑、洛硝哒唑、二甲硝唑和替硝唑均为8 pgkg。本标准的定量限：饲料中甲硝唑、洛硝哒唑、二甲硝唑和替硝唑均为25 pgkg。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适

3、用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GBT 6682分析实验室用水规格和试验方法(GBT 6682，-1992，neq ISO 3696：1987)GBT146991饲料采样GBT 20195动物饲料试样的制备3方法原理用乙酸乙酯提取试样中的硝基咪唑类药物，浓缩至近干后，溶解于01 molL磷酸中，经正己烷液液分配和MCX固相萃取柱净化，用液相色谱一串联质谱法测定，以色谱保留时间和质谱碎片离子共同定性，外标法定量。4试剂和材料除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GBT 6682中规定的二级水

4、。41甲醇：色谱纯。42乙腈：色谱纯。43乙酸乙酯。44磷酸。45正已烷。46甲酸：色谱纯。47 MCX固相萃取柱：规格为60 mg。48微孔滤膜：规格为02 pm。49 甲硝唑(metronidazole)：纯度98。4。10洛硝哒唑(ronidazole)：纯度98。41 1二甲硝唑(dimetridazole)：纯度98。412替硝唑(tinidazole)：纯度98。413磷酸溶液(o1 molL)：取34 mL磷酸于l L容量瓶中，用水定容至刻度，混匀。414固相萃取柱淋洗液：氨水+水+甲醇一o2+10+o2。1GBT 21995-2008415固相萃取柱洗脱液：氨水+水+甲醇一02

5、+2+8。416硝基咪唑类药物混合标准贮备液(1 000-gmL)：称取甲硝唑(49)、咯硝哒唑(410)、二甲硝唑(411)和替硝唑(412)各01 g(精确到0000 l g)于100 mL容量瓶中，用乙腈溶解定容。一20可保存3个月。417硝基咪唑类药物混合标准贮备液(200 t-gmL)：移取1 000-gmL硝基咪唑类药物混合标准贮备液(416)10mL于50mL容量瓶中，用乙腈稀释定容。4可保存1个月。418标准工作液：移取适量200tugmL硝基咪唑类药物混合标准贮备液(417)，用乙腈稀释定容，配制成001、005、01、05、1、5、10zgmL的标准工作液。4可保存1周。5

6、仪器和设备51实验室常用仪器、设备。52液相色谱一串联质谱联用仪：配电喷雾离子源。53分析天平：感量为001 g和0000 1 g。54旋涡混合器。55离心机。56振荡器。57旋转蒸发仪。58固相萃取装置。6采样与试样制备按GBT 146991规定采集试样后，按GBT 20195规定，取有代表性的样品1 kg，四分法缩减，取约200 g，经粉碎，全部过045 mm孔筛，混匀装入磨口瓶中备用。7分析步骤71提取称取2 g(精确到001 g)试样于50mL离心管中，加15mL乙酸乙酯，涡动1rain，300 rrain振荡30 rain，3 800 rmin离心10 min。取上清液于100 mL

7、鸡心瓶中，下层残渣用15 mL乙酸乙酯重复提取一次。合并两次上清液，为样品提取液。72净化将样品提取液于35浓缩至近干。加300 pL乙酸乙酯，涡动10 S，再加4 mL正己烷，涡动30 S，全部转移至10 mL离心管中。往鸡心瓶中再加15 mL磷酸溶液(413)，涡动1 rain，全部转移至同一离心管中。加盖密闭，手摇混合，6 000 rrain离心10 min。吸取下层水相于5 mL试管，上层有机相用15 mL磷酸溶液(413)重复萃取一次，合并两次水相作为固相萃取上样液。将MCX固相萃取柱安装于固相萃取装置上，依次用2 mL乙腈、2 mL磷酸溶液(413)活化。将固相萃取上样液加载到固相

8、萃取柱上。依次用1 mL磷酸溶液(413)、2 mL固相萃取柱洗涤液(414)淋洗，抽真空1 rain。用2 mL固相萃取柱洗脱液(415)洗脱。上样溶液和洗脱液的流速均控制在不超过1 mLmin。往洗脱液中加20 pL甲酸，混匀。50氮气吹干后，用2mL乙腈复溶，过02 p-m滤膜，供液相色谱一串联质谱仪测定。73测定731液相色谱条件色谱柱：C。柱，长150 mm，内径21 mm，粒径5 pm，或相当者。2流动相：甲醇+水，梯度洗脱，梯度洗脱条件见表1。表1梯度洗脱条件GBT 21995-2008时间rain 水 甲醇OO lOO 012 30 7016 0 10025 100 0流速：0

9、2 mLmin。柱温：室温。进样量：10“L。7，32串联质谱条件离子化模式：电喷雾电离，正离子扫描(EsI+)。离子源喷雾电压：45 kV。离子源温度：80。脱溶剂温度：300。毛细管电压：3 V。碰撞气：氩气。监测模式：多反应监测。4种硝基咪唑类药物的定性离子对、定量离子对、锥孔电压和碰撞能量，见表2。表2 4种硝基咪唑类药物的定性离子对、定量离子对、锥孔电压和碰撞能量名 称 定性离子对(mz) 定量离子对(mz) 锥孔电压V 碰撞能量eV20l140 11洛硝哒唑 201140 1820155 23172128 14甲硝唑 172128 2217282 2314296 】6二甲硝唑 14

10、296 2514281 252481207 17替硝唑 2481207 20248927 17733液相色谱一串联质谱测定7+331定性测定根据试样溶液中药物的含量，选择峰面积相近的标准工作液和样品溶液等体积参插进样。通过液相色谱保留时间与质谱选择离子共同定性。样品中待测药物与标准物质的保留时间相对偏差不大于25，而且其选择离子的相对丰度的差异不大于lo。4种药物的标准溶液选择离子色谱图参见图A1。7332定量测定分别取适量试样溶液和相应浓度的标准工作液，作单点校准或多点校准，以色谱峰面积积分值定量。标准工作液及试样液中药物的响应值均应在仪器检测的线性范围内，试样液进样过程中应参插标准工作液，

11、以便准确定量。3GBT 21995-20088结果计算饲料中硝基咪唑类药物的含量x，以质量分数计，数值以毫克每千克(mgkg)表示，按式(1)计算：x一生g尘塑 (1)m式中：c试样液中对应的硝基咪唑类药物的浓度，单位为微克每毫升(tgmL)；V试样液总体积，单位为毫升(mL)；n稀释倍数；m试样质量，单位为克(g)。测定结果用平行测定后的算术平均值表示，保留三位有效数字。9精密度在重复性条件下完成的两个平行测定结果的相对偏差不大于20。附录A(资料性附录)标准溶液选择离子色谱图GBT 21995-2008TIC97e5TIC390e4A甲硝唑；B洛硝哒唑c二甲硝唑D-一替硝唑。图A1 25 rigmL硝基咪唑类药物标准溶液选择离子色谱图5