HG T 2431-1993 水处理剂.阻垢缓蚀剂Ⅲ.pdf

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1、中华人民共和国化工行业标准HG/T 2431- 93 水处理葬1i垢缓撞巍噩1 主题内容与运用范雷本标准规定了阻垢缓蚀剂E产品的适用范围、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮仔和安全要求。本标准适用于以丙烯酸丙烯酸酶类共聚物和资基乙叉二麟酸和(甲基)笨骄三氮噬为主要成分，不含主事:金属、磺盖章盐、瓣毅酸复重E冻成的全有机缀怪事重缓蚀JjJ噩。该产品主要要作为水处理的m垢缓蚀剂。2 引用标准GB 191 包装贮运I!I标志GB 601 化学试剂满;E分析(容量分析)用标准溶液的制备GB 603 化学试剂试验方法中所用制J!J及制品的制备GB 1250 极限数值的表示方法和判定方法G

2、B 6682 分析实验室用水规格和试验方法3 技术要求3. 1 外观，J或淡黄色透明液体。3. 2 阻垢缓蚀lJm应符合表1要要求。1J 麟酸盐以PO叩i十)古董%:!磷黯以POjltl吉量%建虫类(ctC,B,NHN ，到汁3吉漾，%阴事含量.%一pH(l可1(溶液) 哥哥度(ZWC)，g!cm4 试验方法g 表1飞产、二注幸普辛苦一等品命精品7.30士0.307.30士0.500.30 O. 70 0.80 0.50 23.00 1.1217 3.50士1.00 本标准所用试剂和水，在没有注明其他曾要求时，均指分析纯试剂和符合GB6682规定的;二级水。试验中r簿标准滚滚、制刻在没有注明其

3、他规定时，均按GB601、GB603的烧定制备。4. 1 磷酸兹含续在专测定4. 1. 1 方法提要中华人民共和l弱化学工业部1993-04-22批准1994-01-01实施137 HG/T 2431-93 在酸性介质中，磷酸盐和亚磷酸在硫酸和过硫酸续存在下，加热，氧化成磷酸。利用铅酸锁、酒石酸锦仰和磷酸反应i:.成锦磷铝酸自己合物，以抗坏血酸还原成锦磷铝蓝，用吸光光度法测定总磷酸盐(以P()i计)含量。然后再减去磷酸(以POi计)利亚磷酸(以POi户汁)的含量，计算出麟酸盐含量a4. 1. 2 谣:剂和材将4.1.2.1 磷盖章主主(以PO;-t)标准贮备液:lmL溶液含有O.500mgPO

4、:。称量O.7165g预先在100C105C干燥恒重的磷酸二氮饵(GB1274)，精确至0.0002窜。置于烧杯中，加水溶解，移入1000时，容量瓶中，用水稀释至tl度，摇匀;4. 1. 2. 2磷酸盐(以PO:计)标准溶液，1mL溶液含有0.020mgPO;。吸取衍，时，磷重量盐标准贮备液(4.1.2.1)于500时，容建瓶中，用水稀释至刻度，摇匀g4.1.2.3 铺盖在该溶液=称量6.0g铝酸镀(GB657)溶于约500mL水中，加入O.2g酒石酸铮铮及83四L硫酸(GB625)，冷却后用水稀释至1OOOmL，撼匀。贮存于棕色试剂瓶中，贮存期6个月;4.1.2.4 抗坏血酸溶液:称最17.

5、6g抗坏血酸溶于约50mL水中，加入。.2g乙二胶四乙酸二锅(GB 1401)及8mL甲酸，Jl水稀释至1000mL，撼匀。贮存于棕色试剂瓶中。贮存期日出4. 1.2. 5 硫般(GB62日:c(1/2日，SO，)= 1mol/L溶液g4.1.2.6 过硫酸镀(GB656) :24. Og/L溶液，贮存期7天。4. 1. 3 仪器和设备一般试验交用仪器和4. 1. 3. 1 分:光光度it，波长主主商40号-800nm;4.1. 3. 2 可漓电炉，800W，4. 1.4 分析步骤4. 1.4. 1 试液和l备4.1.4.1.1 称囊约3.0g试草草精确至O.o2g零用水溶解后移至5日OmL容

6、最瓶中，用水稀释至刻度，挺喜匀。4. 1.4.1.2 吸取试液(4.1.4.1.1)10.00mL于1000mL容量最瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。4. 1.4.2 测定4. 1. 4. 2. 1 总磷酸盐(以PO;-it)含量的测定吸取20.00mL溶液(4.1.4.1.2)于5自由L镀形瓶中，加入1mL硫酸溶液(4.1.2.的、5mL过硫酸镀溶液飞4.1. 2. 6)。在电炉上加热至沸.保持10min，至溶液体积为原来的一半.滚下冷却至窒源，然后全部移至50mL比1!1管中，加入5mL铝酸镀溶液(4.1.2. 3)、3mL抗坏血酸溶液(4.1. 2. 4) ，用水稀释至刻度，路匀。在25C-

7、30C下放11:10min，用1cm比色皿在710nm处，以试剂空白为参比，测定其吸光度。4. 1.4. 2. 2 IE磷酸盐(以PO;叩itl含量的测定吸取10.00mL试液(4.1.4. 1.1)子5号mL比色管中，沁人20mL水，SmL铝酸镀溶液(4.1.2.幻、3mL抗坏血酸溶液(4.1. 2. 4) ，用水稀释至刻度，摇匀。在2SC-30C下放慧10mn，用1cm比色皿在710nm处，以试剂空白为参比，测定其吸光度。4. 1.4.3 磷酸盐(以PO:汁)工作曲线的绘制j取7个5白mL比色管依次1m人O.00、1.00, 2. 00、3.00、5.00、自.OOmL磷酸忿标准滚液(4.

8、1.2.川，各加入20mL水、5mL铝酸镀溶液(4.1.2.3)、3mL抗坏血酸溶液(4.1.2.心，用水稀释至刻度，摇匀于25(:-30C下放宽10min，用1cm比色皿在7l0nm处，以试剂空白为参比，测最其吸光度。以磷酸盐(以POl-们的毫克数为横坐标，对成的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。4. 1. 5 分析靠在呆的表述4, 1. 5. 1 以质量百分数表示的总磷酸盐以PO计含量凡，按式(1)计算2x、，X 10 二二一白.二L一一一一一X1001 m 1020 一一-一-500 1000 138 HG/T 2431-93 25日m)( 1 ) m 式中m，从工作曲线上查得试料溶液中总磷

9、酸盐(以POl计)的量，mg;川试料的质量，g，4.1.5.2 以质量百分数表示的正磷酸盐(以POl计)含量X按式(2)计算。? X 10-3 X2二, -丁-X100 mx 500 =E些2. . . . . . . . . . (2 ) m 式中n12从工作曲线上查得试料溶液中正磷酸盐(以POl-计)的量，g;m-一试料的质量，g。4.1.5.3 以质量百分数表示的麟酸盐(以POl计)含量X按式(3)计算。X3X)-X2-X4X 1. 203 ( 3 ) 式中:凡从第4.2条测得的以质量百分数表示的亚磷酸(以POl计)的含量，%; 1. 203 由亚磷酸(以POl汁)换算成磷酸盐(以POl

10、-计)的系数。4. 1.6 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.30%。4. 2 亚磷酸含量的测定4. 2. 1 方法提要在pH6.57. 2条件下，亚磷酸被腆氧化成正磷酸，用硫代硫酸销滴定过量的碗，从而测出亚磷酸的含量。4.2.2 试剂和材料4.2.2.1 唰酸钱z饱和溶液;4.2.2.2 腆(GB675) ，c(l/212)0.lmoI/L溶液;4. 2. 2. 3 硫酸的B625)，1十4溶液$4. 2.2.4 硫代硫酸销(GB637)，标准滴定溶液c(Na2S203)0.lmol/L;4. 2. 2. 5 可溶性淀粉，5g/L溶液。4.2.3

11、 测定步骤4.2.3.1 称量2.5g试样，精确至0.0002g，于250niL碗量瓶中，加入约20mL水，12mL珊酸镀饱和溶液(4.2.2.1)，15.00mL腆溶液(4.2.2.2)，立即盖好瓶塞，水封。于暗处放置10-15min，然后加入1 ;)时，硫酸溶液(4.2.2.3)，以硫代硫酸纳标准滴定溶液(4.2.2.4)滴定至浅黄色时，加入3mL淀粉溶液(4.2.2.5)继续滴定至蓝色消失即为终点。4. 2.3.2 空白试验空白试验除不加试料外，须与测定采用完全相同的分析步骤，试剂和用量(滴定法中标准洛液的用量除外)。进行平行操作。4.2.4 分析结果的表述以质量百分数表示的亚磷酸(以P

12、Ol计)含量凡，按式(4)计算2Xa(Vn V) c 0.03948 .，. . . ._. XI00 噜m一(V。一V)XcX 3.948 ( 4 ) z 式中:V (1 空白试验消耗硫代硫酸纳标准滴定溶液的体积，mL;V 滴定试料消耗硫代硫酸纳标准滴定溶液的体积，mLj.f 硫代硫酸锦标准滴定溶液的浓度，mol/L;139 HG/T 2431-93 口O:l94 与1.OOmL硫;硫酸纳标准滴JE溶液(c(Na，S，)= 1. (口()mol!L)相当的以1l表示的亚磷商量(以POil-)的质量;阳试料的质量，如4.2.5 龟i守望在取斗ft测定结果的算术平均值为测定结果，两次子行)NJE

13、结果的绝对主主债不大于自.03%。4.3 毗类含燎的测定4. 3. 1 试剂和材料4.3. 氢氧化僻，c(KOH)=O.lmoI!L溶液s4. 3. 1. 2 苯貌。三氮哥是标准溶液，lmL溶液含有0.1盟军C，l-乞NHNN. 称最0.1000日苯拼三氮艘，精确至。.000蚀，加入10mL氮氧化梆溶液(4.3.1.1)使之溶解。全部转移至1OOOmL容量瓶中，用水稀释至J度，播匀。4.3.2 仪器和设备一段试验室用仪器和4. 3. 2. , 紫外分光光度汁，ffllcm石英比色ll.4. 3. 3 分析步骤4. 3. 3. , 测定称最约O.3g试棒，稽碗豆豆0.0002g，那水溶解后移至1

14、000mL容量瓶中，用水稀将至刻度，摇匀。用lc白石英I:t色题，在259nm处，以水为参比，泌定其极光度。4.3.3.2 工作曲线的绘制取1;只100mL容量瓶依次加入O.00、O.50、1.00、2.00、3.00、4.00mL苯骄三氮略标准溶液(1.3.1.2)，用水稀蒋至刻度，摇匀。用1cm-i王英比色皿，在259nm处，以水为参比，测定其吸光度，以苯主持三氮i吨的牵挂克数为横坐标，对应部吸光度为纵坐标，绘苦劳工作出线，4. 3. 4 分析然果的表述以质量百分数表示的嗖类(以C，H，NHN, N计)含量儿，按式(5)计算sX，口一主t.X 100 mXIOOO 巳ml. .04. .(

15、 5 ) 10m 式中叫一从工作曲线上班得试料溶液中晚类(以C，H.NHNI N计)的绩，mg;川一试料的质量，旺。4.3.5 允许靠在取一、I.i测定结果的算术平均值为测定结果，两次子行测定结果的绝对袭击主不大子也04%。4.4 固体含霞的测定4.4. , 仪器和设备般实验交用仪器和4.4.1 称震瓶，s!60mmX 30m阳34.4.1.2 位温下燥箱4.4.2 测定步骤称量约O.8g试样，精确o. 000 2g. 1辈子已恒重的称赞瓶(4.4.1.口中，/卜心摇动使试料自然流动，1辈革内形成dE主均匀的薄膜，放入干燥籍(4.4. 1.幻中，逐渐升温至12白C.于120C土2C下子燥蚀，取

16、iME入F燥苦苦中，冷却至窒渝，称量。4.4.3 分析结果的表述以!贡最百分数表示的阴体含量X按式6计算z140 HG/T 2431-93 X后=些主二主!X 100 ( 6 ) m 式中:1nl 称量瓶的质量，目;lrlZ-干燥后试料与称量瓶的质量，g;m一-试料的质量，臣。4.4.4 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.30%。4.5 pH值的测定4. 5. 1 仪器和贯穿液一般实验室用仪器和4.5.1.1 酸度计，分度值为O.oZpH，4. 5. 1. 2 pH标准溶液，pH=4.00。4.5.2 分析步骤4.5.2.1 试料溶液的制备称最1.

17、Og试样，精确至O.01g.置于烧杯中，加水溶解，移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。4.5.2.2 测定将试料溶液(4.5. 2. 1)倒入50mL干燥的烧杯中，将甘乘电极和玻璃电极浸入被测试液中，用pH=4.00的标准溶液(4.5.1.Z)定位的酸度计(4.5.1.1)测定试液的pH值。4.5.3 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.05pH，4.6 密度的测定4. 6. 1 仪器般实验室用仪器和4.6.1.1 密度计d.1001. 200.分度值为O.OOlg/cm , 4.6.1.2 玻璃量筒，250mL;4.6.1.3 温度计3分

18、度值为1C , 4.6.2 测定步骤将试样注入清洁、干燥的量筒(4.6.1.2)中，不得有气泡。于20C将清洁、干燥的密度计(4.6.1.1)轻缓地放入试样中下端应离筒底2cm以上，不能与筒壁接触，密度计上端露在外面的部分所沾液体不得超过23分度，待密度计在试样中稳定后，读出密度计弯月面下缘的刻度，即为试样的密度。4.6.3 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测寇结果的绝对差值不大于O.005g/cm3, 5 检验规则5. I 阻垢缓蚀弗m应由生产厂质量监督部门进行检验，生产厂应保证出厂的产品符合本标准的要求。5. 2 使用单位有权按照本标准的规定对收到的产品进行检验，检验其

19、质量是否符合本标准的要求。5. 3 产品按批检验，每批产品质量不超过民5.4 每批出厂产品应附有质量证明书，其内容包括:产品名称、生产厂名称、等级、生产日期、批号、净重和本标准编号。5 5 取样时，取样桶数按表2规定选取。41 HG/T 2431 93 表2每批A昆桶数选取的最少桶数110 全部桶数1I49 11 5064 12 6581 13 B2 101 14 102125 15 126151 16 152181 17 182216 18 取样时应先充分搅匀，然后用玻璃管或聚乙烯塑料管插入桶中深度三分之二处取样。每桶所取样不得少于100mL，总量不得少于1OOOmL，经充分混匀后，分别装入

20、两个清洁、干燥的带磨口塞的瓶中，封口.粘贴标签，注明生产厂名称、产品名称、等级、批号和取样日期。一瓶由质量监督部门进行检验，另一瓶保存年，备查。5. 6 检验结果如有一项指标不符合本标准要求时，则应重新自两倍量的包装单元中取样，进行核验，核验结果即使有一项指标不符合本标准要求，则整批产品为不合格品，不能验收。5. 7 当供需双方对产品质量发生异议时，按照全国产品质量仲裁检验暂行办法规定办理。5. 8 采用GB1250规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准。6 包装、标志、运输和贮存6. 1 阻垢缓蚀剂E用聚乙烯桶、衬塑铁桶包装，每桶净重25kg或200kg.6. 2 包装桶上应有牢固清晰标志，内容包括2生产厂名称、产品名称、规格、等级、生产日期、批号、净重、商标和本标准编号。并涂刷符合GB191规定的向上标志，其极限温度为一5C。6. 3 本产品应于室温下贮存，保持通风，防止曝晒，贮存期一年。6. 4 本产品适用于常规运输方式运输。附加说明本标准由中华人民共和国化学工业部科技司提出.本标准由化学工业部天津化工研究院归口。本标准由化学工业部天津化工研究院负责起草。本标准主要起草人王丽蓉、钱惠琳、周红慧、张泰山、邵维仁6142