HG T 2430-1993 水处理剂.阻垢缓蚀剂Ⅱ.pdf

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1、中华人民共和国化工行业挥准HG!T 2430 - 93 水处理剂阻垢缓蚀知p1 :主题内容与运黯范窗本标准规定了阻垢缓蚀荆E产品的适用范圈、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮持和安全要求e4:标准适用予以丙烯戳丙烯酸黯类共聚物和祭基乙叉二磷酸为主姿mt分复配部成的不含轰金属及目黄酸盐的全有机阻垢缓蚀拥II 0 该产品宁主要用作敞开式循环冷却水系统作腿垢缓蚀弗l用。2 引用标准GB !91 包装储运图示标志G 601 化学试剂满定:分析(容缝分析7烧标准滚滚的楚楚备GB 603 化学试剂试验方法中所周制剂及制品的制备(; 1250 极限数值的农示方法和判定方法GB 6682 分极

2、实验室烧水规格和试验方法3 技术要求3. 1 外，元色或淡黄色透明液体。3. 2 但坛缓f虫剂E应符合表1要求岱哩!一l一腾赔款(以P()!计)吉量.%业困苦般(以P(Hi十吉量.%一因丰吉号.%一】-密度唱I，mpl j( 1.&滚4 试验方法 表1运豆、指标等品合格品8.00士0.508.00士1.00 0.40 。_70 21. 00 1.lO1.18 1.10!.25 4.5士0.5本标准所周试剂和水，夜没有注晚其他要求时，均使用分析纯试剂和符合GB6682中妮定的三级! i革;验中所吉普标准溶液、制剂在没有特殊注明时，均按GB601、GB603的规定制备。4. 1 腾酸盐含缕的测定光

3、度法4. 1. 1 方法键要罢中华人民共和国化学工业部1993-04-22批准132 1994-01-01实施HG/T 2430-93 在酸性介质中.磷酸盐和亚磷酸j;.童硫酸钱在加热的条件下，均转变成正磷酸，利用铝酸续和磷酸反应生成佛磷倒酸配合物，以抗坏血酸还l康成锦磷铅蓝，用服光光度法捆定总磷酸她(以PO;计)的含髦，然民减去磷酸盐(以P01-计和1lL磷酸(以PO;-计)的含簸，计算出鳞酸盐含载。4.1.2 拭剂和材料4. 1. 2. , 磷酸室主标准贮备液zlmL溶液含辛苦白.500mgPOj-;称戴白.7165g预先在100C105Cl:燥至恒萃的磷酸二氮斜(GB1274)，精确至0

4、.000Zg。置于烧杯中.1Ju水溶解，移入1000mL容量瓶中用水稀释主刻度，摇匀，4.2.2 磷酸盐标准溶液;1mL溶液含有O.020mgPOj-，吸取20.00mL磷酸盐标准贮备溶液(1. 1. 2. 1 )于500时，容量瓶中，周水稀释至刻度，摇匀;4. 1. 2. 3 领酸按溶液:称量6.0g铝峻锻(GB657)溶于约500mL水中，加入O.2g酒石酸锦铮和83mL浓硫盖章仅3拈625).冷却后稀释至1L.混匀，童艺子棕色瓶字，贮存期6个月;4.1.2.4 抗坏血酸溶液z称量17.6g抗坏血酸洛于适量水中，加入白.2g乙二胶1m乙酸二锁(GB1401) 和18时.ql酸，用*稀释至l

5、L.l昆匀。贮符于棕色瓶中。贮存期刊出4. 1.2. 5 硫酸(GB625) ;c(H,SO,) =.0. 5mol儿，4.1.2.6 过硫酸饺(GB656); 24日IL浓液，贮存期7夭。4. 1.3 仪器和设备)般试验交朋仪器和4. ,. 3. 1 分光光lU十.波长范吉40白8号侃出乡4. 1. 3. 2 可询电炉;800W0 4. 1.4 外析步骤4. 1.4. 1 试料a. 试非非消波的制备=称量约1.5g试样，精确至O.000 2臣，i辈子500mL容量瓶中，用水稀释至刻度.摇匀。该溶液供测定正磷酸盐含烧用。b. 吸取上述溶滚10.oOmL于500mL容量瓶中，用水稀释至;!ilj

6、ll.摇匀a该溶液铁测定总磷酸盐含髦屑。4. 1. 4. 2 iE磷酸盐含量的测定吸取20.IJOmL试样溶液(4.1.4.)于50mL容量瓶(或比色管)中加人20mL7(.再加入5mL铝酸饺溶液(.1.1.2.川、3mL抗坏血酸溶液(4.1.2.4).用水稀释慈刻度，摇匀。在25C30C下放置10mn。白7l0nm处月j1cm比色皿，以试)I:2臼为参比，测量其吸光度。4. .4.3 总磷酸盐含量的测定吸j京20.00时，试滚(4.1.4.拟于10岳阳L锥彩瓶中加入1时，毒草整整滚滚(4.1.2. 5)军在5mL过硫酸镣溶液(4.1.2.们，在可谓电炉(4.1.3. 2)1:加热至沸，保持1

7、015四以使溶液体积为原来的一半。取下冷却至室温，移入50mL容量瓶(或Lt管内。加入5mL领酸镀溶液、3mL抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度摇匀。于25C30C下放置lOmin，在710nm处，用1cm的比色皿以试剂空白为参比测量其吸光度。4. 1.4.4 工作幽线的绘制在一系列50mL容量瓶(或比色繁中，分别加入。.0白.1.00，2.00，3.00，4.00，5.00出L磷酸盐标准溶液(.1.1. 2. 2).加水约20四L.然黯然人5mL铝酸续溶液(4.1.2. 3)辛苦3meL抗坏耳边盖章滚滚(4.1.2.叭，用水稀释至主l度，挺喜匀。于25C30C下放置10mn。在710nm处，用1c

8、m的比llIl，以试剂空白为参比.测f量其吸光度。以磷酸放的主盖宽数为横坐标，相对应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。4. 1. 5 分析销泉的表述4.1.5.1 以!资建百分数表示的正磷酸裁(以POl计)含量凡，按式(1)计算sl33 HG/T 2430-93 X，阴、X10-，2, 5m, -一一一一一X100-. 1 20 m ( 1 ) mx , , 500 式中lrlI 由I作曲线上查得试样溶液中正磷酸盐(以PO:-t朽的量，mg;川试料的质量.g 0 4. 1.5. 2 以质量百分数表示的总磷酸盐(以PO计)含量凡，按式(2)计算。x, ma 103125m2 。-一.- .一一一一

9、一X100二一一一, , 10 , 20- m m X _-_- X 500500 ( 2 ) 式中:mz 由工作曲线上查得试样溶液中总磷酸盐(以PO;-计)的量，g;m 试料的质量，g。4. 1.5. 3 以质量百分数表示的麟酸盐(以PO:计)含量凡，按式(3)计算。X，X2-X，-X.X 1. 203 . ( 3 ) 式中:凡正磷酸盐(以PO;计)含量，%;X2 总磷酸盐(以PO;计)含量，%; 儿一按第4.2条测得以质量百分数表示的亚磷酸(以POl-it)的含量，%; 1. 203 由亚磷酸(以POl计)换算成磷酸盐(以FOi-计)的系数。4. 1. 6 允许差取jL行测定结果的算术平均

10、值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.30%0 4. 2 业磷酸含量的测定4. 2. 1 方法提要在pH6.57. 5的条件下，亚磷酸被腆氧化成正磷酸，用硫代硫酸销滴定过量的腆，从而测得亚磷酸的含埋。4.2.2 试剂和材料4. 2.2. 1 唰酸镀饱和溶液;4.2.2.2 腆(GB675)川1/2I，)0.1mol/L溶液;4.2.2.3 硫酸(GB625): 1十4溶液g4.2.2.4 硫代硫酸销(GB637)标准滴定溶液c(Na，S，O，)O. lmol/L; 4.2.2.5 可溶性淀粉，她/L溶液。4.2.3 分析步骤4.2.3.1 称量23g试样，精确至O.0002go于2

11、50mL腆量瓶中，加入约25mL水和12mL棚酸镀饱和溶液(4.2.2.1)，吸取15.00mL殃液(4.2.2.2)，立即盖好瓶塞，加上水封。于暗处放置10，._15min，然后加入15mL硫酸榕液(4.2.2.3)以硫代硫酸销标准滴定溶液(4.2.2.4)漓定至浅黄色时，加入3mL淀粉溶液(4.2.2.5)继续滴定至蓝色消失为终点。4.2. 3. 2 空白试验空白试验除不加试料之外，采用与测定完全相同的分析步骤，试剂和用量(滴定法中标准溶液的用最除外)。进行平行操作。4.2.4 分析结果的表述以质量百分数表示的亚磷酸(以POi-计)含量几按式(4)计算x，iVo-V) XcX 3.948

12、. (4 ) ,- m 式中:V空白试验消耗硫代硫酸铺标准滴定溶液的体积，mL;V 滴定试料消耗硫代硫酸锦标准滴定溶液的体积，mLPK 硫代硫酸纳标准滴定溶液的浓度，mol/L;I 3 I 自G/T2430- 93 ln-_.-试料的质量，如O. 039 4 与1.00时，标准滴定溶液。(Na品0，) 1. OOOmollL)相当的以克表示的亚磷酸(以POit村的质量。4.2.5 允许塞在取平行测定结果的算术平均值为测定络果，两次平行测定结果的绝对靠在值不大于0.03%。4.3 固体含擞的测定4. 3. 1 仪器和设备一般试验2草房仪器和4. 3. 1. 1 称毅瓶，如OmmX25即回4. 3

13、. 1.2 tl3.淑干燥箱4.3.2 分析步骤称量约19试中羊.精确Ito. 000 2g.盖子已在lZOC下饭寰的称量瓶(4.3. 1. 1)中，然后放入恒温干燥辈革(4.3.1.2)内，于lZOC金ZC下子燥驰，取出于干燥器中冷却3号在l1n，称蠢4.3.3 分析结果的表述以质量分数表示的固体含量凡，按式5计算:X.巳二moX 100 ( 5 ) ml-1?乞。式中:l!lZ卢一干燥后试料与称黛瓶的质量，如问，-式料与称量瓶的质量，g;0- .称量瓶的质量，目。4.3.4 允许爱取平行测定结果的算水平均璋为泌定结果，离次平行事曾结果的绝对袭击主不大于0.3白%企4.4 密度的测定4. 4

14、. 1 仪器和设备4 4. 1. 1 密度tt.分度值为O.OOlg/cm; 4.4. 1. 2 量筒.250mL。4.4.2 测定将试样注入清洁干燥的最筒(4.4.1.2)中，不得有气泡，将清洁干燥的密度计(4.4.1. 1)缓缓浸入试样中，其下端成离筒底2cm以上。不能与简接接触，密度计上端露在外面部分所沾液体不得超过23分度，待密度计在试样中稳定后，读出密度计弯月面下缘的1!度值。p为试样密度。4.4.3 允许草草取平行测定结果的算术平均值为测定幸在果，两次平行测定结果的绝对辈辈值不大子。.005g/cm , 4.5 pH值的测定4. 5. 1 仪器4. 5. 1. 1 盖章度汁，分度值

15、为O.02pH，牛5.2测定将试样倒入100mL烧杯中，把饱和甘乘电极和玻璃电极浸没于试祥。用pH4.0的缓冲溶液在已定位的酸度i十(4.5. . )上进行测定，读出pH值。4.5.3 允许慈取连续测定药次读数约算术平均值为测定结果李平行测定结果的绝对辈辈值不大子O.5pH，5 检验规则5. 1 阻垢缀蚀弗u应由生产厂质量监督部门进行检验，每批出厂的产品都应特合本标准的要求e135 UG/T 2430- 93 5. 2 使用学位可按照本标准的规定，核验所收到的阻垢缓蚀剂E的质量是否符合本标准的要求。5. 3 产品应按批检验，每批产品质量不超过仇。5. 4 每批出厂产品应附有质量证明书，其内容包

16、括:产品名称、生产厂名称、规格、等级、批号、净重、生产H弗i及4，标准编号。5. 5 取样1Jt应先充分搅匀，然后用玻璃管或聚乙烯塑料管插入桶中深度三分之二处取样。每桶所取试样不得少T100mL，总量不得少于1OOOmL，经充分混匀后，分别装入两个清洁、干燥的带磨口塞的瓶中.封，粘贴标签，注明生产厂名称、产品名称、等级、批号和取样日期，一瓶由质量监督部门进行检验，另一瓶保存个月备查。取样桶数按表2规定选取表2每批总桶数选取的最少桶数110 全部桶数1149 11 5064 12 6581 13 82 101 14 102 125 15 126151 16 152181 17 182216 18

17、 5. 6 检验结果如有一项指标不符合本标准要求时，则应重新自两倍量的取样桶数的包装桶中取样，进行核验，中要验结果如仍有一项指标不符合本标准要求，则整批产品为不合格品，不能验收。5. 7 当快需双方对产品质量发生争议时，按照全国产品质量仲裁检验暂行办法规定办理。5. 8 采用(出1250规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准。E 包装、标志、运输和贮存6. 1 阻垢缓蚀JiijI用聚乙烯塑料桶或内衬聚乙烯塑料胆的大铁桶包装。远途运输时如需外包装，由供商双方另行协商。6. 2 每桶i争重25kg或200kg。6. 3 每桶上应注明z生产厂名称、规格、等级、生产日期、批号、净重、商标和本标准编号。外包装上应涂刷符合(;1191规定的向上标志。6. 4 本产品应于室温F贮存，保持通风，防止曝晒，贮存期十个月。6. 5 丰产品适用于常规运输方式运输。附加说明2标准由中华人民共和国化学工业部科技司提出。本杭准由化学工业部天津化工研究院归口。本标准由化学工业部天津化工研究院试验厂负责起草。本标准主要起草人E杨莘、王美英、邵维仁。136