HG T 2431-2009 水处理剂.阻垢缓蚀剂Ⅲ.pdf

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1、ICS 71. 100.40 G 77 备案号:27247-2010中华人民共和国化工行收标准水处理荆HG/T 2431-2009 代替HG/丁2431-1993阻垢缓他荆皿Water treatment chemicals-Scale-corrosion inhibitors囚2009时12田04发布2010-0o 1实施中华人民共和国工业和信息化部发布目。吕本标准代替HG/丁2431- 19 9 3水处理剂阻垢缓蚀剂阻。本标准与HG/T2431-1993的主要差异为:一一取消了产品等级的划分;一一将瞬酸盐(以PO-计含量改为总磷酸盐(以PO!-计)含量;团体含量白二三23.00%改为二三2

2、5.00%; 一一甲取消了原标准中4.1.4.3正磷酸盐含量的测定。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分会(SAC/TC63/SC5)归口。HG/T 2431-2009 本标准负责起草单位:河南清水源科技股份有限公司、中海油天津化工研究设计院、中石化水处理药剂评定中心、天津正达科技有限责任公司。本标准主要起草人:王志清、朱传俊、金栋、邵宏谦、白莹、李翠娥。本标准于1993年首次发布。(11) I HG/T 2431-2009 水处理剂阻垢缓蚀剂1 范围本标准规定了阻垢缓蚀剂班产品的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本标准适用于以共聚物、

3、有机磷酸和(甲基)苯并三氮i峰为主要成分复配而成的全有机阻垢缓蚀剂。该产品主要用作水处理的阻垢缓蚀剂。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T 191 包装储运图示标志(GB/T191_:_2008 , mod ISO 780 : 1997) GB/T 601 化学试剂标准漓定溶液的制备GB/T 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(GB/T603-

4、2002 , neq ISO 6353-1 : 1982) GB/丁6678化工产品采样总则GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法(GB/T6682-2008 , mod ISO 3696 : 1987) GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定3 要求3. 1 外观:无色或淡黄色透明液体。3.2 技术指标应符合表l的要求。项臼总磷酸盐(以Po-计)含量/%亚磷酸以Po计)含量/%瞠类(以C6H4NHN: N计)含量/%团体含量/%密度(200C)/(g/cm3)pH值(10g/L水溶液)4 试验方法表1技术指标:f 日标6.0 ,.,. 12.0 三三1. 0 ，二O

5、. 80 二:?;25. 00 ;?卢1. 10 运二4.00 本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和符合GB/T6682三级水的规定。试验中所需标准溶液、制剂及制品，在没有特殊注明时，均按GB/T601、GB/T603之规定制备。4. 1 总磷酸盐含量的测定4. 1. 1 方法提要在酸性介质中，麟酸盐和亚磷酸在硫酸和过硫酸续存在下，加热，氧化成磷酸。利用铝酸锻、酒石酸(13) 1 HG/T 2431-2009 锦例和磷酸反应生成锦磷铅酸配合物，以抗坏血酸还原成锦磷铅蓝，用分光光度法测定总磷酸盐以Po-计)含量。4. 1.2 试剂和材料4. 1.2. 1 磷酸盐标准贮备液:

6、1mL溶液含有O.500 mg PO-0 称取O.716 g预先在100oC ,._, 105 oC干燥至恒童的磷酸二氢饵，精确至0.2mgo 水溶解，移人1000mL容量瓶中用水稀释至刻度，摇匀。4.1.2.2 磷酸盐标准溶液:1mL溶液含有0.020mg PO-。移取20.00mL磷酸盐标准贮备液于500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。4. 1. 2. 3 铝酸镀溶液:6.0g/Lo 烧杯中，加称取6.0g锢酸锻溶于约500mL 水中，加入0.2g酒石酸锈钢和83mL硫酸，冷却后稀释至1L , 混匀。贮于棕色瓶中，贮存期六个月。4.1.2.4 抗坏血酸溶液:17.6g/Lo称取17.6

7、g抗坏血酸溶液溶于适量水中，加入0.2g乙二胶四乙酸二锅和8mL甲酸，用水稀释至1 L，混匀。贮于棕色瓶中，贮存期15do 4.1.2.5 硫酸溶液:1十3504.1.2.6 过硫酸饺溶液:24 g/L，贮存期7do 4. 1.3 仪器、设备4. 1.3. 1 分光光度计:带有厚度为1cm的吸收池。4. 1.3.2 可调电炉:800Wo 4. 1.4 分析步骤4. 1. 4. 1 试样溶液的制备称取约3.0g试样，精确至0.2mg，置于500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。移取10.00mL该试液，置于1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此为试液Ao4.1.4.2 校准曲线的绘制在

8、一系列50mL容量瓶中，分别加人0.00mL(试齐Ij空白)、1.00 mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、5.00 mL、6.00mL磷酸盐标准溶液，加水约20mL，然后加入5mL铝酸钱溶液和3mL抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀。于25oC r-.J 30 oC下放置10mino在710nm处，用1cm的比色皿，以试剂空白为参比，测量其吸光度。以磷酸盐的质量(mg)为横坐标，相对应的吸光度为纵坐标，绘制校准曲线。4. 1. 4. 3 总磷酸盐含量的测定移取20.00mL试液A于50mL锥形瓶中，加入1mL硫酸溶液和5mL过硫酸镀溶液，在可询电炉上加热至沸，保持10min_ 1

9、5 min(使溶液体积为原来的一半)。取下，冷却至室温，移入50mL 瓶中。加入5mL铝酸钱溶液、3mL抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀。于25oC ,_, 30 oC下放置10 min，在710nm处，用1cm的吸收池以试剂空白为参比测量其吸光度。4. 1. 5 结果计算总磷酸盐(以Po-计)含量以质量分数Wl计，数值以%表示，按式(1)计算:m1 X10-3 ，; 250ml 1 = _:_:_:_: 十一X100=一一一一(1) 10 ,. 20 - - m mX一一一一一500 1 000 式中:ml一一由校准曲线上查得试样溶液中总磷酸盐(以poi一计的质量的数值，单位为毫克(mg)

10、; m 一一一一白一一一4.1.6 允许差2 (14) HG/T 2431-2009 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不犬于0.30% 0 4. 2 亚磷酸含量的测定4.2. 1 方法提要在pH6.5-7.5的条件下，亚磷酸被腆氧化成正磷酸，用硫代硫酸的消定过量的映，从而测得亚磷酸的4.2.2 试剂和材料4.2.2.1 五棚酸锁饱和溶液。4.2.2.2 腆标准溶液:c (1 /2 1z)约0.1mol/Lo 4.2.2酬3硫酸溶液:1+40 4.2.2.4 硫代硫酸钳j标准滴定溶液:c(Naz S2 03)约0.1mol/L。2.2.5 淀粉指示液:5 g/Lo 4

11、. 2. 3 分析步骤称取2.5g试样，精确至0.2mg，置于250mL腆量瓶中，加入约20mL水和12mL五棚酸饭饱和溶液，再加入15.00mL腆标准溶液，立即盖好瓶寨，加上水封。于暗处放置10min-.15 min，然后加人15 mL硫酸溶液，以硫代硫酸铀标准漓定溶液滴定至浅黄色时，加入3mL淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失为终点。同时做空白试验。4.2.4 结果计算亚磷酸(以Po-计)以质量分数Wz计，数值以%表示，按式(2)计算:Vo/1000 V/1000)cM/2四z=VI -1 -/-X100(幻m 式中:Vo一一一空白试验消耗硫代硫酸饷标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL)

12、; V一一滴定中消耗硫代硫酸饷标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL); C一一硫代硫酸饷标准漓定溶液的实际浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L); n1一一试样的质蠢的数值，单位为克(g);M一一亚磷酸(以PO一计)摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/moL)(M=78. 97)。4.2.5 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.03%。4.3 础类含量的测定4.3. 1 试剂和材料4. 3. 1. 1 氢氧化仰溶液:5.6g/Lo4.3. 1.2 苯并三氮i座标准溶液:1mL溶液含有0.1mg Cd-LtNHN : N o 称取0.1000

13、g苯并三氮膛，精确至0.2mg，加入10mL氢氧化何溶液使之溶解。全部转移至1 000 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。4.3.2 仪器、设备紫外分光光度计，附1cm石英比色血。4.3.3 分析步骤4.3.3.1 校准曲线的绘制在六个100mL容量瓶中依次加入0.00mL(试剂空白)、0.50mL、1.00 mL、2.00mL、3.00mL、4.00 mL苯并王氮i座标准溶液，用水稀释至刻度，摇匀。用1cm石英比色皿，在259nm处，以水为参比，测定其吸光度。以苯并三氮略的质量(mg)为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制校准曲线。4.3.3.2 测定称取约0.3g试样，精确至0.2mg，用

14、水溶解后移至1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。(15) 3 HG/T 2431-2009 用1cm石英比色皿，在259nm处，以水为参比，测定其吸光度。4.3.4 结果计算R嘘类(以C6H4NHN:N计)含量以质量分数四3计，数值以%表示，按式(3)计算:1 X 10-3 切3=一一一X100(3) m 式中17nl一一从工作出线上查得试液中略类(以C61七NHN:N计)的质量的数值，单位为毫克(mg); m一一-试样的质量的数值，单位为克(在)。4.3.5 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.04%。4.4 固体含量的测定4.4. 1 仪器、

15、设备4.4. 1. 1 称量瓶:d60 mmX30 mm。4.4. 1.2 恒温干燥箱。4. 4. 2 测定步骤称量约0.8g试样，精确至0.2mg，置于已恒重的称量瓶中，小心摇动使试样自然流动，于瓶内形成一层均匀的薄膜，放人干燥箱中，逐渐升温至120OC，于(120士2)oc下子燥6儿取出放入干燥器中，冷却至室温，称量。4. 4. 3 结果计算固体含量以质量分数叫计，数值以%表示，按式(4)计算z式中:四4口旦旦二坐!_X 100 ) 77 nl一一一称量瓶的质量的数值，单位为克(g);711.2一一-干燥后试样与称量瓶的质量的数值，单位为克(g); m一一一试样的质量的数值，单位为克(g)

16、。4.4.4 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于O.30 %。4.5 密度的测定4.丘1.仪器、设备4.5. 1. 1 密度计:1. 100 g/ cm3户:1.200 g/cm3 ，分度值为0.001g/cm3 0 4.5. 1. 2 玻璃量筒:250 mLo 4.5.2 分析步骤将试样注人清洁、干燥的最简内，不得有气泡，将量筒置于20oc的恒温水浴中。待温度恒定后，将清洁、干燥的密度计缓缓地放入试样中，其下端应离筒底2cm以上，不得与筒壁接触。密度计的上端露在液面外的部分所沾液体不得超过2.-.-3分度。待密度计在试样中稳定后，读出密度计弯月雨下缘的刻

17、度(标有读弯月面上缘刻度的密度计除外)，即为200C试样的密度。4.5.3 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于O.005 g/ ctn3 0 4.6 pH值的测定4.6.1 仪器、设备酸度计:精度0.02pH单位。配有饱和甘来参比电极、玻璃测量电极或复合电极。4.6.2 分析步骤4 (16) HG/T 2431-2009 称取1.0g试样，精确至0.01g，置于烧杯中，加水溶解，移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。将试液倒人烧杯中，置于电磁搅拌器上，将电极浸入溶液中，开动搅拌。在已定位的酸度计上读出pH值。5 检验规则5. 1 本标准规定的全部指

18、标项目为出厂检验项目，应由生产厂的质量监督检验部门按本标准的规定逐批检验。生产厂应保证所有出厂的产品都符合本标准要求。5.2 使用单位有权按照本标准的规定对所收到的产品进行验收，验收时间从货到之日起15d内进行。5. 3 阻垢缓蚀剂困产品每批不超过5t。5.4 按GB/T6678规定确定采样单元数。采样时先充分搅匀，用玻璃管或聚乙烯塑料管插入桶深的2/3处采样，总量不少于1000mL，充分混匀，分装于两个清洁、干燥的塑料瓶中，密封，瓶上贴标签，注明:生产厂家、产品名称、批号、采样日期和采样者姓名。一瓶供检验用，另一瓶保存三个月备查。5. 5 按GB/T8170中修约值比较法进行判定。5.6 检

19、验结果中如果有一项指标不符合本标准要求时，应重新白两倍量的包装单元中采样核验。核验结果有一项不符合本标准要求时，整批产品为不合格。5. 7 当供需双方对产品质量产生异议时，按照中华人民共和国产品质量法的规定办理。6 标志、包装、运输、贮存6. 1 阻垢缓蚀剂目的包装桶上应涂刷牢固的标志，内容包括:生产厂名、产品名称、商标、批号或生产日期、净质量、厂址及GB/T191规定的向上标志。6.2 每批出厂的阻垢缓蚀剂阻都应附有质量合格证、产品质量符合本标准的证明及本标准编号。6. 3 阻垢缓蚀剂囚用聚乙烯塑料桶或内衬聚乙烯塑料胆的大铁桶包装。远途运输时如需外包装，由供需双方另行协商。6.4 阻垢缓蚀剂

20、皿每桶净质量25kg、200kg或依顾客要求而定。6.5 本产品应予室温下贮存，保持通风，防止曝咽，贮存期为12个月。(17) 5 goNiE啡NIO的啡时H。国中华人民共和国化工行业标准水处理知j阻垢缓蚀剂直水处理知j阻据缓蚀剂直HG/T 2430-2431-2009 出版发行:化学工业出版社北京市东城区青年湖南街口号邮政编码100011)北京云浩印刷有限责任公司印装880mmX 1230mm 1/16 印张1X字数25千字2010年6月北京第1版第1次印刷书号:155025 0732 购书咨询:010-64518888售后服务:010-64518899网址:http:/凡购买本书，如有缺损质量问题，本社销售中心负责调换。违者必究版权所有., d