HG 2616-1994 食品添加剂.复合疏松剂.pdf
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1、中华人民共和国化工行业标准HG 2616- 94 食品添加剂复合疏松lllJ1 主题内容与适用范围本标准规定了食品添加剂复合疏松剂的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输、贮存。牛;标准适用于以符合食品添加剂使用E生标准规定使用的碱式疏松剂、酸式疏松剂和符合食用卫生要求的填充剂按一定比例混合均匀而制得的复合疏松齐rj(又称为泡打粉、发j包粉和发酵粉).主要用作面制食品的快速疏松剂。2 51用标准GB 191 包装储运图示标志GB/T 601 化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB/T 602 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB/T 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品
2、的制备GB/T 6678 化工产品采样总则GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法GB/T 8450 食品添加剂中碑的测定方法GB/T 8451 食品添加剂中重金属限量试验法3 技术要求3. 1 外观:白色粉末。3. 2 食品添加剂复合疏松剂应符合下表要求。项日二氧化碳气体发生量(标准状态下).mI./g 二三加热减量.%经二硝酸不溶物.% 碑CA,)吉量.%三三重金属(以Pb计)含量,%运二pH值细度(通过180m试验筛),% 二三中华人民共和国化学工业部1994-04-04批准42 指标95. 0 1. 5 2. 0 O. 000 2 0.002 6.07.5 95.0 1994-
3、10一01实施HG 2616-94 4 试验方法本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制iflJ及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T601、GB/T 602、GB/T603之规定制备。4. 1 工氧化碳气体发生量的测定4. 1. 1 方法提要在75C水浴中,用稀盐酸与试样反应,放出的二氧化碳进入装有置换溶液的气体量管,测定气体体积,再换算为标准状态的气体体积。4. 1. 2 试剂和材料4. 1. 2. 1 盐酸(GB/T622)溶液,1+2,4.1. 2.2 置换溶液:称取100g氯化纳(GB/T1
4、266),置于烧杯中,加入350mL水使之溶解,再加19碳酸氢纳(GB/T640)和2滴甲基橙指示液,滴加盐酸溶液(4.1.2. 1)至溶液呈微红色。4. 1.3仪器、设备二氧化碳气体发生量测定装置.见下图。4. 1.4 分析步骤111 的1!HI9 约2 在量的25mL8 J()。8 容噎的日f1L;11 J 1 气体发生用圆底烧瓶,2一水浴,3滴加酸的漏斗,4冷凝管,5一三通阅p6一有外套的气体量管,7水准瓶,8温度it,9胶塞;10胶管按图所示连接装置的各部分。旋转三通阀5,使装置通大气,升降水准瓶7,以移动内部的置换溶液,调准气体量管6的刻度至零点。将冷凝管4通冷却水,旋转三通阀5,使
5、冷凝管4与气体量管6连通。取F气体发生瓶1.加入100mL水,并将用软纸包裹的约19(精确至0.0002g)试样投入气体发生瓶1巾,迅速将烧瓶连接好,置于75C的水浴中加热,由滴加漏斗3加入20mL盐酸溶液,立即关闭滴加漏斗的阀,不断缓慢振摇气体发生瓶。随着气体量管6中液面的下降,降低水准瓶7,3min后,当气体量管6和水准瓶7的液面取得平衡时,读取液面刻度V(mL)和温度t8的读数,同时测定大气压力。43 HG 2616-94 按七述步骤作空白试验。4. 1. 5 分析结果的表述以标准状态下每克试料所产生的二氧化碳体积(mL/g)表示的气体发生量X,按式。)计算。(V-Vo) X (P-Po
6、 ) . 273 X1= 一一一一( 1 ) J 101. 3Xm 273+t 式中,V测定试样时气体量管液面刻度值,mL;V,-一空白试验时气体量管液面刻度值,mL;F一测定时的大气压,kPa;P ,-t CA才水的蒸汽压,kPa;f一一测定时的温度计读数,OC ; m 试料的质量,g;101. 3 标准状态下的大气压值,kPa;273一一标准状态下的温度值,Ko4- 1.6 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果,平行测定结果的绝对差值不大于3mL倍。4.2 加热减量的测定4. 2. 1 仪器、设备称蛙瓶, m式中:m 加热前称量瓶和试料的质量,g;mz一一加热后称量瓶和试料的质量,g
7、;m一试料的质量.g0 4.2.4 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果,平行测定结果的绝对差值不大于0.1%。4.3 硝酸不溶物含量的测定4. 3. 1 试剂和材料硝酸(GB/T626)溶液:1十904.3.2 分析步骤称取约5g试样(精确至O.Olg),置于250mL烧杯中,盖上表面皿,加少量水润湿后缓慢加入40mL硝酸溶液,加热煮沸lmin,趁热用中速定量滤纸过滤,用热水洗至洗涤液不显酸性为止(用广范pH试纸检验)。将滤纸连同残渣一并移入已在550600C灼烧至恒重的溢增揭中,在电炉上炭化,再在550600C的高温炉中灼烧至恒重。4. 3- 3 分析结果的表述以质量百分数表示的硝酸
8、不溶物含量X3按式(3)计算:4 X=空L二旦旦X100.( 3 ) m HG 2616-94 式中:ml 灼烧后1甘两连同残渣的质量,g;rn()-.t甘塌的质量,g;m 试料的质量,g0 4. 3. 4 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果,平行测定结果的绝对差值不大于0.1%。4.4 碑含量的测定4.4. 1 j法提要同GB/T8450第2.1条。4.4.2 试剂和材料同GB/T8450第2.2条。4.4.3 仪器、设备同GB/T8450第2.3条。4.4.4 分析步骤称取1.OOg试样(精确至O.Olg),置于定碑器的广口瓶中,加入50mL水,摇匀。加入10mL盐酸,lg腆化饵及
9、2mL氯化亚锡溶液,摇匀,放资5min后,加5g无碍镑,立即将己装好乙酸铅棉花及漠化乘试纸的玻璃管塞紧于广口瓶上,于暗处放置lh。取出碑斑进行比较,样品色斑不得深于畔的标准色斑。标准色斑的制备用移液管移取2mL柿标准溶液,置于定碑器的广口瓶中,与试料同时同样处理。4.5 重金属含量的测定4. 5. 1 方法提要同GB/T8151第2条。4.5.2 试剂和材料4.5.2.1 盐酸(GB/T622); 4.5.2.2 硫酸(GB/T625); 4.5.2.3 硝酸(GB/T626) , 4.5.2.4 盐酸(GB/T622)溶液,1+ 1; 4.5.2.5 氨水(GB/T631)溶液,1+3; 4
10、.5.2.6 冰乙酸(GB/T676)溶液,1+ 15; 4.5.2.7 氯化程胶(GB/T6685); 4.5.2.8 饱和硫化氢水:将硫化氢气体通入无二氧化碳的水中至饱和为止。此溶液临用前配制。4.5.2.9 铅标准溶液,lmL溶液含O.Olmg肘,临用前配制。用移液管移取10mL按GB/T602配制的铅标准溶液,置于100mL容量瓶中,加0+199)硝酸溶液至刻度,摇匀。4.5.3 分析步骤称取1.OOg试样(精确至O.Olg),置于姿增锅中,加适量硫酸浸润样品,小火炭化后,加lmL硝酸和2滴硫酸,小心加热,直到白色烟雾挥尽,移入高温炉中,于550C灰化完全。取出冷却,用盐酸溶液(4.5
11、.2.4)湿润残渣,于水浴上慢慢蒸发至干,用一滴盐酸湿润残渣,并加10mL水,于水浴上再次加热2mino将溶液过滤于50mL比色管中,洗涤,用氨水调节pH值约为3(用精密pH试纸检验),加入O.5g 氧化起胶,2时,乙酸溶液,摇匀。加入10mL饱和硫化氢水,加水至刻度,摇匀,放置10rnin后,在白色背景下观察,所呈颜色不得深于标准比色溶液。标准比色溶液的制备z用移液管移取2mL铅标准溶液,置于比色管中,与试料同时同样处理。4.6 pH值的测定4. 6. 1 试剂和材料元二氧化碳的水。45 HG 2616- 94 4.6.2 仪器、设备酸度计:测定范围为014pH,最小分度值为0.02pHo4
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