HG 2227-2004 水处理剂.硫酸铝.pdf

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1、ICS 71. 100.99 G77 备案号:15007-2005 HG 中华人民共和国化王行业标准2004-12-14发布水处理剂硫酸铝HG 2227-2004 代替HG2227-1991 Water treatment chemicals-aluminum sulfate 2005-06-01实施中华人民共和国国家发展和改革委员会发布HG 2227-2004 前言本标准I类产晶的技术指标为强制性的，I类产晶指标和其他条文为推荐性的。本标准是非等效采用日本工业标准JISK 1450 : 1996(饮用水用硫酸铝对强制性化工行业标准HG 2227-1991(水处理剂硫酸铝修订而成。本标准与JI

2、SK 1450 : 1996(饮用水用硫酸铝主要技术差异为:一一-本标准将硫酸铝产品分为饮用水和工业用水、污水用两类;一一重金属的检验方法有变动。本标准与HG2227-1991相比主要技术差异为z一一取消了原固体产品的分等、分级F一一将硫酸铝产品分为I类、E类p一-1类产品增加了Hg、Cr(VI)、Cd指标。本标准自实施之日起，同时代替HG2227-1991。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分会归口。本标准起草单位z天津化工研究设计院、河南侣利联化学股份有限公司、昆明明珠化工有限责任公司、太仓市新星轻工助剂厂。本标准主要起草人E朱传俊、杨民乐、邵宏谦

3、、吴少峰、陶福棠、李琳、白莹。本标准委托全国化学标准化技术委员会水处理剂分会(SAC/TC63/SC 5)负责解释。本标准于1991年首次发布。HG 2227-2004 水处理剂硫酸铝1 范围本标准规定了水处理剂硫酸铝的技术要求、分类、试验方法、检验规则以及标志、标签和包装。本标准适用于水处理剂硫酸铝(固体、榕液)。该产品主要用于饮用水及工业用水、废水和污水处理，其中用于饮用水的原料硫酸应采用工业硫酸。分子式:A12 (S04 ) 3 X H2 0 相对分子质量以A12(S04)3计J:342.15(按2000年国际相对原子质量)2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的

4、条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T 191一2000包装储运图示标志GB/T 601一2002化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB/T 602-2002 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(neqISO 6353-1 : 1982) GB/T 603一2002化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(neqISO 6353-1 : 1982) GB/T 610. 11988化学试剂呻测定通用方法(呻斑法)G

5、B/T 1250 极限数值的表示方法和判定方法GB/T 6678-1986 化工产品采样总则GB/T 6680 液体化工产品采样通则GB/T 6682-1992 分析实验室用水规格和试验方法(neqISO 3696 : 1987) 3 产晶分类水处理剂硫酸铝按用途分为两类zI类:饮用水用。H类E工业用水、废水和污水用。4 技术要求4. 1 外观z固体产品为白色、淡绿色或谈黄色片状或块状。液体产品为无色透明至泼绿或淡黄色。4.2水处理剂硫酸铝应符合表1要求。HG 2227-2004 表1指标指标项目I类E类固体液体固体液体氧化铝(AbO，)的质量分数，%二三15.6 7.8 15.6 7.8 p

6、H值0%水溶液)飞.3. 0 3. 0 3.0 3.0 不溶物的质量分数，% 、0.15 0.15 0.15 O. 15 铁(Fe)的质量分数，%主三0.50 0.25 0.50 O. 25 铅(Pb)的质量分数，%主主0.001 0.0005 碑(As)的质量分数，%飞产0.0004 0.0002 蒙CHg)的质量分数，% 、0.00002 0.00001 错Cr(VI门的质量分数，%主三0.001 0.0005 铺(Cd)的质量分数，%主二0.0002 0.0001 5 试验方法本标准所用试剂，除非另有规定，仅使用分析纯试剂。试验中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求

7、时，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603之规定制备。安全提示:本标准所使用的强酸、强暗具有腐蚀性，使用时应注意。溅到身上时，用大量水冲洗，避免眼入或接触皮肤。5. 1 氧化铝含量的测定5. 1. 1 方法提要试样中的铝与已知过量的乙二胶四乙酸二铀榕液反应，生成络合物。在pH值约为6时，用二甲酣橙为指示剂，以钵标准滴定榕液滴定过量的乙二胶四乙酸二铀溶液。5.1.2 试剂和材料5. 1. 2. 1 水，GB/T6682，三级。5. 1.2.2 盐酸溶液:1+1。5. 1. 2. 3 乙酸铀溶液:272g/L。5.1.2.4 氯化铸标准滴定榕液:c(ZnC12)=0.025 mol/L

8、o . 5. 1. 2. 5 乙二胶四乙酸二铀(EDTA)标准溶液:c(EDTA)=0.05 mol/L。5.1.2.6 二甲酣橙溶液:2g/L。5.1.3 分析步骤5.1.3.1 试验溶泄的制备称取约5g固体试样或10g液体试样，精确至0.0002g，置于250mL烧杯中，加100mL水和2mL盐酸榕液加热溶解并煮沸5min(必要时过滤)，冷却后全部转移到500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，此溶液为试液A，供氧化铝和铁含量的测定。5.1.3.2 空白试验溶液的制备在250mL烧杯中加入100mL水和2mL盐酸溶液，加热并煮沸5min。冷却后全部转移至500 mL容量瓶中，用水稀释至刻度

9、，摇匀。HG 2227-2004 5. 1. 3. 3 测定用移液管移取20mL试验榕液A.置于250mL锥形瓶中，用移液管加入20mLEDTA溶液，煮沸1 ITno冷却后加入5mL乙酸铀溶液和2滴二甲酣橙指示液。用氯化钵标准滴定榕液滴定至浅粉红色。同时做空白试验。5.1.4 结果的囊述氧化铝(A1203)含量以质量分数W1计，数值以%表示，按式(1)计算z(Vo-V)cM W1=唱nAAJ、，-:-rX 100-0. 9128W2 (1) 式中zVo -滴定空白时消耗氯化钵标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL);V一一滴定时消耗氯化锦标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL);C一一氯化

10、钵标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L); M一一氧化铝摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)M(Ab03)=50. 98J; 0.9128一一铁(Fe)换算成氧化铝(Ab03)的系数;W2一-5.2条测出的铁(Fe)的质量分数，单位为百分数(%); m一一试料的质量的数值，单位为克(g)。5.1.5 允许羞取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.15%。5.2 铁含量的测定5.2.1 方法提要用抗坏血酸将试样中的三价铁离子还原成二价铁离子，在pH2pH9时，二价铁离子可与邻菲唠琳生成橙红色络合物，在最大吸收波长(510nm)处，用分光光度

11、计测其吸光度。5.2.2 试剂和材料5.2.2. 1 水.GB/T6682.三级。5.2.2.2 硫酸潜液:1+3505.2.2.3 盐酸溶液:1+1。5.2.2.4 氨水溶液:1+3。5.2.2.5 乙酸-乙酸锅缓冲溶液:pH=4.5。5.2.2.6 抗坏血酸溶液:20g/L。称取10.0g抗坏血酸溶于约200mL水中，加入0.20g乙二股四乙酸二铀及8mL甲酸，用水稀释至500mL.混匀。贮存于棕色瓶中，备用，保存期为15d o 5.2.2.7 邻菲咿琳溶液:2g/L。溶解0.5g盐酸邻菲咿琳(一水合物)(CI2H9C1N2 H20)于水中并稀释至100mL。或将0.42g邻菲眼琳(一水合

12、物)(C12HsN2 H20)溶于含有2滴盐酸的100mL水中。此溶液贮存在暗处，可稳定放置一周。5.2.2.8 铁标准贮备溶液:1mL含有0.1mgFe。5.2.2.9 铁标准溶液:1mL含有0.01mgFe。移取10mL铁标准贮备溶液于100mL容量瓶中并稀释至刻度，此溶液现用现配。5.2.3 仪器、设备一般实验室用仪器。分光光度计:带有光程为3cm的吸收池。5.2.4 校准曲线的结制分别取O(空白)、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL、10.00mL铁标准溶液于六个100mL容HG 2227-2004 量瓶中，加水至约40mL，加0.50mL硫酸溶液调pH接近2，加3

13、.0mL抗坏血酸溶液，10.0mL乙酸乙酸铀缓冲溶液，5.0mL邻菲咿琳溶液。用水稀释至刻度，摇匀。室温下放置15min，用分光光度计于510 nm处，以试剂空白调零测其吸光度。以测得的吸光度为纵坐标，相对应的铁含量(mg)为横坐标绘制校准曲线。5.2.5 分析步骤移取适量体积(如2mL)的试液A和对应体积的空白试验溶液，分别置于100mL容量瓶中，加水至约40mL，用硫酸溶液或氨水溶液调pH接近2，加3.0mL抗坏血酸溶液，10.0mL乙酸-乙酸铀缓冲溶液，5.0mL邻菲咿琳溶液。用水稀释至刻度，摇匀。室温下放置15min，用分光光度计于510nm 处，以试剂空白调零测其吸光度。5.2.6

14、结果的表述铁(Fe)含量以质量分数Wz计，数值以%表示，按式(2)计算z(ml -mo) X 10-3 , 50(ml -mo) W2= ., v/:-X100= (2) mV/500 ，VV mV 式中zml一一根据测定的试验溶液的吸光度，从校准曲线上查出的铁质量的数值，单位为毫克(mg); mo-一根据测定的空白试验溶液的吸光度，从校准曲线上查出的铁质量的数值，单位为毫克(mg); m一一试料质量的数值，单位为克(g); V一一移取试验溶液体积的数值，单位为毫升(mL)。5.2.7 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.03%。5.3 水不溶物含量的测

15、定5.3. 1 方法提要用水榕解试样，用增揭式过滤器过滤，残渣干燥后称量。5.3.2 试剂和材料5.3.2.1 水，GB/T6682，三级。5.3.2.2 氯化顿(BaC12.2HzO)溶液:100 g/L。5.3.3 仪器、设备士甘塌式过滤器z滤板孔径为5m15mo5.3.4 分析步骤称取约20g试样，精确至0.01g，置于250mL烧杯中，加100mL水，加热溶解。趁热用已于1050C1l0oC干燥至质量恒定的增塌式过滤器过掠，用热水洗涤至无硫酸根离子为止(用氯化顿榕液检验)。于1050C.，llO.C下干燥至质量恒定。5.3.5 结果的囊述水不溶物含量以质量分数W3计，数值以%表示，按式

16、(3)计算z式中zW3=旦主二翌!_X100 ) m mz一一蜡桐式过滤器连同水不溶物质量的数值，单位为克(g);ml-一增塌式过滤器质量的数值，单位为克(g); m-一试料质量的数值，单位为克(g)。5.3.6 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.02%。5.4 pH值的测定HG 2227-2004 5.4. 1 方法提要试样溶于水，用配有玻璃测量电极和甘隶参比电极的酸度计测量试验溶液的pH值。5.4.2 仪器、设备酸度计:分度值0.02pH单位，配有玻璃测量电极和饱和甘隶参比电极或复合电极。5.4.3 分析步骤称取(1.00士O.01)g试样，置于1

17、00mL烧杯中，加约50mL不含二氧化碳的水溶解，全部转移至100 mL容量瓶中，用不含二氧化碳的水稀释至刻度，摇匀。将试样溶液倒入烧杯中，在已定位的用酸度计上测其pH值。5.4.4 允许肇取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.02pH单位。5.5 呻含量的测定5.5.1 方法提要在酸性介质中，金属钵将碑化物还原为肺化氢。碑化氢在澳化蒙试纸上形成棕黄色呻斑，与标准呻斑进行比较。5.5.2 试剂与材料5.5.2.1 水，GB/T6682.三级。5.5.2.2盐酸。5.5.2.3 腆化御。5.5.2.4 元碑铮。5.5.2.5 氯化亚锡溶液:400g/L。5.5.2

18、.6 碑标准榕液:1mL含0.001mgAso 按GB/T602配制后，用移液管移取1.0 mL.置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。限当日使用。5.5.2.7 乙酸铅棉花。5.5.2.8 澳化素试纸。5.5.3 仪器、设备一般实验室用仪器。定呻器t用GB/T610. 1中5.2规定。5.5.4 分析步骤称取(5士O.01)g固体试样或(10土0.01)g液体试样，溶解后，全部转移到100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。用移液管移取20mL试验溶液，置于广口瓶中，加5mL盐酸.1g腆化何和5滴氯化亚锡溶液，摇匀后放置10min。加2g元碑镑，立即将巳装好乙酸铅棉花及澳化素试纸的玻

19、璃管装上并塞紧。在25C-30C下于暗处放置1h。取出澳化乘试纸，其颜色不得深于标准。标准是E用移液管移取4mL呻标准溶液，加水至20mL.与试验溶液同时同样处理。5.6 铅含量的测定5.6.1 方法提要用电加热原子吸收光谱法，在波长283.3nm处测定吸光度。5.6.2 试剂和材料5.6.2.1 水.GB/T6682.三级。5.6.2.2 硝酸溶液:1+1。5.6.2.3 铅标准贮备液:1mL含0.1mgPbo 称取0.100g铅(质量分数为99.9%以上).精确至0.0002g.加20mL硝酸溶液溶解，加热驱除氮氧化物，冷却后移人1000mL容量瓶中，加水至刻度，摇匀。5 HG 2227-

20、2004 5.6.2.4 铅标准溶液:1.00 mL含0.01mgPbo 移取10.00mL铅标准贮备液于1000mL容量瓶中，加20mL硝酸溶液，并用水稀释至刻度，摇匀。5.6.3 仪器、设备一般实验室仪器。电加热原子吸收光谱仪。铅空心阴极灯。5.6.4 分析步骤5.6.4.1 称取约10g液体试样或5g固体试样，精确至0.0002g。置于250mL烧杯中，加水30mL、硝酸溶液10mL，盖上表面皿煮沸约1min，冷至室温后转移至1000mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。此为试液B，供测Pb、Cd使用。5.6.4.2 分别移取5.00mL试液B，置于四个50mL容量瓶中，并依次加入0.00、1

21、.00 mL、2.00mL、3.00 mL铅标准溶液，用水稀释至刻度，摇匀。用微量进液装置将配好的试样注入发热炉，经干燥、灰化、原子化后，在283.3nm处测其吸光度。以加入标准溶液的铅浓度为横坐标，相应的吸光度为纵坐标，绘制曲线，将曲线反向延长与横坐标相交，交点即为所测试样中铅的含量。5.6.5 分析结果的表述铅的含量以质量分数W.计，按式(4)计算zmX10-3 W. = :，./-: X 100(的4 - mo X 5/1000 式中zm一一试样中铅质量的数值，单位为毫克(mg); mo一一试料质量的数值，单位为克(g)。5.6.6 允许疆取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结

22、果的绝对差值不大于0.0002%。5. 7 录含量的测定5.7.1 方法提要将试样中的无机柔和有机录用高锚酸饵氧化成二价隶离子，过量的高锚酸梆用盐酸瓷胶还原后，在硫酸酸性溶液中用双硫踪四氯化碳榕液来萃取。在萃取液中加盐酸进行反萃取。然后将水层调节为pH4. 8pH5. 5，再用双硫踪四氯化碳溶液萃取乘离子，过量的双硫踪用氨水洗净后，由分光光度法求出柔的含量。5.7.2 试剂和材料5.7.2.1 硫酸溶液:1十105.7.2.2 盐酸榕液:1+1。5.7.2.3 硝酸。5.7.2.4 乙酸溶液:1+2。5.7.2.5 氨水溶液:1+2。5.7.2.6 氨水溶液:1+3。5.7.2.7 氨性洗液z

23、取氨水1mL，加水稀释到100mL，加EDTA溶液5mL。5.7.2.8 高锺酸梆。5.7.2.9 盐酸楚胶溶液:200g/L。取盐酸短胶20g，用水榕解成为100mL。将此溶液移入200mL分液漏斗，加双硫踪四氯化碳浓榕液10mL，振摇后静置，弃去四氯化碳层。重复这项操作，直到双硫踪溶液颜色成为固有的绿色为止。5.7.2. 10 尿素溶液:200g/L。取尿素20g，用水榕解成为100mL。将此溶液移入200mL分液漏斗，加双硫踪四氯化碳浓溶液6 HG 2227-2004 10 mL，振摇后静置，弃去四氯化碳层。重复这项操作，直到双硫踪溶液颜色成为固有的绿色为止。5.7.2. 11 乙二肢四

24、乙酸二铀溶液:38g/L。取乙二肢四乙酸二铀(二水盐)3.8g，用水溶解成为100mL。将此溶液移入200mL分液漏斗，加双硫踪四氯化碳浓溶液10mL，振摇后静置，弃去四氯化碳层。重复这项操作。直到双硫踪溶液颜色成为固有的绿色为止。5.7.2.12 精制四氯化碳z在四氯化碳中，加入约占其容量5%的硫酸摇混，静置后弃去硫酸层。重复操作到硫酸层已不带色为止。然后水洗，加块状氧化钙摇混，仍旧连带着块状氧化钙进行蒸锢，取770C的情分。5.7.2. 13 双硫踪四氯化碳贮备溶液:0.1g/L。取双硫踪(二苯基硫卡巴踪)放入玛瑞研钵，研成细粉。取其100mg，加1L精制四氯化碳，不时地搅拌，静置24h以

25、上使双硫踪完全溶解。5.7.2. 14 双硫踪四氯化碳浓溶液:0.05g/L。准确量取双硫臆四氯化碳贮备溶液100.00mL，注入200mL容量瓶，加精制四氯化碳至刻度r5.7.2.15 双硫踪四氯化碳溶液:0.005g/L。准确量取双硫踪四氯化碳浓溶液50mL，注入500mL容量瓶中，加精制四氯化碳至刻度。5.7.2.16 酣红的乙醇榕液:lg/L。取酣红0.1g，榕于20mL 95%乙醇中，用水稀释成100mL。5.7.2.17 乘标准贮备液:lmL溶液含有0.1mgHg。5.7.2.18 录标准溶液:1mL溶液含有0.001mgHg。准确移取隶标准贮备液10.00mL，移入1000mL容

26、量瓶中，稀释至刻度。此溶液现用现配。5.7.3 仪器、设备5.7.3.1 分液漏斗:50mL、100mL、1000mL。5.7.3.2 回流冷凝装置:1000 mL圆底磨口烧瓶，冷凝管长30cm以上。5.7.3.3 玻璃珠:d=2mm4 mm。5.7.3.4 分光光度计。5.7.4 分析步骤(1)称取液体试样约10g，固体试样约5g，精确到0.01g，放入回流冷凝装置的烧瓶中，加水约500 mL、硝酸60mL和高锺酸饵1g，轻轻地摇匀，放人几粒玻璃珠后，装上回流冷凝管，缓缓加热，煮沸1 h。(2)如果煮沸过程中高锚酸饵的颜色消失，可停止加热，待液温下降到约40.C时加1g高锺酸饵，继续加热煮沸

27、。重复这项操作，直到高锺酸御的颜色保持10min以上不退色为止。(3)煮沸1h后放冷到液温约40.C，取下烧瓶，摇棍着溶液，滴加盐酸楚肢榕液直到高锺酸饵颜色消失为止。加几滴酣红的乙醇榕液，边冷却边加氨水溶液，直到榕液颜色变红为止。(4)加硫酸溶液30mL，盐酸楚胶溶液5mL和尿素溶液5mL后，移入1000mL分液漏斗。在其中加入双硫臆四氯化碳浓溶液20mL，剧烈振摇2min。静置后，将四氯化碳层移入另一100mL分液漏斗。(5)在水层中再加双硫踪四氯化碳浓溶液20mL，剧烈振摇2min。静置后将四氯化碳层合并到刚才分离出来的四氯化碳层中，弃去水层。(6)给四氯化碳层加水20mL，通过振摇30s

28、来洗涤四氯化碳层，静置后，将四氯化碳层移入另一100mL分液漏斗，弃去水层。(7)给四氯化碳层加盐酸榕液10mL，振摇30s钟，静置后将四氯化碳层移入另一100mL分液漏斗，保留水层。(8)给四氯化碳层加盐酸溶液5mL，振摇后静置，弃去四氯化碳层，水层则合并到前项保留的水HG 2227-2004 层中。(9)水层用水稀释到约50mL.加盐酸搓胶溶液0.5mL.醋酸溶液2mL.EDTA溶液1mL和氨水溶液。+2)10mL。(10)使用澳甲酣绿pH试纸，小心滴加氨水溶液(1+3)调节至pH4.8pH5. 5.准确加入双硫腺四氯化碳溶液10mL.剧烈振摇2mio.静置后，将四氯化碳移入50mL分液漏

29、斗，弃去水层。(11)给四氯化碳层加氨性洗液10mL.剧烈振摇30s.静置后只将水层用移液管或滴液管吸出。重复这项操作，直到氨性洗液成为无色为止。(12)将四氯化碳注入10mm吸收池，测在波长4900m处的吸光度。(13)标准曲线的绘制:依次移取隶标准溶液O.50 mL3. 0 mL.放入100mL分液漏斗，加盐酸溶液15mL.用水稀释至大约50mL。加盐酸短腊榕液0.5mL.醋酸溶液2mL.EDTA榕液1mL和氨水。+2)10mL。然后按照(10)(12)同样操作，找出柔的量与吸光度的关系，绘制标准曲线。同时做空白试验。5.7.5 结果的囊述隶含量以质量分数Ws计，数值以%表示，按式(5)计

30、算z式中zWs=旦兰旦二X100. . . . (5) lO m一一从标准曲线查出的乘质量的数值，单位为毫克(mg);mo一一试料质量的数值，单位为克(g)。5.7.6 允许羞取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.000005%。5.8 错Cr(哑)J含量的测定5.8.1 方法提要用氨水将AP+、Cr3+生成氢氧化物或碱式盐，沉淀弃去。用原子吸收光谱法测定锚。5.8.2 试剂与材料5.8.2.1 氨水溶液:1十1。5.8.2.2 甲基红指示剂:1g/L乙醇榕液。5.8.3 仪器、设备一般实验室用仪器。原子吸收分光光度计。锚空心阴极灯。锦标准榕液:1mL溶液含有0

31、.1mgCr。5.8.4 分析步骤5.8.4.1 试样的制备称取约10g液体试样或5g固体试样，精确至0.0002g.置于250mL烧杯中，加水50mL水溶解，加入2滴甲基红指示剂，在搅拌下用氨水溶液调节至溶液由红色变为黄色为止，加热至微沸，使沉淀凝聚。冷却后，转移至100mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。用快速定性滤纸干过滤，滤液留作测定用。5.8.4.2 校准曲线的绘制移取0.00、1.00 mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL锦标准榕液置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此标准系列含锚量为0.00、0.10mg、0.20mg、0.30mg、0.40mg.在仪器的最佳工作

32、条件下，于波长357.9om处，以空白调零，测其吸光度。以测定的吸光度为纵坐标，相对应的错含量为横坐标，绘制校准曲线。5.8.4.3 试样的测定HG 2227-2004 按校准曲线的同等仪器条件，以空白调零，测定其吸光度，从校准曲线中求得相应的锚含量。5.8.5 分析结果的表述铅含量以质量分数W6计，数值以%表示，按式(6)计算zW6=翌圣旦二X100. . . . (6) mo 式中zm 从校准曲线查出的错质量的数值，单位为毫克(mg); mo一一试料质量的数值，单位为克(g)。5.8.6 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.0001%。5.9 铺含量

33、的测定5.9.1 方法提要用原子吸收光谱法，在波长228.8nm处以空气-乙快火焰测定铺原子的吸光度，求出铺含量。5.9.2 试剂和材料5.9.2.1 硝酸榕液:1+105.9.2.2 铺标准贮备液:1mL含0.1mgCd。称取0.100g金属铺(99.9%以上)，精确至0.0002g，置于100mL烧杯中，加20mL硝酸溶液溶解，加热驱除氮氧化物，冷却后移入1000mL容量瓶中，加水至刻度，摇匀。5.9.2.3 锦标准溶液:1mL含0.01mgCd。移取10.00mL铺标准贮备液于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。5.9.3 仪器、设备一般实验室用仪器。原子吸收光谱仪。铺空心阴极灯。

34、5.9.4 分析步骤5.9.4.1 分别移取0.00、0.50mL、1.0 mL、1.50 mL锦标准溶液于四个50mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此标准系列含俑量为0.00、0.05mg、0.10mg、0.15mg，在仪器最佳工作条件下，于228.8 nm波长处，以空白调零，测其吸光度。以测定的吸光度为纵坐标，相对应的铺含量吸光度为横坐标，绘制校准曲线。5.9.4.2 移取5.00mL试液B于50mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。按校准曲线的同等仪器条件，以空白调零，测其吸光度，从校准曲线中求得Cd含量。5.9.5 分析结果的表述铺含量以质量分数W7计，数值以%表示，按式(7)计算:m

35、X lO-3 W 7 = :, ;:， X 100 (7) mo X5/1000 式中zm一一从校准曲线查出的铺的质量的数值，单位为毫克(mg); mo一一一试料的质量的数值，单位为克(g)。5.9.6 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.00005%。6 检验规则6. 1 本标准规定的全部指标为型式检验项目，在正常生产情况下，三个月至少进行一次型式检验。其9 HG 2227-2004 中氧化铝、不榕物、pH、铁等项目应逐批检验。6.2 每批产品不超过150to 6.3 按GBjT6678的规定确定采样单元数。固体产品采样时，先去掉包装袋上层约30cm厚

36、的料层，用采样工具从每袋中间抽取不少于100g样品，将采出的样品迅速破碎至约10mm以下，混匀，按四分法缩分至不少于500g;液体产品按GBjT6680的规定采样，从贮槽、船舱、槽车的顶部进口插入液层的上、中、下三部分或从出料口分前、中、后三段采取500mL以上样品，混合均匀。6.4 水处理剂硫酸铝应由生产厂的质量检验部门按照本标准规定的试验方法和检验规则对产品质量进行检验，生产厂应保证所有出厂的产品都符合本标准的要求。6.5 每批出厂的产品都应附有质量说明书，内容包括:生产厂名称、产品名称、类别、批号、生产日期、净含量、产品质量符合本标准的证明及本标准编号。6.6 使用单位有权按照本标准的规

37、定对所收到的产品进行质量检验，核实其质量是否符合本标准的要求。6. 7 采用GBjT1250规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准。如果检验结果中有一项不符合本标准要求时，应加倍抽取样品重新检验，核验结果有一项不符合本标准要求时，该批产品为不合格。6.8 当供需双方因产品质量发生异议时，可按照中华人民共和国产品质量法的规定办理。7 标志、标签和包装7. 1 水处理剂硫酸铝的包装上应附有产品合格证书，其内容包括:产品名称、生产厂名称、指标、类别、批号、净含量、生产日期及本标准编号。7.2 水处理剂硫酸铝包装袋上应有牢固清晰的标志，注明z生产厂名称、产品名称、类别、净含量、批号或生产日期、商标

38、和本标准编号以及GB191规定的怕雨标志。7.3 水处理剂硫酸铝固体产品，采用内衬聚乙烯塑料袋的塑料编织袋或复合塑料编织袋包装，每袋净含量50kg或以顾客要求而定。水处理剂硫酸铝液体产品用玻璃钢槽车或塑料桶(净含量为25kg、50kg)包装。7.4 水处理剂硫酸铝在运输过程中应防止雨淋、受潮，并避免有毒物品的污染。7.5水处理剂硫酸铝应贮存于阴凉、干燥处，防止雨淋、受潮。10 SON-hNNNO国中华人民共和国化工行业标准水处理荆硫酸铝(京新登字039号HG 2227-2004 化学工业出版社出版发行(北京市朝阳区惠新里3号邮政编码100029)发行电话:(010)64982530http:/www.cip.cO 电岛* 新华书店北京发行所经销北京云浩印刷有限责任公司印装开本880mmX1230mm 1/16 印张%字数21千字2005年6月第1版2005年6月北京第1次印刷书号:155025 0224 定价:10.00元版权所有违者必究该书如有缺页、倒页、脱页者，本社发行部负责退换