GB T 2381-1994 染料中不溶物含量的测定方法.pdf

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1、中华人民共和国国家标准染料中不溶物含量的测定方法Determination of content of insoluble matters in dyestuffs 主题内容与适用范围本标准规定了染料中不榕物含量的测定方法。本标准适用于水溶性染料、硫化染料、色盼和色基中不溶物含量的测定。2 引用标准GB 8170 数值修约规则3 方法题要GB/T 2381-94 代替GB2381-80 将染料充分溶解在适宜的溶剂中，然后用G3过滤器过滤，充分洗涤后，用重量法测定不溶物含量。4 设备a. G3过滤器，循环使用时，失重范围不超过o.01 g; b. 电热烘箱；c. 真空泵；d. 抽滤瓶。5 测定方

2、法5. 1 染料溶解5. 1. 1 水溶性染料的溶解称取试样约1g（精确至0.000 2 g）置于800r此烧杯中，加入600mL热蒸锢水使之溶解（如系碱性染料，则先加少许乙酸），并加热至沸（不适宜沸煮的染料则在该产品标准中另行规定）。5. 1. 2 硫化染料的溶解称取试样约1g（精确至0.000 2 g）置于800mL烧杯中，加入250mL预先澄清过的5%硫化纳溶液，加热至沸，保持10min，使染料充分榕解，再用沸蒸馆水将其稀择1倍。5. 1. 3 色酣的溶解称取试样约1g（精确至o.000 2 g）置于800mL烧杯中，用少许乙醇将其润湿，加入35mL 20%氢氧化纳溶液，搅拌均匀，再加入

3、400mL蒸馆水，加热至沸，沸煮5min使其充分榕解。5. 1. 4. 色基的溶解称取试样约1g（精确至0.000 2 g）置于800mL烧杯中，加盐酸（比重1.19)20 mL，搅拌均匀后再加入500mL沸蒸馆水，使色基充分洛解。5. 2 过滤将5.1的染料溶液在已恒重的过滤器（其质量为m1）上趁热过墟，必要时可真空吸滤。国家技术监督局1994-12-22批准1995-10-01实施GB/T 2381-94 5. 3洗、涤5. 3. 1 可溶性染料用热蒸馆水（8090）挽涤至洗液无色为止。5. 3. 2 硫化染料先用2%硫化铺溶液充分洗涤，再用蒸饵水洗海至洗液无色，并不含有硫离子为止洗掖滴在

4、乙酸铅试纸上应不变色）。5. 3. 3 色酣用热蒸馆水（8090C）洗涤，直至洗液中滴入酣歌指示剂无色为止。5. 3.4 色基用热蒸锢水（8090）洗、涤至洗液中无氯离子为止（滴入硝酸银溶液不发生沉淀）。5.4 干燥与称重5. 4. 1 恒重法将5.2的过滤器卸下，放入100105烘箱中烘至恒重，在干燥器中冷却至室温，称量其质量m2（精确至o.000 2 g）。5. 4. 2 快速法将5.2的过滤器卸下，放入100105烘箱中烘干24h后，在干燥器中冷却至室温，称量其质量m2（精确至0.000 2 g）。5.4. 3说明快速干燥法只提供给染料生产厂出厂检验用。用户及质量检测部门检验及仲裁检验必须按5.4. 1恒重法检验。6 计算及结果表述6. 1 染料不溶物含量的质量百分数X按下式计算：nu nu 咆EA lE m一一mE- m- X 式中：m试样的质量，pm1 过滤器的质量，g;m2一一过滤器及不溶物的质量，g。6.2 检验结果按GB8170规定进行修约，结果保留两位有效数字。附加说明：本标准由中华人民共和国化学工业部提出。本标准由化学工业部沈阳化工研究院技术归口。本标准由天津染料研究所、沈阳化工研究院和上海染料研究所共同起草。本标准主要起草人刘仁祥、王静文、金小敏、马君庆。