GB T 20200-2006 α-烯基磺酸钠.pdf

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1、ICS 71. 100.40 G 73 远国中华人民共和国国家标准GB/T 20200-2006 -烯基磺酸锅Sodium alpha-olefin sulfonate 2006-02-21发布2007-01-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局申#中国国家标准化管理委员会&叩061106000235 本标准的附录A为规范性附录。本标准由中国轻工业联合会提出。前言本标准由全国表面活性剂洗涤用品标准化中心归口。本标准由中国日用化学工业研究院、中轻物产浙江化工有限公司负责起草。本标准主要起草人:牛金平、贝澄、韩向丽、任红华、韩亚明、杨国英。G/T 20200-2006 I GB/T 20

2、200-2006 -烯基磺酸纳1 范围本标准规定了r烯基磺酸铀(简称AOS)的技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存要求。-烯基磺酸铀。GB/ T 3143 GB/ T 5173 和ISO1104) 烯基磺酸纳起基皖基磺酸铀二磺酸铀三氧化硫气体膜式磺化工艺生产的5-1986 , idt ISO 989 , neq ISO 894 由三氧化硫气体膜式磺化工艺生产的-烯基磺酸纳中，烯基磺酸铀含量最高，起基烧基磺酸铀含量次之，二磺酸铀含量最低。4 要求4.1 外观液态产品:250C时，无色或淡黄色液体。固态产品:250C时，白色或微黄色粉状、片状或条状等不同形状的固体。GB/T 202

3、00-2006 4.2 气昧无异常气味。4.3 理化指标烯基磺酸铀产品的理化指标应符合表1规定。表1-烯基磺酸铀理化指标指标项目液态产品固态产品活性物含量，/(%) 指标值b土1指标值b:l:2未磺化物含量/(%)=二5.0 5. 0 硫酸锅含量，/(%) 一4.0 6. 0 游离碱含量，(以NaOH计)/(%) 王二1. 0 1. 0 色泽(5%活性物水溶液)/klett 王二80 100 a应标注产品的平均相对分子质量数据。b指标值由生产者在标准中明示。C按100%活性物折算。5 试验方法除非另有说明，在分析中仅使用认可的分析纯试剂和蒸馆水或去离子水或相当纯度的水。5. 1 外观、气昧感官

4、测定。5.2 活性物含量的测定按GB/T5173的规定标定氯化节苏铺(即海明1622)标准滴定溶液、配制酸性混合指示剂、称样、制备试样榕液，并加几滴酣歌指示剂，用氢氧化铀榕液(1mol/L)或盐酸溶液(1mol/L)调节至呈现淡粉红色。测定方法:用移液管吸取10mL试样溶液至具塞量筒中，加三氯甲皖35mL、酸性?昆合指示剂10 mL，用氯化节苏始标准滴定溶液按GB/T5173方法滴定至较易破乳后，再逐滴滴定至三氯甲皖层的红色完全消失即为终点。按照GB/T5173的规定进行计算，结果以算术平均值表示至整数个位。5. 3 未磺化物含量的测定称取约含活性物6g8 g的试样(精确至0.001g)，按G

5、B/T11989的规定测定，若乳化严重，可调整乙醇/水的体积比为2: 1。结果以算术平均值表示至小数点后一位。精密度:在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于0.2%，以大于0.2%的情况不超过5%为前提。5.4 硝酸铀含量的测定称取约含活性物5g的试样(精确至O.001 g)，按GB/T6366的规定测定。硫酸纳含量以质量分数W1计，数值以%表示，按式(1)计算: -Em u- v-m 一W . ( 1 ) 式中:c 硝酸铅标准滴定溶液的摩尔浓度，单位为摩尔每升(mol/L); 2 V一一滴定耗用硝酸铅标准滴定溶液的体积，单位为毫升(mL);m-一试验份质量，单位为克(g); V

6、 o -滴定时移取试样溶液的体积，单位为毫升(mL); O. 142硫酸铀的毫摩尔质量，单位为克每毫摩尔(g/mmoD。结果以算术平均值修约至小数点后一位。GBjT 20200-2006 精密度:在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的3.7%，以大于3.7%的情况不超过5%为前提。5.5 游离碱含量的测定称取约含活性物2g3g的试样(精确至O.001 g)至锥形瓶中，加水约100mL，充分摇荡，使试样完全洛解后，按GB/T6365的规定测定。游离碱含量以氢氧化铀的质量百分数Wz表示，按式(2)计算:式中:Wz(%) = x Vx O. 04Q x 100

7、 1 c一一盐酸标准滴定溶液的摩尔浓度，单位为摩尔每升(mol/L); V一一千滴定耗用盐酸标准滴定榕液的体积，单位为毫升(mL); rn-一试验份质量，单位为克(g); O. 040一一氢氧化铀的毫摩尔质量，单位为克每毫摩尔(g/mmoD。结果以算术平均值修约至小数点后一位。 ( 2 ) 精密度:在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的5%，以大于5%的情况不超过5%为前提。5.6 色泽的测定按附录A的规定测定。6 检验规则6. 1 出厂检验第4章规定的全部项目均为出厂检验项目。6.2 产品组批与抽样规则6.2.1 组批产品按批交付及抽样验收，一次交付的

8、同一规格、同一批号的产品为一交付批。生产单位交付的产品，应先经其质量检验部门按本标准检验，符合本标准并出具产品质量检验合格证书，方可出厂。产品质量检验合格证书应包括:生产者名称、产品名称、商标、采用标准编号、批号、批量、质量指标(包括平均相对分子质量)、生产日期等。收货方凭产品质量检验合格证书验收，必要时可按下述规定在一个月内抽样验收或仲裁。6.2.2 取样收货方验收、仲裁检验所需的样品，应根据批量大小按表2确定样本大小，交收双方会同在交货地点从交付批中随机抽取样本单位。批量(包装数)样本大小(包装数)表2批量和样本大小液态产品取样时，先用洁净干燥的棒将样本桶内物料尽量搅匀，如有凝聚物，需将样

9、本桶加热融化后搅匀，用洁净的长玻璃管或其他取样器插至样本桶中部，从各样本桶等量取样。固态产品取样时，用3 G/T 20200-2006 取样勺在样本袋中心四分之一处进行等量取样。取样量约500g，分成两份。一份用于检测，一份封存。6. 3 判定规则检验结果按修约值比较法判定产品合格或不合格，若有一项指标不符合本标准的规定，应从交付批中重新取两倍样本抽取样品对不合格项进行复检，如复检结果符合本标准规定，则判该批产品合格，如仍不符合，则判该批产品不合格。6.4 仲裁收货单位如发现产品质量不符合本标准规定的要求，应在到货一个月内向生产企业交涉。如有异议，会同双方按本标准6.2.2取样。取样量不少于1

10、.5烛，样品混匀后分装于三个干燥清洁的样品瓶a) 产品名称b) 生产日c) 净含量2及两7.2 包装7.3 运输液态产品在运卸，避免包装损坏。7.4 贮存产品应贮存于干燥t易出现凝聚物，经融化后4 主二#-i:送日期和取样人，交收双方各持一瓶，另一瓶个月。仲裁检验结果为最终依据。日起可保质两年保质期。包装。产品装入标称质量。GB/T 20200-2006 附录A(规范性附录)-烯基璜酸纳产品色泽的测定比色法A.l 原理克莱特光电比色计中光电池及光源灯的老化直接影响测定值的准确性，为此，用克莱特光电比色计在波长400nm450 nm测得系列Hazen色度标准溶液的klett色泽值，绘制Hazen

11、色度一klett色泽标准曲线。该曲线回归线性方程的步洲际于1晴雷电换光源灯或/和光电池，如值范围在Hazen色度单位:每升溶A.2 试剂A. 2.1 A.2.2 A. 2. 3 A.3 仪器A.4 测定程序A. 4.1 Hazen 称取1.245 Hazen色度标准溶按表A.l所列摇匀，则配制成一系列50 75 100 125 150 2 mg时的色泽。无离子水溶解，再中，用水稀释至刻度，10.00 15.00 20.00 25.00 30.00 500Hazen色度标准溶液贮于棕色具塞玻璃瓶内，避光放置一年内稳定。25Hazen15Hazen色度标准溶液需现用现配。5 GB/T 20200-

12、2006 A. 4. 2 色泽标准曲线的测定与绘制A. 4. 2.1 仪器调零参照克莱特光电比色计的使用说明及符号(见图A.l)。在接通仪器电源(G)之前，检查42号蓝色滤光片是否安放正确，然后调节检流计顶部旋钮(D)，使检流计指针(C)位于零点。开启仪器电源(G), 稳定10min左右，调节刻度旋钮(A)使刻度指针(B)位于零点。向比色池内加入适量的水，用镜头纸擦干外壁，打开比色池室顶盖，将比色池放入比色池室，盖好顶盖，接通光源灯(E)，用比色池室附近的调零旋钮(F)将检流计指针(C)调至零位。光滑、灯(E)开启1min2 min，使仪器达到平衡，再用调零旋钮(F)调节检流计指针(C)至零位

13、。注意:在以下操作过程中，不得触动旋钮(0)和调零旋钮(刊。否则，应重复上述操作。A 刻度旋钮;B 刻度盘;C 检流计指针;D一检流计顶部旋钮;E 光源、灯;F一一调零旋钮;G一一仪器电源。A. 4. 2. 2 测定图A.l8 A 将25Hazen色度标准溶液倒入比色池，用镜头纸擦干外壁后放入比色池室，接通光源灯(E)，检流计指针(C)将偏移零点，稳定1min2 min后，调节刻度旋钮(A)，使检流计指针(C)重新回至零点，刻度盘(B)上的数值即为25Hazen标准溶液对应的klett色泽值。按照以上方法，分别测定其他Hazen色度标准溶液相对应的klett色泽值。A. 4. 2.3 绘制色泽

14、标准曲线以Hazen色度值为纵坐标，klett色泽值为横坐标，绘图，设定截距为零，得到回归线性方程的斜率值(k)。若k大于1.7，则需更换光源灯或/和光电池，应使h值在1.51.7范围之内。A. 4. 3 样品配制及测定A. 4. 3. 1 试验份称取含5g活性物的试样(精确至0.01g)至100mL烧杯中，加少量水溶解后转移至100mL容量6 瓶中，加水至刻度，摇匀。若样品榕液混浊，应过滤后再定容。A. 4. 3. 2 测定GB/T 20200-2006 将试液(A.4. 3. 1)倒入比色池内，擦干外壁后放入比色池室。接通光源灯(E)，检流计指针(C)将偏移零点，稳定1min2 min后，

15、调节刻度旋钮(A)，使检流计指针(C)重新回至零点，刻度盘(B)上的数值即为试样的klett色泽值。A.5 结果的表示结果以算术平均值修约至整数个位。精密度:在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不得大于5个klett单位，以大于5个klett单位的情况不超过5%为前提。CON-OONONH筒。国华人民共和国家标准-烯基磺酸铀GB/T 20200-2006 申9唾中国标准出版社出版发行北京复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045网址电话:6852394668517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销 印张O.75 字数14千字2006年8月第一次印刷1/16 2006年8月第一版开本880X 1230 定价10.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68533533书号:155066 1-27818 GB/T 20200-2006