GB 24752-2009 灭多威原药.pdf
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1、本标准的第3章、第5章是强制性的,其余是推荐性的。本标准使用重新起草法修改采用FAO规格264/TC(2002)(灭多威原药)(英文。本标准与FAO规格264/TC(2002)的主要技术性差异如下:本标准控制丙酣不溶物、水分及pH值范围,FAO规格元该3项指标。本标准自实施之日起,原化工行业标准HG2611 1994 (灭多威原药废止。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国农药标准化技术委员会(SAC/TC133)归口。本标准负责起草单位:沈阳化工研究院。GB 24752 2009 本标准参加起草单位:海利贵溪化工农药有限公司、山东省农药研究所、江苏龙灯化学有限公司、江苏盐城利民农化
2、有限公司。本标准主要起草人:赵欣昕、李秀杰、黄新华、李东芹、冯秀珍、韦鸿胜。项目指标药控灾多GB 24752 2009 项目指标灭多威质量分数/%二z98.0 丙阁不溶物./%量三0.2 水分/%军二0.3 pH值范围4.0-8.0 a正常生产时,丙圃不潜物每3个月至少检测次。样数表法确定抽样的包装件,药采样方法进行。用法抽样按GBjT1605 2001中商品应不少于100g。试4 4. 1 4.2 液相色谱法一一本鉴别试验可与灭多戚质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下,试样溶液中某色谱峰的保留时间与标样溶液中灭多威的保留时间,其相对差值应在1.5%以内。红外光谱法一-试样与灭多威标
3、样在4000cm一1400 cm一l范围内的红外吸收光谱图应元明显差异。灭多威标样红外光谱图见图1。 四 a., . f , . -A 向UAV n4 。B - 1 3 000 波数/cm-l圄的红外光灭多4.3 灭多4.3. 1 方法提试样用甲醇溶解,以甲醇十水为流动相,使用以SpherisorbCg为(235 nm).对试样中的灭多威进行反相高效液相色谱分离和定的器钢柱和紫外检料的不。2 GB 24752 2009 4.3.5 测定步4. 3. 5. 1 标样溶液的称取灭多威标样0.10g(精确至0.0002g).置于50mL容量瓶中,用甲移取上述溶液10mL于50mL容量瓶中,用甲醇稀释
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