农业部1077号公告-4-2008 水产品中喹烯酮残留量的测定.高效液相色谱法.pdf

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1、ICS 67050B 50中华人民共和国国家标准农业部1077号公告一42008水产品中喹烯酮残留量的测定高效液相色谱法Determination of quinocetone residue in fishery productsby lligh performance liquid chromatography method20080811发布 20080811实施中华人民共和国农业部发布所。刖 曷农业部1077号公告一42008本标准的附录A为资料性附录。本标准由中华人民共和国农业部渔业局提出。本标准由全国水产标准化技术委员会水产品加工分技术委员会归口。本标准起草单位：农业部水产种质监督

2、检验测试中心(广州)、中国水产科学研究院珠江水产研究本标准主要起草人：郑光明、吴仕辉、戴晓欣、朱新平、史燕、陈昆慈、潘德博、谢文平。农业部1077号公告一42008水产品中喹烯酮残留量的测定高效液相色谱法1范围本标准规定了水产品中喹烯酮残留量测定的高效液相色谱法。本标准适用于水产品中喹烯酮残留量的测定。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GBT 6682分析实验室

3、用水规格和试验方法SCT 3016水产品抽样方法3原理以乙酸乙酯提取样品中残留的喹烯酮，旋转蒸发浓缩，流动相溶解，正己烷脱脂，用液相色谱仪一紫外检测法检测，外标法定量。4试剂本标准所用试剂除标明外，其他均为分析纯或更高纯度。4 1水：符合GBT 6682中一级纯水的要求。4 2乙酸乙酯。4 3正己烷。44乙腈：色谱纯。4 5喹烯酮标准品：纯度99o。46喹烯酮标准储备液：准确称取标准品10 mg，加少量乙腈溶解，用乙腈定容至100 mL棕色容量瓶中，保存于2。C8冰箱中(保存期不超过1个月)。该喹烯酮标准储备溶液浓度为100pgmL。4 7喹烯酮系列标准工作液：用乙腈将标准储备液稀释至10“g

4、mL作为标准中间液，准确量取喹烯酮标准中间液，用流动相稀释成002 pgmL，005 pgmL，01 pgmL，02 pgmL，05 pgmL，10“gmL系列标准工作液，现配现用。5仪器和设备51液相色谱仪，具紫外检测器。5 2高速匀浆机。53旋转蒸发仪。5 4分析天平，感量00001 g。5 5天平，感量001 g。5 6离心机：5 000 rrain。1农业部1 077号公告一420085 7离心机：14 000 rrain。58旋涡混合器。59具塞离心管：50 mL。5 10离心管：25mL。5 11鸡心瓶：100mL。6试样制备61样品预处理水产品取可食肌肉部分，样品切成小块后混匀，

5、均质成肉糜，置于o4冰箱中备用，若不能及时检测时，放置一18冰箱中贮存备用。62提取准确称取试样(5士o02)g肉糜样品于50mL具塞玻璃离心管中，加入8mL水，匀浆30 s，加入乙酸乙酯15mL，旋涡混合3 rain，4 500 rrain离心5rain，取上清液于100mL鸡心瓶中。另取一50mL离心管加入15mL乙酸乙酯，清洗匀浆机刀头，清洗液移人前一离心管中，用玻璃棒捣散离心管中的沉淀，旋涡混合3 rain，4 500 rrain离心5 min，上清液并人100 mL鸡心瓶中。在50mL离心管中继续加入15 mL乙酸乙酯，重复上述操作一次。合并三次提取液备用。6 3净化备用液于40E水

6、浴旋转蒸发至干，加1omL流动相溶解，再加入1mL正己烷，旋涡混合1min，转入25 mI。离心管中，10 000 rrain离心5 rain，弃去正己烷层，上清液经045 tLm有机微孔滤膜过滤后供液相色谱分析。6 4色谱条件6 4 1色谱柱：苯基柱，250 mm46 mm，5 pm，或性能相当者。6 4 2流动相：乙腈+水=50+50(V十V)。64 3流速：10mLrain。64 4柱温：30。6 4 5检测器波长：312 nIn。6 4 6进样量：20“L。6 5样品测定将20“L喹烯酮系列标准工作液及样品液分别注入液相色谱仪中，按上述色谱条件进行色谱分析，记录峰面积，响应值均应在仪器

7、检测的线性范围之内。根据标准样品的保留时间定性，外标法定量。喹烯酮液相色谱图见附录A。66空白对照试验除不加试样外，均按上述测定步骤进行。7计算根据标准工作液峰面积和浓度做工作曲线，根据样品提取液的峰面积，从工作曲线计算样品提取液中喹烯酮的残留量，按式(1)计算样品中喹烯酮残留量。计算结果需扣除空白值。XCXV1 000一(1)m式中：x试样中的喹烯酮的残留量，单位为微克每千克(*gkg)57C样品提取液中喹烯酮的残留量，单位为微克每毫升(ttgmL)V最终定容体积，单位为毫升(mI。)；m一样品质量，单位为克(g)。结果保留三位有效数字。农业部1077号公告420088方法灵敏度、准确度、精

8、密度8 1灵敏度本方法检出限为20 t,gkg，定量限为50“gkg。82准确度标准添加浓度为50 t,gkg200“gkg时，喹烯酮回收率在70-120之间。8 3精密度本方法批内相对标准偏差10，批间相对标准偏差15。农业部1077号公告一42008附录A(资料性附录)液相色谱图A1 喹烯酮标准溶液液相色谱图025 pgmL喹烯酮标准溶液液相色谱图见图AI。4 6图A 1 0 25雌mL睦烯酮标准溶液液相色谱图A2空白样品液相色谱图空白样品液相色谱图见图A2。2图A 2空白样品液相色谱图。盎口二一一删。，：。埘765432。ooA3添加喹烯酮的加标液相色谱图添加50gkg喹烯酮的加标液相色谱图见A3。农业部1 077号公告42008O 4 6图A 3添加50斗gkg喹烯酮的加标液相色谱图州765432lo