SH 2605.01-2003 001×7强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂.pdf

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1、中国石油化工集团公司SH 2605.01-2605.09-2003 离子交换树脂采购验收标准2003-11-29发布2004-01-01实施中国石油化工集团公司发布SH 2605.01-2003(H1) 060510000029 目次1.lx7强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂(SH25.01-213). 2.四旧1大孔强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂(SH25.02-213) . 15 3.12SC强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂(SH2605.03-23). 29 4. Dl11大孔弱酸性丙烯酸系阳离子交换树脂(SH25.04-213) . 43 5. D113大孔弱酸性丙烯酸系阳离子交换树脂(SH21

2、5.05-213) . 9 6.201x7强碱性苯乙烯系阴离子交换树脂(SH25.俑-23). 75 7. D201大孔强碱性苯乙烯系阴离子交换树脂(SH25.07-213) . 91 8. D202大孔H型强碱性苯乙烯系阴离子交换树脂(SH25.08-23) . 107 9. 0301大孔弱碱性苯乙烯系阴离子交换树脂(SH25.09-213) .123 附录A离子交换树脂密度计的校正及样品视体积的计算.138附录B铀型阳离子交换树脂全交换容量测定方法.138附录C氯型强碱性阴离子交换树脂强型基团容量测定方法.139附录D水的密度表.141 中国石油化工集团公司离子交换树脂采购验收标准SH 2

3、605.01-2003 001 x 7强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂001 x 7 Strongly acidic styrene type cation excbange resins 2003 -11 -29发布2004 - 01 -01实施中国石油化工集团公司发布SH 2605.01-23 2 前1.根据三年来的实际检验数据将磨后圆球率指标提高到92.%。2.lx7MB全交换容量指标提高到5.1/4.50(氢型/铀型)mmog。3.有效粒径范围有所调整。4.本标准自实施之日起代替原SH2605.01一1997标准。本标准由中国石油化工股份有限公司提出。本标准由中国石油化工集团公司水处理药剂

4、评定中心归口并负责起草。本标准主要起草人:金栋、樊大勇、桂中明、刘长城。SH2回5.01一23001 x 7强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂1 主题内容与适用范围本标准规定了lx7强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂的技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输贮存的要求。本标准适用于中国石化集团公司所属企业采购lx7强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂时作质量验收用。本标准适用于颗粒直径为0.315-1.25nun的含磺酸基团的1x 7强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂。2 引用标准下列标准包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。在标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨

5、以使用下列标准最新版本的可能性。GB/T 1631-1989 离子交换树脂分类命名及型号GB/T 5475一1985离子交换树脂取样方法GB/T 5476-1996 离子交换树脂预处理方法GB/T 5757一1986离子交换树脂含水量测定方法GB/T 5758-21 离子交换树脂粒度、有效粒径和均一系数的测定GB/T 8144-1987 阳离子交换树脂交换容量测定方法GB/T 833命一1987离子交换树脂湿真密度测定方法GB/T 8331一1987离子交换树脂湿视密度测定方法GB/T 12598-21 离子交换树脂渗磨圆球率、磨后圆球率的测定3 分类与命名及用途lx7强酸性苯乙烯系阳离子交换

6、树脂的型号，系按GB1631编制的。其中FC为浑床专用，MB 为混床专用。lx7强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂主要用于石油化工工艺和火力发电等所需的纯水和超纯水的制备。4 技术要求4.1 外观棕黄色至棕褐色球状颗粒。4.2 出厂型式铀型。4.3 取样方法4.3.1 需要从同一批(生产厂以每釜产品为一批)树脂中取样，共有n个包装件时，当n小于或等于3时，每件取样不得少于3次;当n大于3时，采取随机取样方法，取样的总件数按公式rn+ 1计算(出现小数按四舍五入法取其整数)，每件取样不得少于2次。4.3.2 同时对m批树脂产品进行取样时，制造厂仍按4.3.1条对各批产品分别进行取样。使用单SH 260

7、5.01-2003 位可以根据收到货物的总件数，按公式而+1计算得出取样件数，以随机取样方法进行取样。4.3.3 对树脂的各项性能指标进行全面检验时，最终取样量不得少于lL。4.3.4 操作步骤4.3.4.1 取样打开包装件，在不同部位上，将取样器垂直向下插入树脂层底部。为了避免树脂从取样器内滑落下来，当抽出取样器之前，应在保证取样器开口面向上的情况下，使取样器与垂直方向成150-20。倾斜角，然后抽出取样器，把树脂倾人试样容器内。4.3.4.2 试样的棍合与缩分4.3.4.2.1 试样成堆将需要混合或缩分的各单独试样倒在搪瓷盘中或铺平的塑料布上堆成一个圆锥形。注:单独试样是指从同一个包装件中

8、一次性抽取的试样。4.3.4.2.2 翻动试样在不损伤试样的情况下对样堆进行翻动，以达到均匀混合的效果。4.3.4.2.3 摊平试样用手轻轻地将试样摊平，厚度约1O-20mmo4.3.4.2.4 等分试样用一相应大小的直尺，反摊平的试样分成四等份。4.3.4.2.5 新样堆的混合间隔收起每等份，组成一个新的试样堆，对新试样重复翻动，即为混合好的试样。4.3.4.2.6试样的缩分将1昆合试样重复摊平、等分各步骤，间隔弃去两等份，即为试样的缩分。重复4.3.4.2.1-4.3.4.2.5各款操作，逐次缩分，直至获得所需要的样品量为止。如试样需长期存放，应密封试样容器，并存放在阴暗处。4.3.5 试

9、样的标记4.3.5.1 立即把取到的试样放在试样容器内，并在容器上贴上标签。4.3.5.2 标签内容a.产品名称;b.产品批号;c.出厂型式;d.取样地点;e.总包装件数:f.出产日期;g.取样日期:h.制造厂名称;1.取样人签名。4.4理化性能理化性能应符合表1中规定的各项技术指标。5试验方法本标准所用水，如元特殊说明，系指电导率(25C)小于2S/cm的纯水。5.1 外观目测。4 SH2创5.01-20035.2 游离水分测定5.2.1 定性检查除去外层包装(编织袋或桶)后，将用透明塑料袋包装的树脂竖起直立，约1伽nn后，若树脂上下层颜色不同，下层颜色较上层深时，即有游离水。5.2.2 定

10、量测定将塑料袋口扎住，使水能流出但树脂不能流出。将树脂袋倒悬直立后30min内，收集袋中流出的水于容器中计量。应从到货树脂中至少测定3件(袋或桶)，以所收集量的平均值计算整批到货树脂游离水量。表1，1 x7强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂氢型)/(铀型技术指标指标名称lx7 1 x 7FC lx7MB 全交换容量，mmol/g ;!: 5./4.50 体积交换容量，ImDl/mL;言1. 75/1. 90 1.70/1. 80 含水量，%51.町56.1/45.-50.湿视密度，glmL0.73 - 0.83/0.77 - 0.87 湿真密度，g/mL1. 170 -1.2却1/1.250-1.2

11、佣(0.315 -1.25仙nm);!:95.0 (0.450 - 1.25Omm) ;!: 95.0 (0.630- l.25Omm) ;!: 95.0 粒度，%有效粒径，mm 均一系数磨后圆球率，%备注5.3 试样预处理5.3.1 方法提要(0.315mm )1 0.4-0.7 吧( 0.45Omm) 1 ( O.71Omm)运1;!:0.5 0.750-0.9:到l. 1.40 但.粒度、有效粒径和均一系数测定用纳型在检测离子交换树脂的各项性能检验之前，先用水反洗树脂，除去机械杂质，再通过规定的酸、碱榕液除去可溶物，同时将树脂转为锅型。5.3.2 试剂及溶液5.3.2.1 盐酸榕液:c(

12、HCI) = lmoL，量取盐酸9OmL，稀释至l000mL，摇匀。5.3.2.2 氢氧化铀溶液:c(NaH) = lmo.L，称取40g氢氧化锅，小心地加入少量纯水溶解，稀释至1页。mL。5.3.2.3 酣欧指示液:lOglL，称取Ig酣献，溶于乙醇，稀释至1mL。5.3.3 仪器和装置5.3.3.1 交换柱:玻璃交换柱或有机玻璃交换柱，内径35阳，高仙um，带有1号或2号微孔砂芯。5.3.3.2 预处理装置参照GB/T5476-1996图2。5.3.3.3 分液漏斗:容量250-1000mL。5.3.3.4 广口瓶:容量125-5mL。5.3.4 操作5.3.4.1 反洗量取约25-50m

13、L树脂(树脂量增加，试剂用量相应增加)，置于交换柱中，用纯水进行反洗，树脂的展开率为50%-1%，直到试样中无可见机械杂质，出水澄清为止。5.3.4.2 试样的制备在预处理装置中，使液面高出树脂层约lOmm，保证树脂层中元气泡。在分液漏斗中加入4mL5 SH 2605.01-2003 浓度为lmoVL的盐酸榕液，调节流量13-14ml/min，直到液面高出树脂层表面10mm为止。以25-30 ml/min的流量用纯水洗树脂20-30min。在分液漏斗中加入4mL浓度为lmoL的氢氧化铀溶液，调节流量13-14ml/min，直到液面高出树脂层表面10mm为止。以25- 30 ml/ min的流量

14、用纯水洗树脂，直至用酣歌指示剂检验流出液呈无色时为止。将预处理好的树脂转入清洁的广口瓶内待测。5.4 含水量的测定5.4.1 方法提要将吸收了平衡水量的离子交换树脂样品，用离心法除去颗粒外部水分后，称取一定量的样品，用烘干法除去内部水分，由质量的减少计算树脂的含水量。5 .4 .2 仪器和设备5.4.2.1 玻璃离心过滤管。5 .4.2.2 电动离心沉淀机:0 -4OOOr/min(可调控速度、时间)。5.4.2.3 称量瓶:归Ommx30mm。5 .4 .2 .4 分析天平:感量。.lmg。5.4.2.5 架盘天平:感量O.lg。5.4.2.6 烘箱:最高温度2吧，温度波动士2(:05.4.

15、3 操作5.4.3.1 将预处理好的树脂样品5-15mL装入离心过滤管内，在另一对称管内装入某一样品或水，然后放在架盘天平两边称量，用少量纯水调整至两管质量相同。5.4.3.2 将离心过滤管放至电动离心沉淀机内，在(2(削土2)r/min下离心5min，用秒表计时。5.4.3.3 取出离心过滤管，将样品倒入称量瓶内，盖严。注:取出离心过滤管时，应防止分离出来的游离水重新进到树脂层中。5.4.3.4 在巳恒重的两个称量瓶中分别称入上述树脂样品0.9-1.3g，准确至O.lmg。5.4.3.5 将称量瓶敞盖放入烘箱中，在105(: :t 3 (:下烘2h。5.4.3.6 在烘箱中，将称量瓶盖严，取

16、出置于干燥器内，冷却至室温(约20-30min)，在分析天平上称量。5.4.3.7 结果计算离子交换树脂含水量x(%)按下式计算:式中:ml-一空称量瓶的质量，g ; x = m2 - m3 =一一一_-X 1 m2 - ml m2一一烘干前称量瓶和树脂样品的质量，g; m3一一烘干后称量瓶和树脂样品的质量，go 两次测定值之差不得大于0.29%，取两次测定值的算术平均值为测定结果。5.4.3.8 允许差同一实验室内允许差为0.290毛:不同实验室间允许差为1.09%。5.5 氢型全交换容量的测定5.5.1 试验原理当氢型阳离子交换树脂与过量(定量)的一元强碱(例如氢氧化纳)溶液反应时，可根据

17、滴定未反应的碱量而计算出阳离子交换树脂的全交换容量，其反应式是:6 SH2605.01-2003 RH + NaOH一一RNa+ H20 式中:RH一一一表示阳离子交换树脂(氢型)，其官能团可以是磺酸基或竣基和酣基;RNa一一表示阳离子交换树脂(铀型)。5.5.2 仪器和设备5.5.2.1 玻璃交换柱:内径20mm，有效柱高225川，1号微孔砂芯，上口为标准口BM19/26，见GB 576(-86阴离子交换树脂交换容量测定方法图105.5.2.2 分液漏斗:250mLo 5.5.2.3 称量瓶:40x20mm。5.5.2.4 具塞三角烧瓶:250mL。5.5.2.5 滴定管:25mL。5.5.

18、2.6 移液管:25mL, 1mL。5.5.2.7 量筒:50mL, 1mL。5.5.2.8 三角烧瓶:250mLo 5.5.2.9 分析天平:感量0.1mgo5.5.3 试剂和溶液5.5.3.1 盐酸标准洛液:0.1moVL，按GB601一1988中4.2配制。5.5.3.2 氢氧化纳标准溶液:0.1moL，按GB601-1988中4.1配制。5.5.3.3 甲基红-次甲基兰棍合指示液:将0.2g甲基红榕于1mL无水乙醇中，将0.1g次甲基兰榕于1mL无水乙醇中，将上述两种溶液等体积棍合。5.5.3.4 甲基橙指示液:19/L，称取0.1g甲基橙，榕于70t水中，冷却稀释至1mLo5.5.4

19、 氢型阳离子交换树脂样晶的制备将玻璃交换柱倒放，用水自下而上赶去柱内气泡，关闭活塞，然后从旋塞下部放水，直到液面高出砂芯5cm，保证砂芯下部没有气泡，否则重新操作。用量筒量取约15mL经预处理的阳树脂，置于交换柱中，除去树脂层中的气泡，排水至液面高出树脂层2cm。在分液漏斗中加入1moL的盐酸溶液375mL，以约6mVmin的流量自上而下通过树脂层。以同样流量通人纯水洗涤树脂，直到在5-7mL流出液中加入一滴甲基橙指示液不呈红色为止。用离心法除去树脂外部水分，置于称量瓶中待用。5.5.5 氢型全交换容量的测定5.5.5.1 在分析天平上用减量法称取待用的离子交换树脂1.5g(准确至O.页。19

20、)的二份，分别置于干燥的具塞三角烧瓶中。5.5.5.2 向每个置样的三角烧瓶中，用移液管加入0.1mollL氢氧化铀标准洛液1mL，摇匀，将瓶塞盖严，在常温(大于12t)下浸泡2ho5.5.5.3 用移液管从具塞三角烧瓶中取出25mL浸泡液(不得吸出树脂颗粒)置于三角烧瓶中，加入50mL纯水和3滴氓合指示液。5.5.5.4 用0.1moL的盐酸标准液滴定至微红色保持158不褪色，即为终点，同时进行空白试验。5.5.5.5 温基全交换容量下按式计算:式中:Qr = (几r = Qr一一阳离子交换树脂湿基全交换容量，mmollg; CHC1一一一盐酸标准溶液的浓度，moVL; 7 SH 2605.

21、01一2003V2一一空白试验消耗盐酸标准溶液体积，mL; V，一一滴定浸泡溶液消耗的盐酸标准洛液体积，mL; M一一树脂样品的质量，g。5.5.5.6 干基全交换容量按下式计算:们二川式中:QT一一阳离子交换树脂全交换容量，nunoVg; QT一一阳离子交换树脂湿基全交换容量，mmoVg; X一一树脂样品的含水量。5.6 铀型阳离子交换树脂全交换容量按下式计算Q -1旦坦一Na 1)() 了+ 22 VH 式中:QNa-饷型阳离子交换树脂全交换容量，nunog; QH一一氢型阳离子交换树脂全交换容量，mmoVg。或者参照附录B方法测定。5.7 体积金交换容量按下式进行计算Qv = QT. d

22、b (1 - x) 式中:Qv一一体积全交换容量，mmoVmL; Qr一一质量全交换容量，mmoVg; db一一湿视密度，g/mL; X一一含水量，%。5.8 温视密度的测定5.8.1 仪器、装置5.8.1.1 离子交换树脂密度计:如GB8331-87图;5.8.1.2 分析天平:最大称量Zg，感量0.1吨。5.8.2 样晶外部水分的除去用直径约8mm的玻璃管垂直插人广口瓶底部取样，共取出预处理好的树脂样品30-35此，按5.4.3.1-5.4.3.3除去外部水分。5.8.3 样晶的称量向密度计内加入10-30C的纯水约15-2仙此，擦干外壁及磨口部位，盖上磨口塞，在分析天平上称量，记为m，(

23、g)。再向密度计内直接倒入5.8.2操作的树脂样品25-30mL，盖上磨口塞，在分析天平上称量，记为m2(g)。以上两次称量之差(m2-m，)即为样品量。用玻璃棒轻轻搅动树脂层，除去气泡，玻璃棒不得带出树脂。5.8.4 样晶视体积的测定用洗耳球或橡皮管敲击密度计，并轻轻墩实至树脂体积不变为止，读取树脂体积即为V(mL)。8 按附录A计算视体积凡。5.8.5 计算式中:db一一离子交换树脂温视密度，g/mL; dh = m2. mj 二b =盯 b mj一一加有部分纯水时密度计的质量，g; m2一一加有部分纯水及树脂样品的密度汁的质量，g; 几一一按样品读数体积计算得到的视体积，mL。5.8.6

24、 允许差室内允许差0.01g/mL; 室间允许差0.03g/mL。5.9 温真密度的测定5.9.1 仪器、装置5.9.1.1 离子交换树脂密度计:如GB8330-87图;5.9.1.2 分析天平:最大称量2g，感量O.lmg。5.9.2 样晶外部水分的除去回12605.01一2003用直径约8毫米的玻璃管垂直插入广口瓶底部取样，共取出预处理好的树脂样品30-35毫升，按5.4.3.1-5.4.3.3除去外部水分。5.9.3 样晶的称量向密度计内加入10-30(:的纯水约15-20mL，擦干外壁及磨口部位，盖上磨口塞，在分析天平上称量，记为mj(g)。再向密度计内直接倒入5.9.2操作的树脂样品

25、25-30mL，盖上磨口塞，在分析天平上称量，记为m2(g)。以上两次称量之差(m2-ml)即为样品量O5.9.4 加满纯水的密度计的称量向空密度计内加入10-30(:的纯水至磨口部位中间，盖严磨口塞，使水慢慢溢出，保证密度计内无气泡，用捷、纸擦干外壁，在分析天平上称量，记为m3(g)。5.9.5 加有树脂样晶及加满纯水的密度计的称量用玻璃棒轻轻搅动密度计内树脂层，除去气泡，玻璃棒不得带出树脂。再向密度计内加入10-30(:的纯水至磨口部位中间，盖严磨口塞，使水慢慢溢出，保证密度计内无气泡，擦干外壁，在分析天平上称量，即为m4(g)。5.9.6 计算d.,. = -/ (m2 - mj) x

26、dw T = (m2 - m 1) - (m4 - m3) 式中:dT一一离子交换树脂温真密度，g/mL; ml-一加有部分纯水时密度计的质量，g; m2一一加有部分纯水及树脂样品的密度计的质量，gj m3一一-加满纯水后密度计的质量，g; m4一一加有树脂样品及加满纯水的密度计的质量，g; dw一一测定温度下的密度，g/mL。见附录表D。9 SH 2605.01-2003 5.9.7 允许差室内允许差O.6g1mL;室间允许差0.013glmLo 5.10 粒度、有效粒径和均一系数的测定5.10.1 仪器5.10.1.1 试验筛:归mmx60mm，筛孔孔径为1.26mm、1.00mm、0.9

27、00mm、0.800mm、0.71Omm、0.630mm、0.600mm、0.450mm、0.400mm、0.355mm、0.315mm，质量符合GB/T03.1的要求。5.10.1.2 筛分漏斗:如GB/T5758-211图2所示，材质为有机玻璃，筛分漏斗内表面应光滑不会阻碍树脂颗粒下滑。5.10.1.3 坡璃管:内径约8mm，长度为2-4m。5.10.1 .4 量筒:5mL, 10mL, 25mL, 50mL, 1mL， 250mL。5.10.1.5 搪瓷盘或塑料盘:450mmx5mm。5.10.2 样晶的量取将玻璃管缓慢地插至装有原样品的广口瓶底部，取出样品，置于预先放有少量纯水的1mL

28、量筒中，树脂层中应元气泡，敦实，直至树脂体积恒定在1mL为止。5.10.3 架设好筛分漏斗，放入适量的自来水，水面应低于筛框上沿约lcmo5.10.4 测定范围粒度的筛分操作程序5.10.4.1 取和上限粒径相应孔径的筛子，放入上述漏斗中。用水将1mL量筒中的样品转到筛子中;连续上下左右移动筛子，使树脂在水中运动，操作中要防止树脂从筛子上缘漂出，筛子不应离开水面，连续操作约5min;若筛网网孔基本上被树脂颗粒堵塞，则应停止筛分，在清网后继续筛分。5.10.4.2 在筛分过程中应经常清网。清网时，从水中取出筛子，并将其翻过来置于一搪瓷盆中;用细水流反复冲洗筛网，将筛网中堵塞的树脂颗粒基本冲净;冲

29、下来的树脂继续筛分。5.10.4.3 按5.10.4.1和5.10.4.2规定重复操作，当筛网网孔基本上没被堵塞或在一搪瓷盆中用清网后的筛子筛分，筛下树脂颗粒少于到粒，则可判断筛分干净，否则继续5.10.4.3的操作，直至筛分干净。5.10.4.4 待漏斗中树脂全部沉降后从漏斗底部将树脂收集至合适的量筒中，树脂层中应元气泡，敦实后读出筛下树脂体积数，记作V，。5.10.4.5 取和下限粒径相应孔径的筛子，按5.10.4.1-5.10.4.4操作，记录量筒树脂体积数，记作V2。5.10.4.6 范围粒度按下式计算:式中:Po一一-范围粒度;V - V, Po = 1， x 1% 1 V，一一第一

30、次筛分筛下试样的体积，mL; V2一一第二次筛分筛下试样的体积，mL。5.10.5 测定下限粒度的筛分操作程序5.10.5.1 样品的量取及漏斗的架设:按5.10.2量取1mL样品并按5.10.3架设好漏斗。5.10.5.2 取和下限粒径相应孔径的筛子，按5.10.4.1-5.10.4.4进行操作，记录量筒树脂体积，记作V305.10.5.3 下限粒度按式计算:10 P, =旦x1% 1 SH2605.01-2003 式中:P1一一一下限粒度;V3一一筛下试样的体积，mL。5.10.6 测定上限粒度的筛分操作程序5.10.6.1 样品的量取及漏斗的架设:按5.10.2量取1mL样品并按5.10

31、.3架设好漏斗。5.10.6.2 取和上限粒径相应孔径的筛子，按5.10.4.1-5.10.4.4进行操作，记录量筒树脂体积，记作V4。5.10.6.3 上限粒度按下式计算:1-V 2 =一一一一x 1% 1n 式中:P2一一-上限粒度;V4一一筛下试样的体积，此。5.10.7 测定有效粒径和均一系数的筛分操作程序5.10.7.1 样品的量取及漏斗的架设:按5.10.2量取1mL样品并按5.10.3架设好漏斗。5.10.7.2 根据样品颗粒大小估计筛子孔径，第一个筛子孔径应能使90%的样品通过，接着用孔径小一档的筛子筛分，直至最后一档筛子筛下收集到的树脂体积小于5mL为止。一般，每个样品要经五

32、档筛子筛分。5.10.7.3 每档筛子的筛分操作方法按5.10.4.1-5.10.4.4进行操作，直至筛下收集到的树脂体积小于5mL为止。5.10.7.4 有效粒径和均一系数的表示筛分结果用表列出。以试样体积(1mL)减去筛下树脂体积作为该档筛子筛上树脂的体积，并以筛上树脂体积分数为横坐标，以筛孔孔径为纵坐标画出粒径分布曲线。查出筛上树脂体积分数为90%处的筛孔孔径，即为有效粒径d9(J，mmo 查出筛上树脂体积分数为40%处的筛孔孔径，即为d40，mm。并用d伯和d)O之比来表示均一系数:拍一切，ad = K 式中:K一一均一系数。5.11 磨后圆球率的测定5.11 .1 仪器装置5.11.

33、1.1 球磨机:能使滚筒以(125士3)r/min旋转的机械装置。5.11.1.2 滚筒:筒体为不锈钢，筒盖为黄铜材质，见GB/T12598-21图205.11.1.3 资球:直径(20土0.5)mm，质量(10士O.l)g。5.11.1 .4 试验筛或筛网布:孔径小于0.071mm;试验筛筛框尺寸为归mmX50mm筛网布尺寸为280mm X 280mm(材质:绢或尼龙)。5.11.1.5 搪瓷盘:450mm X 350mmo 5.11.1.6 称量瓶:何Ommx20mmo5.11.1.7 分析天平:感量O.lmg。5.11.2 操作5.11.2.1 用1mL量筒量取50mL原样树脂样品(树脂

34、层中应元气泡，敲实后读数)，树脂层上保留SH 2605.01-2003 5mL纯水。5.11.2.2 用145mL纯水将量筒中树脂全部转移至滚筒内，并加入10个瓷球，旋紧筒盖。5.11.2.3 将滚筒装到球磨机上，滚磨15min士与。5.11.2.4 取下滚筒，开盖，用纯水仔细将筒内全部树脂转移至试验筛网布上，甩去水分，摊平，在下烘干(约2-3h)或在室温下自然晾干至颗粒能自由攘动。5.11.2.5 将干样置于搪资盘左上角，抬高搪瓷盘上沿使搪资盘倾斜放置，倾斜角度应能使圆球状颗粒在轻轻振动中滚下而碎粒不能攘下。用毛刷轻轻拨动一小部分树脂，使圆球颗粒和破碎颗粒分离，将破碎颗粒刷至右上角，直至全部

35、试样分离完毕。分离后在试样中，圆球部分残留的碎粒应小于50粒，碎粒部分中残留的圆球颗粒也应小于50粒。5.11.2.6 将圆球颗粒和破碎颗粒分别置于称量瓶中，在分析天平中称量。记录圆球颗粒和破碎颗粒的质量mlm20 5.11.2.7 测定结果的计算:磨后圆球率A(%)按下式计算:式中:ml一一圆球颗粒的质量，g; m2一一破碎颗粒的质量，go A =一一些L一x1 ml + m2 5.11.2.8 允许差室内重复性r(%)=7.75 - 0.0730x A 室间重复性R(%)= 12.37 - 0. 1l70x A 取两次测定值的平均值作为测定结果，测定结果保留小数后两位。6 验收规则6.1

36、树脂生产厂以每釜为一批取样，用户以收到的货每五批(或不足五批)为一取样单元。6.2 每个取样单元中，任取10件(袋或桶)单独称量，其10件净含量之和与其铭牌标注的质量之和，的负偏差不得超过0.4%。若包装件中有游离水应予扣除。6.3 每件包装内必须有树脂生产质量检验部门的产品合格证。6 .4 表中所列项目都为必检项目。6.5 使用单位应按本标准的规定对收到的产品进行检验，并将部分样品封存以备复验。如需复验，应在收到树脂产品三个月内向树脂生产厂提出。6.6 检验结果有某项技术指标不符合本验收标准要求时，应重新自该取样单元中二倍的包装件中取样复验，以复验结果为准。6.7 若用户对所订购树脂的技术要

37、求超出本标准要求时，应在供货合同中说明并作为验收依据。6.8 当供需双方对产品的质量等发生异议时，由供需双方协商解决，或由法定检验部门进行仲裁。7 标志、包装、运输、贮存7.1 每一包装件上应有清晰、牢固的标志。标志的内容有产品名称、牌号、质量等级、批号、生产日期和生产厂名。7.2 产品应包装在内衬塑料袋的容器或编织袋中，每一包装件应附有合格证，并保证合格证完好。7.3 运输12 本产品在运输中，应保持在5-4OC的环境中，避免过冷或过热，并注意不使树脂失去内部水分。本产品为非危险品。SH 2605.01-2003 7.4 贮存本产品在5-40(:环境中贮存期为2年。超过贮存期可按本标准规定进行复验，若复验结果符合本标准要求时，乃可使用。13