GN 14-1982 蛋白泡沫灭火剂和氟蛋白泡沫灭火剂.试验方法.pdf

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1、B 中华人民共和国公安部部标准GN 13-14-82 蛋白泡沫灭火剂和氟蛋白泡沫灭火剂技术条件及试验方法1983-01-01发布1983-01一01实施中华人民共和国公安部批准目录GN 13-82蛋白泡沫灭火剂和氟蛋白泡沫灭火剂技术条件.( 1 ) GN 14-82蛋白泡沫灭火剂和氟蛋白泡沫灭火剂试验方法. . . . . ( 3 ) 中华人民共和国公安部部标准蛋白泡沫灭火剂和氟蛋白泡沫灭火剂试验方法GN 14-82 本标准适用于检验以动物蛋白质或植物蛋白质的水解浓缩液为基料的蛋白泡沫灭火剂和氟蛋白泡沫灭火剂。检验项目包括比重、pH值、粘度、流动点、沉降物和沉淀物、稳定性、腐蚀率、发泡倍数、2

2、5%析水时间、90%火焰控制时间、灭火时间和抗烧时间。1 比重测定方法1. 1 仪器精密比重计:1.10 -1.20。温度计:分度值0.5C。量筒:250毫升。恒温水浴。1.2试验步骤1. 2.1 调整恒温水浴至20士0.5C。1. 2. 2将混合均匀的约300毫升泡沫液慢慢注人F燥、洁净的量简It1，注意勿使产生气泡，如有气泡产生，用滤纸刮去。1. 2.3将装好泡沫液的量筒垂直放人恒温水浴中炮沫攘的液面应低于水浴掖面。1. 2. 4待泡沫液恒温后，于拿洁净的比重计上端，慢慢放人泡沫液中，当比重计稳定之后读数。1.3结果取两次试验结果的!气均值，作为测定结果，其差值不得超过0.00202 pH

3、值测定方法2. 1 仪器与试剂酸度计。容量瓶:100毫升。烧杯:50毫升。量筒:10毫升、100毫升。天平:千分之。重蒸锢水。邻苯:甲酸氧押、磷酸二氢饵、磷酸氢二铀、棚砂、氯化镜、氯化钙、无水硫酸铀、氯化铀均为分析纯。2.2准备工作2.2.1 配制缓冲溶液za. pH4溶液。称取在110:t5 C烘干2小时的邻苯二甲酸氢梆1.021克，放人50毫开烧杯溶解于重蒸馆水中，移至100毫升容量瓶内，加重蒸锢水至刻度，摇匀。b. pH 6.86溶液。称取无水磷酸氢一二铀0.355克和在110:t5 C烘F2小时的磷酸二氧饵0.340克，放人50电升烧杯溶解于重蒸锢水中，移至100毫升容量瓶内，加重蒸馆

4、水至刻度，摇匀。c. pH9.20溶液。称取棚砂0.381克，放人50毫升烧杯溶解于重蒸锢水中并移至100毫升容量瓶内，加重蒸榴水稀释至刻度，摇匀。中华人民共和国公安部1983-01-01发布1983-01-01实施3 GN 14-82 注2也可以用市售的pH标准物质配制缓冲溶液。2.2.2配制人工海lk:称取氯化镇(MgC12 6H20)1.100克、氯化钙(CaC12 2H20)0.160克、无水硫酸铀(Na2S04)0.400克、氯化铀(NaCl) 2.500克，放人50毫升烧杯溶解于95.84克蒸馄水中，搅匀。2.2.3校正酸度计。2.3试验步骤2.3.1 泡沫液pH值的测定za. 取

5、20士0.5C的泡沫液30毫升，注人干燥、洁净的50毫升烧杯中。b. 将电极漫人盛泡沫攘的烧杯中。C. 测定pH值。2.3.2 人工海水混合液pH值的测定:a. 取定量泡沫液(6 %型6毫升，3 %型3毫升加人F净的100毫升量筒中，用人工海水稀释到刻度，搅匀。b. 重复2.3.1的步骤，测定其pH值。2.4结果取两次试验结果的平均值作为测定结果，其差值不得大于0.1。S 泡沫液粘度测定方法3. 1 仪器旋转粘度计。恒温水浴。温度计z分度值0.5Co3.2试验步骤3.2.1 将附加器(0号转子)安装在粘度计上。3.2.2取接近20:C的泡沫液20毫升注人粘度计的套筒中。3.2.3把套筒装在粘度

6、计上，调整粘度计的高度，使套筒标线以下的部分浸人恒温水浴中。调整粘度计至水平。3.2.4 在20:t0.5C恒温20分钟后，以适宜的转数(使指针的指示值在20-90之间进行测定。读数乘以系数即为泡沫液粘度。3.3结果取两次试验结果的平均值作为测定结果，其误差不得超过仪器本身误差。注s当粘度跑过100厘泊时，用1号转子为宜。277二二三T附力日器( 0号转f)1 4流动点测定方法4. 1 仪器与试剂磨口凝点测定营。广口保温瓶。系60 0.1 1 数表30 12 0.2 0.5 2 5 凝点用温度计z符合GB514一75(石油产品试验用液体温度计技术条件。4 6 1. 0 10 GN 14-82

7、冷却剂或冷却设备z工业酒精和干冰或硝酸镀与氯化铀1: 1的混合物和碎冰。如不用上述冷却剂可用半导体凝点测定器。4.2试验步骤4.2.1 在于口保温瓶中装人适量的工业酒精或碎冰，把凝点测定器的外营固定在保温瓶中，然后往保温瓶中加入适量干冰或硝酸接与氯化铀1: 1的混合物，使冷浴温度稳定在-25- -30C。使用半导体凝点测定器时，可开动降温控温仪，使凝点测定器冷阱的温度稳定在-25- - 30C, 把凝点测定管外管装入冷阱中。外管浸人冷却剂或冷阱中的深度不得少于100毫米。4.2.2 在干燥、洁净的凝点测定营内管中注人混合均匀的泡沫液，被面距内营管底50毫米。4.2.3用软木塞把凝点用温度计固定

8、在内管中央，使温度计的毛细管下端漫人液面3-5毫米。4.2.4把凝点测定营内管装人外营中。4.2.5 当内营中的泡沫液温度降至oC时开始观察泡沫液的流动情况，以后每降低2.5C观测一次。方法是把内管从外管中取出，让其倾斜，如泡沫液有任何流动则立即放回外管中每次观察时间不得超过珑l、钟)，继续降温，作下一次观测。当泡沫液的温度降至某一温度，取出内管倾斜观察泡沫液不流动时，立即让内管处于水平位置，如泡沫液在珑钟仍无任何流动，则记录此温度，由此上推2.5C即为泡沫液的流动点。4.3结果每个样品作两次试验，两次试验结果的差值不得超过2.5C。如两次结果差值为2.5C，则取较高的值作为试验结果。如两次试

9、验结果的差值超过2.5C，则应进行第三次试验。5沉降物测定方法5. 1 仪器电动离心机。锥形刻度离心管z容量50毫升，锥形部分最小分度值为0.1毫升。5.2试验步骤5.2.1 在两个干燥、洁净的50毫升离心试管中，分别装人50毫升混合均匀的抱沫液。5.2.2将离心营对称地装人离心机的试管套中，盖好离心机。5.2.3开动离心机，调节转速至2000转/分，离心分离45分钟。5.2.4取出离心试管，观察并计算沉降物的体积百分数。5.3结果取两次试验结果的平均值作为测定结果。6沉淀物测定方法6.1 仪器与试剂电动离心机。锥形刻度离心试管:50毫升。量筒:10毫升、100毫升。人工海水(配制方法详见2.

10、2.2款)。6.2试验步骤6.2.1 配制混合液z取测定过沉降物后的上层清液(6 %型6毫升13%型3毫升加人干净的100毫升量筒中，用人工海水稀释至100毫升，搅匀。6.2.2在两个干燥、洁净的50毫升离心试管中分别装人50毫升混合液。6.2.3将离心试管对称地装人离心机的试管套中，盖好离心机。6.2.4开动离心机，调节转速至2000转/分，离心分离45分钟。6.2.5取出离心试管，观察井计算沉淀物的体积百分数。5 6.3结果取两次试验结果的平均值作为测定结果。7 稳定性测定方法7.1 仪器与试剂电热干燥箱。细口瓶:500毫升。其他z同5.1和6.1条。7.2试验步骤GN 14-82 7.2

11、.1 取混合均匀的泡沫液300毫升，装人500毫升细口瓶中，密闭后置于65i: 20C的电热干燥箱内，恒温24小时。7.2.2把样品从电热干燥箱中取出，自然恢复到室温。7.2.3将样品搅匀，按5.2和6.2条测定沉降物和沉淀物。8 腐蚀率测定方法8. 1 仪器、设备和材料天平z万分之一。游标卡尺=精度。.02毫米。电热干燥箱。高型烧杯:150毫开。硝酸z比重1.4。水砂纸:200号、400号。A3钢片(75x15x 1.5毫米)。LF21铝片(75 x 15 x 1.5毫米。软质聚乙烯或聚氯乙烯薄膜。定性滤纸。8.2试验步骤8.2.1 对钢的腐蚀率a. 取四个75x15x1.5毫米的A3钢片，

12、先用200号水砂纸打磨去掉氧化皮，再用400号r7J(砂纸磨光，在水流中用硬毛刷洗涤干净，用滤纸擦干，并用游标卡尺精确测量每个试片的表面积，然后烘子，称重精确到0.0005克)。b. 将钢片挂在150毫升高型烧杯里，烧杯内装有足够的泡沫液以完全浸没钢片，用塑料薄膜封闭烧杯。C. 将烧杯放入38i: 2 oC的电热干燥箱里保挎21天。d. 拿出钢片，用硬毛刷在水流中洗净，用滤纸擦干，干燥后称重精确到0.0005克)，计算出四个钢片的平均失重克数。8.2.2对铝的商蚀率a. 取4个75x 15 x 1.5毫米的LF21铝片，先用200号水砂纸打磨，去掉表面的氧化皮，然后用400号水砂纸磨光，放在比

13、重为1.4的硝酸中浸泡2分钟(室温)，然后用硬毛刷在水流中洗涤干净，用滤纸擦干，并用游标卡尺精确测量每个试片的表面坝，然后烘干，称重精确到0.0005克)。b. 将铝片挂在150;毫升高型烧杯里，烧杯内装有足够的泡沫液以完全浸没铝片，用塑料薄膜封闭烧杯。C. 将烧杯放人38i: 2 oC的电热干燥箱里保持21天。d. 拿出铝片，用硬毛刷洗净，用滤纸擦干，干燥后称重精确到0.0005克)，计算出四个铝片的平均失重克数。6 GN 14-82 8.3结果按下式计算泡沫液对钢片或铝片的腐蚀率C:c=-=一一一一一.(1 ) N. S 式中:W一-四个钢试片或铝试片的平均失重克数gN一一试片浸泡天数(N

14、=21日)J S一一四个试片的平均表面积，分米2。注g在新产品试制和重大r:改进时必须进行该项试验，般情况可以免测。发泡倍数和25%析水时间测定方法9. 1 仪器、设备和材料砂表。玻璃温度计:0 -100.C。台秤:5公斤。托盘天平:1000克。搪瓷量杯:1000毫升。刮极。量筒:1000毫升。析水测定器(见图1)。 泡沫接收罐100 7 析水接收罐析J(测定器图1。嘈的GN 14-82 预混液配制计量罐:50升。泡沫产生系统.由5开/分标准管枪、标准压力表(10公斤/厘米勺、耐压胶管(内径20毫米)、阀门(1/2英寸)、混合攘贮液罐(50升)、空压机等组成(见图2、图3)。9.2准备工作9.

15、2.1 发泡倍数测定器容积的标定用水把1000毫升搪瓷量杯洗净，注满20C的水，称重(精确到克)。然后，把水倒掉，擦干外壁并沥净内壁的水，称出空杯的重量精确到克)。将两次重量之羞视为容器的容积值，对同一量杯测定三次，取其平均值。9.2.2 泡沫产生系统的安装按照图3安装泡沫产生系统。其具体要求是za. 气源:空气压缩机或带减压器的压缩空气钢瓶。b. 压力表要事先进行检验，管枪工作压力由标准压力表测定。C. 整个管路系统不能漏气。d. 混合液贮罐容积50升，工作压力为7公斤/厘米2。e. 整个泡沫产生系统装好后和更换样品前都要用清水洗涤，排净。9.2.3配制40升混合液把35升自来水加入50升预

16、混液配制计量罐中，然后按比例加人泡沫液(6 %型加2400毫升，3 %型加1200毫升)，再用自来水补充到40升刻度，搅拌均匀。混合液的温度应当控制在使产生泡沫的温度维持在20:t2 C为原则。9.3试验步骤9.3.1 用水把倍数测定器和析水测定器洗净，(注意析水测定器中筛网是否有异物堵塞)，沥净内壁的水，擦干外壁，称取空容器的重量Wd(准确到克)。取下析水测定器下面的析水接收罐称其重量Wr(准确到0.1克)，然后再把它装在泡沫接收罐上。9.3.2启动空气压缩机，打开进气阀。待压力达到7公斤/厘米2时打开管枪阀门凡，同时迅速调节放空阀V2使管枪工作压力稳定在7:t 0.1公斤/厘米2。9.3.

17、3待管枪喷射5-10秒后，用倍数测定器接收泡沫，接满后立即用刮板刮平，放在边。再用析水测定器接收泡沫，泡沫打人析*测定器时，启动和、表。接满后立即用刮板刮平。9.3.4关闭阀门V3和空压机。9.3.5擦去析水测定器外壁的泡沫，称其重量Wg(克)、计算25%析水重量:Wa-Wd 25%WF=J4HH-. ( 2 ) 式队25%WF一-25%析水重量，克，Wg一一析水测定器接满泡沫时的总量，克EWd一一-析7)(测定器重量，克。9.3.6把析*测定器放在托架上，取下析水测定器下部的析水接收罐放在下面天平的托盘上，(注意这一操作过程中勿使析出的旗体流到接收罐外面或溅出来)。在天平另一端托盘上，加上(

18、25%WF+Wr)重的怯码。当托盘天平的指针平衡时，卡停秒表。该时间即为25%析水时间。9.3.7擦去倍数测定器外壁上的泡沫，称其重量W(克。用温度计测量出泡沫的温度，并接下式计算发泡倍数N:VE N= _ -_ xd . ( 3 ) W-WE 式中:VE一-倍数测定器的容积，厘米3，8 7毫米流量调节头标准管枪及其附件。z=-z气源图2混合液贮罐号的时。由泡沫产生及灭火系统示意图图30 GN 14-82 W一一倍数测定器装满泡沫时的重量，克pWE一倍数测定器重量，克$d一一混合液的密度，d , 1克/厘米3。9.4结果取两次试验结果的平均值作为测定结果。10 90%火焰控制时间、灭火时间和抗

19、烧时间测定方法10.1 仪器、设备和材料0.25米2油盘及点火罐(见图3)。70号车用汽油。管枪附件:7毫米流量调节头(见图2)。其他z同9.1条。10.2试验步骤10.2.1 按第9章测完发泡倍数和25%析液时间后，卸下管枪末端的135。弯头，换上7毫米泡沫流量调节头，调节套环的位置，使7毫米喷嘴喷出的泡沫流量为75:t2.5克/6秒。10.2.2 调节管枪的位置，使管枪保持水平，高出袖盘上沿15厘米，并使泡沫落在油盘中央，在油盘与管枪之间装一块泡沫挡板，调节挡板位置可使泡沫喷人油盘内或喷在油盘外面。10.2.3 用水冲净油盘，加人9升70号车用汽油，在点火罐中加人1升70号车用汽油，放在安

20、全处，打开排风装置。10.2.4 点燃油盘中的汽油，同时启动第一只秒表。预燃到50秒时，打开管枪阀门叭，并通过泡沫挡板，使泡沫不要喷人盘内。预燃到60秒时打开泡沫挡板，使泡沫喷人油盘中央，同时启动第二、三只秒表。10.2.5 注意盘中火焰的变化，当油盘火减少到油盘燃烧面积的10%时，卡停第二只秒表，即为90%火焰控制时间(该时间可按下述原则确定:即火焰高度降低到0.3-0.4米)090%火焰控制时间也可用辐射热测量仪测定，该时间根据热辐射曲线计算出来。10.2.6 当油盘内火焰全部消失时，卡停第三只秒表，即为灭火时间。10.2.7 灭火后仍继续向盘内供给泡沫，至第一块秒表走到第4分钟时，关掉阀

21、门们及气源即向油盘连续供给泡沫的时间为3分钟。10.2.8 停止供给泡沫后，立即把点火罐放在抽盘中央。10.2.9 停止供给泡沫1分钟时(即第一块秒表走到第5分钟时)点燃点火罐中的汽油井启动秒表开始计时，至油盘中的泡沫全部破坏，整个油盘内布满火焰并达到自由燃烧状态有火球出现的时间，即为抗烧时间。10.8 结果每种样品应按10.2条的步骤进行两次试验，取两次试验结果的平均值作为测定结果。附加说明z本标准由公安部天津消防科学研究所提出。本标准由公安部天津消防科学研究所起草。10 创喃|守FimFz o 中华人民共和国公安部部标准蛋白泡沫灭火剂和氟蛋白泡沫灭火剂技术条件及试验方法GN 13-14-82 * 技术标准出版社出版(北京复外三里河技术标准出版社印刷车间印刷新华书店北京发行所发行各地新华书店经售* 开本880x 1230 1/16印张1字数20，0001982年12月第一版1982年12月第一次印刷印数1-4,000 定价0.28元科技新书目40一173书号:15169. 2 - 4788 *