GB T 14850-2008 气体分析词汇.pdf

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1、ICS 7104040G 86 囝雪中华人民共$-n国国家标准GBT 1 4850-2008IS0 7504：200 1代替GBT 14850 19932008-05-15发布气体分析词汇Gas analysis-Vocabulary(IS0 7504：2001，IDT)2008-1101实施丰瞀髅鬻瓣警辫瞥星发布中国国家标准化管理委员会厘111刖 罱GBT 14850-2008IS0 7504：2001本标准等同采用ISO 7504：2001(EF)气体分析词汇(英文版)。本标准代替GBT 14850-1993气体分析词汇。本标准与GBT 14850 1993相比主要差异如下：删除了GBT

2、14850 1993中的第2章“引用标准”、第5章“专用分析方法”、第7章“其他术语”、第8章“气体分析辅助设备”、第9章“符号”以及附录A、附录B、附录C、附录D等；一调整、修改了标准各章、条的结构和内容：修改了通用术语(本版的第2章，1993年版的31)，修改了气体的物理性质和定律的相关术语(本版的第3章，1993年版的第6章)，修改了校准气体术语(本版的第4章，1993年版的34)，修改了气体标准样品制备方法术语(本版的第5章，1993年版的33)，修改了气体标准样品稳定性相关术语(本版的第6章，1993年版的35)，修改了气体分析相关的术语(本版的第7章，1993年版的第4章)，修改了

3、气体分析及气体标准样品所涉及的计量术语(本版的第8章，1993年版的32)等；一增加了术语索引。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国气体标准化技术委员会归口。本标准起草单位：光明化工研究设计院、中国科学院大连化学物理研究所科纳科技开发所、西南化工研究设计院。本标准主要起草人：赵敏、王贵悦、孙志义、何道善、陈雅丽、张军。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：GBT 14850 1993。气体分析词汇GBT 14850-2008I$0 7504：20011范围本标准规定了用于气体分析及气体分析用校准混合气的相关术语。2一般概念general concepts21气体试样gas samp

4、le取自气体物质的一部分，通过对其进行实验以提供该气体物质的有关数据。注：所取试样应有代表性。即在规定期间内，取自该气体物质的任何其他试样，进行同样的实验均应得到相同数据。22气体分析gas analysis对存在于某气体试样中的部分或全部组分(26)进行定性或和定量测定的操作。注：对试样中存在的组分(26)进行鉴别称为定性分析；测定试样中的组分含量(2 71)称为定量分析。23气体测量gas measurement气体试样物理性质的定量测定。24混合气体gas mixture由两种或两种以上化学物质组成且呈气态的混合物。注1 t化学物质指由某种粒子(原子或分子)组成的物质。注2：在一定的压力

5、和温度条件下，混合气体可以在与液相呈平衡的状态下存在。在这种情况下，气相和液相中混合物的组成(27)是不同的。25均匀性homogeneity混合气体的所有组分在其所占的空间内均匀分布的状态。注：除非另有说明，通常认为混合气体的组分在其所占空间内是均匀的，不随时间变化。26组分component存在于混合气中的化学物质或用于制备混合气的原料。注1：实际上，组分这一术语在不同的使用场合含义不同，其可以是：a)一种特定的纯化学物质；或b)一种物质，例如：偶然混有少量杂质的纯物质；定义确切的混合物，如空气；定义并不确切的混合物，如天然气。注2：在需要对混合气中存在的各种化学物质和制备混合气所用材料作

6、出明确区分时，混合气中的化学物质被称为“成分”(Constituents)。当成分为定量分析对象时，则将其称为“被铡物”。注3：制各混合气所用材料，如气体、蒸气和混合气体(包括它们所带杂质)，有时被称为“原料气”。1GBT 14850-2008ISO 7504：20012组成composition混合气特性，由混合气中各组分的个性及含量给出。注：术语含量(content)是用于定性描述混合气组成的通用术语。它不给出任何数值。选择定量表示混合气组成时如用摩尔分数(27111)或质量浓度(27122)应与组分的名称或化学式一起使用。例1：以摩尔分数(27111)表示氢一氮混合物中的氢含量：z(H。

7、)一0I。例2：在101325 kPa和25C下，以质量浓度(2 7122)表示空气中二氧化硫含量：卢(s02)一1 mgm3。271组分含量quantity of composition某组分的数量(以量、质量或体积表示)与混合气中各组分的数量的总和、或质量之和、或总体积的比值。EISO 14912注1：该定义的组分含量的6种表示方法可以分为两类，即“分数”和“浓度”。注2：组分含量与温度和压力相关，只有所考虑组分气和混合气均未冷凝的情况下，组分含量值才可用。2711分数fractions27111物质的量分数(摩尔分数)amount-of-substance fraction(mole f

8、raction)TAA组分物质的量与混合气中所有组分物质的量的总和之比。注：摩尔分数与混合气的压力和温度无关。27112质量分数mass fractionWAA组分的质量与混合气中所有组分质量总和之比。注：质量分数与混合气的压力和温度无关。27113体积分数volume fraction9A混合之前的A组分体积与混合气中各组分体积的总和之比(所有的体积均指混合气的压力和温度下的体积)。注：体积分数与混合气的压力和温度有关，所以应给出压力和温度值。2712浓度concentrations27121物质的量浓度(浓度)amount-of-substance concentration(mole c

9、oncentration)CAA组分物质的量与混合气体积之比。注：浓度与混合气的压力和温度有关，因此应给出压力和温度值。27122质量浓度mass concertrationmA组分的质量与混合气的体积之比。注：质量浓度与混合气的压力和温度有关，因此应给出压力和温度值。2GBT 14850-2008ISO 7504：200127123体积浓度volume concentration“在同样的压力和温度下，A组分混合前的体积与混合气的体积之比。注1；体积浓度与混合气的压力和温度有关，因此应给出压力和温度值。注2：只有当各组分体积的总和与整个混合气的体积相同时，体积浓度和体积分数(两者均指在同样的

10、压力和温度下)才有相同的数值。3物理性质和定律physical properties and laws31状态方程式equation of state一定量的气体或气体混合物所占体积与状态参数(压力和温度)之间的数学关系式。注1：通常将该关系表示为：PV-ZnRT其中：P压力；V体积；z压缩目子(32)；n物质的量；R气体摩尔常数；T2 绝对温度。注2：当状态方程式中Z为l时，称作“理想气体定律”，用于“理想气体”或“理想混合气体”。注3：理想气体通常用于实际气体状态的粗略(数量级)计算。32压缩园子compression factor压缩性系数compressibility factorZ-

11、因子Z-factor实际气体因子realgas factor在一定压力和温度下，任一量气体的体积与在相同状态条件下按理想气体定律计算的体积之比。注：在室温和大气压下，许多气体的压缩因子略偏离于1。33参考条件reference conditions气体或混合气的测量和或计算结果应明确指定的压力和温度值(状态条件)。注1：必须规定所用参考条件。注2：在气体分析和测量领域，通常选用下列条件：标准状态：p一101325 kPa、T-27315 K；标准条件：户一101325 kPa、T：28815 K(见ISO 13443)。注3：如果测量结果对压力和温度的相关性不确切，则参考条件问的转换是不准确的

12、。注4：其他相关条件亦应予以考虑，如湿度、气体纯度或混合气的组成。34密度density在规定条件下，质量和该质量所占的体积之比。341相对密度relative density在规定的相同状态条件下，气体密度与标准组成的干燥空气密度之比。Iso 69763GBT 14850-2008IS0 7504：200 135饱和蒸气压saturation vapour pressure在密闭系统中，纯化学物质的蒸气在与凝结相(液相、固相或液固共存相)达到平衡时所具有的压力。注：对每种物质，饱和蒸气压仅是温度的函数。351临界点critical point是压力一温度相图上的一个点，在该点上，处于平衡状态

13、下气相和液相的组成和性质相同。注1：在该点的压力称为“I临界压力”；在该点的温度称为“临界温度”。注2：对于纯物质，高于临界温度时不管压力多高仅存在气相。注3；对于气体混合物，能发生两相分离(冷凝)的最高温度叫“临界冷凝温度”，其通常要高于临界温度。352露点dew point在一定的压力下，气体在该温度或低于该温度时气相出现冷凝。36有关理想混合气体定律laws relating to ideal gas mixtures361阿马格定律Amagats law在给定状态条件下，混合气体的体积等于在同样状态条件下测定得到的气体混合物中各组分体积之和。362道尔顿定律Daltons law混合气

14、体所产生的总压力等于混合气体中各组分气体所产生的分压之和。注1：组分气体的分压是指在与混合气体相同的温度条件下，组分气体单独占有混合气体的容积时所产生的压力。注2：道尔顿定律精确地适用于由理想气体组成的理想混合气体。4校准气体calibration gases41校准混合气calibration-gas mixture具有足够稳定性(61)和均匀性的混合气体，其组成用于测量仪器的校准(74)或测量及气体分析方法的确认。注：枝准混合气类似于物理计量学的测量标准(见88和881)。411参考混合气referencegas mixture组成(27)极其准确且稳定的校准混合气，用作组成的参考标准并据

15、此得到其他组成数据。注：参考混合气相似于参考标准。4111愿级参考混合气primary reference gas mixture被指定或被广泛接受的具有最高质量水平的参考混合气。注1：原级参考混合气相似于原级标准。注2：原级参考混合气通常用于与类似组成的其他混合气进行比较，以确保通过比较得到次级参考混合气。注3：有时国家计量机构将原级参考混合气指定为计量标准，从而成为公认的原级基准混合气。4GBT 14850-2008IS0 7504：20014112次级参考混合气secondary reference gas mixture通过与一个或几个相似组成的原级参考混合气的比较而被赋值的校准混合气

16、。注1：次级参考混合气相似于次级标准。注2：次级参考混合气可用作校准用混合气，并且能溯源到原级参考混合气。注3：次级参考混合气有时可被作为次级标准用作于传递标准。42校准组分calibration component校准混合气中不确定度已知的量化组分，可用于校准(74)或确认(85)目的。43补充气complementary gas平衡气balance gas底气matrix gas主体气major gas主组分气major component稀释气diluent gas校准混合气(41)中补充、完整校准混合气的组分。注1：通常通过调整补充气的量可使校准组分的含量达到要求。注2：习惯上在证书或

17、标签上不标明补充气量。注3：通常根据校准混合气的使用状况选择补充气。44不确定组分undetermined component存在于校准混合气中但未予以量化的组分。45杂质impurity混合气中不希望存在的组分。注1：混合气中的杂质来源于原料气，也可在其制备过程中或之后引入。注2：干扰混合气使用的杂质被称之为“有害杂质”。注3：若混合气中某成分的量的分数接近1，且其他组分没有特别的意义，则含有该主组分和一些杂质的混合气通常被称为“纯气”。注4：“纯气”的“纯度”等于百分之百减去规定杂质的量分数之和。46零点气zero gas对给定分析过程或测量仪器在指定含量范围内给出零响应(7311)的单质

18、气体或混合气体。注：零点气用于建立校准曲线(见741的注1)的零点，或核定测量系统的零点。作为零点气的单质气体或混合气可含有该校准组分，但其含量应不影响使用。5混合气的制备方法methods for preparation of gas mixture51注：下述制备均质混合气的任何方法需要规范操作。称量法 gravimetric method每个组分的质量是用称量来确定的方法。注：该方法的典型操作是将混合气的每一组分依次加到气瓶中，分别测定其质量a)首先称量被抽空气瓶的质量，然后每如一组分称量一次，或5GBT 14850-2008IS0 7504：2001b)通过输出组分容器的质量减少，来确

19、定各组分的质量。由一组称量值可计算出每个组分的质量分数。52压力法 manometric method依次加入各组分，分别测定由此导致的压力增加值的方法。注1：这种方法的典型操作是：在预先抽空的气瓶中，加入混合气的第一个组分，然后依次加人其他组分。注2：如果混合气是在恒定温度下制备，且每个步骤配制的混合气体与理想气体的偏差已知，那么任一组分的量值都可以通过其自身压力数据计算出来。注3：用本方法在高压下配制混合气的组成，通常需用ISO 6143描述的比较法来确定。53静态容积法static volumetric method在已知温度和压力下，将两种或多种已知体积的气体在已校准容积的容器中混合的

20、方法。注：如果所有每个容积处于相同的压力和温度下，则可计算出各体积分数。54动态体积法dynamic volumetric method在指定条件下，已知体积流量或质量流量的两股或多股气流汇成一股气流的方法。注：混合气中任一组分的体积分数或质量分数可通过体积流量或质量流量比计算出来。55饱和法 saturation method将一股恒定温度下的气流流经、或者穿过一种具有蒸发或升华性质的物质的方法。注1：在该方法中，流体平衡流动条件建立后，可依据给定温度条件下该物质的蒸气压力和总压力确定气流中该物质的含量。注2：物质的蒸气压与总压之比可近似地(即按理想气体)给出该物质的摩尔分数。56渗透法pe

21、rmeation method气体流经装有可挥发性物质的多孔的或可渗透的管子或容器的方法。通常可挥发性物质是以液体和饱和蒸气状态存在的。注1：在本方法中，气流中挥发性物质含量是通过气流流量和该物质的渗透率控制的。如果气体流量是以单位时间的质量计量，渗透率也采用同样单位，则可计算出质量分数。注2：物质通过管壁或器壁的渗透率与温度有很大关系。因此必须保持温度恒定。57扩散法diffusion method气体或蒸气经节气阀进入流量恒定的气流中的方法。注1：如果压力和温度不变，且扩散源无显著消耗，则经节气阀的扩散物质的质量流量保持恒定。注2：如果气流流量以单位时间的质量计量，则可算出质量分数。注3：

22、严格地说，本方法所涉及的物理过程更接近于渗透或和泄漏而非“扩散”。6与稳定性相关的术语terms relating to stability61稳定性stability混合气体(24)的属性。指在规定的贮存或使用条件下和在规定的压力和温度范围及规定时间(最长贮存期限(655)内混合气的组成保持在规定的不确定度范围内。注：应对每个目标组分规定不确定度范围。6GBT 14850-2008IS0 7504：200162吸附sorption液体或固体捕获与其接触的流体物质(被吸附物质)分子。621吸收absorption被吸附的物质渗入到液体或固体的内部。63解吸desorption释放被吸附的物质。

23、64化学反应chemical reaction导致化学成分改变的物质问的相互作用。65在气瓶中贮存storage in gas cylinders651最高充填压力maximum filling pressnr混合气被压缩充人气瓶的最高压力。注：混合气的最高充填压力取决于气瓶设计，但也受到混合气中含有的可凝结组分或其他原因的制约。652最低使用压力minimum pressure of utilization气瓶中混合气允许使用的最低压力。注；根据混合气的组成可能因以下原因变化来设定最低使用压力：a) 目标组分的解吸；b)其他物质(例如水)从气瓶壁上的解吸。653最低使用温度minimum a

24、pplicable temperature混合气允许使用的最低温度。注：根据混合气的组成可能因以下原因变化来设定最低使用温度，例如：a)气瓶壁吸附一种或多种组分；b)一种或多种组分的冷凝。654最高使用温度maximum applicable temperature混合气允许使用的最高温度。注：根据组分之间或组分与气瓶壁问可能存在的物理或化学作用从而可能导致混合气组成改变来设定最高使用温度。655最长贮存期限maximum storage life混合气允许贮存的最长期限。注1：最长贮存期限是按651到654定义所确定的贮存条件下，生产者确保混合气组成的变化在规定的范围内。注2：摄后期限可用“

25、有效期”表示。7与气体分析相关的术语terms relating to gas analysis71气体分析系统gas analytical system用于进行气体分析测定的装置。7GBT 14850-2008IS0 7504：2001注：通常，气体分析系统包括下列单元：采样探头(72”、采样点(722)、载气(723)、管线(726)、分析装置(7 3 1)。72采样sampling721采样探头sample probe一种插入气体中用来取得有代表性试样的装置，它与试样管线或试样容器相连。7211采样容器sample container间接采样(7252)时用于收集试样的容器。注：试样容器

26、不应改变试样的组成或影响试样的正确采集。试样容器的材料、阀、密封垫及其他部件应符合这些规定要求。722采样点sample point气体分析系统中的一个点，在该点能确保取得代表样。723载气carrier gas将试样输送到分析单元而引入的一种气体。724吹洗时间purging time吹洗设备所用的时间。注：为达到(a)除去残留气体和(b)达到试样和管壁间的热平衡及吸附平衡，必须进行吹洗。725采样技术sampling techniques7251直接采样direct sampling采样器与采样管线(7261)之间直接相连接的采样方式。7252间接采样indirect sampling采样

27、器不直接与采样管线(7261)相连接的采样方式。726管线line具有良好气密性的管路系统，装配有阀、压力表等附件，可使气体从某一点输送到其他点。7261采样管线sample line取出有代表性的待分析气体试样并将其输送到采样点的管线。注：采样管线可以包括诸如过滤器、干燥器或冷凝器(气体处理的一级和二级)装置，这些装置对于处理分析用试样是必须的。7262输送管线transfer line将试样从采样点输送到分析装置(731)的管线。73测量measurement731分析装置(分析仪)analytical unit(analyser)根据物质的化学或物理性质进行定性和或定量测定的设备。8GB

28、T 14850-2008IS0 7504：2001注：典型的设备可包括：供导人和移出试样或和校准气的管线。一一测量部件，根据试样中各组分的物理或化学性质产生能识别或澳I量它们的信号。一信号处理装置(如放大器、积分仪、记录仪)和或数据处理装置。7311响应response测量系统输出的信号。7312分辨率resolution在记录仪或显示器上示出的有效辨别一个组分的最小示值差。注：对数字显示设备，分辨率是指最后一位有效数字变化时，指示值所给出的变化。7313灵敏度sensitivity测量仪器响应(7311)的变化量除以待测物的相应变化量(输入信号)。注：灵敏度可取决于输人信号值。7314阈值t

29、hreshold73141检测阈值detection threshold检测限产生一个可观测的输出信号时响应(7311)的最小输入信号。73142测量阈值measurement threshold测量限产生的一个带有给定不确定度的定量输出信号的最小输入信号。74校准calibration在指定条件下，为确定测量仪器或测量系统的示值，或实物量具或参考物质标示值，与相应的标准值之间关系而进行的一组操作。注1：校准的结果允许用于调整指示量值，也可用于测定指示的修正值。注2：校准也可确定其他的测量属性，如干扰量的影响。注3：校准的结果可用文件记录下来，该文件有时被称为“校准证书”或“校准报告”。注4：

30、对于分析设备，校准的含义是确立被测物含量与响应(7311)之问的关系，定义741至744是专指分析设备的校准。741校准函数calibration function由校准确定的被测物含量与响应之间关系的数学表达式，它将响应作为被测物含量的函数。注1：这个函数的图解表示称为校准曲线。注2：被测物含量作为响应的函数则称为“分析函数”。742多点校准multipoint calibration由两个以上校准点建立的校准函数，被测物含量的估计值应在这些点界定的范围内。注1：每对被测物含量和相应的响应(7311)构成一个“校准点”。注2：仪器的响应和被测物含量之间的函数关系一般为非线性关系。注3；如果校

31、准函数在拟使用范国内被认为(或已知)是线性的，那么可用两点校准(7 43)。如果认为(或已知)校准函数是正比例函数，则可用单点校准(744)。9GBT 14850-2008IS0 7504：2001，43两点校准two-point calibration用两个点界定一个小的范围并建立线性校准函数(741)，被测物含量的估计值应在此范围内。注：校准点之间的范围越小，则校准点问的校准函数呈线性的可靠性越大。744单点校准single-point calibration仅使用一个校准点建立的线性校准函数(741)，被测物含量的估计值应在曲线上该校准点之下。注1：单点校准需假定零点和校准点问的校准函数

32、是线性的。注2：为了检查最近一次校准的稳定性或偏差，有时采用在校准范围上端的单点校准。但就其本身来说它不代表真正的单点校准。745校准周期 calibration interval测量系统相邻两次校准的时间间隔。8计量术语terms from metrology81测量的准确度accuracy of measurement测量结果与被测量的真值之间一致程度。注1：准确度是一个定性概念。注2：术语精密度不可作为“准确度”的同义词使用。注3：绝对真值无法知道，通常可用公认真值或可接受的参考值代替。注4：测量“误差”是测量结果和被测物真值之差。注5：“随机误差”是测量结果和在重复条件下对同一量进行无

33、限多次测量所得结果的平均值之差。注6：“系统误差”是在重复条件下，对同一量进行无限多次测量所得结果的平均值与该量的真值之差。测量仪器(如：气体分析系统)本身的系统误差称谓“偏差”。注7：随机误差等于误差减去系统误差。82重复性repeatability在相同测量条件下，对同一被测量进行多次连续测量所得结果之间的一致性。注l：这些条件称为“重复性条件”。注2：重复性条件包括：相同的测量程序；相同的观测者(操作者)；相同的测量仪器(气体分析系统)；相同地点；在短时间内重复测量。注3：重复性可通过结果的分散特性定量地表示出来。83复现性reproducibility在改变了的测量条件下，同一被测量的

34、测量结果之间的一致性。注1：在给出复现性时，应阐明改变的条件。注2：改变的条件可包括：不同的测量方法或和测量原理；不同的观测者(操作者)；不同的测量仪器(气体分析系统)；不同的参考物质；不同地点；】0GBT 14850-20081S0 7504：2001长时间后进行的重复测量。注3；复现性可用测量结果的方差表示。84验证verification通过提供的客观证据对规定的要求已得到满足的认定。EIso 9000：20003注l：在设计和开发中，验证关注的是对某活动结果进行检验的过程，以确定该活动符合规定要求。注2：术语“已验证”用于表示相应状态。注3：在气体组成分析中，验证是指单个结果与用独立方

35、法测定结果的一致性。85确认validation通过提供的客观证据对特定的预期用途或应用的要求已得到满足的认定。Erso 9000：20003注：在气体组成分析中，确认是指使用的方法适于预期耳的的认定。86测量不确定度uncertainty of measurement表征合理地赋予被测量值的分散性，与测量结果相关联的参数。注1：此参数可以是标准差或其倍数，或说明了置信水平的区间的半宽度。注2：测量不确定度通常由多个分量组成。其中一些分量可由测量列结果的统计分布估算，并以实验标准差表征。其他分量则可基于经验或其他信息的假定概率分布来估算，也可以实验标准差表征。注3：测量结果应理解为被测量之值的

36、最佳估计值，全部不确定度分量均贡献给了分散性，包括那些由系统效应(如，与修正值和参考标准相关的)引起的分量。861标准不确定度standard uncertaity“以标准偏差表示的测量结果的不确定度。8611合成标准不确定度combined standard uncertainty“。当测量结果是根据若干个其他量的值求得时，测量结果的标准不确定度等于这些其他各量的方差之和的正平方根。各项的影响取决于测量结果随这些量值改变而变化的程度。8612扩展不确定度expanded uncertaintyU确定测量结果区间的量。合理赋予被测量的量值分布的大部分可望含于此区间。8613包含因子covera

37、ge factorK为求得扩展不确定度，对合成标准不确定度所乘的数字因子。注1：通常情况下，包含因子K的使用范围在2到3。注2：除非特殊原因需要另作选择，在气体分析中使用的包含因子K=2。87溯源性traceability通过一条具有规定不确定度的不间断的比较链，使测量结果或标准的量值能够与规定的参考标准，通常是国家标准或国际标准联系起来的特性。注1：不问断的比对链称为“可追溯链”。注2：校准混合气最好可溯源到原级校准混合气。11GBT 14850-2008IS0 7504：200188测量标准measurement standard为定义、实现、保存或复现的单位或一个或多个量值，作为参考标准

38、使用的实物量具、测量仪器、参考物质或测量系统。注1：一组相似的实物量具或测量仪器组合使用所构成的标准称为“组合标准”。注2：选取数值的一组标准，可单独或组合使用，以提供同一种量的数值列，称为“集合标准”。881标准样品reference material；RM具有一种或多种足够均匀的并经充分确定的特性值，用以校准仪器、评价测量方法或给材料赋值的一种材料或化学物质。882参考标准reference standard在指定地点或指定组织中所采用的具有最高计量学特性的测量标准。在该处所进行的测量均由它导出。8821原级标准primary standard被指定或被普遍接受的、具有最高计量学特性的标准

39、，它的数值可直接采用，勿须与同量值的其他标准比对。8822次级标准secondary standard通过与同量值的原级标准比较而被赋值的标准。12中文索引复现性AGBT4850-20081S0 7504：2001阿马格定律361G83管线726H合成标准不确定度-8611化学反应64混合气体24J间接采样7252检测阈值73141校准-一74校准函数741校准混合气41校准周期745校准组分42解吸63静态容积法53均匀性25K扩散法57扩展不确定度8612L两点校准743临界点351灵敏度7313单点校准744 零点气46道尔顿定律362 露点352底气43 M动态体积法一54多点校准74

40、2 密度34摩尔分数27111量1N分辨辜7312分析装置(分析仪)-731 浓度-27121】33551134211121386121422L置土鼠乱tZ豇L乙&L曼&玑毫ZZL良一&良一Z乙L&乱一L一班L8一一一一77一一一3一一84一一一L一一一一一一一“一一一一一BcD一气度度度合压定分气定确混子气确品组一线器头准合件准确准值问准考因法蒸不样气定点管窖探标混条标不的阈法时标参含和和准准充确样样样样考考考量量量量量洗级级包饱饱标标补不采采采采参参参测测测测称吹次次GBT 14850-2008IS0 7504：2001P平衡气43Q气体测量气体分析气体分析系统气体试样一确认渗透法实际气体

41、因子输送管线“溯源性一体积分数体积浓度“2322712185-一-5 6-327262tt-t，8 727113-27123稳定性61物质的量分数(摩尔分数)27111物质的量浓度(浓度)2712114相对密度341响应7311Y压力法52压缩性系数32压缩因子32验证84原级标准-8821原级参考混合气4111Z杂质45载气723直接采样7251质量分数27112质量浓度27122重复性82主体气43主组分气43状态方程式31组成27组j26组分含量271最长贮存期限655最低使用温度653最低使用压力-652最高充填压力651最高使用温度654Tw2136246X气附收释吸吸稀英文索SAGBT 14850-2008IS0 7504：2001absorption-621accuracy of measurement-81Amagats law-361amoant-of-substance concentration-27121amoant-of-substance fraction-27111analytical unit -一731analyser-731balance gasBC43c -27121calibration-7 4calibration component。-。-。-。4 2calibr