GB 6755-1986 云母氧化铁.pdf
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1、中华人民共和国国家标准UDC 661.872.2 -z:;, 母氧化铁GB 6755-86 Micaceous iron oxide 本标准规定了以天然云母氧化铁为原料,经破碎、选矿、粉碎等工序而制得的云母氧化铁颜料的规格和相应的试验方法。按外观分为带金属光泽的灰色和不带金属光泽的红褐色两种类型。云母氧化铁颜料用于制造户外防护涂料,灰色的主要用于制造面漆,红褐色的主要用于制造防锈底J事。1 技术要求云母氧化铁应符合下列技术要求g项目铁含址,以一氧化二铁茬示颜料经105烘!一后测定,%105挥发物,%溶物,%筛余物;(悬浮液pH值吸油埠,%二氧化硅含量,%2 试验方法2. 1 铁含量测定2. 1
2、 1 试剂(筛孔45m),% (筛于L63m),% 2.1.1.1 盐酸,密度l.l8g/ml0不小于不大于不大于不大于不大于不大于指标试验方法灰色红揭色93.0 90.0 2.1 0.5 0.5 GB 5211.3 85 GB 5211.2-85 0.1 0.3 称取试样lOg1. 0 GB 1715一791. 0 甲法6. 0 8.0 5.5 7.5 GB 1717 86 9 12 9 14 GB 1712 79 3.0 3.2 2.2 2.1.1.2 氯化亚锡溶液,100g/L。将50g氯化亚锡溶于300ml盐酸(2.1.1.1)中,并用水稀粹至国家标准局198608 2 6发布1987
3、-08 01实施949 GB 6755-86 500时,将此清澈溶液置密封的并放有少许金属锡的试剂瓶【扣。2.1.1.3 氯化求饱和溶液,60lOOg/L。2.1.1.4 硫酸、磷酸混合液,把150m I 硫酸(密度l.84gml)与150ml 85 (密度为1.70g ml )磷酸混仆,用水稀释歪lOOOml0 2.1.1.5 二苯胶硫酸溶液,将lg二苯胶璜酸细溶于lOOml研战(密度l.84giml)巾。2.1.1.6 重恪酸甲溶液,0.017mol/L,将预先经105燥的重格酸饵4.904 g溶解f水,并稀释歪1以JOm l。2.1.1.7 硫氨酸钱溶液,170g/ L 。2.1.1.8
4、 高锤酸饵溶液,0.02mol/L。2.1.1.9 氯酸绑。2. 1.2 试验步骤称取试样。.3IE,准确至0.1mg,置于400ml烧杯中,JD人60ml盐酸(2.1.1.1)榈.5g氯酸梆(2.1.1.的,用表面皿盖住烧杯,加热至80goc,直至不溶残渣中所有深色粒f消失为止。为了促进形成铁溶液,司在加热同时滴!Ju数滴氯化亚锡溶液(2.1.1.2),每次加完氯化亚锡溶液,搅拌溶液。如果氯化亚锡溶液误加得过多,可往溶液中加一些高锦酸饵,直至出现黄色,然后再滴加氯化亚锡溶液,金黄色消失为止,再过:是12滴。当残渣几乎变为:色时,则可认为铁完全溶解。II, 扣留街黑色残梢,应将其过滤,把残渣与
5、碳酸纳或碳酸押在t百1JH剧111榕融,然后用盐酸(2.1.1.1)民取,让取被)l到先前得到的指液ti 川2550ml收到滤液, , .加热至微沸防止爆沸和长时间沸腾),边搅拌边徐徐滴加氯化亚锡溶液,直歪品t后一滴(吏溶液变为fC包戎使黄色消失,再过址I2滴。如氯化亚锡溶液误1且l得过多,ii)往溶液巾hLI盹I句话酸饵到出现黄色,然后再滴IJU氯化亚锡溶液,fl空黄色消失,再过量l2滴。取滴溶液置于l.滴板上,加一滴硫氟酸镀(2.1.1.门,如不显红色,则证实铁已完全还原。用200ml冷水稀粹,随即加15ml氯化来溶液(2.1.1.川,并进行强烈搅拌,经1520s后应出现微白色沉淀,在!J
6、uJ元氯化禾溶液后,经imi n,加50ml硫酸和磷酸混合液(2.1.1.4)及35滴二苯胶硫酸溶液(2.1.1.日,慢慢用重馅酸饵溶液(2.1.1.6)滴定,由暗绿色变为紫色即为终点。在氯化/R溶液加完后不施过3min就开始滴定。2. 1.3 结果的表示按式(1 )计算试样巾铁含量,以三氧化二铁质量百分数表示。0.7984 V m 式1j1 滴定所消耗重格酸饵溶液体积,ml;m一一试样质量。记录试验结果到小数点后位。2.2 二氧化硅含量测定2. 2. 1 试剂2.2.1.1 硝酸,密度1.53g;ml02.2.1.2 盐酸,密度1.18g/ml。2.2.1.3 氯化例。2.2.1.4氢氧化仰
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