GB T 8573-2010 复混肥料中有效磷含量的测定.pdf

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1、ICS 65.080 G 20 道昌中华人民=H工和国国家标准GB/T 8573-2010 代替GB/T8573 1999 复混肥料中有效磷含量的测定Determination of available phosphorus content for compound fertilizers 2010-09-26发布2011-03-01实施楼均岛街中华人民共和国国家质量监督检验检菠总局中国国家标准化管理委员会发布GB/T 8573-2010 目。吕本标准是复混肥料试验方法系列标准之一，下面列出了这些系列国家标准:一-GB/T8571-2008(复混肥料实验室样品制备); 一GB/T8572-20

2、10(复混肥料中总氮含量的测定蒸馆后滴定法); -一一GB/T8573一2010(复混肥料中有效磷含量的测定h一-GB/T8574-2010(复泪肥料中饵含量的测定四苯棚酸饵重量法); GB/T 8576-2010(复混肥料中游离水含量的测定真空烘箱法); 一一GB/T8577-2010(复混肥料中游离水含量的测定卡尔费休法h一-GB/T24890-2010(复混肥料中氯离子含量的测定h一-GB/T24891-2010(复混肥料粒度的测定。本标准代替GB/T8573-1999(复混肥料中有效磷含量测定。本版与前版的主要差异是:根据标准化工作的相关规则，对标准的格式进行了重新编写。本标准由中国石

3、油和化学工业协会提出。本标准由全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会(SAC/TC105)归口。本标准负责起草单位:国家化肥质量监督检验中心(上海)、史丹利化肥有限公司。本标准主要起草人:章明洪、刘赞、武娟、高进华。本标准于1988年首次发布，1999年第一次修订。I GB/T 8573-2010 复混肥料中有效磷含量的测定1 范围本标准规定了复混肥料中水溶性磷和有效磷含量的提取和测定方法，并规定了水溶性磷占有效磷百分率的计算方法。本标准适用于含磷的复?昆肥料(包括掺混肥料)，不适用于磷酸接、硝酸磷肥、磷酸二氢饵等以化学方法合成的复合肥料。 、2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而

4、成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T 8571 复混肥料实脸室样品制备HG/T 2843 化肥产品化学分析常用标准滴定榕液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液3 原理用水和乙二股四乙酸二铀(EDTA)溶液提取复混肥料中水溶性磷和有效磷，提取液中正磷酸根离子在酸性介质中与喳铝拧酣试剂生成黄色磷铝酸哇琳沉淀，用磷铝酸喳琳重量法测定磷的含量。4 试剂和材料本标准中所用试剂、溶液和水，在未注明规格和配制方法时，均应符

5、合HG/T2843的规定。4. 1 乙二股四乙酸二铀(EDTA)溶液.37.5g/L; 称取37.5g EDTA于1000 mL烧杯中，加入少量水溶解，用水稀释至1000 mL，混匀。4.2 喳铝拧酣试剂J4.3 硝酸溶液，1十1。5 仪器5. 1 通常实验室用仪器;/勺/5.2 电热恒温干燥箱，温度能维持180oC:!:2 oC; 5.3 玻璃培塌式滤器，4号，容积30mL; 5.4 恒温水浴振荡器，能控制温度60oC士2oC的往复式振荡器或回旋式振荡器。6 分析步骤做两份试料的平行测定。6. 1 实验室样晶制备按GB/T8571制备供分析用的实验室样品(通称试样)。6.2 试样称量称取含有

6、100mg200 mg五氧化二磷的试样，精确至0.0002go 6.3 水溶性磷的提取按6.2要求称取试样，置于75mL的瓷蒸发器中，加25mL水研磨，将清液倾注过滤于预先加入GB/T 8573-2010 5 mL硝酸溶液的250mL量瓶中。继续用水研磨三次，每次用25mL水，然后将水不溶物转移到滤纸上，并用水洗涤水不溶物，待量瓶中溶液达200mL左右为止。最后用水稀释至刻度，r昆匀，即为洛液A，供测定水榕性磷用。6.4 有效磷的提取按6.2要求，另外称取试样置于滤纸上，用滤纸包裹试样，塞入250mL量瓶中，加入150mL EDTA榕液，塞紧瓶塞，摇动量瓶使滤纸破碎、试样分散于洛液中，置于60

7、c士2C的恒温水浴振荡器(5.4)中，保温振荡1h(振荡频率以量瓶内试样能自由翻动即可)。然后取出量瓶，冷却至室温，用水稀释至刻度，混匀。干过滤，弃去最初部分洁、液，即得溶液B，供测定有效磷用。6.5 水溶性磷的测定用单标线吸管吸取25mL溶液A，移人500mL烧杯中，加入10mL硝酸溶液，用水稀释至100 mL。在电炉上加热至沸，取下，加入35mL喳铝拧酣试剂，盖上表面皿，在电热板上微沸1min或置于近沸水浴中保温至沉淀分层，取出烧杯，冷却至室温。用预先在180C:!:2 C干燥箱内干燥至恒重的玻璃站捐式滤器(5.3)过滤，先将上层清液滤完，然后用倾泻法洗涤沉淀12次，每次用25mL水，将沉

8、淀移入滤器中，再用水洗涤，所用水共125mL 150 mL，将沉淀连同滤器置于180C:!:2 C干燥箱内，待温度达到180.C后，干燥45min，取出移入干燥器内，冷却至室温，称量。6.6 有效磷的测定用单标线吸管吸取25mL溶液B，移入500mL烧杯中，加入10mL硝酸溶液(4.3)，用水稀释至100 mL.以下操作按6.5分析步骤进行。6. 7 空白试验除不加试样外，须与试样测定采用完全相同的试剂、用量和分析步骤，进行平行操作。7 分析结果的表述7. 1 水榕性磷含量(Wj)及有效磷含量(W2)，以五氧化二磷(P20s)质量分数(%)表示，按式(1)和式(2)计算:式中:(m, - m?

9、) X 0.032 07 . . 1 (m, - m?) X 32.07 1 = ., . n-; - _. X 100二.r/ . 771A 25mA 牛.-n 250 (m3 - m4) X O. 032 07 . . 1 (m3 - m4) X 32. 07 2 - ,j .1: n. .,.,- . X 100 = ,j .1: .,. . = mR 25771B 二-u .、250mj 测定水溶性磷所得磷铝酸喳琳沉淀的质量的数值，单位为克(g); m2-一一测定水溶性磷时，空白试验所得磷铝酸哇琳沉淀的质量的数值，单位为克(g);0.032 07一一磷铝酸喳琳质量换算为五氧化二磷质量的

10、系数;mA一一测定水溶性磷时，试料质量的数值，单位为克(g);25一一吸取试样溶液体积的数值，单位为毫升(mL); 250一一试样溶液总体积的数值，单位为毫升(mL); m3一一测定有效磷所得磷铝酸喳琳沉淀的质量的数值，单位为克(g);m 测定有效磷时，空白试验所得磷锢酸哇琳沉淀的质量的数值，单位为克(g); mB一一测定有效磷时，试料质量的数值，单位为克(g)。计算结果表示到小数点后两位，取平行测定结果的算术平均值为测定结果。7.2 允许差平行测定结果的绝对差值不大于0.20%; 2 . ( 1 ) ( 2 ) 不同实验室测定结果的绝对差值不大于0.30%。7.3 水溶性磷占有效磷的百分率(

11、x)，数值以%表示，按式(3)计算:计算结果表示到小数点后一位。x=旦lX 100 Wz GB/T 8573-2010 . ( 3 ) 28|伺h的vML闰。华人民共和国家标准复混肥料中有效磷含量的测定GB/T 8573-2010 国由t* 中国标准出版社出版发行北京复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045 网址电话:6852394668517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销* 印张0.5字数6千字2010年11月第一次印刷开本880X 1230 1/16 2010年11月第一版晤定价14.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68533533书号:155066 1-40613 GB/T 8573-2010 打印日期:2010年12月3日F002