GB T 1292-2008 化学试剂.乙酸铵.pdf

《GB T 1292-2008 化学试剂.乙酸铵.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《GB T 1292-2008 化学试剂.乙酸铵.pdf（7页珍藏版）》请在麦多课文档分享上搜索。

1、ICS 7104030G 63 囝雪中华人民共和国国家标准GBT 1 292-2008代替GBT 1292 1986化学试剂 乙酸铵Chemical reagent-Ammonium acetate(ISO 63532：1983，Reagents for chemical analysisPart 2：Specifications-First series，NEQ)2008-05-15发布 20081101实施丰瞀徽紫瓣警燃瞥星发布中国国家标准化管理委员会仪19刖 吾GBT 1292-2008本标准与ISO 63532：1983(化学分析试剂第2部分：规格第l系列中R4“乙酸铵”的一致性程度为

2、非等效。本标准代替GBT 12921986(化学试剂 乙酸铵，与GBT 1292 1986相比主要变化如下：项目名称“水溶液反应”改为“pH值”(1986年版的12，本版的第4章)；澄清度试验的规格由“合格”调整为“2号”、“3号”、“5号”(1986年版的13，本版的第4章)；水不溶物、灼烧残渣、硫酸盐、磷酸盐、铁五项改用化学试剂通用方法测定(1986年版的232、233、236、238、231l，本版的56、57、510、512、515)；调整了氯化物中硝酸的加入量(1986年版的235，本版的59)；调整了镁(优级纯、分析纯)的取样量(1986年版的239，本版的513)；还原高锰酸钾物

3、质由“(以HCOOH计)”改为“(以。计)”(1986年版的13，本版的第4章)。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会(sAcTc 63SC 3)归口。本标准负责起草单位：北京益利精细化学品有限公司。本标准主要起草人：赵玉峰、毕永苹。本标准于1965年首次发布，于1977年第一次修订、1986年第二次修订。化学试剂 乙酸铵GBT 1292-2008示性式：CH。COoNH。相对分子质量：7708(根据2005年国际相对原子质量)1范围本标准规定了化学试剂中乙酸铵的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志。本标准适用于化学试剂中乙酸铵的检验。2规范性引用

4、文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GBT 601化学试剂标准滴定溶液的制备GBT 602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(GBT 602 2002，ISO 6353 1：1982，NEQ)GBT 603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(GBT 603 2002，ISO 6353 1：1982，NEQ)GBT 606化学试剂水分测定通用方法卡尔费休法(GBT 606 2

5、003，ISO 6353-1：1982，NEQ)GBT 6682分析实验室用水规格和试验方法(GBT 6682一-2008，ISO 3696：1987，MOD)GBT 9723 2007化学试剂 火焰原子吸收光谱法通则GBT 9724化学试剂pH值测定通用方法(GBT 9724 2007，ISO 6353 1：1982，NEQ)GBT 9727化学试剂 磷酸盐测定通用方法(GBT 9727 2007，ISO 6353 1：1982，NEQ)GBT 9728化学试剂 硫酸盐测定通用方法(GBT 9728 2007，ISO 63531：1982，NEQ)GBT 9738化学试剂水不溶物测定通用方法

6、(GBT 9738-2008，ISO 63531：1982，NEQ)GBT 9739化学试剂铁测定通用方法(GBT 9739 2006，1SO 6353 1：1982，NEQ)GBT 9741-2008化学试剂灼烧残渣测定通用方法(ISO 63531：1982，NEQ)GB 15346化学试剂包装及标志HGT 3484化学试剂标准玻璃乳浊液和澄清度标准HGT 3921化学试剂采样及检验规则3性状本试剂为无色或白色易吸潮结晶，微酸味，溶于水、醇，微溶于丙酮。4规格乙酸铵的规格见表1。表1名 称 优级纯 分析纯 化学纯含量(CH。COONH。)， 980 980 970pH值(50 gL，25)

7、6773 657 5 6575澄清度试验号 2 3 5GBT 1292-2008表1(续)名 称 优级纯 分析纯 化学纯水不溶物，W 0002 0005 001灼烧残渣(以硫酸盐计)，w 0005 0005 001水分，础 z0氯化物(c1)，w 40000 5 40000 5 0001硫酸盐(SO。)，w 0001 0002 0005硝酸盐(NO。)，叫 0001 0001磷酸盐(PO。)，w 0000 3 0000 5镁(Mg)，w 0000 2 0000 4 0001钙(ca)，讲 0000 5 O001 0002铁(Fe)，叫 40000 2 0000 5 0001重金属(以Ph计)，

8、w 40 000 z 0000 5 0001还原高锰酸钾物质(以0计)，w 0001 6 0003 2 0003 25试验51警告本试验方法中使用的部分试剂具有毒性和腐蚀性，一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和健康措施。52一般规定本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品，均按GBT 601、GBT 602、GBT 603的规定制备，实验上用水应符合GBT 6682中三级水规格，样品均按精确至001 g称量，所用溶液以表示的均为质量分数。53含量531 中性甲醛溶液的制备量取100 mL甲醛溶液，加100 mL水，摇匀，加2滴酚酞指示液(10 gL)，用氢氧

9、化钠标准滴定溶液Ec(NaOH)一01 toolL滴定至溶液呈粉红色，并保持30 S。使用前制备。532测定方法称取2 g样品，精确至0000 1 g。加入20 mL水溶解，40 mL中性甲醛溶液，摇匀，放置30 rain。用氢氧化钠标准滴定溶液c(NaOH)一1 toolL)滴定至溶液呈粉红色，并保持5 min。乙酸铵的质量分数W，数值以表示，按式(1)计算： w一黼100(1)”一i又而丽x1” L 1)式中：V氢氧化钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL)；c氢氧化钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(toolL)；M乙酸铵摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(gm01)M(CH。

10、COONH。)一77081；m样品质量的数值，单位为克(g)。GBT 1292-200854 pH值按GBT 9724的规定测定。55澄清度试验称取40 g样品，溶于100 mL水中，其浊度不得大于HGT 3484中规定的下列澄清度标准：优级纯2号；分析纯3号；化学纯5号。56水不溶物称取50 g样品，溶于120 mL水中，在水浴上保温1 h，按GBT 9738的规定测定。57灼烧残渣称取20 g(化学纯取10 g)样品，置于恒量的坩埚中，按GBT 9741 2008中42的规定测定，结果按第5章的规定计算。58水分称取20 g样品，溶于无水甲醇，并用无水甲醇稀释至100 mL，取5 mL。按

11、GBT 606的规定测定。59氯化物称取2 g样品，溶于20 mL水中，加6 mL硝酸溶液(25)，加1 mL硝酸银溶液(17 gL)，摇匀，放置10 min。溶液所呈浊度不得大于标准比浊溶液。标准比浊溶液的制备是取含下列数量的氯化物标准溶液：优级纯、分析纯001 mg Cl；化学纯002 mg C1。与样品同时同样处理。510硫酸盐称取1 g样品，溶于水，稀释至20 mL，加05 mL盐酸溶液(20)酸化后，按GBT 9728的规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准比浊溶液。标准比浊溶液的制备是取含下列数量的硫酸盐标准溶液：优级纯00l mg SOt；分析纯002 mg S04；化学纯005 m

12、g S04。与样品同时同样处理。511硝酸盐5111 马钱子碱溶液(5 gL)的制备称取05 g马钱子碱，溶于乙酸(冰醋酸)，用乙酸(冰醋酸)稀释至100 mL，于冰浴中保存。5112测定方法称取1 g样品，溶于5 mL水中，加02 mL马钱子碱溶液(5 gL)，在摇动下加入10 mL硫酸，冷却，溶液所呈黄色不得深于标准比色溶液。标准比色溶液的制备是取含001 mg的硝酸盐(NO。)标准溶液，与样品同时同样处理。512磷酸盐称取2 g样品，置于蒸发皿中，加5 mL水溶解，加05 mL无水碳酸钠溶液(50 gL)，于水浴上蒸干至完全变自，残渣溶于10 mL水中(必要时过滤)，按GBT 9727的

13、规定测定。溶液所呈蓝色不得深于标准比色溶液。标准比色溶液的制备是取含下列数量的磷酸盐标准溶液：3GBT 1292-2008优级纯0006 mg；分析纯0010 mg。稀释至10 mL，与同体积试液同时同样处理。513镁按GBT 97232007的规定测定。5131仪器条件光源：镁空心阴极灯；波长：2852 nm；火焰：乙炔一空气。5132测定方法称取5 g(化学纯取1 g)样品，溶于水，稀释至100 mL。取20 mL，共4份。按GBT 9723 2007中722的规定测定，结果按723的规定计算。514钙按GBT 9723 2007的规定测定。5141仪器条件光源：钙空心阴极灯；波长：422

14、7 nm；火焰：乙炔一空气。5142测定方法称取25 g样品，溶于水，稀释至100 mL。取20 mL，共4份。按GBT 9723 2007中722的规定测定，结果按723的规定计算。515铁称取2 g样品，溶于15 mL水中，用盐酸溶液(15)调节溶液的pH值至2后，按GBT 9739的规定测定。溶液所呈红色不得深于标准比色溶液。标准比色溶液的制备是取含下列数量的铁标准溶液：优级纯“分析纯化学纯与样品同时同样处理。516重金属称取4 g(优级纯取10 g)样品，溶于水，稀释至40 mL。取30 mL，加1 mL乙酸溶液(5)及10 mL新制备的饱和硫化氢水，摇匀，放置10 min。溶液所呈暗

15、色不得深于标准比色溶液。标准比色溶液的制备是取剩余的10 mL样品溶液及含下列数量的铅标准溶液：优级纯、分析纯001 mg Pb；化学纯002 mg Pb。稀释至30 mL后，与同体积样品溶液同时同样处理。517还原高锰酸钾物质称取5 g样品，溶于50mL水中，加5mL硫酸溶液(109)、02mL(优级纯01mL)高锰酸钾标准滴定溶液c(告KMnO,)一o1 molL)，溶液所呈粉红色1 h内不得消失。6检验规则按HGT 3921之规定进行采样及验收。4eeeFFFgggmmm400O120OOOOO7包装及标志GBT 1 292-2008按GB 15346的规定进行包装、贮存与运输，并给出标志，其中：包装单位：第4类；内包装形式：NB-4、NBY一4、NB 5、NBY-5、NB-7、NB_8、NB-10、NB 11、NB-13、NB-15隔离材料：GC-2、GC-3、Gc_4；外包装形式：WB-1、WB-2、WB-3。5